二羥丙茶堿(dyphylline)化學(xué)名為 1,3-二甲基-7-(2,3-二羥丙基)-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮,白色粉末或顆粒;無臭,味苦。在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解 ,熔點(diǎn)為160~164℃。常溫常壓穩(wěn)定,存放在密閉容器中。儲(chǔ)存在陰涼,干燥,通風(fēng)良好的區(qū)域,遠(yuǎn)離不相容物質(zhì)。
中文名稱 | 二羥丙茶堿 | 外文名稱 | dyphylline |
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分子式 | C10H14N4O4 | CAS號(hào) | 479-18-5 |
分子量 | 254.24300 |
氨茶堿是治療支氣管哮喘的重要藥物。靜脈推注氨茶堿平喘作用快、療效好,臨床常用,但安全范圍小,治療指數(shù)窄,體內(nèi)消除速率個(gè)體差異性較大,若使用不當(dāng),常易引起嚴(yán)重的毒副作用,甚至危及生命。其藥理作用主要來自...
PP是聚丙烯,PE是聚乙烯,沒有低壓丙的說法。
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目的:通過緩釋茶堿在支氣管哮喘(哮喘)患者臨床治療中的應(yīng)用情況,探討緩釋茶堿在臨床治療中的地位以及哮喘的對(duì)應(yīng)策略。方法:哮喘治療選擇晨起最大呼氣量(PEF)不滿80%最佳值的哮喘患者26例,其中20例予每日定時(shí)兩次分別口服緩釋茶堿(葆樂輝)200mg兩周,另6例除緩釋茶堿外,其余治療治療方案與使用組完全相同,兩組均在治療觀察全期間分別統(tǒng)計(jì)觀察患者的PEF值以及患者的睡眠指標(biāo)(夜醒次數(shù))、自覺癥狀、一秒鐘用力呼氣容積(FEV1)和一秒鐘用力呼氣容積比例(FEV1%)變化。結(jié)果:晨起及夜間PEF值明顯改善(均p<0.05),24h內(nèi)PEF變化率由平均23.4±11.7%顯著減少為16.5±7.1%(p<0.01),夜醒次數(shù)明顯減少(4.1±2.5比1.3±2.1,p<0.01),但日間PEF值及患者的自覺癥狀、FEV1和FEV1%在用藥組與非用藥組之間未見明顯差異。結(jié)論:緩釋茶堿對(duì)不同病期以及不同嚴(yán)重度的哮喘均可有效,但其用藥效果與用藥時(shí)機(jī)有一定的關(guān)系。
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本品為低取代2-羥丙基醚纖維素。按干燥品計(jì)算,含羥丙氧基(C3H7O2)應(yīng)為7.0%-16.0%。
藥理作用: 藥用輔料
中文名:羥丙纖維素
漢語拼音: Qiangbing Xianweisu
英文名: Hydroxypropyl cellulose
性狀: 本品為白色或類白色粉末;無臭,無味。 本品在水中溶脹成膠體溶液;在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。
中西藥分類: 西藥(包括化學(xué)藥品、生化藥品、抗生素、放射性藥品、藥用輔料))
含量測(cè)定: 取本品約0.1g,精密稱定,照羥丙氧基測(cè)定法(附錄Ⅶ F)測(cè)定,即得。
方法名稱: 羥丙纖維素---羥丙氧基的測(cè)定---羥丙氧基測(cè)定法
應(yīng)用范圍: 本方法采用羥丙氧基測(cè)定法測(cè)定羥丙纖維素中羥丙氧基的含量。
本方法適用于羥丙纖維素。
方法原理: 供試品照羥丙氧基測(cè)定法,計(jì)算羥丙氧基的含量。
試劑: 1. 30%(g/g)三氯化鎘溶液
2.氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)
