等點聚焦電泳操作步驟

1. 配膠

過硫酸銨是膠聚合的催化劑，因此最后加入，加畢，立即搖勻，因膠很快就會聚合，必須立即裝管。通?；瘜W聚合的膠液，需在過硫酸銨加入前進行減壓抽氣處理，本實驗將此抽氣步驟省略并不影響實驗結(jié)果。

2. 裝管

每個學生裝兩支管，每組裝四支。先用肥皂洗手，然后將圓盤電泳槽的玻璃管洗凈，底端用塑料薄膜和橡皮筋封口，垂直放在試管架上，用移液管將配好的膠液移入管內(nèi)，(每根玻璃管的容量約為1.5~1.8ml),液面加至距管口1mm處，用注射器輕輕加入少許H2O，進行水封，以消除彎月面使膠柱頂端平坦。膠管垂直聚合約30分鐘，聚合完成時可觀察到水封下的折光面。

3. 裝槽和電泳

用濾紙條吸去膠管上端的水封，除去下端的薄膜，水封端向上，將膠管垂直插入圓盤電泳槽內(nèi)，調(diào)節(jié)好各管的高度，記下管號。每支管約1/3在上槽，2/3在下槽。上槽加入500ml 0.1M H3PO4，下槽加入500ml 0.1M NaOH，淹沒各管口和電極，用注射器或滴管吸去管口的氣泡。上槽接正極，下槽接負極，開啟電泳儀，恒壓160V，聚焦2至3小時，至電流近于零不再降低時，停止電泳。

4. 剝膠

取下膠管，用H2O 將膠管和兩端洗2次，用注射器沿管壁輕輕插入針頭，在轉(zhuǎn)動膠管和內(nèi)插針頭的同時分別向膠管兩端注入H2O少許，膠條即自行滑出，若不滑出可用洗耳球輕輕擠出。膠條置于小培養(yǎng)皿內(nèi)，記住正極端為"頭"，負極端為"尾"，若分不清時，可用pH試紙鑒定，酸性端為正，堿性端為負。

5. 固定

取2支膠條置于一個小培養(yǎng)皿內(nèi)，倒入10%三氯乙酸溶液至沒過膠條，進行固定，約半小時后，即可看到膠條內(nèi)蛋白質(zhì)的白色沉淀帶。固定完畢，倒出固定液，用直尺量出膠條長度"L2"和正極端到蛋白質(zhì)白色沉淀帶中心(即聚焦部位)的長度"L'"。

固定后的膠條可在康強860紫外/可見分光光度計上用280nm或238nm波長作凝膠掃描，然后用掃描圖作相應(yīng)的測量和計算。

6. 測定pH梯度

將放在另一個培養(yǎng)皿內(nèi)未固定的膠條，用直尺量出待測pH膠條的長度"L1"。按照由正極至負極的順序，用鑷子和小刀依次將膠條切成10mm長的小段，分別置于小試管中，加入1ml H2O，浸泡半小時以上或過夜，用仔細校正后的帶細長pH復合電極的pH計測出每管浸出液的pH值。

1. 丙烯酰胺

2. 甲叉雙丙烯酰胺

3. 兩性電解質(zhì)Ampholine(40%，pH3.5~9.5)

4. 過硫酸胺(催化劑)

5. TEMED(四甲基乙二胺)(加速劑)

6. 磷酸

7. NaOH

8. 三氯乙酸(TCA)

