1,2-環(huán)己烷二羧酸二丁酯(dibutylcyclohexane-1,2-dicarboxylate),分子式為C16H28O4。
中文名稱(chēng) | 1,2-環(huán)己烷二羧酸二丁酯 | 英文名稱(chēng) | dibutylcyclohexane-1,2-dicarboxylate |
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英文別名 | dibutylhexahydrophthalate;cyclohexane-1,2-dicarboxylicaciddibutylester;di(n-butyl)1,2-cyclohexanedicarboxylate;1,2-Cyclohexanedicarboxylicacid,dibutylester;Cyclohexan-1,2-dicarbonsaeure-dibutylester; | CAS號(hào) | 62950-20-3 |
分子式 | C16H28O4 | 分子量 | 284.39100 |
精確質(zhì)量 | 284.19900 | PSA | 52.60000 |
LogP | 3.47940 |
折射率:1.463
閃點(diǎn):168.4oC
密度:1.013g/cm3
沸點(diǎn):359oCat760mmHg
鄰苯二甲酸二丁酯是聚氯乙烯最常用的增塑劑。鄰苯二甲酸二丁酯對(duì)人體能引起中樞神經(jīng)和周?chē)窠?jīng)系統(tǒng)的功能性變化,然后進(jìn)一步引起它們組織上的改變。有趨肝性??梢疠p度致敏作用。具有中等程度的蓄積作用和輕度刺激...
可廣泛用于PVC電纜料、皮革、合成革、透明料、軟硬管材、封邊條、亞克力板、橡膠、聚氨酯、泡沫涼鞋、軟板、涂料、膠水、粘合劑、裝飾材料等一切使用增塑劑的產(chǎn)品中。 項(xiàng) 目 合成植物酯 DOP 色澤...
請(qǐng)問(wèn) 這個(gè) 環(huán)氧樹(shù)脂和 二丁酯 和乙二胺是怎么 調(diào)的!? 鐵廠用
按樓上給的那個(gè)比例在目前的溫度條件下肯定固化不了,需要加溫才能固化。二丁酯的添加量太多了,乙二胺的加量偏少。 重新給你個(gè)比例試下吧: 環(huán)氧樹(shù)脂E-51:100 鄰苯二甲酸二丁酯: 10 ...
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一、前言眾所周知,聚氯乙烯防水油膏、肪水膠泥、聚氯乙烯防水片材等都需要加入增塑劑進(jìn)行塑化。由于增塑劑的加入削弱了聚合物分子間的作用力,從而降低軟化溫度、熔融溫度和玻璃化溫度,減小熔體的粘度,增加
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采用發(fā)煙硫酸與無(wú)水檸檬酸反應(yīng),制備丙酮二羧酸,丙酮二羧酸和乙醇在硫酸的催化下,生成丙酮二羧酸二乙酯。該方法減少了氯化氫的產(chǎn)生,有效的保護(hù)了環(huán)境。
環(huán)己烷理化性質(zhì)
熔點(diǎn)(℃) |
6.5 |
沸點(diǎn)(℃) |
80.7 |
相對(duì)密度(水=1) |
0.78 |
折射率 |
1.433 |
飽和蒸氣壓(kPa) |
12.7(20℃) |
臨界溫度(℃) |
280.4 |
臨界壓力(MPa) |
4.05 |
logP |
3.39 |
外觀與性狀:無(wú)色液體,有刺激性氣味。
溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等多數(shù)有機(jī)溶劑。
易揮發(fā)和極易燃燒,蒸氣與空氣形成爆炸性混合物,爆炸極限1.3~8.4%(體積)。遇明火、高熱極易燃燒爆炸。與氧化劑接觸發(fā)生強(qiáng)烈反應(yīng),甚至引起燃燒。在火場(chǎng)中,受熱的容器有爆炸危險(xiǎn)。其蒸氣比空氣重,能在較低處擴(kuò)散到相當(dāng)遠(yuǎn)的地方,遇火源會(huì)著火回燃。
對(duì)酸、堿比較穩(wěn)定,與中等濃度的硝酸或混酸在低溫下不發(fā)生反應(yīng),與稀硝酸在100℃以上的封管中發(fā)生硝化反應(yīng),生成硝基環(huán)己烷。在鉑或鈀催化下,350℃以上發(fā)生脫氫反應(yīng)生成苯。與氧化鋁、硫化鉬、鈷、鎳、鋁一起于高溫下發(fā)生異構(gòu)化,生成甲基戊烷。與三氯化鋁在溫和條件下則異構(gòu)化為甲基環(huán)戊烷。
環(huán)己烷也可以發(fā)生氧化反應(yīng),在不同的條件下所得的主要產(chǎn)物不同。例如在185~200℃,10~40大氣壓下,用空氣氧化時(shí),得到90%的環(huán)己醇。若用脂肪酸的鈷鹽或錳鹽作催化劑在120~140℃、18~24大氣壓下,用空氣氧化,則得到環(huán)己醇和環(huán)己酮的混合物。高溫下用空氣、濃硝酸或二氧化氮直接氧化環(huán)己烷得到己二酸。在鈀、鉬、鉻、錳的氧化物存在下,進(jìn)行氣相氧化則得到順丁烯二酸。在日光或紫外光照射下與鹵素作用生成鹵化物。與氯化亞硝酰反應(yīng)生成環(huán)己肟。用三氯化鋁作催化劑將環(huán)己烷與乙烯反應(yīng)生成乙基環(huán)己烷、二甲基環(huán)己烷、二乙基環(huán)己烷和四甲基環(huán)己烷等。
1、幾乎所有環(huán)己烷都是通過(guò)純苯加氫制得,也可用富環(huán)己烷餾分進(jìn)行分餾方法生產(chǎn)。苯加氫制環(huán)己烷的方法很多,其區(qū)別只在于催化劑、操作條件、反應(yīng)器型式、移出反應(yīng)熱方式等的不同。通常分為液相法和氣相法兩種,且以液相法居多。苯氫化法可分為:苯液相氫化法、苯氣相氫化法。
2、由苯催化氫化而得。
3、由粗石油分離而得。
4、苯環(huán)酶催化氫化獲得 。
國(guó)標(biāo)編號(hào):----
別 名:鄰苯二甲酸二丁酯;鄰酞酸二丁酯;1,2-苯二羥酸二丁酯;正丁基鄰苯二甲酸酯;宮殿油C
分子式:C16H22O4;C6H4(COOC4H9)2
外觀與性狀:無(wú)色透明油狀液體,可燃,有芳香氣味
蒸汽壓:1.58kPa/200℃
閃 點(diǎn):172℃
熔 點(diǎn):-35℃
沸 點(diǎn):340℃
溶解性:水中溶解度0.04%(25℃),可與乙醇混溶,溶于乙醚、苯和其他有機(jī)溶劑
密 度:1.045~1.050(20℃/4℃)
穩(wěn)定性:穩(wěn)定
危險(xiǎn)標(biāo)記:13(劇毒品)
主要用途:作為纖維素酯、咸成及天然橡膠、聚苯乙烯的增塑劑;使聚氯乙烯及其共聚物具有耐寒性
InChI=1/C16H22O4/c1-3-5-11-19-15(17)13-9-7-8-10-14(13)16(18)20-12-6-4-2/h7-10H,3-6,11-12H2,1-2H3