不對稱三相電路

（1）對稱三角形負載中一相短路

對稱的三角形負載中，假定相短路，若不計線路阻抗，則短路相的電壓等于電源線電壓，短路相的阻抗等于零。

此時為無窮大。這時與短路相負載相連的兩條端線上將出現(xiàn)很大的短路電流。若線路上未裝設熔斷器或過流保護裝置，則電源及線路必將被燒毀。因此必須在線路上裝設熔斷器或過流保護裝置。

一旦出現(xiàn)上述情況，則熔斷器的熔絲熔斷或過電流保護裝置動作，切斷電源，使三相負載停止工作。

（2）對稱的Y/Y聯(lián)結(jié)電路中一相負載短路對稱的Y/Y聯(lián)結(jié)的電路中，假定U相負載短路，此時點與點等電位，U相負載電壓為零，負載中性點與電源中性點之間的電壓等于U相電源的電壓，即

這時V相負相當于直接接在V、U兩端線上，W相負載相當于直接接在W、U兩端線上，因此，V、W兩相負載的電壓分別

根據(jù)歐姆定律，可求得V、W兩相負載的相電流（即線電流）為根據(jù)基爾霍夫電流定律，可求得U相的線電流等于

利用相量圖可求得U相的線電流的有效值為

因此，在電源電壓（指有效值）恒定，且不計線路阻抗的情況下，在負載星形聯(lián)結(jié)的對稱三相三線制電負載短路：

1）短路相的負載電壓為零，其線電流增至原來的3倍；

2）其他兩相負載上的電壓和電流均增至原來的3倍。

此時線路出現(xiàn)過熱，負載不能正常工作。

日常照明線路由于用電不均勻，易出現(xiàn)三相不對稱狀態(tài)。假定中性線阻抗為零，則電源中性點與負載中性點間的電壓為零，因此，每相負載上的電壓一定等于該相電源電壓，各相負載電壓與各相負載阻抗大小無關(guān)。

當三相電源電壓對稱時，即使三相負載不對稱，三相負載上的電壓依然是對稱的，但由于三相負載阻抗不等，所以三相電流將是不對稱的。

所以，在不對稱的的三相四線制電路中，中性線電流一般不等于零。這表明中性線具有傳導三相系統(tǒng)中的不平衡電流或單相電流的作用。

中性點不接地的電網(wǎng)，當三相對地電容不對稱時，在正常運行情況下電網(wǎng)中性點不是零電位，此時中性點與大地的電位差稱為不對稱電壓。2100433B

不對稱電勢：由于玻璃電極的玻璃薄膜材料結(jié)構(gòu)復雜，當其兩側(cè)溶液的pH值相同時仍存在膜電勢，稱為不對稱電勢。

其值與玻璃電極約材料有關(guān)，對于同一玻璃電極也隨時問發(fā)生變異:故玻璃電極必須經(jīng)常川標準緩沖溶液進行校核.

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這兩種引物分別稱為限制性引物與非限制性引物；其最佳比例一般為1：50～1：100，關(guān)鍵是限制引物的絕對量。限制性引物太多太少，均不利于制備ss-DNA。也可用普通PCR制備靶DNA雙鏈DNA（ds-DNA），再以ds-DNA為模板，只用其中一種過量引物進行單引物PCR制備ss-DNA。

產(chǎn)生的ds-DNA與ss-DNA由于分子量不同可以在電泳中分開，而得到純ss-DNA。

不對稱PCR主要為測序制備ss-DNA，尤為用c-DNA經(jīng)不對稱PCR進行DNA序列分析是研究真核DNA外顯子的好方法。