電泳儀主要功能

對不同物質(zhì)進行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M行組分分析或單個組分提取制備，應用于臨床醫(yī)學的實驗室檢驗或科研實驗研究。

根據(jù)電泳中是否使用支持介質(zhì)分為自由電泳和區(qū)帶電泳。

自由電泳不使用支持介質(zhì)，電泳在溶液中進行。這類電泳又分為非自由界面電泳和自由界面電泳兩類。非自由界面電泳指懸浮在溶液中的帶電粒子（如各種細胞）通電后全部移動，不出現(xiàn)界面，如顯微電泳等。自由界面電泳中被分離物質(zhì)集中在某一層，形成各自的界面而進行定性或定量分析。自由界面電泳需要昂貴精密的電流儀器，僅在少數(shù)特殊電泳如等電聚焦電泳和等速電泳中使用。

區(qū)帶電泳都使用支持介質(zhì)，根據(jù)支持介質(zhì)不同分為濾紙電泳、醋纖膜電泳、薄層電泳和凝膠電泳等。此外，根據(jù)支持介質(zhì)的裝置形式不同又可分為水平板式電泳、垂直板式電泳、垂直盤狀電泳、毛細管電脈、橋形電泳和連續(xù)流動電泳等。

常見的幾種電泳儀有：

1. 全自動熒光/可見光雙系統(tǒng)電泳儀

具有熒光/可見光雙系統(tǒng)，使用熒光試劑項目如CK、LD同工酶。優(yōu)點靈敏度、準確度高且采用高壓、低溫系統(tǒng)，速度非?？臁?

2. 全自動醋纖膜電泳儀

為可見光單系統(tǒng)，使用醋纖膜電泳片，優(yōu)點為自動化程度更高。多用于臨床常規(guī)血清蛋白電泳分析。

3. 全自動瓊脂糖電泳儀

為可見光單系統(tǒng)，使用瓊脂糖凝膠電泳膠片，優(yōu)點為靈敏度高，可用于低濃度蛋白檢驗，如尿蛋白及腦脊液蛋白，同工酶的分離效果也相當不錯，所能做項目較多且靈敏度較高。

4. 全自動電泳分析系統(tǒng)

該電泳儀集中了上述儀器的優(yōu)點，自動點樣、電泳、呈色(或染色、脫色)、烘干。可用各種電泳片，包括瓊脂片、醋酸片、聚丙烯酰胺等，采用可見光及熒光呈色雙系統(tǒng)，是一種較理想的電泳儀。

常用電泳設備的基本結(jié)構包括：電源、電泳槽及附加裝置，如圖1、2所示。

在溶液中能吸附帶電質(zhì)點或本身帶有可解離基團的物質(zhì)顆粒，如蛋白質(zhì)、氨基酸等，在一定的pH值條件下，于直流電場中必然會受到電性相反的電極吸引而發(fā)生移動。不同物質(zhì)的顆粒在電場中的移動速度除與其帶電狀態(tài)和電場強度有關外，還與顆粒的大小、形狀和介質(zhì)黏度有關。根據(jù)這一特征，應用電泳法便可以對不同物質(zhì)進行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M行組分分析或單個組分提取制備，電泳儀正是基于上述原理設計制造的。

電泳的影響因素很多，主要有被分離物質(zhì)的帶電荷量多少、電場強度、緩沖液的pH值和離子強度及支持介質(zhì)的化學惰性 。

自從1946年瑞典物理化學家Tiselius教授研制的第一臺商品化移界電泳系統(tǒng)問世以來，電泳分析儀發(fā)展極其迅速。特別是隨著支持介質(zhì)的更新，各種各樣的電泳分析裝置相繼推出，以適應不同國家實驗室進行教學、臨床和科研工作的需要。20世紀70年代以來，已有越來越多的自動化電泳分析儀相繼被引入臨床實驗室，并在各種疾病的臨床診治中發(fā)揮著越來越重要的作用 。

1. 早期階段（~1970年以前）

支持介質(zhì)有醋酸纖維素薄膜（簡稱醋纖膜）及瓊脂糖凝膠兩大類，這一時期的電泳分析儀多用于蛋白質(zhì)如血清蛋白、脂蛋白、血紅蛋白等項目分析。

2. 中期階段（1970年~1990年）

這一時期電泳分析儀主要是可見光/熒光雙系統(tǒng)自動電泳掃描儀，熒光試劑與熒光掃描儀的推出，在臨床上極大地方便了乳酸脫氫酶（LD）和肌酸激酶（CK）同工酶的測定。

3. 發(fā)展階段（1990年~至今）

這一時期電泳分析儀以自動化為最大變化特點。常見有全自動熒光/可見光雙系統(tǒng)電泳儀、全自動醋纖膜電泳儀、全自動瓊脂糖電泳儀等幾類 。

1. 首先用導線將電泳槽的兩個電極與電泳儀的直流輸出端聯(lián)接，注意極性不要接反。

2. 電泳儀電源開關調(diào)至關的位置，電壓旋鈕轉(zhuǎn)到最小，根據(jù)工作需要選擇穩(wěn)壓穩(wěn)流方式及電壓電流范圍。

3. 接通電源，緩緩旋轉(zhuǎn)電壓調(diào)節(jié)鈕直到達到的所需電壓為止，設定電泳終止時間，此時電泳即開始進行。

4. 工作完畢后，應將各旋鈕、開關旋至零位或關閉狀態(tài)，并撥出電泳插頭。

電泳儀是實現(xiàn)電泳分析的儀器。電泳是一種帶電分子在電場中向著電性相反的電極移動的現(xiàn)象。利用電泳現(xiàn)象進行物質(zhì)分離的技術，稱電泳技術 。