1. 電泳儀

2. 垂直管式園盤電泳槽一套

3. 注射器與針頭

4. 移液管:10ml、5ml、2ml、1ml、0.1ml

5. 小燒杯若干

6. 培養(yǎng)皿一套

7. 直尺

8. 小刀

9. 精密pH試紙和帶細長復合pH電極的pH計

10. 塑料薄膜和橡皮筋

測定pH梯度方法

1. 將膠條切成小塊，用水浸泡后，用精密pH試紙或進口的細長pH復合電極測定pH值，然后作圖。

2. 用表面pH微電極直接測定膠條各部分的pH值，然后作圖。

3. 用一套已知不同的pI值的蛋白質(zhì)作為標準，測定pH梯度的標準曲線。

4. 將膠條于-70℃冰凍后切成1mm的薄片，加入0.5ml 0.01M KCl，用微電極測其pH。

由于其分辨力高，重復性好，樣品容量大，操作簡便迅速， 在生物化學、分子生物學及臨床醫(yī)學研究中得到廣泛的應(yīng)用。

蛋白質(zhì)分子是典型的兩性電解質(zhì)分子。它在大于其等電點的pH環(huán)境中解離成帶負電荷的陰離子，向電場的正極泳動，在小于其等電點的pH環(huán)境中解離成帶正由荷的陽離子，向電場的負極泳動。這種泳動只有在等于其等電點的pH環(huán)境中，即蛋白質(zhì)所帶的凈電荷為零時才能停止。如果在一個有pH梯度的環(huán)境中，對各種不同等電點的蛋白質(zhì)混合樣品進行電泳，則在電場作用下，不管這些蛋白質(zhì)分子的原始分布如何，各種蛋白質(zhì)分子將按照它們各自的等電點大小在pH梯度中相對應(yīng)的位置處進行聚焦，經(jīng)過一定時間的電泳以后，不同等電點的蛋白質(zhì)分子便分別聚焦于不同的位置 。這種按等電點的大小，生物分子在pH梯度的某一相應(yīng)位置上進行聚焦的行為就稱為"等電聚焦"。等電聚焦的特點就在于它利用了一種稱為兩性電解質(zhì)載體的物質(zhì)在電場中構(gòu)成連續(xù)的pH梯度，使蛋白質(zhì)或其他具有兩性電解質(zhì)性質(zhì)的樣品進行聚焦，從而達到分離、測定和鑒定的目的。

兩性電解質(zhì)載體，實際上是許多異構(gòu)和同系物的混合物，它們是一系列多羧基多氨基脂肪族化合物，分子量在300~1000之間。常用的進口兩性電解質(zhì)為瑞典Pharmacia-LKB公司生產(chǎn)的Ampholine 和Pharmalyte，價格昂貴。國產(chǎn)的有中國軍事醫(yī)學科學院放射醫(yī)學研究所和上海生化所生產(chǎn)的兩性電解質(zhì)，價格便宜，質(zhì)量尚佳。兩性電解質(zhì)在直流電場的作用下，能形成一個從正極到負極的pH值逐漸升高的平滑連續(xù)的pH梯度。若不同的pH值的兩性電解質(zhì)的含量與pI值的分布越均勻，則pH梯度的線性就越好。對Ampholine兩性電解質(zhì)的要求是緩沖能力強，有良好的導電性，分子量要小，不干擾被分析的樣品等。

在聚焦過程中和聚焦結(jié)束取消了外加電場后，如保持pH梯度的穩(wěn)定是極為重要的。為了防止擴散，穩(wěn)定pH梯度，就必須加入一種抗對流和擴散的支持介質(zhì)，最常用的這種支持介質(zhì)就是聚丙烯酰胺凝膠。當進行聚丙烯酰胺凝膠等電聚焦電泳時，凝膠柱內(nèi)即產(chǎn)生pH梯度，當?shù)鞍踪|(zhì)樣品電泳到凝膠柱內(nèi)某一部位，而此部位的pH值正好等于該蛋白質(zhì)的等電點時，該蛋白質(zhì)即聚焦形成一條區(qū)帶，只要測出此區(qū)帶所處部位的pH值，即為其等電點。電泳時間越長，蛋白質(zhì)聚焦的區(qū)帶就越集中，越狹窄，因而提高了分辨率。這是等電聚焦的一大優(yōu)點，不像一般的其他電泳，電泳時間過長則區(qū)帶擴散。所以等電聚焦電泳法不僅可以測定等電點，而且能將不同等電點的混合的生物大分子進行分離和鑒定。

早期的等電聚焦電泳是垂直管式的，其特點是體系是封閉的，不與空氣接觸，可防止樣品氧化。近年來，又發(fā)展了超薄層水平板式等電聚焦電泳。此法的優(yōu)點是加樣數(shù)量多，節(jié)省兩性電解質(zhì)，電泳后固定、染色、干燥都十分迅速簡便，其最大優(yōu)點是防止了電極液的電滲作用而引起正負兩極pH梯度的漂變。