侵入途徑:吸入、食入。
健康危害:本品有刺激作用。目前,未見職業(yè)中毒的報道。
毒性:本品對動物可產(chǎn)生馳緩性癱瘓,無致畸作用。
急性毒性:LD501.65ml/kg(大鼠經(jīng)口);700mg/kg(小鼠腹腔內(nèi))
亞急性和慢性毒性:兔經(jīng)口0.3ml/kg/日×6日弛緩或痙攣性癱瘓;貓皮下0.1ml/kg/日×79日體重減輕,衰弱。
特殊毒性:體外轉(zhuǎn)化哺乳動物細(xì)胞小鼠淋巴肉瘤細(xì)胞陽性;體外細(xì)胞遺傳損傷中國倉鼠細(xì)胞染色體畸變陽性;整體動物小鼠腹腔最小中毒劑量700mg/kg誘變陽性。
危險特性:遇高熱、明火或與氧化劑接觸,有引起燃燒的危險。
燃燒(分解)產(chǎn)物:霧狀水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
1.易溶于水,溶于乙醚,難溶于乙醇。低毒,對皮膚和黏膜有刺激作用。不可燃,遇熱分解產(chǎn)生氧化磷有毒煙霧。
2. 大鼠經(jīng)口LD501.65g/kg。主要對中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害,可能引起弛緩或痙攣性癱瘓。生產(chǎn)操作場所應(yīng)通風(fēng),生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)防止泄漏,操作人員穿戴防護裝具?!?/p>
該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害,對水體應(yīng)給予特別注意。
在大眾心目中,高層建筑的高度和密度已經(jīng)成為了我國城市現(xiàn)代化的標(biāo)志。以廣州為例,廣州現(xiàn)約有18層以上的高樓7000多棟,位居世界前幾名,其中100米以上的超高層建筑有360多棟。然而隨著高層建筑的出現(xiàn),...
健康危害侵入途徑:吸入、食入。健康危害:本品對人血、血漿中膽堿酯酶有輕度抑制作用。人經(jīng)口,約100毫升,可引起呼吸困難、抽搐、麻痹、昏睡等癥狀。對皮膚有刺激作用。蒸氣和煙霧對眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激...
調(diào)查結(jié)果指出,最能減少灰塵的植物是大巖桐,其次是單藥花、盆菊、波士頓腎蕨,再次是黑葉觀音蓮、冷水花。研究顯示,綠色植物最能阻擋、吸附、過濾灰塵效果,尤其是葉片形狀不規(guī)則、多絨毛、能分泌黏性油脂及汁液的...
1、 摩爾折射率:28.05
2、 摩爾體積(m3/mol):121.2
3、 等張比容(90.2K):282.6
4、 表面張力(dyne/cm):29.4
5、 極化率(10-24cm3):11.12
R22:Harmful if swallowed. 吞食有害。
R40:Limited evidence of a carcinogenic effect. 少數(shù)報道有致癌后果。
R68:Possible risk of irreversible effects. 可能有不可逆后果的危險。
S36/37:Wear suitable protective clothing and gloves.穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o服和手套。
S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.) 若發(fā)生事故或感不適,立即就醫(yī)(可能的話,出示其標(biāo)簽)。
1.主要用作醫(yī)藥和農(nóng)藥的溶劑及萃取劑。農(nóng)藥用溶劑,
在日本,主要用作紡織油劑和聚合物的防著色劑。
2.用作添加型阻燃劑和增塑劑,但阻燃效率不高,揮發(fā)性大,一般與其他阻燃劑配合作用。
1.三氯氧磷與甲醇在碳酸鉀存在下反應(yīng)生成磷酸三甲酯。同時反應(yīng)生成磷酸二甲酯鉀鹽,則用硫酸二甲酯反應(yīng)生成磷酸三甲酯。磷酸三甲酯粗產(chǎn)品經(jīng)水洗、脫色、脫水、減壓蒸餾得成品。原料消耗定額:三氯氧磷1094kg/t、甲醇686kg/t。
2.將甲醇和碳酸鉀加入反應(yīng)鍋,冷至5℃,開始滴加三氯氧磷,溫度控制在30℃以下,2h滴加完后,再攪拌0.5h,pH值控制在7~8;然后加入硫酸二甲酯,回流3h后回收甲醇,再將鍋內(nèi)物料冷卻到20℃以下,加入四氯化碳過濾,濾餅用少量四氯化碳洗滌,洗液與濾液合并,回收四氯化碳,減壓蒸餾得粗品。將粗品加蒸餾水和活性炭,濾清后加無水碳酸鉀脫水,最后減壓蒸餾即得產(chǎn)品。主反應(yīng)如下:
儲存于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。防止陽光直射。包裝密封。應(yīng)與酸類、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲。儲區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。
本品用鐵桶包裝,規(guī)格200kg。貯存于陰涼干燥通風(fēng)處。防火。按有毒易燃危險品規(guī)定貯運。
1. 性狀:無色透明液體
2. 密度(g/ cm3,20/4℃):1.2144
3. 相對蒸汽密度(g/cm3,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):-70
5. 沸點(oC,常壓):197.2
6. 沸點(oC,8kPa):未確定
7. 折射率(20oC):1.3967
8. 閃點(oC):148.9
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:能與各種樹脂、樹膠、有機溶劑互溶,溶于水而分解。
中文名稱:磷酸三甲酯
英文名稱:Trimethyl phosphate
中文別名:三甲基磷酸酯;TMP
英文別名:Trimethylphosphatemincolorlessliq; Phosphoric acid trimethyl ester; TMP
CAS號:512-56-1
分子式:C3H9O4P
分子量:140.07
磷酸三甲酯分子結(jié)構(gòu)
磷酸三甲酯生產(chǎn)工藝介紹
磷酸三甲酯生產(chǎn)工藝為三氯氧磷與甲醇在碳酸鉀存在下反應(yīng)生成磷酸三甲酯。同時反應(yīng)生成磷酸二甲酯鉀鹽,則用硫酸二甲酯反應(yīng)生成磷酸三甲酯。磷酸三甲酯粗產(chǎn)品經(jīng)水洗、脫色、脫水、減壓蒸餾得成品。原料消耗定額:三氯氧磷1094kg/t、甲醇686kg/t。
將甲醇和碳酸鉀加入反應(yīng)鍋,冷至5℃,開始滴加三氯氧磷,溫度控制在30℃以下,2h滴加完后,再攪拌0.5h,pH值控制在7~8;然后加入硫酸二甲酯,回流3h后回收甲醇,再將鍋內(nèi)物料冷卻到20℃以下,加入四氯化碳過濾,濾餅用少量四氯化碳洗滌,洗液與濾液合并,回收四氯化碳,減壓蒸餾得粗品。將粗品加蒸餾水和活性炭,濾清后加無水碳酸鉀脫水,最后減壓蒸餾即得產(chǎn)品。磷酸三甲酯生產(chǎn)工藝化學(xué)式如下:
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礦物摻合料對磷酸鎂水泥性能的影響 2009-5-21 來源 : 網(wǎng)絡(luò)轉(zhuǎn)摘 點擊查看評論 摘要:本文通過摻加不同的礦物摻合料 ,研究了它 們對早強磷酸鎂水泥的早期力學(xué)性能的影響。 研究結(jié)果表明:一定量的礦物摻合料可以有效 填充孔隙,提高強度。不同摻合料對磷酸鎂水泥早期強度的影響效果不同,其效果依次為: 河沙〉尾礦〉頁巖〉石灰石, SiO2 對磷酸鎂水泥漿體有著較好的填充作用。關(guān)鍵詞:礦物 摻合料;磷酸鎂水泥;力學(xué)性能中圖分類號 TB320 前言磷酸鎂水泥( MPC)是一種早強快 硬的新型膠凝材料,在工業(yè)生產(chǎn)和 ...... 表 3 是凈漿的孔 結(jié)構(gòu)參數(shù)表。水泥漿體的孔隙率是決定水泥性質(zhì)的重要參數(shù), 與水泥的 強度、機械性能和電性能等有著一定的內(nèi)在聯(lián)系。 由表 3 可知,不同的混合材對磷酸鎂水泥漿體孔結(jié)構(gòu)分布影響不同。 摻加一定細(xì)度的河 沙和尾礦有利于孔結(jié)構(gòu)的細(xì)化, 使得孔的分布向小孔 (無害
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本文將磷酸氫鈣(CaHPO4·2H2O,DCPD)添加到硅酸三鈣(Ca3SiO5,C3S)骨水泥中,采用X射線衍射(XRD),掃描電鏡(SEM),萬能力學(xué)測試機等手段對不同添加量的骨水泥進行表征,考察添加DCPD對硅酸三鈣骨水泥性能的影響。實驗表明,C3S材料中添加10%DCPD有著優(yōu)于單純C3S骨水泥的水化性能,骨水泥的初凝時間從92min縮短到80min;添加20%~30%DCPD能提高材料的短期力學(xué)強度,可以實現(xiàn)其短期抗壓強度的優(yōu)化;添加30%~40%DCPD的材料有著優(yōu)良的生物活性與適中的可降解性能。結(jié)果表明,通過添加DCPD優(yōu)化C3S水泥的性能,對各種不同性能具有DCPD添加量的依賴性。通過進一步優(yōu)化DCPD添加量,將可能獲得優(yōu)良的生物活性骨缺陷填充材料。
