電泳槽

1. 圓盤(pán)電泳槽：有上，下兩個(gè)電泳槽和帶有鉑金電極的蓋。上槽中具有若干孔，孔不用時(shí)，用硅橡皮塞塞住.要用的孔配以可插電泳管（玻璃管）的硅橡皮塞。電泳管的內(nèi)徑早期為5～7mm，為保證冷卻和微量化，現(xiàn)在則越來(lái)越細(xì)。

2. 垂直板電泳槽：垂直板電泳槽的基本原理和結(jié)構(gòu)與圓盤(pán)電泳槽基本相同。差別只在于制膠和電泳不在電泳管中，而是在兩塊垂直放置的平行玻璃板中間。

3. 水平電泳槽：水平電泳槽的形狀各異，但結(jié)構(gòu)大致相同。一般包括電泳槽基座，冷卻板和電極。

根據(jù)電泳的原理，凝膠都是放在兩個(gè)緩沖腔之間，電場(chǎng)通過(guò)凝膠連接兩個(gè)緩沖腔。緩沖液和凝膠之間的接觸可以是直接的液體接觸，也可以間接通過(guò)凝膠條或?yàn)V紙條。管狀凝膠電泳和垂直板狀電泳大多采取直接液體接觸方式。這種方式可以有效地使用電場(chǎng)，但在裝置設(shè)計(jì)上有一些困難，如液體泄漏，用電安全和操作麻煩等問(wèn)題。水平板狀電泳槽大多通過(guò)間接方式，用濾紙橋搭接

以及最近使用緩沖液制作的凝膠條和濾紙條搭接，即半干技術(shù)，后種方式使裝置簡(jiǎn)化，操作也大大方便。

槽體采用PVC塑料或PP純塑板槽。電泳槽體應(yīng)由二部分組成；主槽（工作槽），溢流槽（加料槽），另外應(yīng)配備循環(huán)過(guò)濾系統(tǒng)級(jí)加熱，冷卻及溫控系統(tǒng)，溢流槽的寬度約為主槽的1/6，便于安裝加熱，冷卻管。為了防止涂料沉淀，電泳主槽底部采用斜面設(shè)計(jì)，電泳主槽的寬度=2*（100-300） 零件的寬度 極板與槽壁的距離。*2（100-200）——表示兩邊電泳板與零件的最小距離為100-200，對(duì)于大平面零件，應(yīng)大于200mm；電泳槽長(zhǎng)度=掛具加零件的總寬度 （50至100mm）*2 溢流槽寬度；（50至100）—表示零件距離底壁50-100mm

凝膠面積（W×L）HT-CX01A：310×330㎜HT-CX01B：310×430㎜凝膠厚度：0.4㎜樣品通理：68、99緩沖液容積：750mL標(biāo)準(zhǔn)配置標(biāo)準(zhǔn)配置標(biāo)準(zhǔn)配置 名稱(chēng) 單位 數(shù)量

電泳槽主體 臺(tái) 1

凝膠玻璃凹板 塊 2

凝膠玻璃平板 塊 2

68齒鯊魚(yú)齒梳 把 2

100齒鯊魚(yú)齒梳 把 2

邊條 套 2

文具夾 個(gè) 8

導(dǎo)線(xiàn) 付 12100433B

美國(guó)Sequi-Gen GT 測(cè)序電泳槽，杠桿調(diào)控的夾子便于快速組裝和凝膠鋪制，水平鋪膠，透明基座獨(dú)特的散熱設(shè)計(jì)，能保持均衡的溫度，并消除“微笑” 現(xiàn)象，可完美地分離相差一個(gè)核苷酸的DNA和RNA 片段。

應(yīng)用

也可用于差異展示，微衛(wèi)星分析，DNA 指紋分析， SSCP 研究異源雙鏈核酸分子分析， DNA 足跡法，RNase 保護(hù)測(cè)試， S1 核酸酶圖譜， 引物延伸分析， DNA- 蛋白結(jié)合研究，寡聚核苷酸分析。 2100433B