藥品名稱 | 乙醇溶液 | 藥品類型 | OTC乙類 |
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特殊藥品 | 興奮劑 | 用途分類 | 外科用藥及消毒防腐藥 |
用消毒棉球蘸取適量涂擦于需消毒的皮膚。
對(duì)皮膚有輕微刺激性。
本品為皮膚科用藥類非處方藥藥品。
先搞清楚你配置的濃度是質(zhì)量濃度還是體積濃度如果是質(zhì)量濃度,各稱取50g蒸餾水與50g無水乙醇,混合均勻就可以如果是體積濃度,則要通過量筒量取50ml蒸餾水與50ml無水乙醇混合均勻。如果你用的不是無水...
假設(shè)配1L該溶液,步驟如下:計(jì)算:配制1L該溶液需要氯化鋰2mol,即84.8g稱量:稱量84.8g氯化鋰溶解:在燒杯中加入適量乙醇溶解氯化鋰,恢復(fù)至室溫轉(zhuǎn)移:將燒杯內(nèi)冷卻后的溶液沿玻璃棒小心轉(zhuǎn)入1L...
乙醇鈉溶液是指乙醇鈉溶解在水里的得到的乙醇鈉和水混合物,乙醇鈉是乙醇鈉這種物質(zhì),是純凈物
75%(容量/容量)
1.不得用于皮膚破潰處。
2.避免接觸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。
3.用藥部位如有燒灼感、瘙癢、紅腫等情況應(yīng)停藥,并將局部藥物洗凈,必要時(shí)向醫(yī)師咨詢。
4.本品易燃,易揮發(fā),用后將瓶塞塞緊,存放于陰涼處。
5.對(duì)本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。
6.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。
7.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。
8.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。
9.如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
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評(píng)分: 4.8
應(yīng)用自位相調(diào)制和Z掃描方法對(duì)茉莉花茶乙醇溶液的光學(xué)非線性特性進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究。測(cè)量了介質(zhì)的非線性折射率n2=-7.96×10-6esu,非線性響應(yīng)時(shí)間約0.75s,茉莉花茶乙醇溶液的光學(xué)非線性主要來源于介質(zhì)的熱吸收效應(yīng)
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頁數(shù): 2頁
評(píng)分: 4.4
常壓下乙醇 ——水溶液的平衡數(shù)據(jù)表 液相中乙醇的摩爾分?jǐn)?shù) 氣相中乙醇的摩爾分?jǐn)?shù) 0.0 0.0 0.01 0.11 0.02 0.175 0.04 0.273 0.06 0.340 0.08 0.392 0.10 0.430 0.14 0.482 0.18 0.513 0.20 0.525 0.25 0.551 0.30 0.575 0.35 0.595 0.40 0.614 0.45 0.635 0.50 0.657 0.55 0.678 0.60 0.698 0.65 0.725 0.70 0.755 0.75 0.785 0.80 0.820 0.85 0.855 0.894 0.894 0.90 0.898 0.95 0.942 1.0 1.0
中文名稱:乙醇鈉 ?
英文名稱:Sodium ethylate ?
別名:乙氧基鈉(乙醇溶液);乙醇鈉;2-乙基吡咯烷酮;乙氧[化]鈉;乙氧基鈉;乙醇鈉;乙醇鈉鹽;乙氧鈉Sodium ethoxide 95%;Sodium ethoxide 96%;Sodium ethoxide solution;sodium ethylate solution;Sodiumethoxideinethanol;SODIUM ETHYLATE SOLUTION, ~21% IN ETHYL ALCOHOL, DENAT.;SODIUM ETHOXIDE, 21 WT. % SOLUTION IN DE NATURED ETHYL ALCOHOL ?
CAS:141-52-6 ?
MDL:MFCD00012417 ?
分子式:C2H5NaO; CH3CH2ONa ?
分子量:68.05 ?
SMILES:[O-]CC.[Na+] ?
