長(zhǎng)鞘菹草

菹草是一種比較典型的秋季發(fā)芽、越冬生長(zhǎng)的沉水植物。夏季，多數(shù)植株衰敗死亡。菹草繁殖主要靠殖芽，殖芽發(fā)芽于10月初（湖邊水溝內(nèi)的殖芽發(fā)芽于9月中旬），平均水溫低于23℃。隨著水溫下降，殖芽的發(fā)芽率提高，發(fā)芽最適時(shí)間為10月底到11月初，平均水溫20℃左右。發(fā)芽時(shí)間可延長(zhǎng)到次年1月。生長(zhǎng)速度以10-11月和3-4月較快。3月下旬至7月為開(kāi)花結(jié)實(shí)期和殖芽形成期。殖芽成熟后落入湖底，7-9月，水溫25-33℃，殖芽在湖底度過(guò)夏季休眠期，大多數(shù)植株逐漸衰敗死亡。水溫是影響菹草殖芽休眠和發(fā)芽的主要因素，當(dāng)水溫高于25-30℃時(shí)，殖芽處于休眠狀態(tài)，低于20-25℃時(shí)，殖芽發(fā)芽。 花果期4-7月。

菹草是世界廣布種。中國(guó)南北各省區(qū)均有分布。 廣泛生長(zhǎng)在湖沼、池塘、河溝和稻田。菹草的生長(zhǎng)時(shí)期與大多數(shù)水生植物有所不同，冬、春生長(zhǎng)良好，對(duì)水域的富營(yíng)養(yǎng)化有較強(qiáng)的適應(yīng)能力。

1880年，達(dá)爾文設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)，研究光照對(duì)胚芽鞘生長(zhǎng)的影響。他首先讓胚芽鞘受到單側(cè)光刺激，發(fā)現(xiàn)其彎向光源生長(zhǎng)。其次，他切去胚芽鞘的尖端，再用單側(cè)光照射，發(fā)現(xiàn)胚芽鞘不生長(zhǎng)也不彎曲。再次，他將胚芽鞘的尖端用錫箔罩子罩起來(lái)，再用單側(cè)光照射，發(fā)現(xiàn)胚芽鞘直立生長(zhǎng)。最后，他發(fā)現(xiàn)如果單側(cè)光只照射胚芽鞘的尖端，胚芽鞘仍彎向光源生長(zhǎng)。于是，達(dá)爾文經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)最終得出了這樣的結(jié)論：?jiǎn)蝹?cè)光的照射使胚芽鞘的尖端產(chǎn)生某種“刺激”，當(dāng)這種刺激傳遞到下部的伸長(zhǎng)區(qū)時(shí)，就會(huì)造成背光面比向光面生長(zhǎng)得快，因而出現(xiàn)向光性彎曲。

1910年，詹森切除了胚芽鞘的尖端，并在切除的尖端和切口之間放入了瓊脂片使其隔開(kāi)，他發(fā)現(xiàn)胚芽鞘仍然彎向光源生長(zhǎng)。于是他推測(cè)胚芽鞘頂尖產(chǎn)生的刺激可以透過(guò)瓊脂片傳遞給下部。

1914年，拜爾將胚芽鞘的尖端切下，并放置在切口的一側(cè)，將其置于黑暗中培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)胚芽鞘向放尖端的對(duì)側(cè)彎曲生長(zhǎng)。此實(shí)驗(yàn)證明了胚芽鞘向光生長(zhǎng)的原因是頂端產(chǎn)生的刺激在下部分布不均勻而造成的。而且此實(shí)驗(yàn)初步證明尖端產(chǎn)生的刺激可能是一種化學(xué)物質(zhì)。

1928年，荷蘭科學(xué)家溫特把切下的燕麥尖端放在瓊脂塊上，一段時(shí)間后．移走胚芽鞘尖端，并將瓊脂切分成小塊，放在切去尖端的燕麥胚芽鞘一側(cè)。他發(fā)現(xiàn)胚芽鞘向放置瓊脂塊的對(duì)側(cè)彎曲生長(zhǎng)。于是，通過(guò)這個(gè)實(shí)驗(yàn)，溫特進(jìn)一步證明了胚芽鞘尖端產(chǎn)生了某種物質(zhì)，此物質(zhì)向下運(yùn)輸，能夠促進(jìn)下部的生長(zhǎng)。溫特將這種物質(zhì)命名為生長(zhǎng)素。

1942年，科學(xué)家從一些植物中分離出了能夠促進(jìn)植物生長(zhǎng)的物質(zhì)并命名為吲哚乙酸(IAA)。 2100433B