中文名 | 一種性能優(yōu)異的乳化瀝青及其制備方法 [1]? | 授權(quán)公告號(hào) | CN112979992A |
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申請(qǐng)?zhí)?/th> | 2021.06.18 | 授權(quán)公告日 | 2021年6月18日 |
本發(fā)明公開(kāi)了一種性能優(yōu)異的乳化瀝青,包括基質(zhì)瀝青和皂液;皂液包括乳化劑SGT?1901、乳化劑SGT?1904和水,并加入酸液調(diào)節(jié)皂液PH值為酸性。本發(fā)明還公開(kāi)了上述乳化瀝青的制備方法。本發(fā)明通過(guò)選用乳化劑SGT?1901、乳化劑SGT?1904進(jìn)行復(fù)配,得到的雙組份乳化劑與基質(zhì)瀝青具有良好的配伍性;并通過(guò)選用膠體磨加工控制乳化瀝青的微粒粒徑,增加其比表面積,利于分散裹附提高其粘結(jié)效果;本發(fā)明在制備乳化瀝青過(guò)程中,在膠體磨加工前,嚴(yán)格控制進(jìn)入膠體磨前基質(zhì)瀝青和皂液的溫度,并在膠體磨加工處理后,控制進(jìn)入儲(chǔ)存罐中乳化瀝青的溫度,通過(guò)對(duì)各個(gè)階段物質(zhì)溫度的控制,制備得到性能優(yōu)異的產(chǎn)品。2100433B
申請(qǐng)?zhí)?/td> | 2021102029269 |
申請(qǐng)日 |
2021.02.22 |
申請(qǐng)人 |
中鐵四局集團(tuán)第一工程有限公司;?中鐵四局集團(tuán)有限公司 |
地址 |
230041安徽省合肥市廬陽(yáng)區(qū)阜陽(yáng)北路434號(hào) |
發(fā)明人 |
王時(shí)根;?于立廣;?王敬東;?郭宏坤;?范祥東;?程前;?宗良;?宋鵬;?張洋;?劉佳奇;?亢朝陽(yáng) |
Int. Cl. |
C08J3/03(2006.01)I;?C08L95/00(2006.01)N |
專利代理機(jī)構(gòu) |
合肥天明專利事務(wù)所(普通合伙)34115 |
代理人 |
周靜 |
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評(píng)分: 4.6
D、將乳液罐出料閥開(kāi)啟至出料位置,啟動(dòng)膠體磨,至出料后將瀝青罐慢慢將出料閥撥 至出料閥位,調(diào)整流量控制器配比值; E、成品取樣檢測(cè)后確定配比,或再次調(diào)整流量控制器改變配比值,再次生產(chǎn)。 3、JM-30 乳化瀝青實(shí)驗(yàn)機(jī) SBS改性瀝青乳化成品檢驗(yàn)數(shù)據(jù) (維實(shí)偉克實(shí)驗(yàn)室)
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大?。?span id="qox8fsf" class="single-tag-height">530KB
頁(yè)數(shù): 5頁(yè)
評(píng)分: 4.7
以克拉瑪依90號(hào)重交通道路瀝青為基質(zhì)瀝青,采用丁苯(SBR)膠乳為改性劑,分別篩選了三種不同種類的乳化劑及穩(wěn)定劑制備SBR改性乳化瀝青,對(duì)制備中影響SBR改性乳化瀝青性能的因素進(jìn)行了考察,并測(cè)試了SBR改性乳化瀝青的存儲(chǔ)穩(wěn)定性及其它性能。結(jié)果表明,采用乳化和改性同時(shí)進(jìn)行的工藝,在乳化溶液pH值為5~6、油溫120℃、水溫60℃的條件下,按油水質(zhì)量比5∶5、B乳化劑1.0%、SBR膠乳3%(干基)、氯化銨0.20%的組分質(zhì)量配比制備的改性乳化瀝青達(dá)到交通部JTGF40-2004的質(zhì)量要求。采用復(fù)合乳化劑可節(jié)省乳化劑用量約30%。