1. 電泳儀通電進入工作狀態(tài)后，禁止人體接觸電極、電泳物及其它可能帶電部分，也不能到電泳槽內(nèi)取放東西，如需要應先斷電，以免觸電。同時要求儀器必須有良好接地端，以防漏電。

2. 儀器通電后，不要臨時增加或撥除輸出導線插頭，以防短路現(xiàn)象發(fā)生，雖然儀器內(nèi)部附設有保險絲，但短路現(xiàn)象仍有可能導致儀器損壞。

3. 由于不同介質(zhì)支持物的電阻值不同，電泳時所通過的電流量也不同，其泳動速度及泳至終點所需時間也不同，故不同介質(zhì)支持物的電泳不要同時在同一電泳儀上進行。

4. 在總電流不超過儀器額定電流時（最大電流范圍），可以多槽關聯(lián)使用，但要注意不能超載，否則容易影響儀器壽命。

5. 某些特殊情況下需檢查儀器電泳輸入情況時，允許在穩(wěn)壓狀態(tài)下空載開機，但在穩(wěn)流狀態(tài)下必須先接好負載再開機，否則電壓表指針將大幅度跳動，容易造成不必要的人為機器損壞。

6. 使用過程中發(fā)現(xiàn)異常現(xiàn)象，如較大噪音、放電或異常氣味，須立即切斷電源，進行檢修，以免發(fā)生意外事故。

1. 電泳儀的輸出達不到設定值

電泳儀的輸出值狀態(tài)遵循“歐姆定律”：電壓U=電流I×(電泳槽)電阻R

電阻R相對不變的情況下，U、I、P(功率P=電流I×電壓U)中任意1個參數(shù)恒定，其他參數(shù)也隨之恒定；而任意1個參數(shù)變化，其他參數(shù)也隨之正比變化。

如果電泳儀的輸出電壓U達不到預置值，應首先觀察I或P是否已經(jīng)恒定，或者已經(jīng)達到電泳儀所規(guī)定的最大I或P(JY電泳儀均有明確指示燈標志)。如果尚未達到極限值，將已經(jīng)恒定I或P的設置調(diào)大(有必要的話至極限值)，才能夠提高電壓輸出。

如果電泳儀的電流I達不到預置值，可調(diào)整電壓U或功率P。如果電泳儀的功率P達不到預置值，可調(diào)整電壓U或電流I。

2. 電腦控制電泳儀過壓報警

1）檢查是否空載使用。

2）是否電泳槽未加緩沖液。

3）是否電泳槽鉑金絲斷。

3. 過流保護

1）是否存在電泳槽短路現(xiàn)象。

2）緩沖液是否選錯。

4. 漏電保護

1）是否有液體濺入儀器內(nèi)部或輸出接口上。

2）是否有很多灰塵落入儀器內(nèi)部。

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[3]高貴,韓四平,王智,等.P/ACE MDQ毛細管電泳儀的正確使用與維護[J].現(xiàn)代科學儀器,2002(06):62-64.

電腦三恒多用電泳儀-DYY-12;電腦三恒多用電泳儀-DYY-11;電腦三恒多用電泳儀-DYY-12C;半干式碳板轉(zhuǎn)印電泳儀(槽);DNA回收電泳儀(槽)DYCP-43B型等。

按支持物的物理性狀不同,電泳可分為

(1)濾紙為支持物的紙電泳

(2)粉末電泳: 如纖維素粉,淀粉,玻璃粉電泳

(3)凝膠電泳:如瓊脂,瓊脂糖,硅膠,淀粉膠,聚丙烯酰胺凝膠電泳

(4)緣線電泳:如尼龍絲,人造絲電泳

產(chǎn)品名稱（中文）全自動電泳儀

產(chǎn)品名稱（英文）Microtech 696PC

注冊號國藥管械(進)字2002第3400407號

產(chǎn)品性能結(jié)構及組成主機（電泳槽、樣品板、加樣頭、機械臂、干燥臂、掃描器、控制部件、內(nèi)置UPS等）、計算機、打印機（選件）等部件組成。其中，主機中的醋酸纖維膜規(guī)格為60mm×76mm、自動掃描頭8個、樣品速度為80個/小時、樣品數(shù)（微量/半微量）96/24個。

產(chǎn)品適用范圍供臨床單位用于血清蛋白、脂蛋白、血紅蛋白、尿蛋白的分離和分析。

注冊代理北京市斑珀斯技貿(mào)有限責任公司

售后服務機構北京市斑珀斯技貿(mào)有限責任公司

批準日期2002.04.25

有效期截止日2006.04.24

生產(chǎn)廠商名稱（英文）Interlab S.R.L.Italy

生產(chǎn)廠地址（中文）Via Rina Monti,26 00155 Rome Italy

生產(chǎn)場所生產(chǎn)國（中文）意大利

規(guī)格型號696 PC

產(chǎn)品標準進口產(chǎn)品

注冊標準 INTERLAB RS-001-2001《MICROTECH系列全自動電泳儀》 2100433B