原位生長(zhǎng)鈦基復(fù)合材料 通過放熱反應(yīng)在欽基體中生成硼化欽、碳化欽陶瓷沉積相增強(qiáng)休的一種復(fù)合材料碳化欽增強(qiáng)相在欽基體中呈二維樹枝狀分布。增強(qiáng)體與基體具有良好的界面結(jié)合。材料中碳化欽含量一般為40%一50%(體積)。室溫壓縮強(qiáng)度1400MPa,850℃時(shí)壓縮強(qiáng)度654MYa} 750℃時(shí)拉伸強(qiáng)度350iMPa,斷裂應(yīng)變8%。將石墨粉和鐵粉混合在氫氣保護(hù)h于2300℃熱反應(yīng)制成。用J耐高溫、耐腐蝕等領(lǐng)域。
樹脂基復(fù)合材料、聚合物基復(fù)合材料、高分子基復(fù)合材料區(qū)別???
你指的是碳纖維復(fù)合材料吧,增強(qiáng)材料是碳纖維,主要取決于基體材料。比如炭/炭復(fù)合材料,是碳纖維增強(qiáng)炭(石墨)基體的復(fù)合材料,屬于無機(jī)材料,主要應(yīng)用于高溫、摩擦方面;碳纖維增強(qiáng)樹脂基復(fù)合材料,是有...
聚合物只是一種有機(jī)物,是一種物質(zhì),不是復(fù)合材料。復(fù)合材料是由兩種以上的材料組合在一起構(gòu)成的,當(dāng)然聚合物可以是復(fù)合材料的組成物質(zhì)之一,例如可以作為復(fù)合材料的基體材料。復(fù)合材料,是由兩種或兩種以上不同性質(zhì)...
陶瓷基復(fù)合材料是100元,蠻不錯(cuò)的,做工特別精良,使用手感也不錯(cuò),鋒利,抗壓力強(qiáng),抗擊力很好,耐用,實(shí)用。后期保養(yǎng)方便簡(jiǎn)單。陶瓷刀擁有無可比擬的鋒利刀鋒,能削出如紙一樣薄的肉片。精密陶瓷有超強(qiáng)的硬度及...
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目前,工業(yè)中常用的聚合物減摩自潤(rùn)滑材料有聚酰亞胺、聚甲醛、聚乙烯、聚四氟乙烯等。其中,尤以聚四氟乙烯的摩擦系數(shù)最低,靜摩擦系數(shù)僅為0.04。但由于聚合物機(jī)械力學(xué)性能比較差,耐熱散熱導(dǎo)熱性能差,大大縮小了其適用范圍,只能應(yīng)用于常規(guī)工況中,例如高載荷、高速、高溫等工況條件下,使用聚合物潤(rùn)滑材料反而起不到應(yīng)有的作用。
陶瓷增強(qiáng)體的種類、形貌(晶須或顆粒)、尺寸是影響金屬基復(fù)合材料(MMCs)性能的關(guān)鍵共性基礎(chǔ)科學(xué)問題。本項(xiàng)目研究具有不同形貌與尺寸的原位自生陶瓷顆粒與晶須對(duì)鈦基復(fù)合材料(TMCs)的混雜增強(qiáng)效應(yīng)與機(jī)理。研究原位自生增強(qiáng)TMCs的制備工藝,分析增強(qiáng)體的形貌、尺寸等因素對(duì)復(fù)合材料微觀組織和各項(xiàng)力學(xué)性能的不同影響;從材料學(xué)的角度出發(fā),研究原位自生顆粒與晶須對(duì)TMCs材料的混雜增強(qiáng)效應(yīng),并探討其混雜增強(qiáng)機(jī)理;結(jié)合計(jì)算機(jī)數(shù)值模擬分析方法建立混雜增強(qiáng)效應(yīng)對(duì)材料不同性能的影響模型,揭示混雜效應(yīng)與材料力學(xué)性能之間的內(nèi)在聯(lián)系與規(guī)律性。本項(xiàng)研究將對(duì)TMCs性能優(yōu)化起重要指導(dǎo)作用,為采用材料設(shè)計(jì)的思想制備高性能TMCs提供理論基礎(chǔ)與指導(dǎo),對(duì)促進(jìn)鈦基復(fù)合材料的發(fā)展與應(yīng)用有重要意義,并對(duì)其它顆粒增強(qiáng)金屬基復(fù)合材料的設(shè)計(jì)與制備具有參考與借鑒意義。 2100433B
批準(zhǔn)號(hào) |
50771039 |
項(xiàng)目名稱 |
原位自生鈦基復(fù)合材料的混雜增強(qiáng)效應(yīng)與機(jī)理研究 |
項(xiàng)目類別 |