《一種高性能鐵氧體磁體的制備方法及其磁體》屬于磁性材料,尤其涉及一種鐵氧體的制備方法及其磁體。
《一種高性能鐵氧體磁體的制備方法及其磁體》的目的是提供一種高性能鐵氧體磁體的制備方法,保證制備鐵氧體的高磁性能,滿足不同鐵氧體制品的磁體性能要求,降低生產(chǎn)成本。
《一種高性能鐵氧體磁體的制備方法及其磁體》所述磁體為六角晶系,其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為M1-xRx(Fe12-yNy)zO19,其中0.04≤x≤0.70,0.04≤y≤0.40,0.7≤z≤1.2,M為Ba、Ca、Sr中的至少一種元素,R為L(zhǎng)a、Nd、Pr中的至少一種元素,且必須含La,N為Co、Zn、Ni、Mn中的至少一種元素,且必須含Co,該制備方法包括以下步驟:
(1)制備M0.5R0.5Fe11.7N0.3O19預(yù)燒料
a、配料與混合:按化學(xué)結(jié)構(gòu)式M0.5R0.5Fe11.7N0.3O19的組成要求,將La2O3、CaCO3、Co2O3、Fe2O3和SrCO3的原料粉末按一定重量百分比在水中混合,用球磨機(jī)混合,料:球:水=1:5:1.5,再按重量百分比添加添加劑,然后進(jìn)行混合攪拌1-10小時(shí);
b、預(yù)燒:將配料與混合工序得到的原料組合物在空氣中進(jìn)行預(yù)燒,預(yù)燒溫度為1100-1450℃,保溫時(shí)間為0.5-3小時(shí);
c、制粉:將步驟b得到的M0.5R0.5Fe11.7N0.3O19預(yù)燒料先粗磨再細(xì)磨為平均粒徑為0.5-5.0微米的粉末;
(2)制備HFe12O19預(yù)燒料
a、配料與混合:按化學(xué)結(jié)構(gòu)式HFe12O19的組成要求,將BaCO3、Fe2O3和SrCO3的原料粉末按照一定重量百分比在水中混合,用球磨機(jī)混合,料:球:水=1:5:1.5,再按重量百分比添加添加劑,然后進(jìn)行混合攪拌1-10小時(shí);
b、預(yù)燒:將配料與混合工序得到的原料組合物在空氣中進(jìn)行預(yù)燒,預(yù)燒溫度為1100-1350℃,保溫時(shí)間為1-3小時(shí);
c、制粉:將步驟b得到的HFe12O19預(yù)燒料先粗磨再細(xì)磨為平均粒徑為0.5-5.0微米的粉末;
(3)混合M0.5R0.5Fe11.7N0.3O19預(yù)燒料、HFe12O19預(yù)燒料與球磨
按照一定比例將M0.5R0.5Fe11.7N0.3O19預(yù)燒料與HFe12O19預(yù)燒料混合,然后按料粉重量百分比添加添加劑和分散劑,用濕式球磨,磨至平均粒徑為0.8微米;
(4)壓制生坯:將上述步驟(3)所得混合料的含水量控制在25%-45%,然后在磁場(chǎng)中進(jìn)行壓制生坯,壓制的壓力為500-550千克/立方厘米,成型磁場(chǎng)強(qiáng)度≥0.8特斯拉;
(5)燒結(jié):將生坯在100-500℃下保溫0.5-5小時(shí),充分除去毛坯中的水分及有機(jī)物,然后在空氣中1100-1300℃下保溫0.2-5小時(shí),升溫速率為25℃/小時(shí);
(6)將步驟(5)燒結(jié)磁體經(jīng)過(guò)磨加工、清洗、檢測(cè)工序得到最終的永磁鐵氧體磁體。
