《煤中全硫的測定方法(GB/T 214-2007)》由中國煤炭工業(yè)協(xié)會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國煤炭標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:煤炭科學(xué)研究總院煤炭分析實(shí)驗(yàn)室。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:皮中原、賈延、段云龍。
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局 中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會2100433B
硫的測定---燃燒碘量法?一、??????? 要點(diǎn)??? ?試樣在1300oC-1350oC的氧氣流中加熱,使硫化物的硫氧化或鹽分解為二氧化硫后,流入吸收皿中與水作用生成亞,用碘標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,以淀粉為...
樓主你好:一、余氯的測定方法(1) 方法原理余氯在酸性溶液內(nèi)與碘化鉀作用,釋放出定量的碘,再以硫代鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。2KI+2CH3COOH = 2CH3COOK+2HI2HI+HOCl = I2+HC...
您好樓主,有一種測試總氮的方法是紫外分光光度法,它的試驗(yàn)步驟主要是 準(zhǔn)備蒸餾水5ml,其他水樣各5ml.加堿性氧化劑2ml,加瓶蓋擰緊,然后再在122攝氏度高溫消解40分鐘,消解完畢后,水冷卻2分鐘,...
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聿 ICS 75.160.10 蚈D 21 蕆中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn) 莂GB/T 214 —2007 螁代替 GB/T 214 —1996,GB/T 18856.8 —2002 蒆煤中全硫的測定方法 蕆 螂 Determination of total sulfur in coal 艿( ISO 334:1992,Solid mineral fuels—Determination of total sulfur — 葿Eschka method,NEQ; ISO 351:1996,Solid mineral fuels— 薇Determination of total sulfur — 膃High temperature combustion method,NEQ) 羈 羋2007-11-01 發(fā)布 蚇2008-06-01 實(shí)施 薄 葿中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局 肇中國
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WORD 格式 -可編輯 專業(yè)知識 --整理分享 煤中全水分的測定方法 標(biāo)準(zhǔn)號:GB/T211-2007。 代替 GB/T211-1996《煤中全水分的測定方 法》。2008-06-01 實(shí)行。 水是煤炭的組成部分,煤中水分含量與其變質(zhì)程度有一定的關(guān)系。煤 中含水量過多, 會增加加工利用的難度, 同時也會給運(yùn)輸、 貯存帶來不利 的影響;煤中含水量高, 其發(fā)熱量就降低, 因?yàn)槊涸谌紵^程中, 水分蒸 發(fā)要消耗相當(dāng)熱量。 全水分還是商品煤的定量指標(biāo), 如:洗精煤的計(jì)量指 標(biāo)定在 7.0 %。 煤中水分按其存在狀態(tài),可以分為游離水和化合水。 圖 1 煤中水分存在狀態(tài)的分類 游離水:以吸附、附著等機(jī)械方式與煤結(jié)合的水。 化合水:以化合的方式與煤中礦物質(zhì)結(jié)合的水,也叫結(jié)晶水。 例如:硫酸鈣( CaSO4·H2O)、高嶺土( Al 2O3·2SiO2·2H2O)中 的水。 煤中的游離水又分為外在
