以丙烯酸酯類為單體的均聚物或共聚物。R、R'為取代基,取代基不同,聚合物性質也不同。丙烯酸酯在光、熱及引發(fā)劑作用下非常容易聚合。
中文名稱 | 聚丙烯酸酯 | 外文名稱 | polyacrylate |
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性????狀 | 無色或微黃色透明粘稠液體 | 毒????性 | 無毒 |
最簡單的丙烯酸酯是丙烯酸甲酯,可由丙烯酸與甲醇酯化,或由氰乙醇與甲醇在濃硫酸作用下反應而得。它是具有異臭的液體,其沸點為80℃,密度為0.950克/厘米(25℃)。聚丙烯酸甲酯PMA在室溫下是完全沒有粘性的物質,強韌,略具彈性,硬度中等,能形成可撓性膜,其斷裂伸長約為750%。
聚丙烯酸乙酯較聚丙烯酸甲酯柔軟,伸長率為1800%。聚丙烯酸丁酯就更柔軟,伸長率為2000%,并且在室溫下具有很大的粘合性。酯基有8個碳原子的聚丙烯酸-2-乙基己酯的粘合性又大很多。所以,用聚丙烯酸酯作膠粘劑時,多通過這些酯的共聚合來綜合調節(jié)其彈性、粘合性和可撓性等。
丙烯酸酯與丙烯酸的失水甘油酯、羥烷基酯或丙烯酸等反應性單體的共聚物,經加熱固化后可得到表面硬度高、耐污染性和光澤良好的涂膜。
丙烯酸甲酯與季戊四醇、三羥甲基丙烷等反應,可得到多官能性交聯(lián)劑,可用于光敏涂料、光敏油墨和感光樹脂印刷版等方面。
α-氰代丙烯酸酯的-CN基的極性強,滲透性能又好,聚合后的粘合強度很高,是金屬、玻璃、皮革、木材等的良好膠粘劑。α-氰代丙烯酸酯膠粘劑是以單體狀態(tài)保存的膠粘劑,滴至粘合部位后很快就能聚合而粘合,稱為瞬間膠粘劑。
聚丙烯酸酯合成反應方法
丙烯酸酯類共聚乳液的合成反應一般可表示為:
丙烯酸酯乳液合成裝置主要由反應器(水浴加熱)、攪拌器、加熱裝置、回流裝置、滴加裝置和溫控器等組成。一般來說, 反應過程是先將單體、引發(fā)劑、乳化劑等混在一起進行預乳化, 然后把預乳化混合液分成2份, 較少一份直接加入反應器中, 待溫度達到75 ~ 78 ℃, 并出現(xiàn)藍色熒光后, 逐漸滴加另一份混合物。滴完后保溫, 調pH值, 出料。具體的合成方法及工藝主要有以下3種。
先將所有的水、乳化劑、引發(fā)劑、助劑等全部投入反應器中, 攪拌、升溫;將所有單體混合后置于滴定裝置中, 當反應器中溫度升高到聚合溫度75 ~ 78 ℃, 并出現(xiàn)藍色熒光時, 向反應器中均勻的滴加混合單體;通常在所有單體滴加完畢后, 把溫度升高至85 ~ 90 ℃, 并保溫1 h左右, 此時的單體轉化率>98%, 降溫至40 ~ 50 ℃左右, 加入氨水調節(jié)pH值至8 ~ 9, 即可出料。
