路易斯結構圖簡介

概念來源

任何一個共價分子皆可繪出路易斯結構，此繪圖法的名稱來自于吉爾伯特·路易斯（Gilbert N. Lewis），他在1916年的論文《原子與分子》（The Atom and the Molecule）中提出此gain。

近似于中國教材中的分子式，在SAT2中有所涉及。2100433B

路易斯酸物理性質

路易斯酸多具有超腐蝕性。氯化鋅，對纖維素具腐蝕性，是一個路易斯酸腐蝕性的典型例子。由于水顯路易斯堿性，多數路易斯酸會和水反應并產生具有布朗斯特酸性的水合物。因此，很多路易斯酸的水溶液都是呈布朗斯特酸性的。水合物中的路易斯酸與水分子之間有強的化學鍵連系著，因此很難把路易斯酸水合物干燥，即是路易斯酸水合物通常是可分離出的化合物。例如，如果試圖加熱干燥金屬氯化物（路易斯酸）中的水分，則會生成氯化氫及其金屬的氫氧化物。

路易斯酸化學性質

親電試劑或電子受體都是路易斯酸。路易斯酸通常含低能量LUMO（最低未占軌道），會與路易斯堿的HOMO（最高占有軌道）反應。它與布朗斯特-勞里酸不同的是，路易斯酸并不一定需要有質子（H ）的轉移，對路易斯酸理論來說，所有親電試劑都可以叫做路易斯酸（包括H ）。雖然所有布朗斯特-勞里酸都屬于路易斯酸，但實際上路易斯酸這個名詞多指那些不屬于布朗斯特-勞里酸的路易斯酸。

路易斯酸的化學反應活性可以用軟硬酸堿理論來判斷。科學家仍沒有知道路易斯酸“強度”的通用定義，這是因為路易斯酸的強度與其特有的路易斯堿的反應特性有關。一個模型曾以氣態(tài)路易斯酸對氟離子的親合能來預測路易斯酸的強度，從而得出在常見可分離出的路易斯酸中，以五氟化銻的路易斯酸酸性最強。氟離子是“硬”的路易斯堿，氯離子及一些較“軟”的路易斯堿，以及溶液中的路易斯酸性，都受到計算復雜的限制而較難研究。

路易斯酸在有機化學的酸催化反應方面有重大的實踐意義，如三氯化鋁，三氟化硼、三氧化硫和溴化鐵等路易斯酸是重要的酸催化劑。它們在許多反應中能替代勃朗斯特酸催化劑（如硫酸和氟化氫等），而且催化性能常常比勃朗斯特酸優(yōu)越，甚至有一些酸催化反應，用勃朗斯特酸已證明無能為力的，而用路易斯酸卻能立見功效。 2100433B

路易斯酸有以下五種類型：簡單的陽離子（理論上一切簡單的陽離子都是路易斯酸）、中心原子的電子結構為不完整的八隅體（這是一類最重要的路易斯酸）、中心原子的八隅體能夠擴大的化合物、中心原子帶有重鍵的化合物、電子結構為六隅體的元素單質。