面上項(xiàng)目 |
申請(qǐng)代碼 |
E0105 |
項(xiàng)目負(fù)責(zé)人 |
耿林 |
負(fù)責(zé)人職稱 |
教授 |
依托單位 |
哈爾濱工業(yè)大學(xué) |
研究期限 |
2008-01-01 至 2010-12-31 |
支持經(jīng)費(fèi) |
33(萬元) |
原位復(fù)合材料的概念是Celanese公司的G.Kiss于1987年提出的。這種材料一般是指熱致性液晶聚合物(LCP)與熱塑性聚合物(TP)共混而形成的復(fù)合材料。它是以LCP作為增強(qiáng)劑,TP作為基體就地形成的微纖結(jié)構(gòu),從而達(dá)到提高基體力學(xué)性能的目的。比如國(guó)外,CHEN等研究了聚甲基丙烯酸丁酯(PBMA)與納米CaCO3復(fù)合材料的流變性PBMA/CaCO3復(fù)?合材料是由BMA與MA所沉淀的CaCO3原位共聚合而成,分析比較了BMA/CaCO3混合物和PBMA/CaCO3復(fù)合材料的流變性。結(jié)果表明:BMA/CaCo3混合物的黏性隨CaCO3含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù)下同)的增加而有明顯的增大。在復(fù)合材料原位聚合過程中從BMA/CaCO3混合物到PBMA/CaCO3復(fù)合材料反應(yīng)體系的黏度增加了104。國(guó)內(nèi),董先明等通過原位聚合法制備了炭黑/聚甲基丙烯酸甲酯(CB/PMMA)、炭黑/聚甲基丙烯酸丁酯(CB/PBMA)和炭黑/聚甲基丙烯酸-2-乙基己酯(CB/PEHMA)3種導(dǎo)電復(fù)合材料,研究了這3種聚合物基體對(duì)復(fù)合材料的導(dǎo)電性影響下降趨勢(shì),多分散性系數(shù)PDI變大,而且炭黑粒子表面發(fā)生了接枝聚合反應(yīng),這有利于炭黑粒子在聚合物基體中的分散。苑會(huì)林等研究了納米CaCO3原位本體聚合丙烯的方法及其產(chǎn)品的性能。采用經(jīng)表面處理的納米CaCO3和加入聚合釜的方法,經(jīng)在12m3聚合釜的本體聚合生產(chǎn)表明,聚合物產(chǎn)品中納米CaCO3分散均勻,物理性能和熱性能均有所改善,其是機(jī)械性能顯著提高。利用毛細(xì)管流變儀研究了產(chǎn)品的流變行為結(jié)果表明復(fù)合材料的表觀黏度對(duì)溫度的變化不敏感。鄔潤(rùn)德等通過有機(jī)單體原位聚合包覆納米CaCO3與聚丙烯(PP融熔共混合制備了PP/納米CaCO3復(fù)合材料,研究了填料/包覆聚合物比、接枝聚丙烯以及復(fù)合填料含量對(duì)缺口沖擊強(qiáng)度的影響。結(jié)果表明,納米CaCO3只需填加5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))就可以將缺口沖擊強(qiáng)度提高為原樹脂的2倍左右。張廣平等在反應(yīng)器原位分散共聚中加入成核劑和納米CaCO3制備增強(qiáng)型聚丙烯共聚物,增強(qiáng)型共聚物的沖擊強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度和熱變形溫度大幅提高,拉伸強(qiáng)度也有所增強(qiáng),同時(shí)結(jié)晶峰溫度顯著提高,且半結(jié)晶時(shí)間明顯減少。王平華等對(duì)PP/PMMA/CaCO3納米復(fù)合材料的制備、結(jié)構(gòu)及力學(xué)性能進(jìn)行了研究。分別將不同表面處理的納米CaCO3粒子與聚合物PP共混,制備PP/CaCO3和PP/PMMA/CaCO3納米復(fù)合材料。用TEM觀察表面處理后的納米粒子的粒徑及分散情況,發(fā)現(xiàn)復(fù)合粒子分散較均勻。研究了復(fù)合材料的結(jié)晶行為,發(fā)現(xiàn)原位聚合制備的PMMA/CaCO3納米復(fù)合粒子與PP共混后,PP有異相成核作用,出現(xiàn)了不穩(wěn)定的β晶型,PP/PMMA/CaCO3納米復(fù)合材料力學(xué)性能有大幅度的提高 。