液相導(dǎo)熱油爐

1、化學(xué)工業(yè)－－油脂化工、聚合工業(yè)、反應(yīng)罐、蒸餾、濃縮。

2、塑料工業(yè)－－塑料發(fā)炮、擠壓定型。

3、紡織工業(yè)－－樹脂定型機、染色機、干燥室、高溫機、滾筒機。

4、橡膠工業(yè)－－橡膠的硫化加熱。

5、食品工業(yè)－－蒸煮、干燥、植物油提煉。

6、林產(chǎn)工業(yè)－－夾板、保麗板、纖維板的加溫定型。

7、紙品工業(yè)－－包裝紙箱的多層紙板、烘干、干燥。

8、其　　它－－金屬電鍍槽的加熱、涂料縮合、干燥、醫(yī)藥工業(yè)蒸餾、還原、濃縮、脫水等

（1）、獲得低壓高溫?zé)峤橘|(zhì)，調(diào)節(jié)方便，供熱均勻，可以滿足精確的工藝溫度。

（2）、液相循環(huán)供熱，無冷凝排放熱損失，供熱系統(tǒng)熱效率高。

（3）、工作介質(zhì)受熱及放熱和溫度升降對體積的變化，在系統(tǒng)內(nèi)有補償技術(shù)措施。

（4）、循環(huán)供熱前有嚴(yán)格控制工作介質(zhì)內(nèi)空氣、水分及其他低揮發(fā)物含量的技術(shù)措施。

高效液相層析高壓

液相色譜法以液體為流動相（稱為載液），液體流經(jīng)色譜柱，受到阻力較大，為了迅速地通過色譜柱，必須對載液施加高壓。一般可達150～3.5萬KPa。

高效液相層析高速

流動相在柱內(nèi)的流速較經(jīng)典色譜快得多，一般可達1～10ml/min。高效液相色譜法所需的分析時間較之經(jīng)典液相色譜法少得多，一般少于 1h 。

高效液相層析高效

近來研究出許多新型固定相，使分離效率大大提高。

高效液相層析高靈敏度

高效液相色譜已廣泛采用高靈敏度的檢測器，進一步提高了分析的靈敏度。如熒光檢測器靈敏度可達10-11g。另外，用樣量小，一般幾個微升。

高效液相層析適應(yīng)范圍寬

氣相色譜法與高效液相色譜法的比較：氣相色譜法雖具有分離能力好，靈敏度高，分析速度快，操作方便等優(yōu)點，但是受技術(shù)條件的限制，沸點太高的物質(zhì)或熱穩(wěn)定性差的物質(zhì)都難于應(yīng)用氣相色譜法進行分析。而高效液相色譜法，只要求試樣能制成溶液，而不需要氣化，因此不受試樣揮發(fā)性的限制。對于高沸點、熱穩(wěn)定性差、相對分子量大（大于 400 以上）的有機物（這些物質(zhì)幾乎占有機物總數(shù)的 75% ～ 80% ）原則上都可應(yīng)用高效液相色譜法來進行分離、分析。 據(jù)統(tǒng)計，在已知化合物中，能用氣相色譜分析的約占20%，而能用液相色譜分析的約占70～80%。

高效液相色譜按其固定相的性質(zhì)可分為高效凝膠色譜、疏水性高效液相色譜、反相高效液相色譜、高效離子交換液相色譜、高效親和液相色譜以及高效聚焦液相色譜等類型。用不同類型的高效液相色譜分離或分析各種化合物的原理基本上與相對應(yīng)的普通液相層析的原理相似。其不同之處是高效液相色譜靈敏、快速、分辨率高、重復(fù)性好，且須在色譜儀中進行。

