冶金法是一種新型的多晶硅制備技術,主要利用硅和雜質物理化學性質的差異,采用多步驟集成的方式去除雜質。其中定向凝固技術是去除金屬雜質的重要手段,主要利用雜質在固液兩相間的分凝效應達到提純目的。但是受到固液界面雜質分配規(guī)律及雜質傳質動力學的限制,一次定向凝固提純效果不夠,只能通過多次重復的方式提高多晶硅純度,并且對分凝系數(shù)接近1的B、P等雜質無法去除。我們前期研究表明,在固態(tài)硅與含有第二組元的硅基合金熔體形成的固液界面處,雜質的分凝系數(shù)會明顯降低,有利于提純。本項目提出采用溫度梯度區(qū)域熔煉法(TGZM)在Si-Al合金中生長初晶硅,在完成除雜的同時,整塊分離初晶硅,解決合金凝固精煉中出現(xiàn)的初晶硅回收問題。探索了塊體硅的結晶形核生長機制,明確了影響塊體硅生長形貌及生長速率的各類因素,最后分析了雜質的分布情況及去除效率。同時研究了在Al-Si合金精煉工藝的基礎上引入穩(wěn)恒電流,利用電流帶來的電遷移、焦耳熱等多種效應對硅原子的作用,改變初晶的析出行為,加強雜質的分凝過程。為針對性去除冶金硅中的雜質提供理論基礎。 2100433B
冶金法是一種新型的多晶硅制備技術,主要利用硅和雜質物理化學性質的差異,采用多步驟集成的方式去除雜質。其中定向凝固技術是去除金屬雜質的重要手段,主要利用雜質在固液兩相間的分凝效應達到提純目的。但是受到固液界面雜質分配規(guī)律及雜質傳質動力學的限制,一次定向凝固提純效果不夠,只能通過多次重復的方式提高多晶硅純度,并且對分凝系數(shù)接近1的B、P等雜質無法去除。我們前期研究表明,在固態(tài)硅與含有第二組元的硅基合金熔體形成的固液界面處,雜質的分凝系數(shù)會明顯降低,有利于提純。因此本文提出液相外延生長提純冶金硅的方法。使用硅基合金熔體作為冶金硅凈化體系,通過合金介質增加雜質在固液兩相中的熱力學差異,降低雜質分凝系數(shù),優(yōu)化雜質的分離提純過程;同時引入硅源,通過定向凝固調控晶體硅熔析生長,實現(xiàn)固液兩相分離;在此基礎上,引入電場強化手段,改善晶體生長可控性,強化雜質分凝去除。為針對性去除冶金硅中的雜質提供理論基礎。
破壞機制:破壞的體制或體系,比方土體破壞機制是分彈性段、應變硬化段、應變軟化段,這個是體系的破壞。? 破壞機理:破壞的理由和道理,比方土體破換機理是土內剪應力超過土的抗剪強度。? 個人認為是這樣的。
有機高分子交聯(lián),雙鍵變單鍵,分子結構從鏈狀交聯(lián)成網狀,故由液體變?yōu)楣腆w。
一種低成本的硅藻土提純方法已在云南發(fā)明并得到推廣應用。這標志著硅藻土不易提純的難題已被攻克,并為硅藻純土的大規(guī)模應用奠定了基礎?! 」柙逋潦怯蓡渭毎孱惞柙宓倪z骸和軟泥固結沉積而成的一種硅質沉積巖...
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評分: 4.6
文章綜述了近年來高鋁鋅基合金的研究進展及應用,闡述了鋁含量對高鋁鋅基合金性能影響的研究,論述了通過變質合金化處理、晶粒細化機制、熔體熱速處理等方法和措施改善高鋁鋅基合金性能的研究現(xiàn)狀,并在此基礎上對高鋁鋅基合金的進一步發(fā)展提出了建議。
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評分: 4.7
文章綜述了近年來高鋁鋅基合金的研究進展及應用,闡述了鋁含量對高鋁鋅基合金性能影響的研究,論述了通過變質合金化處理、晶粒細化機制、熔體熱速處理等方法和措施改善高鋁鋅基合金性能的研究現(xiàn)狀,并在此基礎上對高鋁鋅基合金的進一步發(fā)展提出了建議。
液相色譜法以液體為流動相(稱為載液),液體流經色譜柱,受到阻力較大,為了迅速地通過色譜柱,必須對載液施加高壓。一般可達150~3.5萬KPa。
流動相在柱內的流速較經典色譜快得多,一般可達1~10ml/min。高效液相色譜法所需的分析時間較之經典液相色譜法少得多,一般少于 1h 。
近來研究出許多新型固定相,使分離效率大大提高。
高效液相色譜已廣泛采用高靈敏度的檢測器,進一步提高了分析的靈敏度。如熒光檢測器靈敏度可達10-11g。另外,用樣量小,一般幾個微升。
