中文名 | 水解程度 | 性????質(zhì) | 科學(xué) |
---|---|---|---|
類????別 | 化學(xué) | 解????釋 | 一個(gè)百分比 |
①鹵化物的水解 通常用氫氧化鈉水溶液作水解劑,反應(yīng)通式如下: 水解
R-X NaOH─→R-OH NaX Ar-X 2NaOH─→Ar-ONa NaX H2O 式中R、Ar、X分別表示烷基、芳基、鹵素。脂鏈上的鹵素一般比較活潑,可在較溫和的條件下水解,如從氯芐制苯甲醇;芳環(huán)上的鹵素被鄰位或?qū)ξ幌趸罨瘯r(shí),水解較易進(jìn)行,如從對(duì)硝基氯苯制對(duì)硝基酚鈉。 ?、诜蓟撬猁}的水解 通常不易進(jìn)行,須先經(jīng)堿熔,即以熔融的氫氧化鈉在高溫下與芳磺酸鈉作用生成酚鈉,后者可通過加酸水解生成酚。如萘-2-磺酸鈉在300~340℃常壓堿熔后水解而得2-萘酚。某些芳磺酸鹽還需用氫氧化鈉和氫氧化鉀的混合堿作為堿熔的反應(yīng)劑。芳磺酸鹽較活潑時(shí)可用氫氧化鈉水溶液在較低溫度下進(jìn)行堿熔。 ?、郯返乃狻≈泛头及芬话悴灰姿?。芳伯胺通常要先在稀硫酸中重氮化生成重氮鹽,再加熱使重氮鹽水解。反應(yīng)通式如下: Ar-NH2 NaNO2 2H2SO4─→Ar-N娚HSO嬄 NaHSO4 2H2O Ar-N娚HSO嬄 H2O─→ArOH H2SO4 N2 如從鄰氨基苯甲醚制鄰羥基苯甲醚(愈創(chuàng)木酚)。芳環(huán)上的氨基直接水解,主要用于制備1-萘酚衍生物,因它們有時(shí)不易用其他合成路線制得。根據(jù)芳伯胺的結(jié)構(gòu)可用加堿水解、加酸水解或亞硫酸氫鈉水溶液水解。如從1-萘胺-5-磺酸制1-萘酚-5-磺酸便是用亞硫酸氫鈉水解。 ?、荃サ乃?油脂經(jīng)加堿水解可得高碳脂肪酸鈉(肥皂)和甘油;制脂肪酸要用加酸乳化水解。低碳烯烴與濃硫酸作用所得烷基硫酸酯,經(jīng)加酸水解可得低碳醇。2100433B
電離是電解質(zhì)在水溶液或熔融狀態(tài)下離解自由移動(dòng)陰陽離子的過程。
水解是物質(zhì)與水發(fā)生的導(dǎo)致物質(zhì)發(fā)生分解的反應(yīng)。
水解程度是一個(gè)百分比,而不是水解的量有多大。
簡單的說,水解就是電解質(zhì)與水中的氫離子、氫氧根離子發(fā)生反應(yīng)的過程。
因?yàn)镠PO42-、HCO3-等在水解時(shí),不僅發(fā)生電離,還可以和氫離子反應(yīng),生成對(duì)應(yīng)的酸(化合物)。所以,水解程度一般都要大于電離程度。
水解筆是根據(jù)光敏水解原理,充分利用光,溫度,大氣濕度等自然條件使墨水逐漸完全消失。以去離子水為主要原料的低氣味環(huán)保墨水,是天然的無毒無殘留的科技產(chǎn)品。
聚醋酸乙烯酯乳液(PVAc),又稱為聚醋酸乙烯乳液,俗稱白乳膠。是一種白色粘稠液體,具有配置簡單使用方便,固化速度快,初粘力好,較高的粘結(jié)強(qiáng)度等優(yōu)點(diǎn)。Vac乳液聚合最常用的方法是化學(xué)法,以水為分散介質(zhì)...
偏鋁酸根水解成 Al(OH)3AlO2- +2H2O ===== Al(OH)3 + OH-滿意請(qǐng)采納謝謝
格式:pdf
大?。?span id="fvjmxwc" class="single-tag-height">342KB
頁數(shù): 3頁
評(píng)分: 4.4
格式:docx
大?。?span id="hirk1pt" class="single-tag-height">342KB
頁數(shù): 未知
評(píng)分: 3
厭氧水解生物法處理城市污水的研究——厭氧水解工藝處理城市污水由于無須曝氣,可大大節(jié)省污水處理廠運(yùn)行費(fèi)用,這一特點(diǎn)使厭氧水解工藝可廣泛應(yīng)用于我國經(jīng)濟(jì)落后地區(qū)的污水處理。根據(jù)試驗(yàn)研究提出厭氧水解工藝在處理城市污水時(shí)最佳的運(yùn)行參數(shù)及厭氧水解工藝的特...