3. 酚酞指示液
4.碳酸氫鈉
5.稀硫酸
6.碘化鉀
7.硫代硫酸鈉滴定液(0.02mol/L)
8.淀粉指示液
儀器設(shè)備:
試樣制備: 1.氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)
配制:取澄清的氫氧化鈉飽和溶液5.6mL,加新沸過的冷水使成1000mL。
標(biāo)定:取在105℃干燥至恒重的基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀約6g,精密稱定,加新沸過的冷水50mL,振搖,使其盡量溶解;加酚酞指示液2滴,用本液滴定,在接近終點(diǎn)時(shí),應(yīng)使鄰苯二甲酸氫鉀完全溶解,滴定至溶液顯粉紅色。每1mL氫氧化鈉滴定液(1mol/L)相當(dāng)于20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據(jù)本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量,算出本液的濃度。定量稀釋5倍,使?jié)舛瘸?.02mol/L。
貯藏:置聚乙烯塑料瓶中,密封保存;塞中有2孔,孔內(nèi)各插入玻璃管1支,1管與鈉石灰管相連,1管供吸出本液使用。
2. 酚酞指示液
取酚酞1g,加乙醇100mL使溶解
3.硫代硫酸鈉滴定液(0.02mol/L)
配制:取硫代硫酸鈉26g與無水碳酸鈉0.20g,加新沸過的冷水適量使溶解成1000mL,搖勻,放置1個(gè)月后濾過。
標(biāo)定:取在120℃干燥恒重的基準(zhǔn)重鉻酸鉀約0.15g,精密稱定,置碘瓶中,加水50mL使溶解,加碘化鉀2.0g ,輕輕振搖使溶解,加稀硫酸40mL,搖勻,密塞;在暗處放置10分鐘后,加水250mL稀釋,用本液滴定至近終點(diǎn)時(shí),加淀粉指示液3mL,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失而顯亮綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1mL硫代硫酸鈉(0.1mol/L)相當(dāng)于4.903g的重鉻酸鉀。根據(jù)本液的消耗量與重鉻酸鉀的取用量,算出本液的濃度,即得。定量稀釋5倍,使?jié)舛瘸?.02mol/L。
室溫在25℃以上是,應(yīng)將反應(yīng)液及稀釋用水降溫至約20℃。
4.淀粉指示液
取可溶性淀粉0.5g,加水5mL攪勻后,緩緩傾入100mL沸水中,隨加隨攪拌,繼續(xù)煮沸2分鐘,放冷,傾出上清液,即得。本液應(yīng)臨用新制。
操作步驟: 取本品0.1g,精密稱定,置蒸餾瓶D中,加30%(g/g)三氯化鎘溶液10mL。于蒸汽發(fā)生管B中裝入水至接頭處,連接蒸餾裝置。將B與D均浸入油浴中(可為甘油),使油浴液面與D瓶中三氯化鎘溶液液面相一致,開啟冷卻水,必要時(shí)通入氮?dú)饬鞑⒖刂破淞魉贋槊棵腌?個(gè)氣泡。于30分鐘內(nèi)將油浴升溫至155ºC,并維持此溫度至收集蒸餾液50mL,將冷凝管自分餾柱上取下,用水沖洗,洗滌并入收集液中加酚酞指示液3滴,用滴定至pH值為6.9~7.1(用酸度計(jì)測(cè)定),記下消耗的容積V1(mL)而后加碳酸氫鈉0.5g與稀硫酸10mL,靜置至不再產(chǎn)生二氧化碳為止,加碘化鉀1.0g,密塞,搖勻,置暗處放置5分鐘,加淀粉指示液1mL,用硫代硫酸鈉滴定液(0.02mol/L)滴定至終點(diǎn),記下消耗的容積V2(mL)。另作空白試驗(yàn),分別記下消耗的氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)與硫代硫酸鈉滴定液(0.02mol/L)的容積Va與Vb(mL)。計(jì)算羥丙氧基含量。
注:"精密稱取"系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一。