先將所有水、乳化劑、助劑和少量單體投入反應器中作為初始加料, 攪拌, 升溫至聚合溫度75~ 78 ℃;加入少量引發(fā)劑引發(fā)聚合反應, 待反應基本完成后, 再分別均勻滴加單體和引發(fā)劑;滴完后, 升溫至85 ~ 90 ℃, 保溫反應至轉化率>98%,降溫至40 ~ 50 ℃左右, 調節(jié)pH值至8 ~ 9, 即可出料。
將水總用量的4 /5、乳化劑、引發(fā)劑、助劑和全部單體投入容器中, 在室溫下快速攪拌乳化30 min;然后將1/3的預乳化液和1 /5的水投入反應器中攪拌;升溫至聚合溫度, 反應0.5 ~ 1 h后滴加余下的預乳化液, 在3 h內滴完;保溫反應至轉化率>98%, 降溫, 調節(jié)pH值, 即可出料。
上述方法中, 方法一工藝簡單, 但反應不易控制, 后期聚合反應速率較低, 聚合反應穩(wěn)定性和聚合物乳液的存放穩(wěn)定性均較差, 所以這種工藝采用較少。方法二和方法三工藝稍復雜, 但這兩種方法的聚合穩(wěn)定性和聚合物乳液的儲存穩(wěn)定性都很好, 所以根據(jù)對聚合物乳液性能的要求, 可以選擇這2 種聚合工藝。當然, 在乳液聚合的實際操作中還可以使用一些其他聚合工藝, 但基本上都是從這3種聚合工藝改進而來。
聚丙烯酸酯應用
聚丙烯酸酯易溶于丙酮、乙酸乙酯、苯及二氯乙烷,而不溶于水。由于其高分子鏈的柔順性,它們的玻璃化溫度(Tg)較低,并隨酯基的碳原子數(shù)及其支化情況而異,當碳原子數(shù)為8時最低。在相同碳原子數(shù)的酯基中,支化者玻璃化溫度較高(見表)。
聚丙烯酸酯能形成光澤好而耐水的膜,粘合牢固,不易剝落,在室溫下柔韌而有彈性,耐候性好,但抗拉強度不高。可做高級裝飾涂料。
聚丙烯酸酯有粘合性,可用作壓敏性膠粘劑和熱敏性膠粘劑。由于它的耐老化性能好,粘結污染小,使用方便,其產量增加較快。在紡織工業(yè)方面,聚丙烯酸酯可用于漿紗、印花和后整理,用它整理過的紡織品,挺括美觀,手感好;它還可用作無紡布和植絨、植毛產品的粘合劑。聚丙烯酸酯可用于鞣制皮革,可增加皮革的光澤、防水性和彈性。
丙烯酸酯。結構為R為甲基等有機基團,R不同就得到一系列的聚丙烯酸酯,且性質也不相同。聚丙烯酸甲酯在室溫下無粘性、強韌、略有彈性、硬度中等。聚丙烯酸乙酯較甲酯更柔軟,且耐伸長率約為聚丙烯酸甲酯的2.5倍...
聚丙烯酸酯乳液(NBS共聚體)水泥砂漿又稱:丙乳砂漿,是丙烯酸酯共聚乳液改性的聚合物水泥砂漿(簡稱:NBS丙乳水泥砂漿),NBS丙乳是一種水泥基高分子聚合物的水分散體,加入水泥砂漿后也稱為聚合物水泥砂...
聚丙烯酸酯AB膠可以防水。聚丙烯酸酯AB膠具有優(yōu)異的耐酸堿、水、油介質,耐高溫性能。聚丙烯酸酯AB結構膠為雙組份由合成丙烯酸酯及改性固化劑組成的結構膠,A、B兩劑均為100%固成分;快速固化、強度高,...
