工業(yè)氯酸鈉化學(xué)式NACLO3,為白色或者略帶黃色晶體。
中文名稱 | 工業(yè)氯酸鈉 | 化學(xué)式 | NACLO3 |
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外觀 | 白色或者略帶黃色晶體 | 包裝 | 鐵桶或編織袋包裝 |
化學(xué)式:NACLO3
性 狀:氯酸鈉易溶于水,是一種強(qiáng)氧化劑,與磷,硫及有機(jī)物混合受撞擊時(shí),易發(fā)生燃燒或者爆炸.
外 觀:白色或者略帶黃色晶體
用 途:主要用于制造二氧化氯,亞氯酸鈉及高氯酸鹽,氯酸鹽,還用于除草劑,氧化劑及印染,冶金,造紙,皮革工業(yè).
包裝:鐵桶或編織袋包裝
指標(biāo)一級(jí)品GB-1618-1995
氯酸鈉是無(wú)色立方晶體或三方結(jié)晶或白色粉末。味咸而涼,易潮解,熔點(diǎn)255℃。易溶于水,0℃在水中的溶解度為790g/L。在中性或弱堿性溶液中氧化力非常低,但在酸性溶液中或有誘導(dǎo)氧化劑和催化劑(如硫酸銅)存在時(shí),則是強(qiáng)氧化劑。與酸類(如硫酸)作用放出二氧化氯。與硫、磷和有機(jī)物混合或受撞擊,易引起燃燒和爆炸。易潮解。加熱至300℃以上易分解放出氧氣。用于制造二氧化氯、亞氯酸鈉、高氯酸鹽和其他氯酸鹽還用于鞣革,煙火,印刷油墨制造,冶金用礦石處理。
次氯酸鈉能夠在任意pH條件下氧化碘離子生成I2而氯酸鈉只能在酸性條件下氧化碘離子??梢匀煞N溶液,分別直接加入碘化鉀溶液,溶液變棕的就是次氯酸鈉無(wú)變化的是氯酸鈉。當(dāng)然,次氯酸根水解,導(dǎo)致次氯酸鈉溶液呈...
6NaOH+3Cl2=5NaCl+NaClO3+3H2O 其實(shí)這是個(gè)總反應(yīng)分反應(yīng)有兩個(gè),第一個(gè)是生成了次氯酸鈉第二步是氯氣接著氧化生出的次氯酸鈉將結(jié)果生成氯酸鈉
次氯酸鈉和亞氯酸鈉都是氯的含氧酸鹽。它們的區(qū)別在于氯元素的化合價(jià)不同。次氯酸鈉:分子式 NaClO,氯的化合價(jià)是+1價(jià);亞氯酸鈉:分子式 NaClO2氯的化合價(jià)是+3價(jià)。
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評(píng)分: 4.3
精心整理 氯酸鈉化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書 (MSDS) 目錄 第一部分:化學(xué)品名稱 第二部分:成分 / 組成信息 第三部分:危險(xiǎn)性概述 第四部分:急救措施 第五部分:消防措施 第六部分:泄漏應(yīng)急處理 第七部分:操作處置與儲(chǔ)存 第八部分:接觸控制 /個(gè)體防護(hù) 第九部分:理化特性 第十部分:穩(wěn)定性和反應(yīng)活性 第十一部分:毒理學(xué)資料 第十二部分:生態(tài)學(xué)資料 第十三部分:廢棄處置 第十四部分:運(yùn)輸信息 第十五部分:法規(guī)信息 第十六部分:其他信息 第一部分:化學(xué)品名稱 化學(xué)品中文名稱:氯酸鈉 化學(xué)品英文名稱: sodiumchlorate 中文別名: 英文別名: 技術(shù)說(shuō)明書編碼: 分子式: NaClO3 精心整理 2 分子量: 106.45 第二部分:成分 /組成信息 主要成分:含量:工業(yè)級(jí)一級(jí)≥ 99.0%;二級(jí)≥ 98.5%。 CASNo.:7775-09-9 第三部分:危險(xiǎn)性概述 危險(xiǎn)性類
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評(píng)分: 4.6
國(guó)內(nèi)水廠較普遍的采用罐裝液氯對(duì)自來(lái)水消毒,這是一種應(yīng)用歷史久,技術(shù)指標(biāo)相對(duì)穩(wěn)定的傳統(tǒng)消毒劑,但液氯存在重大安全隱患,給水廠帶來(lái)巨大安全風(fēng)險(xiǎn),次氯酸鈉替代液氯消毒,或?qū)⒊蔀橐环N新的趨勢(shì),本文結(jié)合江東水廠次氯酸鈉消毒工藝的改造經(jīng)歷,對(duì)設(shè)備投入、運(yùn)行成本、消毒成效、安全可靠等方面進(jìn)行比較分析,闡述兩種方式各自的優(yōu)缺點(diǎn)。