氣相色譜法與高效液相色譜法的比較:氣相色譜法雖具有分離能力好,靈敏度高,分析速度快,操作方便等優(yōu)點,但是受技術條件的限制,沸點太高的物質或熱穩(wěn)定性差的物質都難于應用氣相色譜法進行分析。而高效液相色譜法,只要求試樣能制成溶液,而不需要氣化,因此不受試樣揮發(fā)性的限制。對于高沸點、熱穩(wěn)定性差、相對分子量大(大于 400 以上)的有機物(這些物質幾乎占有機物總數(shù)的 75% ~ 80% )原則上都可應用高效液相色譜法來進行分離、分析。 據統(tǒng)計,在已知化合物中,能用氣相色譜分析的約占20%,而能用液相色譜分析的約占70~80%。
高效液相色譜按其固定相的性質可分為高效凝膠色譜、疏水性高效液相色譜、反相高效液相色譜、高效離子交換液相色譜、高效親和液相色譜以及高效聚焦液相色譜等類型。用不同類型的高效液相色譜分離或分析各種化合物的原理基本上與相對應的普通液相層析的原理相似。其不同之處是高效液相色譜靈敏、快速、分辨率高、重復性好,且須在色譜儀中進行。
超高效液相色譜(Ultra Performance Liquid Chromatography\ UPLC)是分離科學中的一個全新類別,UPLC借助于HPLC(高效液相色法)的理論及原理,涵蓋了小顆粒填料、非常低系統(tǒng)體積及快速檢測手段等全新技術,增加了分析的通量、靈敏度及色譜峰容量。超高效液相色譜是一個新興的領域,作為世界第一個商品化UPLC產品的Waters ACQUITY UPLCTM 超高效液相色譜系統(tǒng)在1996年問世,之后像安捷倫、島津等公司也陸續(xù)開始生產超高效色譜儀。目前,超高效液相色譜儀已經開始逐漸地投入液相實驗中。
超高效液相色譜法的原理與高效液相色譜法基本相同,所改變的地方有以下幾點:
(1)小顆粒、高性能微粒固定相的出現(xiàn)。 高效液相色譜的色譜柱,例如常見的十八烷基硅膠鍵合柱,它的粒徑是5um,而超高效液相色譜的色譜柱,會達到3.5um,甚至1.7um。這樣的孔徑更加利于物質分離
(2)超高壓輸液泵的使用。
由于使用的色譜柱粒徑減小,使用時所產生的壓力也自然成倍增大。故液相色譜的輸液泵也相應改變成超高壓的輸液泵。
(3)高速采樣速度的靈敏檢測器。
(4)使用低擴散、低交叉污染自動進樣器。配備了針內進樣探頭和壓力輔助進樣技術;
(5)儀器整體系統(tǒng)優(yōu)化設計。色譜工作站配備了多種軟件平臺,實現(xiàn)超高效液相分析方法與高效液相分析方法的自動轉換。
與傳統(tǒng)的HPLC相比,UPLC的速度、靈敏度及分離度分別是HPLC的9倍、3倍及1.7倍,它縮短了分析時間,同時減少了溶劑用量降低了分析成本。
不過由于實驗過程中儀器內部壓力過大,也會產生相對應的問題。例如泵的使用壽命會相對降低,儀器的連接部位老化速度加快,包括單向閥等部位零件容易出現(xiàn)問題等。
如今,超高效液相色譜儀主要應用于
(1)藥物分析 如天然產物中復雜組分的分析
(2)生化分析 如蛋白質、多肽、代謝組學等生化樣品
(3)食品分析 如食品中農藥殘留的檢測
(4)環(huán)境分析 如水中微囊藻毒素的檢測
(5)其他 如化妝品中違禁品的檢測
超高效液相色譜儀尤其對中藥研究領域的發(fā)展是一個極大的促進。中藥的組分復雜,分離困難等問題都可以通過超高效液相色譜法逐漸解決。在同樣條件下,UPLC能分離的色譜峰比HPLC多出一倍還多。在同樣條件下,UPLC的分辨率能夠認出更多的色譜峰。
相信在分析實驗室中超高效液相色譜會越來越普及,讓液相色譜法得到飛躍和進步。
又名取向附生,它是指在一塊單晶片上再生長一層單晶薄層,這個薄層在結構上要與原來的晶體(稱為基片)相匹配。外延可分為同質外延和異質外延。像半導體材料的硅片再外延一層硅是屬同質外延;如果在白寶石基片上外延硅,那就是異質外延了。
外延生長的方法,主要有氣相外延和液相外延,也還有分子束外延等。外延生長在半導體材料研制方面應用很廣,磁泡材料的發(fā)展也應用了外延方法。
氣相外延 材料在氣相狀況下沉積在單晶基片上,這種生長單晶薄膜的方法叫氣相外延法,氣相外延有開管和閉管兩種方式,半導體制備中的硅外延和砷化鎵外延,多半采用開管外延方式。
液相外延 將用于外延的材料溶解在溶液中,使達到飽和,然后將單晶基片浸泡在這溶液中,再使溶液達到過飽和,這就導致材料不斷地在基片上析出結晶??刂平Y晶層的厚度得到新的單晶薄膜。這樣的工藝過程稱為液相外延。這方法的優(yōu)點是操作簡單,生長溫度較低,速率也較快,但在生長過程中很難控制雜質濃度的梯度等。半導體材料砷化鎵的外延層,磁泡材料石榴石薄膜生長,多半用這種方法。