被子植物

被子植物在植物分類學上，被命名為被子植物亞門。 是植物界中 高等的類群---種子植物門中的一個最高等的類群(學名:Angiospermae)也是植物界最大 的一個類群 。 由少數(shù)(典型的是8個)細胞構(gòu)成的胚囊和雙受精現(xiàn)象被視為被子植物在進化上的一致性和與其他植物類群區(qū)別證據(jù)。被子植物在形態(tài)上具有不同于裸子植物所具有的孢子葉球的花;胚珠被包藏于閉合的子房內(nèi)，由子房發(fā)育成果實;子葉1~2枚(很少3~4枚);維管束主要由導管構(gòu)成;在生殖上配子體大大簡化，以最少的分裂次數(shù)而發(fā)育，雌配子體中的頸卵器已不發(fā)育;在生態(tài)上適應于廣泛的各式各樣的生存條件;在生理功能上具有比裸子植物和蕨類植物大得多的對光能利用的適應性。全世界約有300~450個科(各個分類系統(tǒng)科概念不同)、25萬種，大多數(shù)科分布在熱帶，2/3的種限于熱帶或其鄰近地區(qū)。中國約2.5萬種，分別隸屬于291科和3050屬。

傳統(tǒng)上，開花植物被分成兩個類別，一般稱之為"雙子葉植物"和"單子葉植物"，這些名稱主要是來自觀察雙子葉植物大多有兩個子葉，而單子葉植物大多只有一個而來的，并非絕對。就特征而言，子葉的數(shù)目并不是一個特別便利且可靠的特征。

根據(jù)植物遺傳基因?qū)W研究:單子葉植物實際是由古代的雙子葉植物 演化而來，在睡蓮目與當今雙子葉植物分道揚鑣時，單子葉植物和現(xiàn)代雙子葉植物還是同一個祖先。單子葉植物會形成一單系群，稱之為單子葉植物分支，是雙子葉植物的一個特化分支，這使傳統(tǒng)的雙子葉植物分類成為一個并系群而不再被視為有效分類。但是，雙子葉植物則不是，而是只有大部份雙子葉植物可組成單系群，稱之為真雙子葉植物分支。而除去真雙子葉植物分支外的其他剩余雙子葉植物則被稱為古雙子葉植物分支，但此一名稱只是方便而已，因為它并不是一個單系群。

現(xiàn)有最好的花粉?；腿~化石證據(jù)表明被子植物是在大約1.3億~1.35億年前的早白堊世起源的。在較古老的白堊紀沉積中，被子植物化石記錄的數(shù)量與蕨類和裸子植物的化石相形見絀。直到離今8000~9000萬年的白堊紀末期，被子植物才在地球上的大部分地區(qū)占了統(tǒng)治的地位。只有在早白堊世的上半期[阿爾必期(Albian)和阿普第期(Aptian)]，在北半球(北美、葡萄牙、遠東)才出現(xiàn)了無可置疑的雙子葉植物 葉印痕的化石。最早的，顯示原始的雙子葉和單子葉特征的被子植物的單溝花粉粒是在早白堊世的巴列姆期(Barremian)出現(xiàn)的。可是，原始被子植物的花粉與裸子植物的花粉幾乎不能分辨，從而給古老花粉化石的鑒定造成很大的困難，較進化的雙子葉植物的三溝花粉是在稍年輕的阿普第期的巖層中首次報道的。

古植物學家從較古老地層中原始類型的花粉發(fā)展到年輕沉積中較為派生類型的花粉這一事實獲悉，被子植物在白堊紀曾經(jīng)歷了一個很大的多樣化過程。到了白堊紀末的麥斯特列赫期(Maestrichtian)出現(xiàn)了若干現(xiàn)代科、屬的化石花粉和葉，這包括木蘭目、金縷梅目、毛茛目和山茶目以及若干單子葉植物的成員?；ㄊ窃谛律谌o始新世地層中找到的。白堊紀假定為雙子葉植物的木材只有少數(shù)記錄，它們代表著木質(zhì)部的原始類型而缺乏進化的被子植物的特征，對白堊紀時期葉化石的研究結(jié)果表明存在著一個逐漸多樣化的式樣，即從為現(xiàn)代的某些木蘭目所共有的葉型過渡到與現(xiàn)存的薔薇亞綱形態(tài)上相似的葉型的過程。

但F·L·S·麥爾維爾認為:20世紀70年代發(fā)現(xiàn)的具有和被子植物一樣的封閉式胚珠的晚二疊紀化石被鑒定為舌蕨亞綱(Glossopteridae)的Glossopteris linearis和Breytenia Plumsteadiae這一事實表明，被子植物起源于二疊紀，并創(chuàng)立了與被子植物花的起源有關(guān)的生殖葉學說。他假定舌蕨亞綱在三疊紀早期遭到了一場毀滅性的打擊后幾乎全為后來占優(yōu)勢的Dichroidium區(qū)系所取代。從舌蕨亞綱的殘余進化而來的被子植物在三疊紀的剩余部分和侏羅紀的前半期擴展緩慢，到了白堊紀才加快了速度。

(proangiosperms) 根據(jù)化石記錄，被子植物與任何其他類群沒有直接的聯(lián)系。但學者普遍認為，必須到裸子植物的種子蕨類群中去尋找被子植物的祖先。E·A·N·阿伯和J·帕金根據(jù)從北美洲侏羅紀地層中找到的若干本內(nèi)蘇鐵目(Bennettitales)的子實體而提出了"花球果"假說，認為被子植物的花是一個由裸子植物的孢子葉球演變來的、被他們稱為"花球果"的短縮和高度變態(tài)的、生有孢子的枝條。具含有胚珠的半封閉式短角狀構(gòu)造的開通目(Caytoniales)有可能代表著現(xiàn)代被子植物的胚珠(而不是心皮)在進化上的先驅(qū)，但這些種子蕨不大可能是被子植物直接的祖先。根據(jù)化石記錄，被子植物類群之間的許多相似性和缺少任何明顯的內(nèi)部間隙，以及它們與所有已知的化石和現(xiàn)存裸子植物有著截然的分隔，大多數(shù)學者幾乎一致確信被子植物是單元發(fā)生的。孢粉超微結(jié)構(gòu)方面的研究給這一信念以重要的支持。產(chǎn)生花粉油層是所有被子植物的一個普遍的現(xiàn)象，但在裸子植物中，如買麻藤屬， 卻沒有這種現(xiàn)象。這一發(fā)現(xiàn)證實了以下設(shè)想:即花粉油層的產(chǎn)生是最初的被子植物基本性狀的綜合特征的一部分:粘性的花粉連同具心皮的胚珠、柱頭的形成，引誘和供動物食用的各種不同的方法，兩性的花等等，在功能上都與動物傳粉相聯(lián)系。顯然，還沒有一個比這更符合事實和提供被子植物起源和進一步分化的、生態(tài)學上更一致的解釋。