類型根據(jù)燒結(jié)過程中固相在液相中的溶解度不同，液相燒結(jié)可分為3種類型。(1)固相不溶于液相或溶解度很小，稱為互不溶系液相燒結(jié)。如w-Cu、w-Ag等假合金以及A12O3-Cr、Al2O3一Cr-Co—Ni、A12O3一Cr—W、BeO一Ni等氧化物-金屬陶瓷材料的燒結(jié)。(2)固相在液相中有一定的溶解度，在燒結(jié)保溫期間，液相始終存在，稱為穩(wěn)定液相燒結(jié)。如Cu—Pb、w—Cu—Ni、WC一Co、TiN一Ni等材料的燒結(jié)。(3)因液相量有限，又因固相大量溶入而形成固溶體或化合物，使得在燒結(jié)保溫后期液相消失，這類液相燒結(jié)稱為瞬時液相燒結(jié)。如Fe—Cu(<10%)、Fe—Ni—Al、Ag—Ni、Cu—Sn等混合粉末材料的燒結(jié)。

條件液相燒結(jié)能否順利完成，達到完全致密化，主要決定于同液相性質(zhì)有關(guān)的3個基本條件：

(1)液相對固相顆粒表面的潤濕性要好，其潤濕角口<90，最好是接近于零度。任何有利于提高液相對固相潤濕性的措施都有利于液相燒結(jié)。

(2)固相在液相中有一定的溶解度，而液相在固相中的溶解度很小，或者不溶解。

(3)液相要有一定的數(shù)量。一般以冷卻時能填滿固相顆粒間的間隙為限。通常以20%～50%(體積分?jǐn)?shù))為宜。

致密化過程大致可分為3個階段。

(1)液相生成和顆粒重排。當(dāng)液相生成后，因液相潤濕固相，并滲入顆粒間隙，如果液相量足夠，固相顆粒將完全被液相包圍而近似于懸浮狀態(tài)，在液相表面張力作用下發(fā)生位移、調(diào)整位置，從而達到最緊密的排列。在這一階段，燒結(jié)體密度增加迅速。

(2)固相溶解和析出。由于固相顆粒大小不同、表面形狀不規(guī)整、顆粒表面?zhèn)洳课坏那什煌?，溶解于液相的平衡濃度不相等，由濃差引起顆粒之間和顆粒不同部位之間的物質(zhì)遷移也就不一致。小顆?；蝾w粒表面曲率大的部位溶解較多；另一方面，溶解的物質(zhì)又在大顆粒表面或其有負(fù)曲率的部位析出。結(jié)果是固相顆粒外形逐漸趨于球形或其他規(guī)則形狀，小顆粒逐漸縮小或消失，大顆粒長大，顆粒更加靠攏。但因在此階段充分進行之前，燒結(jié)體內(nèi)氣孔已基本消失，顆粒間距已很小，故致密化速度顯著減慢。

(3)固相骨架形成。液相燒結(jié)經(jīng)過上述兩階段后，固相顆粒相互靠攏，顆粒間彼此粘結(jié)形成骨架，剩余的液相充填于骨架的間隙。此時以固相燒結(jié)為主，致密化速度顯著減慢，燒結(jié)體密度基本不變。 2100433B

反相高效液相色譜定義

反相高效液相色譜是由非極性固定相和極性流動相所組成的液相色譜體系，它正好與由極性固定相和弱極性流動相所組成的液相色譜體系（正相色譜）相反。RP-HPLC的典型的固定相是十八烷基鍵合硅膠，典型的流動相是甲醇和乙腈。RP-HPLC是當(dāng)今液相色譜的最主要的分離模式，幾乎可用于所有能溶于極性或弱極性溶劑中的有機物的分離。 反相色譜法適于分離非極性、極性或離子型化合物，大部分的分析任務(wù)皆由反相色譜法完成。

反相高效液相色譜是化學(xué)鍵合相色譜法的一種?；瘜W(xué)鍵合相色譜法是由液液色譜法發(fā)展起來的，是為了解決在分離過程中，機械吸附在載體上的固體液的流失問題而發(fā)展出來的一種新方法。鍵合相色譜法通過將不同的有機官能團通過化學(xué)反應(yīng)共價鍵合到硅膠載體表面的游離烴基上，而生成化學(xué)鍵合固定相，化學(xué)鍵合固定相對各種極性溶劑都有良好的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性。由它制備的色譜主柱效高、使用壽命長、重現(xiàn)性好，幾乎對各種類型的有機化合物都呈現(xiàn)良好的選擇性，并可用于梯度洗脫操作，消除了分配色譜法的缺點。