雙水解反應(yīng)(The double hydrolysis reaction)是指弱酸陰離子和弱堿陽離子相互促進(jìn)水解,如Al3 和HCO3-,直至完全的反應(yīng)。但是實(shí)際上鋁離子與碳酸氫根并不一定發(fā)生完全雙水解,只要稍加控制反應(yīng)條件,鋁離子與碳酸氫根就可以發(fā)生反應(yīng)形成堿式碳酸鋁鹽。雙水解反應(yīng)發(fā)生的條件之一是水解產(chǎn)物是容易脫離反應(yīng)體系的溶解度非常小物質(zhì),如Al(OH)3、Fe(OH)3或H2、O2等極難溶的氣體。當(dāng)然,若互相促進(jìn)水解程度非常大水解反應(yīng)也可以認(rèn)為完全進(jìn)行。
強(qiáng)酸弱堿鹽的水解平衡
(以
條件 |
c(NH4 ) |
c(NH3·H2O) |
c(H ) |
c(OH-) |
pH |
水解程度 |
平衡移動(dòng)方向 |
加熱 |
減少 |
增大 |
增大 |
減少 |
減小 |
增大 |
正向 |
加水 |
減少 |
減少 |
減少 |
增大 |
增大 |
增大 |
正向 |
通入氨氣 |
增大 |
增大 |
減少 |
增大 |
增大 |
減少 |
逆向 |
加入少量NH4Cl固體 |
增大 |
增大 |
增大 |
減少 |
減小 |
減少 |
正向 |
通入氯化氫 |
增大 |
減少 |
增大 |
減少 |
減小 |
減少 |
逆向 |
加入少量NaOH固體 |
減少 |
增大 |
減少 |
增大 |
增大 |
增大 |
正向 |
強(qiáng)堿弱酸鹽的水解平衡
(以
條件 |
c(CH3COO-) |
c(CH3COOH) |
c(OH-) |
c(H ) |
pH |
水解程度 |
平衡移動(dòng)方向 |
加熱 |
減少 |
增大 |
增大 |
減少 |
增大 |
增大 |
正向 |
加水 |
減少 |
減少 |
減少 |
增大 |
減小 |
增大 |
正向 |
加入冰醋酸 |
增大 |
增大 |
減少 |
增大 |
減小 |
減少 |
逆向 |
加入少量醋酸鈉固體 |
增大 |
增大 |
增大 |
減少 |
增大 |
減少 |
正向 |
通入少量氯化氫 |
減少 |
增大 |
減少 |
增大 |
減小 |
增大 |
正向 |
加入NaOH固體 |
增大 |
減少 |
增大 |
減少 |
增大 |
減少 |
逆向 |
水解平衡與電離平衡綜合
(以
①.電荷守恒——溶液中所有陽離子帶的正電荷等于所有陰離子帶的負(fù)電荷(即溶液呈電中性)
②.物料守恒(原子守恒)——溶液中某些離子能水解或電離,這些粒子中某些原子總數(shù)不變,某些原子數(shù)目之比不變
③.水的電離守恒(質(zhì)子守恒)(可以由上述兩式相減得到,不建議直接列)
注:水電離守恒式的直接推導(dǎo)(以純堿溶液為例)
c(H )水=c(OH-)水
c(H )水=c(HCO3-) 2c(H2co3) c(H )
所以c(OH-)水=c(HCO3-) 2c(H2CO3) c(H )
雙水解反應(yīng)
雙水解反應(yīng)——一種鹽的陽離子水解顯酸性,一種鹽的陰離子水解顯堿性,當(dāng)兩種鹽溶液混合時(shí),由于H 和OH-結(jié)合生成水而相互促進(jìn)水解,使水解程度變大甚至完全進(jìn)行的反應(yīng)。
①.完全雙水解反應(yīng)
離子方程式用==表示,標(biāo)明↑↓,離子間不能大量共存
種類:
范例:
②.不完全雙水解反應(yīng)
離子方程式用可逆符號(hào),不標(biāo)明↑↓,離子間可以大量共存
種類:NH4 與CO32- HCO3- S2-,HS-,CH3COO-等弱酸根陰離子
③.并非水解能夠相互促進(jìn)的鹽都能發(fā)生雙水解反應(yīng)
有的是發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)——Na2S CuSO4===Na2SO4 CuS↓
有的是發(fā)生氧化還原反應(yīng)——2FeCl3 Na2S===2FeCl2 S↓ 2NaCl或2FeCl3 3Na2S===2FeS↓ S↓ 6NaCl
PS:離子間不能大量共存的條件——生成沉淀、氣體、水、微溶物、弱電解質(zhì);發(fā)生氧化還原、完全雙水解反應(yīng)
(多元弱酸的酸式酸根離子不能與H 或OH-離子共存;在酸性條件下,NO3-和MnO4-具有強(qiáng)氧化性)
