勃姆石總結(jié)

隨著水解溫度的升高，產(chǎn)物結(jié)晶度明顯提高，比表面和孔容顯著降低；控制一定的pH值及增加水熱處理過程、提高加水量能明顯改善勃姆石溶膠的分散性；延長水熱時間會造成產(chǎn)物比表面及孔容的降低。研究結(jié)果表明，最佳的水解溫度為85～90℃，水熱處理溫度為200℃，處理時間為3h 。

水量的多少在水解及水熱處理過程中有重要的影響。加水量越大，異丙醇鋁水解產(chǎn)物顆粒越小，水解產(chǎn)物分散指數(shù)明顯提高。水熱處理過程即是利用水溶液的自身壓力促進晶核的形成和晶粒的生長，填充度越高，越有利于均一穩(wěn)定溶膠的形成 。

隨著晶化時間的延長，比表面不斷下降，孔容逐漸下降，晶化時間由6h到12h差別很大，說明在此期間有一突變，12h以后孔容變化不明顯。平均孔徑先升后降，反應12h以后，平均孔徑變化不明顯。不同晶化時間的產(chǎn)物的孔徑分布曲線在2.7nm左右有一小峰。另外，3h、6h、12h和24h分別在18nm、20nm、30nm和30nm有一峰。相比之下，6h、12h和24h孔徑分布更加彌散不均。

晶化初期，體系處于過飽和狀態(tài)，晶體生長起主導作用，勃姆石晶粒逐漸增大，直至晶體溶解與生長過程達到動態(tài)平衡，這時即出現(xiàn)所謂陳化過程，“小晶粒溶解度大，變更??；大晶粒溶解度小，變更大”。所以晶化時間過長不利于均勻分散勃姆石微粉的制備 。

當pH≈4時，所得膠體穩(wěn)定，透明；隨著pH值的升高膠體的分散性及透光率降低，經(jīng)200℃水熱處理后，又能形成分散均一的透明溶膠；當pH=10.12時，出現(xiàn)沉淀，經(jīng)200℃水熱處理后，也不能形成穩(wěn)定透明的溶膠。當pH>10，產(chǎn)物以拜洱石為主，即使經(jīng)過高溫水熱處理，也不能轉(zhuǎn)化成為易分散勃姆石 。

改變水解溫度而保持其它制備條件不變，得到一系列不同流變特性和物理化學特性的溶膠。水解溫度低于70℃，產(chǎn)物中出現(xiàn)β－Al(OH)₃，不能被膠溶劑膠溶；75℃雖可形成溶膠，但其穩(wěn)定性差；水解溫度為85～95℃時形成的溶膠澄清透明，穩(wěn)定性好。20～95℃水解產(chǎn)物經(jīng)200℃水熱處理后，若pH<9，均能得到高分散、透明的溶膠產(chǎn)物。反應溫度由45℃升高至90℃，晶粒由2.6nm增大至4.2nm，增大近1倍，經(jīng)200℃晶化后，晶粒為28.3nm，是45℃時的10.9倍，90℃時的6.7倍；水熱合成提供了一種高溫高壓的液相環(huán)境，粒子的溶解度增加，從而推動溶解－結(jié)晶不斷進行，晶粒增大，結(jié)晶度提高。

隨著晶粒的生長，結(jié)晶度的提高，粒子的比表面迅速降低，由45℃時的644m²/g降至90℃時的391m²/g，經(jīng)200℃晶化后，比表面顯著下降。小粒子不斷溶解，大粒子的不斷生長是造成比表面下降的主要原因。隨著反應溫度的升高，孔容逐漸降低，在經(jīng)過200℃晶化之后，孔容降低已非常明顯，同時，平均孔徑明顯增大 。

勃姆石屬于正交晶系中的雙錐點群。本身為白色晶體，由于其中含有的雜質(zhì)，使得常有黃色、綠色、棕色或紅色斑點，帶有玻璃或珍珠光澤，摩氏硬度為3到3.5，比重為3到3.07。勃姆石為正雙軸晶體。

1925年德國化學家約翰·勃姆（1895-1952）首先發(fā)現(xiàn)了γ-AlOOH，認為他是鋁土礦的主要組成部分。1927年德拉帕蘭特對普羅旺斯地區(qū)的萊博的鋁土礦進行分析，證實了這一點，并將γ-AlOOH形成的礦石命名為勃姆石 。

勃姆石（AlOOH）是γ－Al₂O₃的前驅(qū)體，以其獨特的化學、光學、力學性質(zhì)在陶瓷材料、復合材料、表面防護層材料、光學材料、催化劑及載體材料、半導體材料及涂料等領域得到廣泛的應用。分散均一穩(wěn)定是勃姆石發(fā)揮其納米材料優(yōu)越性能的重要條件之一；溶膠－凝膠法所制備的勃姆石具有粒徑小、比表面和孔容大的特點，但是，后處理過程中團聚較為嚴重，許多文獻提及用表面活性劑處理這一問題，但也很難達到理想的效果。水熱合成所制備的超微氧化物粉體粒徑分布窄，并且顆粒團聚程度較小。將溶膠－凝膠與水熱合成的優(yōu)點結(jié)合起來，采用有機鋁醇鹽制備勃姆石，考察了溫度、pH 值、時間等因素對勃姆石結(jié)構(gòu)及性能的影響 。

2017年12月26日，勃帝商標在中國商標局申請注冊

2018年08月27日，勃帝商標在中國商標局初審通過

2018年11月28日，勃帝商標在中國商標局注冊通過

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