EINECS:205-487-5 ?
實(shí)施例1
(1)稱取1份紫丹參,60攝氏度干燥5小時(shí)后粉碎機(jī)粉碎至過40目篩,加入6份60%的乙醇溶液(即紫丹參和乙醇溶液質(zhì)量比為1∶6),20攝氏度室溫下浸漬提取3小時(shí),浸漬完畢后將提取液用濾紙過濾,濾渣(即紫丹參粉末)重新加入6份60%乙醇溶液20攝氏度室溫浸漬3小時(shí),如此重復(fù)浸提3次后,合并3次提取液,置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中60攝氏度溫度下濃縮至取液濃度為50毫克/毫升,即1毫升提取液相當(dāng)于50毫克原藥。
(2)稱取1份去核烏梅,置于打漿機(jī)中5000轉(zhuǎn)/分打漿處理10分鐘,按質(zhì)量比1∶10比例加入蒸餾水,烏梅漿在50攝氏度溫度條件下置于微波爐中微波處理10分鐘,微波功率600瓦,而后將烏梅漿置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀內(nèi)60攝氏度條件下濃縮至提取液濃度為50毫克/毫升,即1毫升提取液相當(dāng)于50毫克原藥。
(3)稱取1份桂皮,60攝氏度干燥5小時(shí)后粉碎機(jī)粉碎至過60目篩,以5份80%的乙醇溶液浸泡15天(即桂皮與乙醇溶液的質(zhì)量比為1∶5),乙醇溶液過濾后用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至提取液濃度為80毫克/毫升,即相當(dāng)于1毫升提取液相當(dāng)于80毫克原藥。
(4)量取1份的紫丹參提取液、1份烏梅提取液、1份桂皮提取液,將3份提取液混合后置于真空干燥機(jī)中減壓濃縮、干燥,得到復(fù)配天然防腐劑提取物,該提取物復(fù)配后即得到復(fù)配天然防腐劑。
所制備的天然防腐劑中總黃酮(以蘆丁計(jì))含量:2.34%,分光光度法;酚酸:3.12%,風(fēng)光光度法;多糖(以總糖計(jì)):7.43%,分光光度法;桂皮醛:0.54%,真空液相色譜法(VLC)。
實(shí)施例2
(1)稱取1份紫丹參,70攝氏度干燥6小時(shí)后粉碎機(jī)粉碎至過40目篩,加入6份60%的乙醇溶液(即紫丹參和乙醇溶液質(zhì)量比為1∶6),20攝氏度室溫下浸漬提取4小時(shí),浸漬接觸后將提取液用濾紙過濾,濾渣(即紫丹參粉末)重新加入6份60%乙醇溶液20攝氏度室溫浸漬4小時(shí),如此重復(fù)浸提3次后,合并3次提取液,置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中60攝氏度溫度下濃縮至取液濃度為50毫克/毫升,即1毫升提取液相當(dāng)于50毫克原藥。
(2)稱取1份去核烏梅,置于打漿機(jī)中5000轉(zhuǎn)/分打漿處理10分鐘,按質(zhì)量比1∶20比例加入蒸餾水,烏梅漿在60攝氏度溫度條件下置于微波爐中微波處理30分鐘,微波功率800瓦,而后將烏梅漿置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀內(nèi)60攝氏度條件下濃縮至提取液濃度為50毫克/毫升,即1毫升提取液相當(dāng)于50毫克原藥。
(3)稱取1份桂皮,80攝氏度干燥8小時(shí)后粉碎機(jī)粉碎至過60目篩,以6份80%的乙醇溶液浸泡15天(即桂皮與乙醇溶液的質(zhì)量比為1∶6),乙醇溶液過濾后用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至提取液濃度為80毫克/毫升,即相當(dāng)于1毫升提取液相當(dāng)于80毫克原藥。