根據(jù)鍵合固定相和流動相相對極性的強弱，可將鍵合色譜法分為正相鍵合色譜法和反相鍵合色譜法。反相鍵合色譜法即反相高效液相色譜。在正相鍵合色譜法中，鍵合固定相的極性大于流動相的極性，適用于分離油溶性或水溶性的極性和強極性化合物。在反相鍵合相色譜法中，鍵合固定相的極性小于流動相的極性適用于分離非極性、極性或離子型化合物，其應(yīng)用范圍也比正相鍵合相色譜法更廣泛。

反相高效液相色譜原理

在反相鍵合相色譜法中使用的是非極性鍵合固定相。它是將全多孔（或薄殼）微粒硅膠載體，經(jīng)酸活化處理后與含輕基鏈(C4、C8、C18)或苯基的硅烷化試劑反應(yīng)，生成表面具有烷基或苯基的非極性固定相。如共價結(jié)合到載體上的直鏈碳?xì)浠衔镎粱取ｊP(guān)于反相色譜的分離機理，吸附色譜的作用機制認(rèn)為溶質(zhì)在固定相上的保留主要是疏水作用，在高效液相色譜中又被稱為疏溶劑作用。根據(jù)疏溶劑理論，當(dāng)溶質(zhì)分子進入極性流動相后，即占據(jù)流動相中相應(yīng)的空間，而排擠一部分溶劑分子。當(dāng)溶質(zhì)分子被流動相推動與固定相接觸時，溶質(zhì)分子的非極性部分或非極性因子會將非極性固定相上附著的溶劑膜排擠開，而直接與非極性固定相上的烷基官能團相結(jié)合（吸附）形成締合絡(luò)合物，構(gòu)成單分子吸附層。這種疏溶劑的吸附作用是可逆的，當(dāng)流動相極性減少時，這種疏溶劑斥力下降，會發(fā)生解締，并將溶質(zhì)分子解放而被洗脫下來。

反相高效液相色譜影響溶質(zhì)保留值的三個因素

烷基鍵合固定相對每種溶質(zhì)分子締合作用和解締作用能力之差，就決定了溶質(zhì)分子在色譜過程的保留值。以下簡述影響溶質(zhì)保留值的三個因素:

1）溶質(zhì)分子結(jié)構(gòu)

在反相鍵合相色譜法中，溶質(zhì)的分離是以它們的疏水結(jié)構(gòu)差異為依據(jù)的，溶質(zhì)的極性越弱，疏水性也強，保留值越大。根據(jù)疏溶劑理論，溶質(zhì)的保留值與其分子中非極性部分的總表面積有關(guān)，其與烷基鍵合固定相結(jié)出的面積越大，保留值越大。

2) 烷基鍵合固定相的特性

烷基鍵合固定相的作用在于提供非極性作用表面，因此鍵合到硅膠表面的烷基數(shù)量就決定著溶質(zhì)容量因子的大小。烷基的疏水特性隨碳鏈的加長而增加，溶質(zhì)的保留值也隨著烷基碳鏈長度的增加而增大。隨著烷基碳鏈的增長,增加了鍵合相的非極性作用的表面積，其不僅影響溶質(zhì)的保留值，還影響色譜柱的選擇性，即隨烷基碳鏈的加長其對溶質(zhì)分離的選擇性也增大。

3) 流動相性質(zhì)

流動相的表面張力愈大，介電常數(shù)愈大，其極性越強，此時溶質(zhì)與烷基鍵合相得締合能力越強，流動相的洗脫強度弱，導(dǎo)致溶質(zhì)的保留值越大。