草酸二丁酯合成方法

1.一氧化碳偶合法：以PdCl2-CuCl2為催化劑，使丁醇、一氧化碳和氧反應得到乙二酸二丁酯。

2.亞硝酸酯法：以Pb-C為催化劑，在存在亞硝酸酯的條件下，使一氧化碳偶合反應而得。CO的分壓為4.90-6.86MPa，O2濃度為2%，催化劑濃度為50-100ppm，反應溫度80-100℃，并加入10%C4H9ONO3。采用共沸蒸餾法將反應生成的水分離。

3.氣相合成法：采用0.92%Pb-C催化劑，在130℃、常壓下由CO與C4H9ONO3制得。時空收率為662g/L·h。反應生成的NO與乙二酸二丁酯凝縮分離后，與乙醇和氧接觸，再生成亞硝酸酯用于反應。

4.草酸與丁醇經(jīng)酯化反應，再經(jīng)減壓蒸餾得成品。

精制方法：常含有游離的酸和酸性草酸酯等雜質(zhì)。精制時用稀碳酸鈉溶液洗滌，無水碳酸鉀或硫酸鈉干燥后減壓蒸餾。

儲存注意事項[13]儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、還原劑、酸類、堿類、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

1.性狀：無色至水白色液體，略有氣味。[1]

2.熔點（℃）：-29.6[2]

3.沸點（℃）：245.5[3]

4.相對密度（水=1）：0.99[4]

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：7.0[5]

6.辛醇/水分配系數(shù)：2.37[6]

7.閃點（℃）：104.4（CC）[7]

8.溶解性：不溶于水，可混溶于醇類、酮類、酯類、油類、烴類等。[8]

中文名稱:草酸二丁酯

英文名稱:Dibutyl oxalate

中文別名:乙二酸二丁酯

英文別名:Butyl ethanedioate; Butyl oxalate; Dibutyl ethanedioate; Dibutyl Oxalate; Dibutylethandioat; Di-n-butyl oxalate; ethanedioic acid, dibutyl ester; Oxalic acid, dibutyl ester; Oxalic acid, dibutyl ester (8CI)

CAS號:2050-60-4

分子式:C10H18O4

分子量:202.2475

SMILES：CCCCOC(=O)C(=O)OCCCC

用作溶劑及用于有機合成。[14]

R20/21:Harmful by inhalation and in contact with skin. 吸入及皮膚接觸有害。

S23:Do not breathe vapour. 切勿吸入蒸汽。

CAS號：2050-60-4

MDL號：MFCD00009442

EINECS號：218-092-8

BRN號：1776065

PubChem號：24853615

1、摩爾折射率：51.92

2、摩爾體積（m3/mol）：200.5

3、等張比容（90.2K）：479.4

4、表面張力（dyne/cm）：32.6

5、極化率（10-24cm3）：20.58

1、疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）：2.3

2、氫鍵供體數(shù)量：0

3、氫鍵受體數(shù)量：4

4、可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量：9

5、互變異構(gòu)體數(shù)量：

6、拓撲分子極性表面積（TPSA）：52.6

7、重原子數(shù)量：14

8、表面電荷：0

9、復雜度：157

10、同位素原子數(shù)量：0

11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0

12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0

13、確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

14、不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

15、共價鍵單元數(shù)量：1

對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或者污水系統(tǒng)，若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。

1.穩(wěn)定性[9] 穩(wěn)定

2.禁配物[10] 酸類、堿、強氧化劑、強還原劑

3.避免接觸的條件[11] 受熱

4.聚合危害[12] 不聚合