(4)量取3份的紫丹參提取液、3份烏梅提取液、1份桂皮提取液,將7份提取液混合后置于真空干燥機(jī)中減壓濃縮、干燥,得到復(fù)配天然防腐劑提取物,該提取物復(fù)配后即得到復(fù)配天然防腐劑。
所制備的天然防腐劑中總黃酮(以蘆丁計(jì))含量:4.87%,分光光度法;酚酸:3.43%,風(fēng)光光度法;多糖(以總糖計(jì)):12.78%,分光光度法;桂皮醛:0.23%,真空液相色譜法(VLC)。
實(shí)施例3
(1)稱取1份紫丹參,80攝氏度干燥8小時(shí)后粉碎機(jī)粉碎至過40目篩,加入6份60%的乙醇溶液(即紫丹參和乙醇溶液質(zhì)量比為1∶6),20攝氏度室溫下浸漬提取5小時(shí),浸漬接觸后將提取液用濾紙過濾,濾渣(即紫丹參粉末)重新加入6份60%乙醇溶液20攝氏度室溫浸漬5小時(shí),如此重復(fù)浸提3次后,合并3次提取液,置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中60攝氏度溫度下濃縮至取液濃度為50毫克/毫升,即1毫升提取液相當(dāng)于50毫克原藥。
(2)稱取1份去核烏梅,置于打漿機(jī)中5000轉(zhuǎn)/分打漿處理10分鐘,按質(zhì)量比1∶15比例加入蒸餾水,烏梅漿在60攝氏度溫度條件下置于微波爐中微波處理20分鐘,微波功率700瓦,而后將烏梅漿置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀內(nèi)60攝氏度條件下濃縮至提取液濃度為50毫克/毫升,即1毫升提取液相當(dāng)于50毫克原藥。
(3)稱取1份桂皮,70攝氏度干燥6小時(shí)后粉碎機(jī)粉碎至過60目篩,以8份80%的乙醇溶液浸泡15天(即桂皮與乙醇溶液的質(zhì)量比為1∶8),乙醇溶液過濾后用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至提取液濃度為80毫克/毫升,即相當(dāng)于1毫升提取液相當(dāng)于80毫克原藥。
(4)量取5份的紫丹參提取液、5份烏梅提取液、1份桂皮提取液,將11份提取液混合后置于真空干燥機(jī)中減壓濃縮、干燥,得到復(fù)配天然防腐劑提取物,該提取物復(fù)配后即得到復(fù)配天然防腐劑。
所制備的天然防腐劑中總黃酮(以蘆丁計(jì))含量:6.01%,分光光度法;酚酸:4.44%,風(fēng)光光度法;多糖(以總糖計(jì)):15.81%,分光光度法;桂皮醛:0.11%,真空液相色譜法(VLC)。
《一種天然防腐劑及其制備方法》提及乙醇溶液濃度未特殊說明是指質(zhì)量濃度。
下面對(duì)實(shí)施例1~3制得的天然防腐劑的抑菌效果進(jìn)行測(cè)定:
采用濾紙片法、稀釋平板菌落計(jì)數(shù)法即透射電鏡法測(cè)定上述實(shí)施例1~3所獲得的天然防腐劑的抑菌效果,結(jié)果如表1、表2和圖所示。
表1天然防腐劑對(duì)不同微生物抑菌圈大?。▎挝唬汉撩祝?
表2天然防腐劑抑菌效果
FB樹脂有固體粉末和乙醇溶液等形式產(chǎn)品。其牌號(hào)有F-51A、F-51B、F-52A、F-52B,A為粉末狀(粒徑14~180μm),B為50%的左右的乙醇溶液。分解溫度>500℃,氧指數(shù)48.5。耐燒蝕性好,線燒蝕率為-0.079mm/s,質(zhì)量燒蝕率0.0333g/s。殘?zhí)柯矢撸蝗?、低煙、無味。對(duì)石墨、碳纖維、玻璃纖維、石棉、陶瓷、金屬等都有優(yōu)異的粘接性能。