中文名稱(chēng):4-叔丁基環(huán)已酮 ?
英文名稱(chēng):4-Tert-Butylcyclohexanone ?
別名: ?
CAS:98-53-3 ?
MDL:MFCD00001642 ?
分子式:C10H18O ?
分子量:154.25 ?
SMILES:CC(C1CCC(=O)CC1)(C)C ?
EINECS:
是一種重要的有機(jī)化工原料,主要用于制造己內(nèi)酰胺和己二酸,也用作溶劑和稀釋劑。己內(nèi)酰胺和己二酸是生產(chǎn)合成纖維錦綸 6 和錦綸 66 以及聚酰胺樹(shù)脂的原料。環(huán)己酮在橡膠助劑、涂料、合成纖維、染料以及農(nóng)藥等...
中文名稱(chēng): 環(huán)已酮 英文名稱(chēng): cyclohexanone;ketohexamethylene 別 名: 分子式: C6H10O;(CH2)5CO 分子量: 98.14 熔 點(diǎn): -45℃ 沸點(diǎn):11...
甲基叔丁基醚是目前四乙基鉛的替代產(chǎn)品。以裂解碳四中的異丁烯和甲醇為原料,在大孔磺酸陽(yáng)離子交換樹(shù)脂催化作用下生成,并經(jīng)精制而成。產(chǎn)品性能:該品有類(lèi)似的氣味,無(wú)色透明,在室溫下,能與醇、醚、脂肪烴、芳烴、...
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頁(yè)數(shù): 未知
評(píng)分: 4.4
以4種模擬物為提取劑,通過(guò)正己烷超聲輔助萃取對(duì)豆?jié){塑料包裝進(jìn)行污染物處理。并且采用單面浸泡法對(duì)正常使用和可預(yù)見(jiàn)的惡劣條件使用下污染物的遷移進(jìn)行檢測(cè)。用GC-MS法對(duì)遷移的污染物定性,通過(guò)HPLC法進(jìn)行定量。結(jié)果表明,主要污染物之一是2,4二叔丁基苯酚,在40℃加熱4h條件下,中性食品中2,4-二叔丁基酚遷移量為78.5mg·kg-1,超過(guò)了EU No 10/2011規(guī)定的檢出限量60mg·kg-1。其他使用70℃加熱2h,100℃加熱30min條件下2,4-二叔丁基酚遷出量低于檢出限量,可以安全食用。
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頁(yè)數(shù): 1頁(yè)
評(píng)分: 4.5
鎮(zhèn)海煉化公司百萬(wàn)噸乙烯工程的甲基叔丁基醚/1-丁烯裝置投產(chǎn)
中文名稱(chēng):4-叔丁基環(huán)己酮
英文名稱(chēng):4-tert-Butylcyclohexanone
中文別名:4-丁基環(huán)己酮;對(duì)叔丁基環(huán)己酮
英文別名:Butylcyclohexanone; Tert-butyl cyclihexanone; P-tert-butylcyclohexanone
CAS號(hào):98-53-3
分子式:C10H18O
分子量:154.2493
1.用苯酚起始原料經(jīng)傅-克反應(yīng)叔丁基化,再催化氫化生成相應(yīng)的叔丁基環(huán)己醇,又經(jīng)三氯化鉻氧化轉(zhuǎn)化為本產(chǎn)品。
2.制法:
于裝有攪拌器、溫度計(jì)、通氣導(dǎo)管的反應(yīng)瓶中,加入200mL甲苯,NCS8g(0.06mol),通入氮?dú)?,攪拌下冷?℃。加入甲硫醚6mL(0.1mol),冷至-25℃,滴加4-叔丁基環(huán)己醇(2)與40mL甲苯的溶液,約5min加完。加完后于-25℃攪拌反應(yīng)2h。滴加三乙胺6g(0.06mol)與10mL甲苯的溶液,約3min加完。除去冷浴,5min后加入400ml乙醚,依次用1%的稀鹽酸100mL、水100mL×2洗滌,無(wú)水硫酸鈉干燥,減壓濃縮。剩余物減壓蒸餾,收集120℃/3.325kPa的餾分,得產(chǎn)品4-叔丁基環(huán)己酮①(1)5.54~5.72g,收率90%~93%。注:①這是將伯醇、仲醇氧化為羰基化合物的一種方法,收率高。采用此方法可以合成如下各種羰基化合物(表I=7-5 286頁(yè))。[1]
3.制法:
于裝有攪拌器、通氣導(dǎo)管的反應(yīng)瓶中,加入540mg(3.46mmol)4-叔丁基環(huán)己醇(2),50mL無(wú)水苯,0.2mL含有98mg(1mmol)無(wú)水磷酸①的無(wú)水二甲亞砜。通入氮?dú)?,攪拌下加?3.19g聚合物支載的碳二亞胺樹(shù)脂(含有0.012mol活性炭二亞胺),室溫?cái)嚢璺磻?yīng)3.5天。過(guò)濾,乙醚洗滌3次,每次100mL。合并有機(jī)層,水洗5次,每次100mL。濃縮至干,得產(chǎn)品(1)446~450mg,收率83%~84%。mp42~45℃。注:①無(wú)水磷酸按照如下方法制備:5.58mL85%的磷酸中,加入五氧化二磷3.98g,加熱15min使其全溶;或71g五氧化二磷冰浴冷卻下滴加27mL水,使其全溶即可。[2]
4.制法:
于裝有攪拌器、溫度計(jì)、滴液漏斗、通氣導(dǎo)管的反應(yīng)瓶中,加入CBS8.0g(0.06mol),甲苯200mL,通入氬氣。攪拌下冷至0℃,加入二甲硫醚6mL(0.1mol),出現(xiàn)白色沉淀。以四氯化碳-干冰冷至-25℃,滴加4-叔丁基環(huán)己醇順、反異構(gòu)體的混合物(2)6.24g(0.04mol)溶于40mL甲苯的溶液,約5min加完。繼續(xù)于-25℃攪拌反應(yīng)2h,滴加三乙胺6.0g(0.59mol)溶于10mL甲苯的溶液,約3min加完。撤去冷浴,5min后加入400mL乙醚。有機(jī)層用100mL(1%)的鹽酸洗滌,而后用100mL水洗滌。無(wú)水硫酸鎂干燥,減壓蒸出溶劑。剩余物轉(zhuǎn)入50mL圓底燒瓶中,減壓蒸餾,收集120℃/3.325kPa的餾分,得化合物(1)5.54~5.72g,收率90%~93%。放置后固化,mp41~45℃。[3]
1、 疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):2.6
2、 氫鍵供體數(shù)量:0
3、 氫鍵受體數(shù)量:1
4、 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5、 互變異構(gòu)體數(shù)量:2
6、 拓?fù)浞肿訕O性表面積(TPSA):17.1
7、 重原子數(shù)量:11
8、 表面電荷:0
9、 復(fù)雜度:143
10、同位素原子數(shù)量:0
11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14、不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15、共價(jià)鍵單元數(shù)量:1