中文名 | 電流效率 | 外文名 | current efficiency |
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學????科 | 電解 | 影響因素 | 濃度、電壓等 |
表示符號 | η | 電流效率公式 | η=m'÷m×100%=m'÷(I·t·k)×100% |
鍍液電流效率的測試通常是采用銅庫侖計法。銅庫侖計實際上是一個鍍銅電解槽。它具有電流效率為100%,而電極上的析出物又都能收集起來的特點,并且鍍槽中沒有漏電現(xiàn)象。測試的精確度可達到0.1%~0.05%,完全可以滿足電沉積工藝的要求。銅庫侖計的電解液組成如下:硫酸銅l25g/L,硫酸25ml/L,乙醇50ml/L。
銅庫侖計與被測電解液的連接方法如圖1所示。
測量電流效率的銅庫侖計.測量前將銅庫侖計的陰極試片b和被測試電解液槽中的陰極試片a洗干凈、烘干并準確稱重。按被測電解液的工藝要求通電一段時間后,取出試片a和b,洗凈、烘干再準確稱重。然后按下式計算出陰極電流效率:
ηR=
式中:
ηR—被測液陰極電流效率;
a—被測液鍍槽中陰極試片的實際增重;
b—銅庫侖計上陰極試片b的實際重量;
R—被測鍍液中陰極上析出物質(zhì)的電化當量,g/(A·h);
1.186—銅的電化當量,g/(A·h)。
物料平衡與熱平衡的和諧統(tǒng)一是鋁電解生產(chǎn)管理的精髓。物料平衡和熱平衡都是動態(tài)的,是相互影響和不斷變化的,穩(wěn)定性很差。Al2O3濃度控制技術是80年代法國彼施涅公司提出的一種在鋁業(yè)界有重要影響的專利技術,該技術采用“欠量下料”與“過量下料”交替進行的下料方式,通過掌握氧化鋁濃度與電解質(zhì)電阻的變化規(guī)律,能夠可靠實現(xiàn)物料動態(tài)平衡。
1、氧化鋁濃度與電解質(zhì)壓降的變化關系
由于氧化鋁溶解時生成體積龐大的鋁氧氟絡合離子,電解質(zhì)電阻隨著氧化鋁濃度升高而增大,但氧化鋁濃度低于4.0%左右以后,由于電解質(zhì)對炭陽極的濕潤性下降,陽極過電壓逐步升高。
2、氧化鋁濃度對電流效率的影響
低分子比和低過熱度工藝都是提高電流效率的有效途徑,但他們是相互制約的,因為低分子比和低過熱度都不利于氧化鋁溶解,都不利于電解生產(chǎn)平穩(wěn)進行。低氧化鋁濃度也是提高電流效率的有效措施,而且低氧化鋁濃度工藝可以彌補低分子比和低過熱度電解質(zhì)溶解氧化鋁的不足,因此氧化鋁濃度控制技術是組織低分子比和低過熱度電解生產(chǎn)的必要前提。
近年來的電解機理研究表明,在陽極區(qū)間氧化鋁濃度越低,電解質(zhì)中的CO2氣泡與鋁的接觸面積越小,減小了鋁的二次氧化機會,從而有利于提高電流效率。在陰極區(qū)間,鋁在電解質(zhì)中的溶解度與鋁液上表面的氧化鋁濃度呈反比,又不利于提高電流效率,但總體而言低氧化鋁濃度有利于提高電流效率。
3、過欠量下料對熱平衡的影響
由于載氟氧化鋁與液體電解質(zhì)存在約850℃的溫度差,因此,下料量的多少直接影響電解槽的熱平衡。預熱100kg載氟氧化鋁需要約2.28×107J的熱量,相當于日均電壓4.6mv,溶解100kg氧化鋁需要約3.41×107J的熱量,相當于日均電壓6.8mv。如果兩小時連續(xù)過量加工提高氧化鋁濃度2%,則兩小時內(nèi)的需耗用135mv的電壓進行熱補償。因此,最大過量周期應以一小時左右為宜,力爭把氧化鋁濃度控制在1.8%~2.5%的理想?yún)^(qū)域。
4、槽電壓平穩(wěn)是濃度控制的技術保證
氧化鋁濃度控制技術是依據(jù)濃度與電壓的對應變化關系來判斷的,因此必須最大限度地消除其他因素對電壓的影響。造成電壓波動的兩個主要因素是極距調(diào)整和鋁液異常波動。計算機的自動電阻調(diào)整可以通過濾波處理,而鋁液異常波動既降低電流效率又破壞電解槽爐幫,從而使?jié)舛瓤刂茻o法可靠進行準確判斷。因此,電壓針振是造成氧化鋁濃度失控的主要因素,如何防止電壓針振關鍵是實現(xiàn)沉淀的形成和溶解速度基本一致,保持爐底潔凈,以減弱水平電流的影響。 2100433B
電解時,人們希望直流電源所提供至陰極的電子全部用來還原沉積鍍層所需的金屬組分,即全部用于主反應上。但實際上,副反應的發(fā)生也會消耗電子,即電流的利用率往往達不到百分之百,這就存在一個電流利用效率的問題。為了表征電流利用率的大小,確定了一個鍍液指標參數(shù)——電流效率。常用η表示陰極電流效率,ηa表示陽極電流效率,均以百分比表示。
陰極電流效率有2種定義:
(1)通過一定電量時陰極上實際沉積的金屬質(zhì)量與通過相同電量時理論上應沉積的金屬質(zhì)量之比;
(2)沉積一定質(zhì)量的金屬時理論上應通入的電量與沉積相同質(zhì)量的金屬時實際消耗的電量之比。
計算公式為:
η=m'÷m×100%=m'÷(I·t·k)×100%
式中:
η——為電流效率;
m'——為實際產(chǎn)物質(zhì)量;