國標(biāo)編號 ————
CAS號 512-56-1
中文名稱 磷酸三甲酯
英文名稱 Trimethyl phosphate;Methyl phosphate
別 名 磷酸甲酯
分子式 C3H9O4P;(CH3O)3PO 外觀與性狀 無色透明液體
分子量 140.08 閃 點 148.9℃
熔 點 -46℃ 沸點:197℃ 溶解性 溶于水、溶于汽油,微溶于醇
密 度 相對密度(水=1)1.97(19.5℃) 穩(wěn)定性 穩(wěn)定
危險標(biāo)記 主要用途 用作醫(yī)藥、農(nóng)藥的溶劑和萃取劑
磷酸三乙酯(阻燃劑TEP)、磷酸三苯酯(阻燃劑TPP)、亞磷酸三苯酯(抗氧劑、穩(wěn)定劑TPPi)、磷酸甲苯二苯酯(阻燃劑CDP)、磷酸三(丁氧基乙基)酯(增塑劑TBEP)、磷酸三異丙基苯酯(阻燃劑IPPP35)、磷酸三(2-氯丙基)酯(阻燃劑TCPP)、磷酸三異丁酯(TIBP)、磷酸三甲酯(TMP)、1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮(PMP)等磷酸酯類阻燃劑。
1.一種同步交聯(lián)改性聚偏氟乙烯微孔膜的制備方法,其特征在于該方法包括以下步驟:步驟(1)將聚偏氟乙烯溶解在極性非質(zhì)子溶劑中,在75~125℃下攪拌5~72小時,制成成膜前驅(qū)體溶液;成膜前驅(qū)體溶液中聚偏氟乙烯的質(zhì)量百分含量為10~30﹪;所述的極性非質(zhì)子溶劑為N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、磷酸三乙酯、磷酸三甲酯、甲基吡咯烷酮、二甲基亞砜中的一種;步驟(2)保持?jǐn)嚢铚囟群蛿嚢杷俣炔蛔?,在氮氣保護下將活性溶液加入到成膜前驅(qū)體溶液中進行聚合反應(yīng),反應(yīng)2~48小時后,停止氮氣保護,使反應(yīng)物暴露在空氣中終止反應(yīng),保持反應(yīng)溫度不變靜置18~36小時,脫泡后得到鑄膜液;其中活性溶液與成膜前驅(qū)體溶液的質(zhì)量比為0.02~0.3:1;所述的活性溶液為引發(fā)劑、改性單體和極性非質(zhì)子溶劑的混合液;其中引發(fā)劑、改性單體和磷酸三乙酯的質(zhì)量比為1:130:50;所述的引發(fā)劑為偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈、過氧化二苯甲酰中的一種;所述的改性單體為乙烯基親水單體與硅烷偶聯(lián)劑的混合物;其中乙烯基親水單體與硅烷偶聯(lián)劑的質(zhì)量比為(4:6)~(19:1);所述的乙烯基親水單體為N-乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥丁酯、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙酰胺中的一種或多種;當(dāng)為多種時,比例為任意比;所述的硅烷偶聯(lián)劑為乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷中的一種;步驟(3)將鑄膜液通過成膜機加工成型,制成初生膜;步驟(4)初生膜成型后30分鐘內(nèi)浸入到凝固浴中浸沒1分鐘~12小時固化成膜并完成一次交聯(lián),然后轉(zhuǎn)移到pH值為3~12的水浴中,浸沒2~96小時完成二次交聯(lián),空氣中常溫下自然晾干,得到親水聚偏氟乙烯干膜;所述的凝固浴為去離子水或質(zhì)量百分含量為10~90﹪極性非質(zhì)子溶劑的水溶液;所述的凝固浴的溫度為10~80℃;所述的水浴的溫度為40~80℃;步驟(4)中水浴用醋酸和氨水調(diào)節(jié)pH。
2.如權(quán)利要求1所述的一種同步交聯(lián)改性聚偏氟乙烯微孔膜的制備方法,其特征在于步驟(1)中攪拌溫度為80~100℃,攪拌時間為24~60小時。
3.如權(quán)利要求1所述的一種同步交聯(lián)改性聚偏氟乙烯微孔膜的制備方法,其特征在于步驟(2)中聚合反應(yīng)時間為6~24小時。
4.如權(quán)利要求1所述的一種同步交聯(lián)改性聚偏氟乙烯微孔膜的制備方法,其特征在于步驟(4)中初生膜在凝固浴中的浸沒時間為1分鐘~3小時,在水浴中的浸沒時間為6~48小時。
5.如權(quán)利要求1所述的一種同步交聯(lián)改性聚偏氟乙烯微孔膜的制備方法,其特征在于步驟(4)中水浴的pH值為5~10。
6.如權(quán)利要求1所述的一種同步交聯(lián)改性聚偏氟乙烯微孔膜的制備方法,其特征在于步驟(4)中凝固浴的溫度為25~50℃,水浴的溫度為40~60℃ 。