該發(fā)明進(jìn)一步改進(jìn),所述的步驟(1)中各原料粉末比例La2O3:7wt%-10wt%、CaCO3:3wt%-5wt%、Co2O3:2wt%-3.5wt%、Fe2O3:81wt%-86wt%、SrCO3:1wt%-3wt%。該發(fā)明進(jìn)一步改進(jìn),所述的步驟(1)中添加劑為Al2O3、H3BO3、SiO2、CaCO3、B2O3和Cr2O3,其中0.1wt%≤Al2O3≤2wt%,0.05wt%≤H3BO3≤1.2wt%,0.1wt%≤SiO2≤1.0wt%,0.5wt%≤CaCO3≤2wt%,0≤B2O3≤0.6wt%,0.1wt%≤Cr2O3≤1.0wt%,抑制晶粒長(zhǎng)大,助溶促進(jìn)固相反應(yīng),提高性能。該發(fā)明進(jìn)一步改進(jìn),所述的步驟(1)添加添加劑的過(guò)程中,料粉中可以添加有Ge、Sn、In、Mg的氧化物,其占總質(zhì)量百分比為≤1.0wt%,助溶促進(jìn)固相反應(yīng),提高性能。該發(fā)明進(jìn)一步改進(jìn),所述的步驟(2)中各原料粉末比例BaCO3:3wt%-5wt%、Fe2O3:82wt%-86wt%、SrCO3:8wt%-12wt%。該發(fā)明進(jìn)一步改進(jìn),所述的步驟(2)中添加劑為H3BO3、SiO2、CaCO3和Cr2O3,其中0.05wt%≤H3BO3≤1.2wt%,0.1wt%≤SiO2≤1.0wt%,0.5wt%≤CaCO3≤2wt%,0.1wt%≤Cr2O3≤1.0wt%,抑制晶粒長(zhǎng)大,助溶促進(jìn)固相反應(yīng),提高性能。該發(fā)明進(jìn)一步改進(jìn),所述的步驟(3)中M0.5R0.5Fe11.7N0.3O19預(yù)燒料:HFe12O19預(yù)燒料=1:(0.1~5.7),選擇不同配比,不僅滿足料漿的性能和粒度要求,而且縮短球磨時(shí)間,提高生產(chǎn)效率,在一定程度上保證料漿性能的保溫性。該發(fā)明進(jìn)一步改進(jìn),所述的步驟(3)中添加劑為H3BO3、SiO2、BaCO3和Al2O3,其中0.05wt%≤H3BO3≤1.2wt%,0.1wt%≤SiO2≤1.0wt%,0.5wt%≤BaCO3≤2wt%,0.1wt%≤Al2O3≤1.0wt%,抑制晶粒長(zhǎng)大,助溶促進(jìn)固相反應(yīng),提高性能。該發(fā)明進(jìn)一步改進(jìn),所述的步驟(3)中分散劑為葡萄糖酸鈣和山梨醇,其占料粉重量百分比為≤1.5wt%,提高料漿的取向度。該發(fā)明還提供了以上述制備方法得到的磁體,所述磁體為六角晶系,其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為M1-xRx(Fe12-yNy)zO19,其中0.04≤x≤0.70,0.04≤y≤0.40,0.7≤z≤1.2,M為Ba、Ca、Sr中的至少一種元素,R為L(zhǎng)a、Nd、Pr中的至少一種元素,且必須含La,N為Co、Zn、Ni、Mn中的至少一種元素,且必須含Co,具有3900-4600Gs的剩磁(Br),360-430千安/米的內(nèi)稟矯頑力(Hcj)和95%以上的矩形比(Hk/Hcj)。
與2014年4月以前的技術(shù)相比,優(yōu)點(diǎn)是構(gòu)思新穎,方法銜接有序;采用傳統(tǒng)的鐵氧體HFe12O19作為配料,價(jià)格低廉,減少昂貴金屬Co元素的用量,節(jié)約生產(chǎn)成本;同時(shí)降低燒結(jié)溫度,減少能耗,減少球磨時(shí)間,將粒度控制在0.3-0.9微米,避免因粒子過(guò)細(xì)造成的磁件成型困難,提高生產(chǎn)效率,保證制得鐵氧體的高磁性能,滿足揚(yáng)聲器磁體、磁電機(jī)用磁瓦磁體、起動(dòng)電機(jī)用磁瓦磁體等不同產(chǎn)品的性能要求。
2020年7月17日,《一種高性能鐵氧體磁體的制備方法及其磁體》獲得安徽省第七屆專利獎(jiǎng)優(yōu)秀獎(jiǎng)。