1.易溶于水,溶于乙醚,難溶于乙醇。低毒,對(duì)皮膚和黏膜有刺激作用。不可燃,遇熱分解產(chǎn)生氧化磷有毒煙霧。
2. 大鼠經(jīng)口LD501.65g/kg。主要對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害,可能引起弛緩或痙攣性癱瘓。生產(chǎn)操作場(chǎng)所應(yīng)通風(fēng),生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)防止泄漏,操作人員穿戴防護(hù)裝具。
該物質(zhì)對(duì)環(huán)境可能有危害,對(duì)水體應(yīng)給予特別注意。
1、 摩爾折射率:28.05
2、 摩爾體積(m3/mol):121.2
3、 等張比容(90.2K):282.6
4、 表面張力(dyne/cm):29.4
5、 極化率(10-24cm3):11.12
1.丙烯酸甲酯在低于10℃時(shí)不聚合,高于10℃易發(fā)生聚合作用。光、熱、過(guò)氧化物等會(huì)加速聚合作用。通常加入對(duì)苯二酚或4-甲氧基酚作阻聚劑。2.丙烯酸甲酯毒性中等,對(duì)眼、皮膚、黏膜有較強(qiáng)的刺激和腐蝕作用,...
1. 白色片狀或葉狀體結(jié)晶,易燃。易溶于水;醇;醚類有機(jī)溶劑,不溶于脂肪烴。常壓蒸餾幾乎不分解,長(zhǎng)時(shí)間加熱則失水而生成不飽和的γ-內(nèi)酯。有吸濕性,水溶液酸性比乙酸強(qiáng)。2. 化學(xué)性質(zhì):能發(fā)生酮的反應(yīng)和酸...
甲酸鉀液體產(chǎn)品為無(wú)色透明液體,飽和溶液比重為1.58g/cm³,性質(zhì)穩(wěn)定。固體的甲酸鉀為白色結(jié)晶粒狀或片狀,具有強(qiáng)吸濕性。甲酸鉀能與酸類、氧化物發(fā)生反應(yīng)。所以在儲(chǔ)存和運(yùn)輸時(shí)要注意防潮和封裝,...
R22:Harmful if swallowed. 吞食有害。
R40:Limited evidence of a carcinogenic effect. 少數(shù)報(bào)道有致癌后果。
R68:Possible risk of irreversible effects. 可能有不可逆后果的危險(xiǎn)。
S36/37:Wear suitable protective clothing and gloves.穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服和手套。
S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.) 若發(fā)生事故或感不適,立即就醫(yī)(可能的話,出示其標(biāo)簽)。
1.主要用作醫(yī)藥和農(nóng)藥的溶劑及萃取劑。農(nóng)藥用溶劑,
在日本,主要用作紡織油劑和聚合物的防著色劑。
2.用作添加型阻燃劑和增塑劑,但阻燃效率不高,揮發(fā)性大,一般與其他阻燃劑配合作用。
1.三氯氧磷與甲醇在碳酸鉀存在下反應(yīng)生成磷酸三甲酯。同時(shí)反應(yīng)生成磷酸二甲酯鉀鹽,則用硫酸二甲酯反應(yīng)生成磷酸三甲酯。磷酸三甲酯粗產(chǎn)品經(jīng)水洗、脫色、脫水、減壓蒸餾得成品。原料消耗定額:三氯氧磷1094kg/t、甲醇686kg/t。
2.將甲醇和碳酸鉀加入反應(yīng)鍋,冷至5℃,開(kāi)始滴加三氯氧磷,溫度控制在30℃以下,2h滴加完后,再攪拌0.5h,pH值控制在7~8;然后加入硫酸二甲酯,回流3h后回收甲醇,再將鍋內(nèi)物料冷卻到20℃以下,加入四氯化碳過(guò)濾,濾餅用少量四氯化碳洗滌,洗液與濾液合并,回收四氯化碳,減壓蒸餾得粗品。將粗品加蒸餾水和活性炭,濾清后加無(wú)水碳酸鉀脫水,最后減壓蒸餾即得產(chǎn)品。主反應(yīng)如下:
儲(chǔ)存于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。防止陽(yáng)光直射。包裝密封。應(yīng)與酸類、食用化學(xué)品分開(kāi)存放,切忌混儲(chǔ)。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。
本品用鐵桶包裝,規(guī)格200kg。貯存于陰涼干燥通風(fēng)處。防火。按有毒易燃危險(xiǎn)品規(guī)定貯運(yùn)。
1. 性狀:無(wú)色透明液體
2. 密度(g/ cm3,20/4℃):1.2144
3. 相對(duì)蒸汽密度(g/cm3,空氣=1):未確定
4. 熔點(diǎn)(oC):-70
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):197.2