庫倫測硫儀采用庫倫滴定法原理測量煤、焦炭、石油、鋼鐵和各種礦物中全硫含量,是煤炭、電力、化工、建材、冶金、地質(zhì)勘探、商檢、環(huán)保檢測等部門實(shí)驗(yàn)室的優(yōu)選必備儀器。,符合國標(biāo)GB/T214-2007《煤中全硫的測定方法》的要求。
對于煉焦煤的各質(zhì)量指標(biāo)的檢驗(yàn),我國已經(jīng)制定相應(yīng)的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),具體對應(yīng)關(guān)系如下:
灰分:煤的工業(yè)分析測定方法(GB/T 212-2008)
揮發(fā)分:煤的工業(yè)分析測定方法(GB/T 212-2008)
黏結(jié)指數(shù):煙煤黏結(jié)指數(shù)測定方法(GB/T 5447-1997)
膠質(zhì)層厚度:煙煤膠質(zhì)層指數(shù)測定方法(GB/T 479-2000)
全硫:煤中全硫的測定方法(GB/T 214-1996)
全水分:煤中全水分的測定方法(GB/T 211-2017)
發(fā)熱量:煤發(fā)熱量的測定方法(GB/T 213-2003) 2100433B
煤炭檢測設(shè)備煤中各種形態(tài)硫的測定方法
本標(biāo)準(zhǔn)適用于褐煤、煙煤和無煙煤。2 規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T214 煤中全硫的測定方法(GB/T 214-1996,eqv ISO 334:1992)3 硫酸鹽硫的測定3.1 方法提要用稀鹽酸煮沸煤樣,浸取煤中硫酸鹽并使其生成硫酸鋇沉淀,根據(jù)硫酸鋇的質(zhì)量,計(jì)算煤中硫酸鹽硫含量。3.2 試劑和材料所用的水均為實(shí)驗(yàn)室用二級水(GB/T6682)。3.2.1 鹽酸溶液: c (HCl) =5mol/L,取417mL鹽酸(GB/T622),加水稀釋至1L,搖勻備用。3.2.2 氨水溶液(GB/T631):體積比為1+1。3.2.3 氯化鋇溶液:100 g/L,稱取氯化鋇(GB/T652)10g溶于100mL水中。3.2.4 過氧化氫(GB/T6684)。3.2.5 硫氰酸鉀溶液:20g/L,稱取2g硫氰酸鉀(GB/T648)溶于100mL水中。3.2.6 硝酸銀溶液:10g/L,稱取1g硝酸銀(GB/T670)溶于100mL水中,并滴加數(shù)滴硝酸(GB/T626),混勻,儲于棕色瓶中。3.2.7 乙醇(GB/T679):95%以上。3.2.8 甲基橙溶液:2g/L,稱取0.2g甲基橙(HG/T3-3089)溶于100mL水中。3.2.9 鋁粉:分析純。3.2.10 鋅粉:分析純。3.2.11 濾紙: 慢速定性濾紙和慢速定量濾紙。3.3 儀器設(shè)備3.3.1 分析天平:感量為0.1mg。3.3.2 馬弗爐:能升溫到900℃并可調(diào)節(jié)溫度,通風(fēng)良好。3.3.3 電熱板或沙浴:溫度可調(diào)。3.3.4 燒杯:容量(250 ~300)mL。3.3.5 表面皿:直徑100mm。3.3.6 瓷坩堝:光滑,容量(10 ~ 20)mL。3.4 測定步驟3.4.1 準(zhǔn)確稱取粒度小于0.2mm的空氣干燥煤樣 (1±0.1)g(稱準(zhǔn)到0.0002g), 放入燒杯(3.3.4)中,加入(0.5~1)mL乙醇(3.2.7)潤濕,然后加入50mL鹽酸溶液(3.2.1),蓋上表面皿(3.3.5),搖勻,在電熱板上加熱,微沸30min。3.4.2 稍冷后,先用傾瀉法通過慢速定性濾紙過濾,用熱水洗煤樣數(shù)次,然后將煤樣全部轉(zhuǎn)移到濾紙上,并用熱水洗到無鐵離子為止[用硫氰酸鉀溶液(3.2.5)檢查,如溶液無色,說明無鐵離子]。過濾時如有煤粉穿過濾紙,則重新過濾,如濾液呈黃色,需加入0.1g鋁粉(3.2.9)或鋅粉(3.2.10),微熱使黃色消失后再過濾,用水洗到無氯離子為止[用硝酸銀溶液(3.2.6)檢查,如溶液不渾濁,說明無氯離子]。過濾畢,將煤樣與濾紙一起疊好后放入原燒杯中,供測定硫化鐵硫用。 