四氯化鉿晶體

四氯化鋯晶體為白色晶體粉末,在604K升華,密度2.8,在潮濕空氣中產生鹽酸煙霧。

四氯化鉿晶體基本信息

中文名稱 四氯化鉿晶體 密度 2.8
顏色 白色 狀態(tài) 粉末
性質 在潮濕空氣中產生鹽酸煙霧。

四氯化鋯為白色晶體粉末,在604K升華,密度2.8,在潮濕空氣中產生鹽酸煙霧

單質的性質和用途

鋯和鉿位于周期系第四副族,電子構型分別為4d25s2、5d26s2,由于"鑭

系收縮",使鋯與鉿的性質非常相似。鋯是具有淺鋼灰色的可煅金屬,鉿是銀白色,可煅的柔軟性金屬。致密

鋯在空氣中是穩(wěn)定的,加熱到673~873K時,其表面形成氧化物保護膜,在更高的溫度下,鋯的氧化速度增大,并同時發(fā)現(xiàn)有氧溶解在鋯中,溶解的氧即使在真空中加熱也不能除去。粉狀的鋯在空氣中加熱到453~558K,開始著火燃燒。鋯與氧的親力很強,高溫時能奪氧化鎂、氧化鈹和氧化釷等坩堝材料中的氧,所以鋯只能在金屬坩堝中熔融,鋯強烈吸收氫氣,在573~673K

時能很好生成一系列氫化物:Zr2H、ZrH、ZrH2。在真空中加熱到1273~1473K

時,氫氣幾乎可以全部排出。鋯在高溫下與炭及含碳的氣體(CO、CH4)作用

生成熔點達3448±50K堅硬的碳化鋯,與硼作用生成熔點達3673K的硼化鋯

(ZrB2)。在1173K以上猛烈吸收氮形成固熔體和氮化鋯。鋯的化學抗腐蝕

性強,優(yōu)于鈦和不銹鋼,接近于鉭。在373K以下,鋯能抵抗各種濃度的鹽酸和硝酸以及濃度低于50%硫酸的作用。鋯不與堿液作用,但可溶于氫氟酸、濃硫酸和王水中,也可被熔融堿所侵蝕。

鉿類似于鋯,在高溫下會生成氧化物薄膜,其氧化速度稍低于鋯,也可

吸收氫氣,也能生成氮化鉿(熔點3583K)碳化鉿(熔點4163±50K)和硼化鉿(熔點3523K)等金屬陶瓷材料。鉿的抗腐蝕性稍弱于鋯,能抵抗冷稀酸和堿液的侵蝕,但可溶于硫酸中。

鋯和鉿主要用于原子能工業(yè)上,鋯主要用作核反應堆中核燃料的包套材

料(Hf含量<0.01%)。鉿吸收熱中子能力特別強,用作原子反應堆的控制棒,主要用于軍艦和潛艇的反應堆。鋯的合金(與Nb、Cu、Mo等合金)強度大,宜作反應堆的結構材料。鉿的合金特別難熔,具有抗氧化性,用作火箭噴嘴、發(fā)動機、宇宙飛行器等。鋯不與人體的血液骨骼及各組織發(fā)生作用,已用作外科和牙科醫(yī)療器械,并能強化和代替骨骼。還可用于化工設備及電子管的吸氣劑等。

9.2.2鋯、鉿的提取與分離

鋯在地殼中的含量為162ppm,海水中為2.6×10-5ppm,比銅、鋅和鉛的總量還多,但分布非常分散。主要礦物為斜鋯石(ZrO2)和鋯英石(ZrSiO4)。鉿在地殼中的含量為2.8ppm,海水中<0.008ppm,沒有獨自的礦物,在自然界中常與鋯共生,存在于鋯礦石中,鉿與鋯原子比為0.02。

鋯、鉿的化學性質與鈦相似,在高溫下極易與氧、氮等非金屬元素化合,而且鋯與鉿的性質又極為相似,因此純金屬的制取較困難。由于原子能工業(yè)的需要,對它們的提取和分離曾進行過許多研究,方法較多,工業(yè)上通常采用與制金屬鈦相似的克魯爾(Kroll)法,即用氯化物的鎂還原法制得粗金屬。再用碘化物熱分解法制純金屬。氯化物一般從鋯英石(ZrSiO4)或斜鋯石

(ZrO2)中提取。由鋯礦石制取金屬鋯可分為以下三個步驟:

1.由礦石提取ZrCl4

①用炭還原熔煉鋯英石,然后氯化制ZrCl4:

(ZrSiO4→ZrC→ZrCl4)

ZrSiO+4C?電?弧?爐?ZrC+SiO+COZrC+2Cl?6?23~?72?6K?ZrCl+C

△rH=-836kJ·mol-1

該反應在較低溫度下進行,放出的熱量足以使反應自發(fā)進行。

②斜鋯石與炭、氯化制ZrCl4

ZrO+2C+2Cl?1?17?3K?ZrCl+2CO

2.鎂還原制粗鋯(Kroll法)