6. 沸點(diǎn)(oC,8kPa):未確定
7. 折射率(20oC):1.3967
8. 閃點(diǎn)(oC):148.9
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:能與各種樹(shù)脂、樹(shù)膠、有機(jī)溶劑互溶,溶于水而分解。
中文名稱:磷酸三甲酯
英文名稱:Trimethyl phosphate
中文別名:三甲基磷酸酯;TMP
英文別名:Trimethylphosphatemincolorlessliq; Phosphoric acid trimethyl ester; TMP
CAS號(hào):512-56-1
分子式:C3H9O4P
分子量:140.07
磷酸三甲酯分子結(jié)構(gòu)
侵入途徑:吸入、食入。
健康危害:本品有刺激作用。目前,未見(jiàn)職業(yè)中毒的報(bào)道。
毒性:本品對(duì)動(dòng)物可產(chǎn)生馳緩性癱瘓,無(wú)致畸作用。
急性毒性:LD501.65ml/kg(大鼠經(jīng)口);700mg/kg(小鼠腹腔內(nèi))
亞急性和慢性毒性:兔經(jīng)口0.3ml/kg/日×6日弛緩或痙攣性癱瘓;貓皮下0.1ml/kg/日×79日體重減輕,衰弱。
特殊毒性:體外轉(zhuǎn)化哺乳動(dòng)物細(xì)胞小鼠淋巴肉瘤細(xì)胞陽(yáng)性;體外細(xì)胞遺傳損傷中國(guó)倉(cāng)鼠細(xì)胞染色體畸變陽(yáng)性;整體動(dòng)物小鼠腹腔最小中毒劑量700mg/kg誘變陽(yáng)性。
危險(xiǎn)特性:遇高熱、明火或與氧化劑接觸,有引起燃燒的危險(xiǎn)。
燃燒(分解)產(chǎn)物:霧狀水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
磷酸三甲酯生產(chǎn)工藝介紹
磷酸三甲酯生產(chǎn)工藝為三氯氧磷與甲醇在碳酸鉀存在下反應(yīng)生成磷酸三甲酯。同時(shí)反應(yīng)生成磷酸二甲酯鉀鹽,則用硫酸二甲酯反應(yīng)生成磷酸三甲酯。磷酸三甲酯粗產(chǎn)品經(jīng)水洗、脫色、脫水、減壓蒸餾得成品。原料消耗定額:三氯氧磷1094kg/t、甲醇686kg/t。
將甲醇和碳酸鉀加入反應(yīng)鍋,冷至5℃,開(kāi)始滴加三氯氧磷,溫度控制在30℃以下,2h滴加完后,再攪拌0.5h,pH值控制在7~8;然后加入硫酸二甲酯,回流3h后回收甲醇,再將鍋內(nèi)物料冷卻到20℃以下,加入四氯化碳過(guò)濾,濾餅用少量四氯化碳洗滌,洗液與濾液合并,回收四氯化碳,減壓蒸餾得粗品。將粗品加蒸餾水和活性炭,濾清后加無(wú)水碳酸鉀脫水,最后減壓蒸餾即得產(chǎn)品。磷酸三甲酯生產(chǎn)工藝化學(xué)式如下:
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大?。?span id="x7j5fz7" class="single-tag-height">823KB
頁(yè)數(shù): 4頁(yè)
評(píng)分: 4.4
為了解決焦磷酸鹽鍍銅錫合金鍍液的穩(wěn)定性問(wèn)題,對(duì)KNO3在鍍液中的作用機(jī)理進(jìn)了探討。測(cè)試得到陽(yáng)極和陰極的電流效率分別為100%和50%左右,陽(yáng)極溶解的銅離子含量不斷上升,通過(guò)循環(huán)伏安測(cè)試發(fā)現(xiàn)KNO3在陰極的還原造成還原產(chǎn)物的積累,鍍液成分逐漸偏離正常工作范圍,最終使工藝無(wú)法正常運(yùn)轉(zhuǎn)。用自制活性鈦基陽(yáng)極電解處理鍍液,可以保證電鍍的正常進(jìn)行。
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頁(yè)數(shù): 4頁(yè)
評(píng)分: 4.5
研究了鐵磷酸鹽玻璃固化我國(guó)高放廢液全分離流程中產(chǎn)出的鍶廢物及銫廢物 ,熔制了相應(yīng)的固化體。用XRD ,IR測(cè)試了固化體的微觀結(jié)構(gòu) ,用產(chǎn)品一致性試驗(yàn)方法 (PCT)研究固化體的化學(xué)穩(wěn)定性。研究表明 :在所選的廢物包容量范圍內(nèi)可熔制得均質(zhì)模擬廢物鐵磷酸鹽玻璃固化體 ,玻璃的主要結(jié)構(gòu)基團(tuán)為P2 O4 -7,均質(zhì)玻璃固化體有較好的化學(xué)穩(wěn)定性
國(guó)標(biāo)編號(hào) ————
CAS號(hào) 512-56-1
中文名稱 磷酸三甲酯
英文名稱 Trimethyl phosphate;Methyl phosphate
別 名 磷酸甲酯
