第1章 概論
第2章 生物毒劑
第3章 化學毒劑
第4章 生化毒劑的劑量和流行病學
第5章 生化毒劑的釋放方式
第6章 建筑物及其受襲情景
第7章 通風系統(tǒng)
第8章 空氣凈化與消毒系統(tǒng)
第9章 建筑物受襲情景的數(shù)值模擬
第10章 生化毒劑的檢測
第11章 免疫建筑控制系統(tǒng)
第12章 安全和應急程序
第13章 洗消與修復
第14章 替代技術
第15章 經(jīng)濟性分析與系統(tǒng)優(yōu)化2100433B
“9.11”恐怖襲擊事件后,生化恐怖襲擊與建筑環(huán)境安全問題已經(jīng)得到各國的高度重視。本書即是全球第一本詳細闡述如何對建筑物實施有效的保護以抵御生化恐怖威脅的專著。它完整、系統(tǒng)地反映了到目前為止美國有關免疫建筑系統(tǒng)技術、生化恐怖襲擊與建筑環(huán)境安全問題的最新研究成果和技術水平。全書共分為17章,深入淺出地介紹并論述了當今世界上各種建筑物(如住宅、學校、醫(yī)院、辦公樓等)用于防御生化恐怖襲擊、空氣傳播的微生物病原體等、用于控制室內(nèi)空氣品質所采用的設備系統(tǒng)和各種技術措施,以及生化武器的種類和性能,生化恐怖及其對建筑安全所構成的威脅,生化恐怖襲擊的檢測、防護、洗消、救治等。另外,本書還對新建通風空調(diào)系統(tǒng)的建設和維護,以及現(xiàn)有通風空調(diào)系統(tǒng)的改造方面提供了很多專業(yè)方面的建議和有價值的指導。
可以一樣可以不一樣,有時投標文件會比招標文件多,但內(nèi)容必須都是招標文件要求提供的內(nèi)容。
適用法律、法規(guī) 國家、地方政府現(xiàn)行法律、法規(guī)和規(guī)定。 (1)綜合 專利商及設備供貨商關于本裝置(設備)的標準規(guī)范、安裝指導性文件 工程建設標準強制性條文-石油和化工建設工程部分 工程建設標準強制性條文...
前言一、什么叫果樹嫁接二、果樹為什么要嫁接(一)保持和發(fā)展優(yōu)良種性(二)實現(xiàn)早期豐產(chǎn)(三)促使果樹矮化(四)能充分利用野生果樹資源(五)能對現(xiàn)有果樹改劣換優(yōu)(六)能提高果樹的適應性(七)能挽救垂危的果...
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1 目 錄 序號 資料名稱 頁數(shù) 頁碼 備注 一 施工文函記錄 (一) 工程概況表 (二) 工程正、側面照片、擬建前原貌照片 (三) 建設項目可行性研究報告及審批意見 (四) 工程項目報建申請表 (五) 環(huán)保、公安消防、衛(wèi)生、白蟻防治等部門審批意 見 (六) 工程選址意見書 (七) 建設用地批準書和國有土地使用證 (八) 建設用地規(guī)劃許可證 (九) 工程征地拆遷安置意見、補償、協(xié)議、方案等文 件 (十) 重點工程有關會議材料 (十一) 規(guī)劃部門工程劃紅線定位記錄 (十二) 合同 工程勘察合同 工程設計合同 工程施工合同 工程監(jiān)理合同 (十三) 施工組織設計(方案) (十四) 圖紙會審記錄 2 目 錄 序號 資料名稱 頁數(shù) 頁碼 備注 (十五) 建筑工程質量通病防治計劃書 (十六) 建筑工程質量通病防治方案和施工措施 (十七) 建筑工程質量通病防治工作竣工報告 (十八) 建筑工程質量通病
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成都長江醫(yī)院 關于調(diào)整各專業(yè)第一類醫(yī)療技術目錄的 通 知 各科室: 為進一步強化我院醫(yī)療技術分類管理,努力提高醫(yī)療服務水平,切實 保障醫(yī)療質量及醫(yī)療安全,按照衛(wèi)生部《醫(yī)療技術臨床應用管理辦法》要 求,現(xiàn)結合我院實際,調(diào)整制定醫(yī)院各專業(yè)一類醫(yī)療技術目錄,請認真學 習貫徹,遵照執(zhí)行。 附件: 1、醫(yī)療技術分類 2、麻醉專業(yè)第一類醫(yī)療技術目錄 3、檢驗專業(yè)第一類醫(yī)療技術目錄 4、內(nèi)科專業(yè)第一類醫(yī)療技術目錄 5、口腔專業(yè)第一類醫(yī)療技術目錄 6、普外科專業(yè)第一類醫(yī)療技術目錄 7、骨科專業(yè)第一類醫(yī)療技術目錄 8、婦產(chǎn)科專業(yè)第一類醫(yī)療技術目錄 9、醫(yī)學影像第一類醫(yī)療技術目錄 10、耳鼻咽喉專業(yè)第一類醫(yī)療技術目錄 11、物理治療與康復專業(yè)第一類醫(yī)療技術目錄 12、皮膚專業(yè)第一類醫(yī)療技術目錄 成都長江醫(yī)院 2012 年 10月 12日 附件 1: 醫(yī)療技術分類 根
以上地基建筑方法與工程檢測、工程監(jiān)測、樁基動測、靜載實驗、土工試驗、基坑監(jiān)測等相關技術整合在一起,稱之為地基建筑的綜合技術。長盛工程(Changsheng works)及其經(jīng)營聯(lián)合體已整合并掌握了該綜合技術。