1150K

ZrCl4(g)+2Mg(l)-→2MgCl2(s)+Zr(s)

Ar

△rH=-329kJ·mol-1(1150K)

產物于1198K真空蒸鎦去除MgCl2及剩余Mg,冷卻得粗海綿鋯。

3.純化--碘化物熱分解法

Zr(粗)+2I?4?7?3K?ZrI

ZrI?1?67?3K?Zr+2I

鉿總是存在所有的鋯礦中,伴隨在制取鋯的各種步驟中,因原子半徑很相近,化學分離非常困難。早期的分離方法是分步結晶法,利用(NH4)2ZrF6和(NH4)2HfF6溶解度差異或K2ZrF6和K2HfF6在HF中溶解度的差異進行分離

(見表9-5)

表9-5鋯和鉿的氟配合物在20℃時的溶解度(克/100克溶劑)

溶劑配合物ZrHfHf/Zr-1

0.125mol·LHF

5.89mol·L-1HFK2MF61.86

K2MF63.683.74

7.202.01

1.96H2O(NH4)2MF625.3346.831.85H2O(NH4)2MF615.3421.501.40

目前改用離子交換法或溶劑萃取法,例如利用強堿型酚醛樹脂R-N

(CH3)3+Cl-陰離子交換劑,Zr和Hf的六氟陰離子與陰離子樹脂進行吸附交

換,由于它們與陰離子樹脂結合能力不同,用HF和HCl混合溶液洗提,這兩陰離子先后被淋洗下來。

2RN(CH3)3Cl+(NH4)2ZrF6→[RN(CH3)3]2ZrF6+2NH4Cl

2RN(CH3)3Cl+(NH4)2HfF6→[RN(CH3)3]2HfF6+2NH4Cl

[RN(CH3)3]2ZrF6+2HCl→H2ZrF6+2RN(CH3)3Cl

[RN(CH3)3]2HfF6+2HCl→H2HfF6+2RN(CH3)3Cl

此法可達到滿意的分離效果。

溶劑萃取法是利用Zr、Hf的HNO3溶液以磷酸三丁酯或三辛胺(N235)的

甲基異丁基酮溶液萃取,由于鋯的配位能力比鉿強,比較易進入有機溶劑相中。

9.2.3重要化合物

鋯、鉿的主要氧化態(tài)是+4,在水溶液中的化學反應較簡單,由于M(Ⅳ)

是d0結構,因此化合物都為無色。它們的元素電勢圖如下

由電勢圖可見,鋯、鉿是活潑金屬,但由于它們的抗腐性強,常溫不易被酸、堿侵蝕。它們的氧化態(tài)為+4的含氧化合物是非常穩(wěn)定的,廣泛存在于自然界中。

9.2.3.1.氧化物

二氧化鋯(ZrO2)和二氧化鉿(HfO2)可由分別加熱它們的水合氧化物

脫水制取。ZrO2和HfO2都是白色固體,不溶于水。單斜晶體(斜鋯石)與一

種HfO2是同晶型的。在它們結構中的金屬原子為七配位的(圖9-3)。它們

具有兩性,難溶于堿易溶于酸。當將氧化物強熱,即變?yōu)殡y熔物,它們不溶于酸(氫氟酸除外)和堿。難熔二氧化物用作高溫絕熱體。ZrO2由于生成熱和燃燒熱很大,可制照相用閃光燈炮,導火劑,還可用作爐襯,制造坩堝。ZrO2是高質量的耐火材料,優(yōu)良高溫陶瓷。

二氧化鋯水合物ZrO2·xH2O可由氯化氧鋯水解制得:ZrOCl2+(x+1)H2O→ZrO2·xH2O+2HCl

得到的二氧化鋯水合物ZrO2·xH2O是一種白色凝膠,含水量不定。也稱

為α型鋯酸,它可溶解在稀酸中,并容易生成溶膠,即被所吸附的酸或堿所膠溶。在加熱下沉淀下來的叫做β型鋯酸。它具較少的水含量,并難溶于水中,這些情況和鈦酸的兩種構型相似。

二氧化鋯水合物ZrO2·xH2O既能與酸反應呈堿性,又能與堿作用,呈現(xiàn)

弱酸性,它的酸性比TiO2·xH2O更弱。它和強堿熔融時,生成晶狀的偏鋯酸

鹽M12ZrO3,同時也能生成正鋯酸鹽M14ZrO4。堿金屬鋯酸鹽在水中的溶解度

很小,和其它的弱酸鹽一樣,它們在水溶液中也容易水解:Na2ZrO3+2H2O→ZrO(OH)2+2NaOH在濃的強堿中加入鋯鹽,并不生成組成固定的鋯酸鹽,所得到的是吸附

了堿金屬氫氧化物的二氧化鋯水合物沉淀。

9.2.3.2鹵化物

四氯化鋯是制備金屬鋯的重要原料。四氯化鋯為白色晶體粉末,在604K升華,密度2.8,在潮濕空氣中產生鹽酸煙霧,遇水劇烈水解:

ZrCl4+9H2O-→ZrOCl2·8H2O+2HCl

水解所得的產物是水合氯化鋯酰,難溶于冷濃鹽酸中,但能溶于水,從溶液中析出的是四方形棱晶或針狀晶體的ZrCl2·8H2O,可用于鑒定鋯和提純鋯。在ZrCl2·8H2O晶體中含有[Zr4(OH)8(H2O)16]8+離子。它的結構式為[Zr4(OH)8(H2O)16]Cl8·12H2O,其組成與4(ZrOCl2·8H2O)相符。

當HCl濃度小于8~9mol·L-1時HfOCl2·8H2O的溶解度與ZrOCl2·8H2O相同,但HCl的濃度大于8~9mol·L-1時,則鋯鹽的溶解度比鉿鹽大。因此,可以利用兩鹽在濃鹽酸中的溶解度差別來分離鋯和鉿。四氯化鋯和堿金屬氯化物配位,可以生成M12ZrCl6型配合物。

四氟化鋯是一種具有強析射的無色單斜晶體,密度4.6,幾乎不溶于水,它與堿金屬氟化物作用生成M12ZrF6型配合物,其中最重要的為K2[ZrF6],它在熱水中的溶解度比在冷水中大得多,化學性質穩(wěn)定,冶煉中利用K2[ZrF6]的可溶性,將鋯英石ZrSiO4與氟硅酸鉀燒結,以氯化鉀為填充劑,在923~

973K發(fā)生下列反應:ZrSiO4+K2SiF6-→K2[ZrF6]+2SiO2

用1%的鹽酸在85℃左右進行瀝取,瀝取液冷卻便結晶析出氟鋯酸鉀。六氟鋯酸銨(NH4)2[ZrF6]在稍加熱下分解,釋出NH3和HF,留下四氟

化鋯。

(NH4)2[ZrF6]-→ZrF4+2NH3↑+2HF↑

四氟化鋯在873K開始升華,可利用于將鋯與鐵及其它雜質分離。也可利用鋯和鉿的含氟配合物的溶解度差別來分離鋯與鉿。

9.3鈮與鉭

9.3.1單質的性質與制取

鈮、鉭位于周期系第五副族ⅤB族。這兩種金屬的原子和離子半徑基本相同,所以化學性質極相似。

鈮、鉭都是鋼灰色的金屬,但略帶藍色。鈮在一般溫度下不與空氣中的氧發(fā)生反應。有人把鈮放在空氣中擱置15年,放在濃、熱硝酸里兩個月,放在王水中六個月,基本沒被腐蝕。鉭對酸也有特殊的穩(wěn)定性,是所有金屬中最耐腐蝕的。鉭不但不怕硝酸、鹽酸和王水,即使加熱到1200K左右的高溫,在熔融的鈉、鉀的金屬中也不受腐蝕。鈮、鉭在冶金工業(yè)中有廣泛的應用。鈮、鉭的重要性質是具有吸收氧、氫、氮等氣體的能力。以鈮為例,在

常溫下,1克鈮可吸收100cm3氫氣,這種性能在生產高真空度的電子管時大有用途。

鈮、鉭的另一重要性質是對人的肌肉和細胞沒有任何不良影響,而細胞卻可在其上面生長發(fā)育,如用鉭片可以彌補頭蓋骨的損傷,鉭絲可以縫合神經和肌腱,鉭條可代替骨頭,它是親生物金屬,在醫(yī)學上有重要作用。

四氯化鉿晶體造價信息

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四氯化鉿晶體文獻

四氯化鈦精制中銅絲除釩工程設計問題的探討 四氯化鈦精制中銅絲除釩工程設計問題的探討

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根據銅絲除釩精制四氯化鈦的生產實踐及經常出現(xiàn)的問題,在生產工程設計時應結合生產實踐,充分考慮粗四氯化鈦料液中固體雜質和可溶性高沸點物質,生產設備選型、配置及材質選擇,加熱方式及熱效率,廢氣管道走向及廢氣處理系統(tǒng),銅絲塔的選型、工作條件,銅絲再生處理方法等問題。

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杭瑞高速四氯化鈦運輸車被追尾致危化品泄漏 杭瑞高速四氯化鈦運輸車被追尾致?;沸孤?/span>

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評分: 4.6

2016年3月26日凌晨1時左右,在G56杭瑞高速常吉段茶庵鋪收費站以西K1084km處發(fā)生追尾交通事故,一輛載有四氯化鈦?;锲返倪\輸車槽罐閥門被撞斷,事故造成約29t四氯化鈦泄漏,未造成人員傷亡。常德市消防支隊接警后,調集8臺消防救援車,36名消防官兵進行緊急處置。官兵們通過采取倒灌方式,將殘余氣體導出,并調用石灰對地面凝結物質進行中和處理。經7個多小時的全力處置,險情成功排除,道路恢復通行。

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