中文名 | SUZUKI SUW-30CTL | 所屬分類 | 超音波切割 |
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SUZUKI超音波切割機(jī)SUW-30CTL產(chǎn)品介紹
SUZUKI超音波切割機(jī)SUW-30CTL可針對不同材質(zhì)物品進(jìn)行細(xì)部加工,及精確的切割工作。切割物品包括ABS、PE、壓克力等塑材、尼龍、布、厚紙板、天然及合成橡膠等等。連接切割機(jī)主體搭配使用的振動(dòng)把手(handle piece),操作簡單且切割時(shí)安靜無聲,無震動(dòng)感,切割輕便且效果完美。并為你即省時(shí)間及力氣!采用SUZUKI原廠制式美工刀片組,為你達(dá)到最好的切割效果;此為可拋棄式刀片,為消耗品。若采用其他形式刀片,將會(huì)影響到切割的效能。
主機(jī)性能參數(shù)
頻率:40KHz
超音波功率輸出:35W(可調(diào))
振動(dòng)方式:PZT型自動(dòng)追蹤諧振頻率
電源電壓:AC100V 50/60Hz 0.7A
尺寸與重量:W180*D175*H79 MM,約1.6Kg
振動(dòng)把手性能參數(shù)
尺寸與重量:Φ24mm*L225mm,約0.1Kg
線長:1.4m
材質(zhì):以特殊合金制成
標(biāo)準(zhǔn)配件包裝
L型六角扳手:2支
保險(xiǎn)絲:1只
備用六角孔塞:2個(gè)
接地轉(zhuǎn)接頭:1個(gè)
制式美工倒片:20片
操作手冊:1本
建議SUW-30CTL針對各種不同材質(zhì)厚度的切割速度
切 割 材 質(zhì)----厚 度----SUW30CTL
2 mm--------4mm/秒
----------------3 mm--------2mm/秒
壓克力----------2 mm--------3mm/秒
----------------3 mm--------2mm/秒
尼龍.PP--------2 mm--------不能切割
----------------3 mm--------不能切割
不塵布----------------------可切割
Neoprene氯丁二烯橡膠-5 mm---可切割
瓦楞紙----------8 mm--------可切割
合板------------2.5 mm------可切割
玻璃纖維樹脂----1.5 mm------可切割
厚紙板----------1.5 mm------可切割
Urethane
胺基甲酸乙脂----3 mm--------不能切割
Linoleum
(亞麻)油氈布----2 mm--------可切割
SUZUKI超音波切割機(jī)SUW-30CTL分解圖2100433B
截圖來看看應(yīng)該是30*30的壁厚為2.5的方管
你好:
同樣的材質(zhì),花崗石60*30*3和30*30*3哪個(gè)價(jià)格貴些?
價(jià)格應(yīng)該是一樣的!
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評分: 4.8
C30混凝土價(jià)格 c30砼價(jià)格,商砼價(jià)格計(jì)算 2011-04-24 10:42:24 來源 : 作者 : 【大 中 小】 瀏覽 :466 次 評論 : 0條 各地市的混凝土價(jià)格均不相同,下面簡單說說一個(gè)地方的混凝土供您參考, 在說下混凝土價(jià)格計(jì)算方式 C30混凝土河北是 320元 /m3左右 每立方米商品混凝土 C10 300 C25 335 C30 340 計(jì)算混凝土的價(jià)格,不是一句、兩句話就解決的,因?yàn)榛炷恋闹谱鬟^程中,影 響混凝土的強(qiáng)度的因素有很多, 每一種因素發(fā)生變化, 混凝土的配合比就得跟著 相應(yīng)變化,其組成材料的價(jià)格也會(huì)發(fā)生變化。這是一方面。另一方面,現(xiàn)場制作 和使用商品混凝土其價(jià)格也存在很大的差異; 再一方面,地區(qū)材料的價(jià)格不同, 導(dǎo)致混凝土的成品價(jià)格也不相同。 給你舉個(gè)遼寧沈陽地區(qū)現(xiàn)場制作混凝土的價(jià)格 計(jì)算的例子,希望對你有所幫助。 配制條件: 混凝土標(biāo)號: C20
亞柄苔草基本信息
牧草科名 莎草科
牧草科拉丁名 Cyperaceae
牧草科英文名 Sedge Family
牧草屬名 苔草屬
牧草屬拉丁名 Carex L.