關于免疫:免疫,是人體的一種生理功能,大致分為兩類。
一類是防止細菌和病毒這種從體外入侵的疾病侵蝕身體的“自然免疫”,一類是從自然免疫得來的信息,針對某種特定異物,并與其戰(zhàn)斗到底。之后將關于異物的記憶保存下來,防止再度入侵體內(nèi)(如天花、麻疹等)。免疫包括機體對異物( 病原生物性或非病原生物性的)的識別、排除或消滅等一系列過程。這種過程可能引起自身組織損傷,也可能沒有組織損傷。
免疫和癌癥的關系:最新的研究結果表明,就算是健康的人一天也會產(chǎn)生5000個癌細胞。正常細胞的癌細胞化其實并不罕見,是人體日常發(fā)生的現(xiàn)象。因為免疫細胞負責監(jiān)視并排除癌細胞,所以癌細胞不會大量繁殖。免疫系統(tǒng)中的主要功臣便是白血球中的T細胞以及NK細胞等淋巴球。免疫細胞所進行的針對癌細胞的攻擊,還屬于NK細胞活力較強。特別是在初期癌細胞較少的情況下,幾乎所有的癌細胞都會被NK細胞消滅,并且就算在癌細胞的增值能力高于NK細胞的消滅能力的情況下,以淋巴球和中性粒細胞為首的其他免疫細胞也會被動員起來,聯(lián)合攻擊癌細胞,最終將其消滅。
癌癥的免疫療法是什么?癌癥的主要三大療法是手術、放療、化療,這三大療法每一樣都需要從外部添加某種刺激,從而治療癌癥。但免疫療法則是將自己的免疫細胞與體外培養(yǎng)并將其活性化之后,再度帶回體內(nèi),以此來提高自身免疫力的治療方法。
免疫療法無論是同其他治療方法并用,還是單獨治療,都會有顯著效果。若是和三大療法結合在一起,便可有效防止三大傳統(tǒng)療法的副作用及體力衰弱等問題。因為如果癌細胞的力量大于免疫力,那么癌細胞便會急速擴散,所以癌癥發(fā)作最大的原因可以歸結為免疫力的低下。
免疫檢查點抑制劑(最先進的免疫療法)
在癌癥治療領域,一種被稱為“免疫檢查點抑制劑”的新藥閃亮登場,受到了全世界的關注?,F(xiàn)在有“抗PD-1抗體”和“抗CTLA-4抗體”這兩種免疫檢查點抑制劑。免疫細胞活性化,并使之攻擊癌細胞雖然重要,但如果免疫力過分強大,有時也會傷到自己的身體。
因此,人體里具備一個讓免疫力不超過一定界限的“檢查點”來抑制其功能,這是與生俱來的,保持免疫平衡的系統(tǒng)。在免疫細胞正常作業(yè)的狀態(tài)下,當發(fā)現(xiàn)異物時,一種被稱為T細胞的免疫細胞會主動攻擊并排除癌細胞。
不過,癌細胞為了躲避免疫細胞的攻擊會產(chǎn)生一種叫做PDL-1的物質。這種物質一旦與負責攻擊癌細胞的T細胞內(nèi)的PD-1受體結合,便會發(fā)出“停止攻擊癌細胞”的信號,這樣一來免疫細胞的作用就會停止,T細胞變得不能再攻擊癌細胞。因此,免疫細胞便不會再攻擊癌細胞,癌細胞也會就此大量繁殖。
免疫檢查點抑制劑“抗PD-1抗體”的治療概要,就是與T細胞的PD-1相結合,從而防止它與癌細胞內(nèi)的PD-L1結合。之后使免疫細胞的作用不再停止,讓其再度開始攻擊癌細胞。
“抗PD-1抗體”是針對根治切除不可能的惡行黑色腫瘤,早在2014年就得到日本官方許可。這種全新的治療藥,實現(xiàn)了以往的治療方法難以達成的“不下降的生存曲線”。除此之外與另外一種免疫檢查點抑制劑“抗CTLA-4抗體”并用可以有更好的效果。
當然,無論什么方法治療癌癥都始終存在一個問題,那就是患者的身體無法支撐多次的治療,也就是“體力下降”的問題。
不論是多么好的治療方法,若是無法持續(xù)的話,那么病情就會越發(fā)惡化。并且,在治療效果體現(xiàn)出來之前,必須要維持甚至增進體力。針對這一情況,許多發(fā)達國家如日本等便推薦患者接受干細胞治療,通過干細胞把衰弱的身體調(diào)整到最佳的狀態(tài),從而一邊幫助患者調(diào)整好能夠對抗癌癥的身體,一邊輔助患者接受治療。
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發(fā) 起 人:114CXY
專 項:生物醫(yī)藥與高性能醫(yī)療器械
立項時間:2018-5-29
項目狀態(tài):待審核
研究內(nèi)容:
面向優(yōu)生優(yōu)育、心血管疾病、糖尿病等的即時診斷需求,研究工具酶、重組抗原、單克隆抗體、免疫反應磁珠、熒光納米微球、量子點等關鍵試劑和試劑盒,結合微流控技術,研制血液樣品預處理技術,研究生物信號放大技術,開發(fā)即時檢測(POCT)檢測系統(tǒng)和高通量化學發(fā)光免疫分析平臺,建立化學發(fā)光免疫分析系統(tǒng)的安全性與有效性評價體系,開展臨床實驗驗證。
考核指標:
開發(fā)化學發(fā)光分析儀或POCT設備,其性能技術指標達到國內(nèi)先進,獲批國家醫(yī)療器械儀器產(chǎn)品注冊證不少于1個,建立產(chǎn)品開發(fā)平臺,研制抗原、抗體原料2個以上,配套試劑注冊證不少于5個;申請中國發(fā)明專利5項,PCT專利1-2項。