以丙烯酸或丙烯酸酯類為主要原料合成的丙烯酸酯乳液具有優(yōu)異的光穩(wěn)定性和耐候性,良好的耐水、耐堿、耐化學品性能和粘接性能,因此廣泛地用作膠粘劑、涂料成膜劑以及日用化工、化學電源、功能膜、醫(yī)用高分子、納米材料以及水處理等方面。但是丙烯酸酯乳液存在著低溫變脆、高溫變黏失強、易回黏等缺點,限制了它的應用范圍和使用價值。近年來,隨著聚合技術的不斷完善和發(fā)展,以及人們對環(huán)保產品的重視,丙烯酸酯乳液的改性受到了人們的廣泛關注。一般來說,主要從兩個方面對丙烯酸酯乳液進行改性:一是引入新的功能性單體;二是采用新的乳液聚合技術。
丙烯酸酯聚合物具有優(yōu)良的成膜性、粘接性、保光性、耐候性、耐腐燭性和柔韌性。但其本身是熱塑性的,線性分子上又缺少交聯(lián)點,難以形成三維網狀交聯(lián)膠膜,因此其耐水性、耐沾污性差,低溫易變脆、高溫易發(fā)黏。而有機硅樹脂中的Si-O鍵能(450kJ/mol)遠大于C-C鍵能(351kJ/mol),內旋轉能壘低,分子摩爾體積大,表面能小,具有良好的耐紫外光、耐候性、耐沾污性和耐化學介質性等特性。用有機桂改性丙烯酸酯乳液,可以綜合二者的優(yōu)點,改善丙稀酸酯乳液"熱黏冷脆"、耐候、耐水等性能,將其應用范圍擴大至膠粘劑、外墻涂料、皮革涂飾劑、織物整理劑和印花等領域。
有機硅改性聚丙稀酸酯分為物理改性和化學改性兩種方法。其中,用有機硅氧烷對丙烯酸酯類乳液進行物理改性的方法通常有兩種:一是有機硅氧烷單體作為粘附力促進劑和偶聯(lián)劑直接加入到丙烯酸酯類乳液中進行改性;二是先將有機硅氧烷制成有機乳液,再將它與丙烯酸酯類乳液冷拼共混進行改性?;瘜W改性法是基于聚硅氧烷和聚丙烯酸酯之間的化學反應,從而將有機硅分子和聚丙烯酸酯有機結合的一種方法。通過化學改性,可改善聚硅氧烷和聚丙烯酸酯的相容性,抑制有機硅分子表面遷移使兩者分散均勻,從而達到改善聚丙烯酸酯共聚物乳液的物理力學性能的目的。根據(jù)有機硅材料的不同可以采用以下三種方法(1)含雙鍵的硅氧烷,特別是含雙鍵的硅氧烷低聚物與丙烯酸酯單體共聚,生成側鏈含有硅氧烷的梳形共聚物或主鏈含有硅氧烷的共聚物;(2)帶羥基的硅氧烷與含羥基的丙烯酸酯通過縮合反應生成接枝共聚物;(3)含氫聚硅氧烷與丙烯酸酯在鉑催化劑的作用下進行聚合。
氟是元素周期表中電負性最大的元素,具有最強的電負性、最低的極化率,而原子半徑僅次于氫。氟原子取代C-H鍵上的H,形成的C-F鍵極短,而鍵能高達460kJ/mol。含氟丙烯酸酯聚合物中的全氟基團位于聚合物的側鏈上,在成膜的過程中,含氟丙烯酸酯聚合物中全氟烷基會富積到聚合物與空氣的界面,并向空氣中伸展,由于全氟側鏈趨向朝外,對主鏈以及內部分子形成"屏蔽保護"。其次,氟原子半徑比氫原子略大,但比其他元素的原子半徑小,能把碳碳主鏈嚴密地包住,使得含氟丙烯酸酯類聚合物物理性能穩(wěn)定,耐久性以及抗化學藥品性好。因此,在聚丙烯酸酯高分子鏈上引入全氟烷基,可以得到防水、防污、防油、具有良好的成膜性、柔韌性和粘接性能的含氟丙烯酸酯聚合物。
聚氨酯具有耐低溫、柔韌性好及粘接強度高等優(yōu)點,但是水性聚氨酯膠膜耐候性、耐水性差,力學強度不及丙烯酸酯乳液。將水性丙烯酸酯和聚氨酯復合,能夠克服各自的缺點,使膠膜性能得到明顯地改善,且成本較低,具有較好的應用前景。聚氨酯改性丙烯酸酯乳液主要有以下四種途徑: (I)聚氨酯乳液與丙烯酸酯乳液物理共混;(2)合成帶雙鍵的不飽和氨基甲酸酯單體和丙烯酸酯共聚;(3)用聚氨酯乳液作種子進行乳液聚合;(4)先制得溶劑型聚氨酯丙烯酸酯,再蒸除溶劑,中和,乳化得到復合乳液。
