暫無(wú)
4°C密封保存,放置在通風(fēng),干燥的環(huán)境中
1. 性狀:未確定
2. 密度(g/ m3,25/4℃):1.111
3. 相對(duì)蒸汽密度(g/cm3,空氣=1):未確定
4. 熔點(diǎn)(oC):未確定
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):145,71oC(5732pa)
6. 沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率(n20D):1.492
8. 閃點(diǎn)(oC):48
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):5
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):38.2
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:溶于水
1.棉子殼或玉米芯制糖醛后的殘?jiān)啡┰┗驈U山芋渣用稀酸加壓水解可制得乙酰丙酸。將糖醛渣加入10%稀鹽酸中,其固化液為1:1.75,混合均勻后投入水解鍋,以0.2MPa壓力的蒸汽蒸煮8-10h。然后...
在干燥的情性氣體下,用34.1克(0.22摩爾)溴代苯,5.2克(0.21克)原子鎂及108毫升無(wú)水制得格氏試劑。將所得之苯基溴化鎂保存在惰性氣體下,攪拌并用冰浴冷卻,緩緩加入(15~20分鐘) 6....
丙烯甲酯生產(chǎn)方法有:丙烯腈水解法、丙烯直接氧化法和乙烯酮法。1.丙烯腈水解法 以丙烯腈為原料,在濃存在的情況下進(jìn)行水解,水解后的丙烯酰胺鹽再與甲醇進(jìn)行反應(yīng)得到丙烯酸甲酯。用丙烯腈水化法生產(chǎn)的丙烯酸甲酯...
一種重要的有機(jī)化工原料。合成樹(shù)脂工業(yè)用于生產(chǎn)呋喃樹(shù)脂、糠醛樹(shù)酯、糠酮樹(shù)脂等。有機(jī)合成工業(yè)用于生產(chǎn)順丁烯二酸酐、己二酸、糠醇、四氫呋喃,精制粗蒽等。
R10:Flammable. 易燃。
R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin. 刺激眼睛、呼吸系統(tǒng)和皮膚。;
S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎與眼睛接觸后,請(qǐng)立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見(jiàn)。
S36:Wear suitable protective clothing. 穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服。
CAS號(hào):498-60-2
MDL號(hào):MFCD00010424
BRN號(hào):105852
PubChem號(hào):24856838
1、 摩爾折射率:25.30
2、 摩爾體積(m3/mol):83.8
3、 等張比容(90.2K):206.3
4、 表面張力(dyne/cm):36.5
5、 極化率(10-24cm3):10.03
1、 疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):0.5
2、 氫鍵供體數(shù)量:0
3、 氫鍵受體數(shù)量:2
4、 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5、 互變異構(gòu)體數(shù)量:
6、 拓?fù)浞肿訕O性表面積(TPSA):30.2
7、 重原子數(shù)量:7
8、 表面電荷:0
9、 復(fù)雜度:70.5
10、 同位素原子數(shù)量:0
11、 確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12、 不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13、 確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14、 不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15、 共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
