磷酸三甲酯圖片
磷酸三甲酯生產(chǎn)工藝介紹
磷酸三甲酯生產(chǎn)工藝為三氯氧磷與甲醇在碳酸鉀存在下反應(yīng)生成磷酸三甲酯。同時反應(yīng)生成磷酸二甲酯鉀鹽,則用硫酸二甲酯反應(yīng)生成磷酸三甲酯。磷酸三甲酯粗產(chǎn)品經(jīng)水洗、脫色、脫水、減壓蒸餾得成品。原料消耗定額:三氯氧磷1094kg/t、甲醇686kg/t。
將甲醇和碳酸鉀加入反應(yīng)鍋,冷至5℃,開始滴加三氯氧磷,溫度控制在30℃以下,2h滴加完后,再攪拌0.5h,pH值控制在7~8;然后加入硫酸二甲酯,回流3h后回收甲醇,再將鍋內(nèi)物料冷卻到20℃以下,加入四氯化碳過濾,濾餅用少量四氯化碳洗滌,洗液與濾液合并,回收四氯化碳,減壓蒸餾得粗品。將粗品加蒸餾水和活性炭,濾清后加無水碳酸鉀脫水,最后減壓蒸餾即得產(chǎn)品。磷酸三甲酯生產(chǎn)工藝化學(xué)式如下:
侵入途徑:吸入、食入。
健康危害:本品有刺激作用。目前,未見職業(yè)中毒的報道。
毒性:本品對動物可產(chǎn)生馳緩性癱瘓,無致畸作用。
急性毒性:LD501.65ml/kg(大鼠經(jīng)口);700mg/kg(小鼠腹腔內(nèi))
亞急性和慢性毒性:兔經(jīng)口0.3ml/kg/日×6日弛緩或痙攣性癱瘓;貓皮下0.1ml/kg/日×79日體重減輕,衰弱。
特殊毒性:體外轉(zhuǎn)化哺乳動物細(xì)胞小鼠淋巴肉瘤細(xì)胞陽性;體外細(xì)胞遺傳損傷中國倉鼠細(xì)胞染色體畸變陽性;整體動物小鼠腹腔最小中毒劑量700mg/kg誘變陽性。
危險特性:遇高熱、明火或與氧化劑接觸,有引起燃燒的危險。
燃燒(分解)產(chǎn)物:霧狀水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
1.易溶于水,溶于乙醚,難溶于乙醇。低毒,對皮膚和黏膜有刺激作用。不可燃,遇熱分解產(chǎn)生氧化磷有毒煙霧。
2. 大鼠經(jīng)口LD501.65g/kg。主要對中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害,可能引起弛緩或痙攣性癱瘓。生產(chǎn)操作場所應(yīng)通風(fēng),生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)防止泄漏,操作人員穿戴防護裝具?!?/p>
制備方法 1.固相合成法: 1.1高溫固相反應(yīng)法:現(xiàn)在最常用,也是最成熟的合成方法. 1.2碳熱還原法(CTR):合成方法簡單,易于操作,原材料價格低.適合大規(guī)模生產(chǎn). 1.3微波合成法:...
通常說的磷酸鈉就是磷酸三鈉:因為磷酸是3元酸,所以還有磷酸一氫鈉和磷酸二氫鈉。但通常把Na3PO4直接稱為磷酸鈉。
焦磷酸鉀又稱為焦磷酸四鉀,白色粉末或塊狀固體。相對密度2.534。熔點1109°C。溶于水,溶解度 187g/100g 水(25°C)。水溶液呈堿性,1%水溶液pH=10.2。不溶于乙醇。性質(zhì)類似于其...