蒸干產(chǎn)物
鹽溶液蒸干后得到的物質(zhì)
①.水解生成揮發(fā)性酸的鹽溶液,蒸干后得到鹽相應(yīng)的氫氧化物,如FeCl3溶液蒸干后得到Fe(OH)3,故蒸干時(shí)應(yīng)通入HCl。(只有HCl會(huì)揮發(fā))
水解生成難揮發(fā)性酸或強(qiáng)堿的鹽溶液,蒸干后得到原溶質(zhì),如Na2SO4溶液。
②.陰陽離子均易水解的鹽,蒸干后得不到任何物質(zhì),如(NH4)2S溶液。
③.易被氧化的物質(zhì),蒸干后得到其氧化產(chǎn)物,如Na2SO3溶液蒸干后得到Na2SO4固體。
④.受熱易分解的物質(zhì),蒸干后得到其分解產(chǎn)物,如NaHCO3溶液蒸干后得到Na2CO3固體。( Mg(HCO3)2先變成MgCO3再變成了Mg(OH)2是后者溶解度更小的緣由。
⑤.酸根陰離子易水解的強(qiáng)酸鹽,如K2CO3溶液蒸干后可得原物質(zhì)
典型的水解有五種類型 。
①鹵化物的水解
通常用氫氧化鈉水溶液作水解劑,反應(yīng)通式如下:
R-X NaOH─→R-OH NaX
Ar-X 2NaOH─→Ar-ONa NaX H2O
式中R、Ar、X分別表示烷基、芳基、鹵素。脂鏈上的鹵素一般比較活潑,可在較溫和的條件下水解,如從氯芐制苯甲醇;芳環(huán)上的鹵素被鄰位或?qū)ξ幌趸罨瘯r(shí),水解較易進(jìn)行,如從對(duì)硝基氯苯制對(duì)硝基酚鈉。
②芳磺酸鹽的水解
通常不易進(jìn)行,須先經(jīng)堿熔,即以熔融的氫氧化鈉在高溫下與芳磺酸鈉作用生成酚鈉,后者可通過加酸水解生成酚。如萘-2-磺酸鈉在300~340℃常壓堿熔后水解而得2-萘酚。某些芳磺酸鹽還需用氫氧化鈉和氫氧化鉀的混合堿作為堿熔的反應(yīng)劑。芳磺酸鹽較活潑時(shí)可用氫氧化鈉水溶液在較低溫度下進(jìn)行堿熔。
③胺的水解
脂胺和芳胺一般不易水解。芳伯胺通常要先在稀硫酸中重氮化生成重氮鹽,再加熱使重氮鹽水解。反應(yīng)通式如下:
Ar-NH2 NaNO2 2H2SO4─→Ar-N2HSO4 NaHSO4 2H2O
Ar-N2HSO4 H2O─→ArOH H2SO4 N2
如從鄰氨基苯甲醚制鄰羥基苯甲醚(愈創(chuàng)木酚)。芳環(huán)上的氨基直接水解,主要用于制備1-萘酚衍生物,因它們有時(shí)不易用其他合成路線制得。根據(jù)芳伯胺的結(jié)構(gòu)可用加堿水解、加酸水解或亞硫酸氫鈉水溶液水解。如從1-萘胺-5-磺酸制1-萘酚-5-磺酸便是用亞硫酸氫鈉水解。
④酯的水解
油脂經(jīng)加堿水解可得高碳脂肪酸鈉(肥皂)和甘油;制脂肪酸要用加酸乳化水解。低碳烯烴與濃硫酸作用所得烷基硫酸酯,經(jīng)加酸水解可得低碳醇。
⑤蛋白質(zhì)的水解
蛋白質(zhì)在酶的作用下,水解位點(diǎn)特定,用于一級(jí)結(jié)構(gòu),分析肽普。蛋白質(zhì)在酸的作用下,色氨酸破壞,天冬酰胺和谷氨酰胺脫酰胺基。
分四類:
一、強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽不發(fā)生水解,因?yàn)樗鼈冸婋x出來的陰、陽離子不能破壞水的電離平衡,所以呈中性。
二、強(qiáng)酸弱堿鹽,我們把弱堿部分叫弱陽,弱堿離子結(jié)合從水中電離出來的氫氧根離子,破壞了水的電離平衡,使得水的電離正向移動(dòng),結(jié)果溶液中的氫離子濃度大于氫氧根離子濃度,使水溶液呈酸性。
三、強(qiáng)堿弱酸鹽,我們把弱酸部分叫弱陰,同理弱陰結(jié)合從水中電離出來的氫離子,使得溶液中氫氧根離子濃度大于氫離子濃度,使溶液呈堿性。
四、弱酸弱堿鹽,弱酸部分結(jié)合氫,弱堿部分結(jié)合氫氧根,生成兩種弱電解質(zhì),再比較它們的電離常數(shù)Ka、Kb值的大?。ǘ皇撬舛鹊拇笮。?,在一溫度下,弱電解質(zhì)的電離常數(shù)(又叫電離平衡常數(shù))是一個(gè)定值,這一比較就可得出此鹽呈什么性了,誰強(qiáng)呈誰性,電離常數(shù)是以10為底的負(fù)對(duì)數(shù),誰負(fù)得少誰就大??傊痪湓挘}溶液中的陰、陽離子結(jié)合著從水中電離出來的氫離子或氫氧根離子能生成弱電解質(zhì)的反應(yīng)叫鹽類的水解。