該物質(zhì)對(duì)環(huán)境可能有危害,對(duì)水體應(yīng)給予特別注意。
1. 按規(guī)格使用和貯存,不會(huì)發(fā)生分解,避免與氧化物接觸。
2. 存在于煙氣中。
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大?。?span id="eswycua" class="single-tag-height">449KB
頁(yè)數(shù): 3頁(yè)
評(píng)分: 4.4
172 研究開(kāi)發(fā) 一、前言 就目前來(lái)看,糠醛還無(wú)法利用化學(xué)方法合成,它是一種非常重要的 有機(jī)化工原料,是唯一一個(gè)由糖類(lèi)化合物中攝取的不飽和大比容有機(jī)化 學(xué)品??啡┑幕瘜W(xué)性質(zhì)呈現(xiàn)非常活潑的狀態(tài),它能夠與甲醛中的羥甲產(chǎn) 生基化作用,生產(chǎn) 5- 羥甲基糠醛,還可以作為航空煤油、原料制備柴油 以及原料制備汽油,對(duì)糠醛進(jìn)行加氫處理能夠生成甲基四氫呋喃,而且 還可以將這一生成物能夠直接當(dāng)做汽油中的基料進(jìn)行使用。 二、糠醛生產(chǎn)工藝概述 從工業(yè)生產(chǎn)方面來(lái)看,糠醛主要是由木質(zhì)纖維素生物質(zhì)中含有的半 纖維素在烯酸的催化作用下水解而獲取的一種物質(zhì), H2SO4為常用的催化 劑。從理論方面來(lái)看,只要含有多縮戊糖的生物質(zhì),都能夠?qū)⑵渥鳛榭?醛生產(chǎn)過(guò)程中的原料,在眾多含有多縮戊糖的生物質(zhì)中,玉米芯的含量 最多,它是糠醛生產(chǎn)中經(jīng)常使用的一種原料。 就目前來(lái)看,糠醛在工藝生產(chǎn)中,主要采用的是連續(xù)反應(yīng)器,在水 解鍋內(nèi)將稀酸
由于糠醛具有醛基、二烯基醚官能團(tuán),因此糠醛具有醛、醚、二烯烴等化合物的性質(zhì),特別是與苯甲醛性質(zhì)相似。在一定條件下,糠醛能發(fā)生如下化學(xué)反應(yīng):
糠醛經(jīng)氧化制取順丁烯二酸、順丁烯二酸酐、糠酸、呋喃甲酸。在氣相條件下,糠醛經(jīng)觸媒氧化生成失水蘋(píng)果酸??啡┘託淇芍迫】反?、四氫化糠醇、甲基呋喃、甲基四氫呋喃。糠醛蒸汽與水蒸汽經(jīng)適當(dāng)?shù)挠|媒脫碳后可制得呋喃。糠醛在強(qiáng)堿作用下發(fā)生康尼查羅反應(yīng),生成糠醇及糠酸鈉??啡┛稍谥舅猁}或有機(jī)堿的作用下發(fā)生柏琴反應(yīng),同酸酐縮合生成呋喃丙烯酸??啡┡c酚類(lèi)化合物縮合生成熱塑性樹(shù)脂;與尿素、三聚氰胺縮合制造塑料;與丙酮縮合制取糠酮樹(shù)脂。中文名稱:糠醛
英文名稱:2-Furaldehyde
中文別名:α-呋喃甲醛;呋喃甲醛;2-呋喃甲醛
英文別名:2-Formyl furan; 2-furanaldehyde; 2-furancarbonal; 2-furancarboxaldehyde; 2-furfural; 2-furylmethanal; alpha-Furfuraldehyde; alpha-furole; artificial ant oil; artificial oil of ants; Fufural; Fural; Furaldehyde; Furfural; Furfuraldehyde; Pyromucic aldehyde; U1199
CAS號(hào):98-01-1
MDL:MFCD00003229
分子式:C5H4O2
分子量:96.08
UN NO.:1199
危險(xiǎn)等級(jí):6.1
?糠醇或糠醛在酸催化下先形成線形聚合物,然后繼續(xù)在酸存在下發(fā)生雙鍵聚合,形成不溶、不熔的交聯(lián)物。未固化前的樹(shù)脂為黑色粘稠液體,可用對(duì)甲苯磺酸處理加熱硬化。
糠醛樹(shù)脂耐高溫、耐化學(xué)藥品性和電絕緣性優(yōu)良,粘接性較差。用玻璃纖維增強(qiáng)可提高其機(jī)械強(qiáng)度。用于制造板管等制品、機(jī)械零件等,也用作設(shè)備襯里涂層以及用作砂的粘合劑制造精密鑄造殼體。現(xiàn)在在工業(yè)上大多用于玩具制造。