3.4.3 向?yàn)V液中加入(2~3)滴甲基橙指示劑(3.2.8),用氨水(3.2.2)中和至微堿性(溶液呈黃色),再加鹽酸調(diào)至溶液成微酸性(溶液呈紅色),再過量2mL,加熱到沸騰,在不斷攪拌下滴加10%氯化鋇溶液(3.2.3)10 mL,放在電熱板上或沙浴上微沸2h或放置過夜,最后保持溶液的體積在200mL左右。3.4.4 用慢速定量濾紙過濾,并用熱水洗到無氯離子為止。3.4.5 將沉淀連同濾紙移入已恒重的瓷坩堝中,先在低溫下灰化濾紙,然后在溫度(800~850)℃馬弗爐中灼燒40min。取出坩堝,在空氣中稍稍冷卻后,放入干燥器中冷卻至室溫,稱量。3.4.6 按照3.4.1~3.4.5規(guī)定的步驟(不加煤樣),進(jìn)行空白測定,取兩次測定的平均值作為空白值。 3.5 結(jié)果計(jì)算空氣干燥煤樣中硫酸鹽硫(Ss,ad)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)按公式(1)計(jì)算:…………………………(1)式中: -煤樣測定的硫酸鋇質(zhì)量,單位為克(g);-空白測定的硫酸鋇質(zhì)量,單位為克(g);-煤樣質(zhì)量,單位為克(g);0.1374 ? 由硫酸鋇換算為硫的系數(shù)。3.6 方法精密度硫酸鹽硫測定的重復(fù)性限和再現(xiàn)性臨界差如表1規(guī)定:表1 方法精密度重復(fù)性限Ss,ad ,% 再現(xiàn)性臨界差Ss,d ,%0.03 0.104 硫化鐵硫的測定4.1 方法A-氧化法4.1.1 方法提要用鹽酸浸取煤中非硫化鐵中的鐵,浸取后的煤樣用稀硝酸浸取,以重鉻酸鉀滴定硝酸浸取液中的鐵,再以鐵的質(zhì)量計(jì)算煤中硫化鐵硫含量。4.1.2 試劑和材料所用的水均為實(shí)驗(yàn)室用二級水(GB/T6682)。4.1.2.1 硝酸溶液(GB/T626):體積比為1+7。4.1.2.2 氨水溶液(GB/T631):體積比為1+1。4.1.2.3 過氧化氫(GB/T6684)。4.1.2.4 鹽酸溶液:c (HCl)=5mol/L,取417mL鹽酸(GB/T622)加水稀釋至1L,搖勻備用。4.1.2.5 硫酸-磷酸混合液:量取150mL硫酸(GB625)(相對密度1.84)和150mL磷酸(GB/T1282)小心混合,將此混合液倒入700m L水中,混勻,備用。4.1.2.6 二氯化錫溶液:100g/L。稱取10g二氯化錫GB/T638)溶于50mL濃鹽酸(GB/T622)中,加水稀釋到100mL(用時現(xiàn)配)。4.1.2.7 氯化汞飽和溶液:稱取80g氯化汞(HG/T3-1068)溶于1000mL水中。4.1.2.8 重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液:c (1/6K2Cr2O7) = 0.05mol/L。準(zhǔn)確稱取預(yù)先在150℃下干燥至質(zhì)量恒定的優(yōu)級純重鉻酸鉀(GB/T642)2.4518g,溶于少量水中。溶液轉(zhuǎn)入1L容量瓶中,用水稀釋到刻度。4.1.2.9 二苯胺磺酸鈉指示劑:2g/L。稱取0.2g二苯胺磺酸鈉(HG3-621)溶于100mL水中,儲于棕色瓶中備用。4.1.2.10 硫氰酸鉀:20g/L。稱取2g硫氰酸鉀(GB/T648)溶于100mL水中。4.1.2.11 濾紙:慢速和快速定性濾紙。4.1.3 儀器設(shè)備4.1.3.1 干燥箱:能保持溫度(150±5)℃。4.1.3.2 表面皿:直徑100mm。4.1.3.3 燒杯:容量(250~300)mL。4.1.4 測定步驟4.1.4.1 在鹽酸浸取的煤樣(3.4.2)中加入50mL硝酸溶液(4.1.2.1),蓋上表面皿(4.1.3.2),煮沸30min,用水沖洗表面皿,用慢速定性濾紙過濾,并用熱水洗到無鐵離子為止[用硫氰酸鉀溶液(4.1.2.10)檢查]。4.1.4.2 在濾液中加入2mL過氧化氫(4.1.2.3),煮沸約5min,以消除由于煤樣分解產(chǎn)生的顏色(對于煤化程度低的煤種,可多加過氧化氫直至棕色消失)。4.1.4.3 在煮沸的溶液中加入氨水溶液(4.1.2.2)至出現(xiàn)氫氧化鐵沉淀,待沉淀完全時,再加2mL。將溶液煮沸,用快速定性濾紙過濾,用熱水沖洗沉淀和燒杯壁(1~2)次。