該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害,對水體應(yīng)給予特別注意。
1、 摩爾折射率:28.05
2、 摩爾體積(m3/mol):121.2
3、 等張比容(90.2K):282.6
4、 表面張力(dyne/cm):29.4
5、 極化率(10-24cm3):11.12
R22:Harmful if swallowed. 吞食有害。
R40:Limited evidence of a carcinogenic effect. 少數(shù)報道有致癌后果。
R68:Possible risk of irreversible effects. 可能有不可逆后果的危險。
S36/37:Wear suitable protective clothing and gloves.穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o服和手套。
S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.) 若發(fā)生事故或感不適,立即就醫(yī)(可能的話,出示其標(biāo)簽)。
1.主要用作醫(yī)藥和農(nóng)藥的溶劑及萃取劑。農(nóng)藥用溶劑,
在日本,主要用作紡織油劑和聚合物的防著色劑。
2.用作添加型阻燃劑和增塑劑,但阻燃效率不高,揮發(fā)性大,一般與其他阻燃劑配合作用。
1.三氯氧磷與甲醇在碳酸鉀存在下反應(yīng)生成磷酸三甲酯。同時反應(yīng)生成磷酸二甲酯鉀鹽,則用硫酸二甲酯反應(yīng)生成磷酸三甲酯。磷酸三甲酯粗產(chǎn)品經(jīng)水洗、脫色、脫水、減壓蒸餾得成品。原料消耗定額:三氯氧磷1094kg/t、甲醇686kg/t。
2.將甲醇和碳酸鉀加入反應(yīng)鍋,冷至5℃,開始滴加三氯氧磷,溫度控制在30℃以下,2h滴加完后,再攪拌0.5h,pH值控制在7~8;然后加入硫酸二甲酯,回流3h后回收甲醇,再將鍋內(nèi)物料冷卻到20℃以下,加入四氯化碳過濾,濾餅用少量四氯化碳洗滌,洗液與濾液合并,回收四氯化碳,減壓蒸餾得粗品。將粗品加蒸餾水和活性炭,濾清后加無水碳酸鉀脫水,最后減壓蒸餾即得產(chǎn)品。主反應(yīng)如下:
儲存于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。防止陽光直射。包裝密封。應(yīng)與酸類、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲。儲區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。
本品用鐵桶包裝,規(guī)格200kg。貯存于陰涼干燥通風(fēng)處。防火。按有毒易燃危險品規(guī)定貯運。
1. 性狀:無色透明液體
2. 密度(g/ cm3,20/4℃):1.2144
3. 相對蒸汽密度(g/cm3,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):-70
5. 沸點(oC,常壓):197.2
6. 沸點(oC,8kPa):未確定
7. 折射率(20oC):1.3967
8. 閃點(oC):148.9
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:能與各種樹脂、樹膠、有機溶劑互溶,溶于水而分解。
中文名稱:磷酸三甲酯
英文名稱:Trimethyl phosphate
中文別名:三甲基磷酸酯;TMP
英文別名:Trimethylphosphatemincolorlessliq; Phosphoric acid trimethyl ester; TMP
CAS號:512-56-1
分子式:C3H9O4P
分子量:140.07
磷酸三甲酯分子結(jié)構(gòu)
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大?。?span id="glj5cnj" class="single-tag-height">140KB
頁數(shù): 2頁
評分: 4.7
山東明瑞化工集團有限公司針對磷酸生產(chǎn)中磷酸渣處置、廢水處理及磷酸濃縮能力不足問題進(jìn)行了技術(shù)改造,通過將磷酸渣及廢水用于磷銨生產(chǎn)消化以及對磷酸濃縮文氏管的改造,磷酸產(chǎn)量提高,原材料及能源消耗下降,廢渣、廢水得到有效利用,噸產(chǎn)品生產(chǎn)成本下降200余元。
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大?。?span id="0na0mom" class="single-tag-height">140KB
頁數(shù): 未知
評分: 4.5