環(huán)氧改性丙烯酸酯是在乳液環(huán)氧樹脂分子鏈的兩端引入丙烯基不飽和雙鍵,然后與其他單體共聚,得到的乳液既具有環(huán)氧樹脂的高模量、高強度、耐化學品和優(yōu)良的防腐燭性,又具有丙烯酸酯的光澤度、豐滿度和耐候性好等特點,且價格低廉,適用于裝飾性要求特別高的場合,如塑料表面涂裝、加工過程(如表面處理、電鍍、燙金、鍍膜等)的需要。環(huán)氧丙烯酸酯乳液的合成反應是自由基聚合機理環(huán)氧樹脂雖然沒有不飽和雙鍵,但含有醚鍵,其鄰位碳原子上的α-H相對比較活撥,在引發(fā)劑自由基的作用下可形成自由不飽和單體接枝聚合反應,制得環(huán)氧丙烯酸樹脂,其聚合反應的最終產物為未接枝的環(huán)氧樹脂、接枝聚合的環(huán)氧樹脂和丙烯酸酯共聚物的混合物。
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大?。?span id="bnep11q" class="single-tag-height">231KB
頁數(shù): 4頁
評分: 4.5
以醋酸乙烯酯(VAc)為硬單體、丙烯酸異辛酯(EHA)和丙烯酸丁酯(BA)為軟單體、丙烯酸(AA)和丙烯酸羥丙酯(HPA)為交聯(lián)單體、過氧化苯甲酰(BPO)為引發(fā)劑和乙酸乙酯為溶劑,制備了反光膜用溶劑型聚丙烯酸酯PSA(壓敏膠)。考察了各單體和引發(fā)劑含量對PSA性能的影響。結果表明:當w(VAc)=15%、m(EHA)∶m(BA)=3∶1、w(AA)=4%、w(HPA)=6%和w(BPO)=0.8%時,PSA的綜合性能優(yōu)異,并且完全滿足反光膜的使用要求。
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頁數(shù): 7頁
評分: 4.5
綜述了水性聚氨酯/聚丙烯酸酯(PUA)復合乳液幾種合成方法:物理共混法,化學交聯(lián)法,原位乳液聚合法,種子乳液聚合法以及微乳液和細乳液聚合法的研究進展,介紹了PUA復合乳液乳膠粒的不同核/殼結構和PUA互穿網絡,報導了采用蓖麻油、有機氟、有機硅和環(huán)氧樹脂改性PUA的技術進展以及新型光固化PUA,并對聚氨酯/聚丙烯酸酯乳液的發(fā)展方向作出了預測。
比較適合于制作耐熱、耐油的橡膠部件,主要用于汽車的各種密封件,如油封、電絕緣部件;含氟的聚丙烯酸酯橡膠可用于航空軍工及火箭上的部件;聚丙烯酸酯橡膠與硅橡膠、氟橡膠、氯醚橡膠等共混使用,產品的性能更佳。
聚丙烯酸酯密封膠 polyacrylatesealant 系以聚丙烯酸酯橡膠作為主體材料的密封膠,是目前世界上消耗量最大的四大密封膠之一。此類密封膠具有優(yōu)良的耐熱、耐油性能,可在150~160 ℃溫度下使用。此外,還具有優(yōu)良的耐臭氧、耐紫外線性能,優(yōu)良的氣密性及抗屈撓性能。其缺點是在水中易膨脹,耐寒性能較差。分溶液型和乳液型兩類。按組分可分為單組分和雙組分兩種。其主要用途是作為建筑業(yè)高溫處理預制板(ACL板)的密封,還可用于建筑物樓孔、樓板的密封及電子灌封等。
英文名稱:Polyacrylate rubber
簡稱ACM.
聚丙烯酸酯橡膠也稱丙烯酸酯橡膠,屬高溫耐油特種橡膠,是指丙烯酸酯的均聚物,或以丙烯酸烷基酯單體與少量具有交聯(lián)活性基團單體的彈性共聚物。
白色片狀或粒狀固體。相對密度1.2-1.3,門尼粘度(ML1001+4)25-60,玻璃化溫度約-35℃,脆化濕度-60~-15℃。
聚丙烯酸酯橡膠主鏈為飽和結構,使其具有良好的耐氧化性和耐臭氧性,所含極性酯基又使它耐烴類油溶脹性突出,使用溫度為175-200℃,優(yōu)于丁睛橡膠。聚丙烯酸酯橡膠的耐寒性和耐水性較差。