分子式 C3H9O4P;(CH3O)3PO 外觀與性狀 無(wú)色透明液體
分子量 140.08 閃 點(diǎn) 148.9℃
熔 點(diǎn) -46℃ 沸點(diǎn):197℃ 溶解性 溶于水、溶于汽油,微溶于醇
密 度 相對(duì)密度(水=1)1.97(19.5℃) 穩(wěn)定性 穩(wěn)定
危險(xiǎn)標(biāo)記 主要用途 用作醫(yī)藥、農(nóng)藥的溶劑和萃取劑
磷酸三乙酯(阻燃劑TEP)、磷酸三苯酯(阻燃劑TPP)、亞磷酸三苯酯(抗氧劑、穩(wěn)定劑TPPi)、磷酸甲苯二苯酯(阻燃劑CDP)、磷酸三(丁氧基乙基)酯(增塑劑TBEP)、磷酸三異丙基苯酯(阻燃劑IPPP35)、磷酸三(2-氯丙基)酯(阻燃劑TCPP)、磷酸三異丁酯(TIBP)、磷酸三甲酯(TMP)、1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮(PMP)等磷酸酯類阻燃劑。
1.一種同步交聯(lián)改性聚偏氟乙烯微孔膜的制備方法,其特征在于該方法包括以下步驟:步驟(1)將聚偏氟乙烯溶解在極性非質(zhì)子溶劑中,在75~125℃下攪拌5~72小時(shí),制成成膜前驅(qū)體溶液;成膜前驅(qū)體溶液中聚偏氟乙烯的質(zhì)量百分含量為10~30﹪;所述的極性非質(zhì)子溶劑為N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、磷酸三乙酯、磷酸三甲酯、甲基吡咯烷酮、二甲基亞砜中的一種;步驟(2)保持?jǐn)嚢铚囟群蛿嚢杷俣炔蛔?,在氮?dú)獗Wo(hù)下將活性溶液加入到成膜前驅(qū)體溶液中進(jìn)行聚合反應(yīng),反應(yīng)2~48小時(shí)后,停止氮?dú)獗Wo(hù),使反應(yīng)物暴露在空氣中終止反應(yīng),保持反應(yīng)溫度不變靜置18~36小時(shí),脫泡后得到鑄膜液;其中活性溶液與成膜前驅(qū)體溶液的質(zhì)量比為0.02~0.3:1;所述的活性溶液為引發(fā)劑、改性單體和極性非質(zhì)子溶劑的混合液;其中引發(fā)劑、改性單體和磷酸三乙酯的質(zhì)量比為1:130:50;所述的引發(fā)劑為偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈、過(guò)氧化二苯甲酰中的一種;所述的改性單體為乙烯基親水單體與硅烷偶聯(lián)劑的混合物;其中乙烯基親水單體與硅烷偶聯(lián)劑的質(zhì)量比為(4:6)~(19:1);所述的乙烯基親水單體為N-乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥丁酯、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙酰胺中的一種或多種;當(dāng)為多種時(shí),比例為任意比;所述的硅烷偶聯(lián)劑為乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷中的一種;步驟(3)將鑄膜液通過(guò)成膜機(jī)加工成型,制成初生膜;步驟(4)初生膜成型后30分鐘內(nèi)浸入到凝固浴中浸沒(méi)1分鐘~12小時(shí)固化成膜并完成一次交聯(lián),然后轉(zhuǎn)移到pH值為3~12的水浴中,浸沒(méi)2~96小時(shí)完成二次交聯(lián),空氣中常溫下自然晾干,得到親水聚偏氟乙烯干膜;所述的凝固浴為去離子水或質(zhì)量百分含量為10~90﹪極性非質(zhì)子溶劑的水溶液;所述的凝固浴的溫度為10~80℃;所述的水浴的溫度為40~80℃;步驟(4)中水浴用醋酸和氨水調(diào)節(jié)pH。
2.如權(quán)利要求1所述的一種同步交聯(lián)改性聚偏氟乙烯微孔膜的制備方法,其特征在于步驟(1)中攪拌溫度為80~100℃,攪拌時(shí)間為24~60小時(shí)。
3.如權(quán)利要求1所述的一種同步交聯(lián)改性聚偏氟乙烯微孔膜的制備方法,其特征在于步驟(2)中聚合反應(yīng)時(shí)間為6~24小時(shí)。
4.如權(quán)利要求1所述的一種同步交聯(lián)改性聚偏氟乙烯微孔膜的制備方法,其特征在于步驟(4)中初生膜在凝固浴中的浸沒(méi)時(shí)間為1分鐘~3小時(shí),在水浴中的浸沒(méi)時(shí)間為6~48小時(shí)。
5.如權(quán)利要求1所述的一種同步交聯(lián)改性聚偏氟乙烯微孔膜的制備方法,其特征在于步驟(4)中水浴的pH值為5~10。
6.如權(quán)利要求1所述的一種同步交聯(lián)改性聚偏氟乙烯微孔膜的制備方法,其特征在于步驟(4)中凝固浴的溫度為25~50℃,水浴的溫度為40~60℃ 。