m——為按法拉第定律獲得的產(chǎn)物質(zhì)量;
I——為電流強度(A);
t——為通電時間(h);
k——為電化當量(g·/(A·h))。
由不同電鍍液或不同鍍種所獲得的鍍層的重量與理論值的比率可知,不同鍍液或鍍種的電流效率有很大差別。某些電鍍?nèi)芤旱年帢O電流效率見下表所列。
電鍍?nèi)芤?/td> | 電流效率/% |
電鍍?nèi)芤?/td> | 電流效率/% |
硫酸鹽鍍銅 |
95~l00 |
硫酸鹽鍍錫 |
85~95 |
氰化物鍍銅 |
60~70 |
氰化物鍍黃銅 |
60~70 |
硫酸鹽鍍鋅 |
95~l00 |
氰化物鍍青銅 |
60~70 |
氰化物鍍鋅 |
60~85 |
銨鹽鍍鎘 |
90~98 |
鋅酸鹽鍍鋅 |
70~85 |
硫酸鹽鍍銦 |
50~80 |
銨鹽鍍鋅 |
94~98 |
氟硼酸鹽鍍銦 |
80~90 |
鍍鎳 |
95~98 |
氯化物鍍銦 |
70~95 |
鍍鐵 |
95~98 |
鍍鉍 |
95~100 |
鍍鉻 |
12~i6 |
氟硼酸鹽鍍鉛 |
90~98 |
氰化物鍍金 |
60~80 |
鍍鎘錫合金 |
65~75 |
氰化物鍍銀 |
95~100 |
鍍錫鎳合金 |
80~100 |
鍍鉑 |
30~50 |
鍍鉛錫合金 |
95~100 |
鍍鈀 |
90~95 |
鍍鎳鐵合金 |
90~98 |
鍍錸 |
10~l5 |
鍍錫鋅合金 |
80~100 |
鍍銠 |
40~60 |
請解釋電容電流,零序電流,正序電流,負序電流,不平衡電流之間的關系?
正序、負序、零序的出現(xiàn)是為了分析在系統(tǒng)電壓、電流出現(xiàn)不對稱現(xiàn)象時,把三相的不對稱分量分解成對稱分量(正、負序)及同向的零序分量。只要是三相系統(tǒng),就能分解出上述三個分量(有點象力的合成與分解,但很多情況...
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正序、負序、零序的出現(xiàn)是為了分析在系統(tǒng)電壓、電流出現(xiàn)不對稱現(xiàn)象時,把三相的不對稱分量分解成對稱分量(正、負序)及同向的零序分量。只要是三相系統(tǒng),就能分解出上述三個分量(有點象力的合成與分解,但很多情況...
根據(jù)電流和電壓的定義看三者之間的關系:1、電流與電子的關系:單位時間里通過導體任一橫截面的電荷量叫做電流強度,簡稱電流。導體中的自由電荷在電場力的作用下做有規(guī)則的定向運動就形成了電流。正電荷定向流動的...
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1 鎂合金犧牲陽極電流效率快速測定 鶴壁職業(yè)技術學院材料工程系 中國有色金屬工業(yè)協(xié)會鎂業(yè)分會培訓基地 鶴壁職業(yè)技術學院維恩克鎂業(yè)學院 摘 要 :介紹金屬的腐蝕和防護,當前的鎂犧牲陽極電流效率試驗方法即 ASTM標準《14 天測定》,提出電流效率《 1 天測定》的快速檢測設計,用以制定我國自主的鎂陽極電性 能檢測標準。 關鍵詞:犧牲陽極 電極電位 電流效率 電容量 防護電量 比照表 前 言 90年代開始,我國鎂工業(yè)進入快速發(fā)展期。我國鎂產(chǎn)量近年來一直位居全球第一。我 國雖然已是全球鎂的生產(chǎn)大國和出口大國,但遠不是鎂工業(yè)強國。 陽極的電化學性能是用戶關心的重要品質(zhì)。 論述鎂犧牲陽極電化學性能實驗室快速測定,目標是提高電流效率的測定效率,提高 鎂陽極的開發(fā)研究效率。 一、金屬的防腐 (一)金屬的電化學腐蝕 因環(huán)境作用,金屬自發(fā)地形成氧化物、硫化物等各種化合物而喪失金屬本性的過程叫 做腐蝕。 金
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電解溫度是影響鎂電解電流效率的關鍵因素.通過分析鎂電解質(zhì)成分中各種氯化鹽含量對鎂電解質(zhì)物理化學性質(zhì)的影響,提出通過改變電解質(zhì)成分配比的措施來降低鎂電解槽的電解溫度.在原電解質(zhì)成分的基礎上,對成分進行了調(diào)整.多次對比試驗和實踐應用表明:新配方降低了電解槽的工作溫度,減少了二次反應損失,提高了粗鎂產(chǎn)量和電流效率.
工藝研究時的數(shù)據(jù)為陰極電流效率在96%以上,以1 A/dm 施鍍,初始有細小而微弱的氫氣析出,形成鍍層后析氫消失,電流效率接近100%,生產(chǎn)得到驗證,如前述鍍液一切正常情況下才能體現(xiàn)。
柔韌性好、安裝簡便、靈活,電流分布均勻,電流效率高。
電能消耗與槽電壓成正比,與電流效率成反比。因此,凡有利于降低槽電壓、提高電流效率的因素,均起到降低電解電耗的作用,電能消耗量是綜合反映電解生產(chǎn)的工藝技術和組織管理水平的一項重要指標 。2100433B