1、電解-復(fù)分解法:將工業(yè)氯酸鈉在溶解槽內(nèi)加水,通人蒸汽于45~50℃下溶解,使其飽和(溶液含氯酸鈉650~700 g/L)后加入氫氧化鋇除去鉻酸根等雜質(zhì),過(guò)濾后,將澄清液送往電解槽,在電流強(qiáng)度為1500 A、槽電壓為5~6V、DH 6~7、電解溫度為50~70℃下進(jìn)行連續(xù)電解,生成的高氯酸鈉溶液濃度達(dá)700 g/L時(shí)送入反應(yīng)器,預(yù)熱至60~80℃,再與氯化鉀溶液進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng),當(dāng)溫度升至90~100℃時(shí)反應(yīng)完成,反應(yīng)液冷卻至30℃析出高氯酸鉀結(jié)晶,經(jīng)離心分離、浸漬、離心分離,于100~110℃下氣流干燥,制得高氯酸鉀成品。
2、由氯酸鉀的歧化反應(yīng)制取:在100~150mL耐火坩堝中加50~80g KClO3。緩慢加熱至約100℃,然后加大火力使其迅速熔融,但要防止過(guò)熱。30~35min后坩堝內(nèi)物質(zhì)變稠,表面結(jié)成硬殼。當(dāng)不再有氧氣逸出時(shí),停止加熱,并使坩堝冷卻,將物料研為粉末。取65~70g粉末,加200mL水,煮沸至溶解,趁熱過(guò)濾。迅速冷卻濾液,抽濾,將析出之結(jié)晶用冷水洗滌兩次。檢驗(yàn)是否已沒(méi)有Cl-(用AgNO3)。必要時(shí)再重結(jié)晶一次。晶體在80℃下干燥,產(chǎn)量25~30g。
3、用NaClO4與KCl作用制取.將100g純NaClO4溶于80mL水中,過(guò)濾。將54g純KCl溶于170mL水中。向NaClO4溶液中加入KCl溶液?;旌弦簩⑸郎刂?0℃(放熱反應(yīng))。將混合液冷卻到15~20℃即析出KClO4結(jié)晶。抽濾,并洗滌至去掉全部Cl-。再抽濾洗滌后的結(jié)晶,于80℃下干燥,產(chǎn)量90g。
4、將工業(yè)品高氯酸鉀溶于沸水中,趁熱過(guò)濾,濾液加熱蒸發(fā)至出現(xiàn)結(jié)晶薄膜,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾甩干,用少量冰水洗滌結(jié)晶,甩干,于80℃下干燥,即得試劑高氯酸鉀。
5、將試劑高氯酸鈉水溶液配制成含量為55%的水溶液,加入含量為25%的氯化鉀水溶液,進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后,冷卻到15~20℃,過(guò)濾,甩干,所得結(jié)晶用水洗至Cl-含量合格,離心甩干,于80℃干燥即得試劑高氯酸鉀。
工業(yè)上采用電解法生產(chǎn)高氯酸鈉。 1.電解法:將工業(yè)氯酸鈉在溶解槽內(nèi)加水,通人蒸汽于45~50℃下溶解,使其飽和(溶液含氯酸鈉650~700 g/L)后加入氫氧化鋇除去鉻酸根等雜質(zhì),過(guò)濾后,將澄清液送入電解槽,在電流強(qiáng)度為1500 A、槽電壓為5~6 V、Ph6~7、電解溫度為50~7(J℃下進(jìn)行連續(xù)電解,生成的高氯酸鈉溶液濃度達(dá)700 g/L時(shí),經(jīng)蒸發(fā)濃縮,冷卻至30℃析出結(jié)晶,固液分離,在80~100℃下進(jìn)行氣流干燥,制得高氯酸鈉。其反應(yīng)方程式如下: 2.電解氧化NaClO3制取:將濾過(guò)的NaClO3 200g溶解在400mL水中作為電解液。鉑陽(yáng)極,鎳陰極,陽(yáng)極電流密度為0.7~0.8A/cm2。陽(yáng)極面積25cm2,電解3~4h。電解液溫度10~15℃。不斷檢驗(yàn)電解液中NaClO4的含量。方法為取1mL電解液,加入25mL 0.1mol/L FeSO4溶液(事先以KMnO4測(cè)定其滴定度)置于錐形瓶中,在CO2氣氛中煮沸,待溶液冷卻后稀釋至200mL,用0.1mol/L KMnO4滴定剩余的FeSO4溶液。當(dāng)90%~96%的NaClO3已轉(zhuǎn)變?yōu)镹aClO4時(shí)停止電解。將溶液在瓷器皿中蒸干。結(jié)晶。 3.碳酸鈉中和高氯酸制取:把100g Na2CO3 ·10H2O溶于300mL水,向此熱溶液中緩緩加入194mL 30%HClO4至石蕊呈很微弱酸性。放置1h,檢驗(yàn)反應(yīng)情況,必要時(shí)加入少量Na2CO3或HClO4。若生成沉淀則濾去。所得濾液于水溶上蒸發(fā)至干,再將該容器在砂浴上于真空下加熱到100~150℃,再緩慢升溫至180~200℃,保溫至不再有HClO4白煙逸出。剩余物用盡量少的冷水溶解(必要時(shí)過(guò)濾)。將此溶液在水浴上蒸發(fā)至粥狀,用砂芯漏斗抽濾,干燥,最后逐漸升溫至220~230℃。無(wú)水NaClO4產(chǎn)量65~68g(90%)。