工藝管道的結(jié)垢堵塞是制約磷酸生產(chǎn)平穩(wěn)連續(xù)運行的主要因素,抑制其結(jié)垢物的產(chǎn)生可實現(xiàn)裝置平穩(wěn)長周期運行。分析生產(chǎn)中應(yīng)用的3種抑制工藝管道結(jié)垢堵塞的清洗方法,提出用氟硅酸鈉母液替代稀硫酸溶液清洗工藝管道,除垢效果較好,具有一定的經(jīng)濟效益。
國標(biāo)編號 ————
CAS號 512-56-1
中文名稱 磷酸三甲酯
英文名稱 Trimethyl phosphate;Methyl phosphate
別 名 磷酸甲酯
分子式 C3H9O4P;(CH3O)3PO 外觀與性狀 無色透明液體
分子量 140.08 閃 點 148.9℃
熔 點 -46℃ 沸點:197℃ 溶解性 溶于水、溶于汽油,微溶于醇
密 度 相對密度(水=1)1.97(19.5℃) 穩(wěn)定性 穩(wěn)定
危險標(biāo)記 主要用途 用作醫(yī)藥、農(nóng)藥的溶劑和萃取劑
磷酸三乙酯(阻燃劑TEP)、磷酸三苯酯(阻燃劑TPP)、亞磷酸三苯酯(抗氧劑、穩(wěn)定劑TPPi)、磷酸甲苯二苯酯(阻燃劑CDP)、磷酸三(丁氧基乙基)酯(增塑劑TBEP)、磷酸三異丙基苯酯(阻燃劑IPPP35)、磷酸三(2-氯丙基)酯(阻燃劑TCPP)、磷酸三異丁酯(TIBP)、磷酸三甲酯(TMP)、1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮(PMP)等磷酸酯類阻燃劑。
1.一種同步交聯(lián)改性聚偏氟乙烯微孔膜的制備方法,其特征在于該方法包括以下步驟:步驟(1)將聚偏氟乙烯溶解在極性非質(zhì)子溶劑中,在75~125℃下攪拌5~72小時,制成成膜前驅(qū)體溶液;成膜前驅(qū)體溶液中聚偏氟乙烯的質(zhì)量百分含量為10~30﹪;所述的極性非質(zhì)子溶劑為N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、磷酸三乙酯、磷酸三甲酯、甲基吡咯烷酮、二甲基亞砜中的一種;步驟(2)保持?jǐn)嚢铚囟群蛿嚢杷俣炔蛔?,在氮氣保護下將活性溶液加入到成膜前驅(qū)體溶液中進(jìn)行聚合反應(yīng),反應(yīng)2~48小時后,停止氮氣保護,使反應(yīng)物暴露在空氣中終止反應(yīng),保持反應(yīng)溫度不變靜置18~36小時,脫泡后得到鑄膜液;其中活性溶液與成膜前驅(qū)體溶液的質(zhì)量比為0.02~0.3:1;所述的活性溶液為引發(fā)劑、改性單體和極性非質(zhì)子溶劑的混合液;其中引發(fā)劑、改性單體和磷酸三乙酯的質(zhì)量比為1:130:50;所述的引發(fā)劑為偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈、過氧化二苯甲酰中的一種;所述的改性單體為乙烯基親水單體與硅烷偶聯(lián)劑的混合物;其中乙烯基親水單體與硅烷偶聯(lián)劑的質(zhì)量比為(4:6)~(19:1);所述的乙烯基親水單體為N-乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥丁酯、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙酰胺中的一種或多種;當(dāng)為多種時,比例為任意比;所述的硅烷偶聯(lián)劑為乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷中的一種;步驟(3)將鑄膜液通過成膜機加工成型,制成初生膜;步驟(4)初生膜成型后30分鐘內(nèi)浸入到凝固浴中浸沒1分鐘~12小時固化成膜并完成一次交聯(lián),然后轉(zhuǎn)移到pH值為3~12的水浴中,浸沒2~96小時完成二次交聯(lián),空氣中常溫下自然晾干,得到親水聚偏氟乙烯干膜;所述的凝固浴為去離子水或質(zhì)量百分含量為10~90﹪極性非質(zhì)子溶劑的水溶液;所述的凝固浴的溫度為10~80℃;所述的水浴的溫度為40~80℃;步驟(4)中水浴用醋酸和氨水調(diào)節(jié)pH。
2.如權(quán)利要求1所述的一種同步交聯(lián)改性聚偏氟乙烯微孔膜的制備方法,其特征在于步驟(1)中攪拌溫度為80~100℃,攪拌時間為24~60小時。
3.如權(quán)利要求1所述的一種同步交聯(lián)改性聚偏氟乙烯微孔膜的制備方法,其特征在于步驟(2)中聚合反應(yīng)時間為6~24小時。
4.如權(quán)利要求1所述的一種同步交聯(lián)改性聚偏氟乙烯微孔膜的制備方法,其特征在于步驟(4)中初生膜在凝固浴中的浸沒時間為1分鐘~3小時,在水浴中的浸沒時間為6~48小時。
5.如權(quán)利要求1所述的一種同步交聯(lián)改性聚偏氟乙烯微孔膜的制備方法,其特征在于步驟(4)中水浴的pH值為5~10。
6.如權(quán)利要求1所述的一種同步交聯(lián)改性聚偏氟乙烯微孔膜的制備方法,其特征在于步驟(4)中凝固浴的溫度為25~50℃,水浴的溫度為40~60℃ 。