穿破濾紙,用熱水把沉淀洗到原燒杯中,把沉淀轉(zhuǎn)移到濾紙中,并用10mL鹽酸溶液(4.1.2.4)沖洗濾紙四周,以溶下濾紙上痕量鐵,再用熱水洗滌濾紙數(shù)次至無鐵離子為止。4.1.4.4 蓋上表面皿,將溶液加熱到沸騰,至溶液體積約為(20 ~30)mL,在不斷攪拌下,滴加二氯化錫溶液(4.1.2.6)直到黃色消失并多加2滴,迅速冷卻后,用水沖洗表面皿和燒杯壁,加入10mL氯化汞飽和溶液(4.1.2.7)直到白色絲狀的氯化亞汞沉淀形成。放置片刻,用水稀釋到100mL,加入15mL硫酸-磷酸混合液(4.1.2.5)和5滴二苯胺磺酸鈉指示劑(4.1.2.9),用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.1.2.8)滴定,直到溶液呈穩(wěn)定的紫色,記下消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積。4.1.4.5 按照4.1.4.1~4.1.4.4規(guī)定的步驟(不加煤樣),進(jìn)行空白測定,取兩次測定的平均值作為空白值。 4.1.5 結(jié)果計(jì)算空氣干燥煤樣中硫化鐵硫(Sp,ad )的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)按公式(2)計(jì)算:………………(2)式中:- 煤樣測定時重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液用量,單位為毫升(mL);- 空白測定時重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液用量,單位為毫升(mL);- 重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,單位為摩爾每升 (mol/L);0.05585- 鐵的毫摩爾質(zhì)量,單位為克每毫摩爾(g/mmol);1.148 - 由鐵換算成硫化鐵硫的系數(shù);- 煤樣質(zhì)量,單位為克(g)。4.2 方法B-原子吸收分光光度法4.2.1 方法提要用鹽酸浸取煤中非硫化鐵中的鐵,浸取后的煤樣用稀硝酸浸取,以原子吸收分光光度法測定硝酸浸取液中的鐵,再以鐵的質(zhì)量計(jì)算煤中硫化鐵硫的含量。4.2.2 試劑和材料 所用的水均為實(shí)驗(yàn)室用一級水(GB/T6682)。4.2.2.1 硝酸溶液(GB/T626):體積比為1+7 。4.2.2.2 硝酸溶液(GB/T626):體積比為 1+1 。 4.2.2.3 鐵標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液:1mg/mL。稱取1.0000g(稱準(zhǔn)到0.0002g)高純鐵(99.99%)于300mL燒杯中,加50mL硝酸(4.2.2.2),置于電熱板上緩緩加熱至溶解完全,然后冷至室溫,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋到刻度,搖勻轉(zhuǎn)入塑料瓶中。4.2.2.4 鐵標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:200μg/mL。準(zhǔn)確吸取鐵標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液(4.2.2.3)100mL于500mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻轉(zhuǎn)入塑料瓶中。4.2.2.5 硫氰酸鉀溶液:20g/L。稱2g硫氰酸鉀(GB/T648)溶于100mL水中。4.2.2.6 濾紙:慢速定性濾紙。4.2.3 儀器設(shè)備4.2.3.1 原子吸收分光光度計(jì)。4.2.3.2 光源:鐵元素空心陰極燈。4.2.3.3 電熱板:溫度可調(diào)。4.2.3.4 容量瓶:容量200mL和100mL。4.2.3.5 燒杯:容量(250~300)mL。4.2.3.6 表面皿:直徑100mm。4.2.4 測定步驟4.2.4.1 樣品母液的制備在鹽酸浸過的煤樣(3.4.2)中加入50 mL硝酸溶液(4.2.2.1),蓋上表面皿,