牧草屬英文名 Sedge
天然牧草 亞柄苔草
牧草學(xué)名 Carex subpediformis (Kükenth.) Sut et Suzuki
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在所有構(gòu)造C-C鍵或者C-雜原子鍵的反應(yīng)中,芳香(芳雜環(huán))鹵代物無疑是最重要最基礎(chǔ)的反應(yīng)砌塊。在藥物合成中,許多經(jīng)典的交叉偶聯(lián)反應(yīng)(Heck 反應(yīng)、Suzuki反應(yīng)以及Buchwald-Hartwig偶聯(lián)等)都使用芳基鹵代物作為起始原料(Fig. 1a)。在所有的芳香(擬)鹵代物中,芳基碘代物的發(fā)生交叉偶聯(lián)反應(yīng)的活性最高,溴、氯取代的芳香化合物活性要降低很多,往往需要特殊的配體或者更加苛刻的條件(Fig. 1b)。此外,芳基碘代物在醫(yī)藥研究領(lǐng)域也有重要的應(yīng)用,比如甲狀腺治療、單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層掃描、X-射線成像等,并且碘的放射性同位素(131I、125I、123I)也可以對靶標(biāo)進(jìn)行同位素標(biāo)記,進(jìn)行藥物代謝動(dòng)力學(xué)的研究。最近,加拿大麥吉爾大學(xué)的李朝軍(Chao-Jun Li)教授課題組在Nature Protocols報(bào)道了光引發(fā)的芳基碘代物的合成,可以溫和地構(gòu)造芳香碘代物。(Photo-induced iodination of aryl halides under very mild conditions. Nat. Protoc., 2016, 11, 1948-1954, DOI: 10.1038/nprot.2016.125)
Figure 1 芳基碘代物在有機(jī)合成中的應(yīng)用。圖片來源:Nat. Protoc.
由于碘代物的活性很高,通常會(huì)比原料的反應(yīng)活性高,因此難以直接制備,傳統(tǒng)的合成方法普遍收率較低,并且需要當(dāng)量的過渡金屬試劑。最近也有文獻(xiàn)報(bào)道了Cu或者Ni催化芳基氯/溴代物與NaI/KI反應(yīng)制備芳基碘代物,但是該類方法需要較高的反應(yīng)溫度(> 100 ℃)以及結(jié)構(gòu)特殊設(shè)計(jì)的配體(Figure 2a)。雖然過渡金屬催化的反應(yīng)在工業(yè)生產(chǎn)中廣泛應(yīng)用,但是其毒性在后續(xù)的制藥和電子工業(yè)中需要消耗更多的能源來降低金屬殘留。因此無金屬參與、條件溫和且底物普適性廣的反應(yīng)是一種非常理想的合成芳香碘代物的策略。作者課題組就發(fā)展了通過光誘導(dǎo)廉價(jià)的芳香氯/溴代物與NaI在室溫條件下合成芳香碘代物的方法(芳香Finkelstein碘化),該反應(yīng)原子經(jīng)濟(jì)性好,不需要額外的光催化劑或者光敏劑(Figure 2b)。
Figure 2 通過鹵素交換合成芳基碘代物。圖片來源:Nat. Protoc.
該反應(yīng)可能的路徑為:在UV光的激發(fā)下,NaI與芳基溴代物發(fā)生單電子轉(zhuǎn)移(SET),生成芳基自由基陰離子,其可以進(jìn)一步得到芳基自由基和溴負(fù)離子,大多數(shù)芳基自由基可以被碘自由基捕獲,得到目標(biāo)產(chǎn)物(Fig. 3a,path A),少部分芳基自由基從溶劑中抽取氫原子,得到還原產(chǎn)物。然而往體系中加入2.54 mg碘單質(zhì),由于碘可以和溶劑競爭捕獲芳基自由基,副產(chǎn)物大大減少(Fig. 3a,path B)。當(dāng)?shù)孜锓蓟虾袕?qiáng)吸電子基團(tuán)時(shí),C-Br鍵可以在UV光激發(fā)下斷裂產(chǎn)生芳基自由基(Fig. 3b)。
Figure 3 反應(yīng)可能途徑。圖片來源:Nat. Protoc.
多數(shù)商業(yè)可得的底物都能夠很好地適應(yīng)反應(yīng),可以溫和的在室溫條件下得到對應(yīng)的芳基碘代物(Fig. 4)。在標(biāo)準(zhǔn)條件下,-CN(2b、2c、2k)、-OCH3(2d、2e、2q)、-OH(2g、2l)、-CF3(2h)、-NR2(2i)、-NH2(2x)、酯基(2j)以及羰基(2u) 都具有很好的容忍性。芳雜環(huán)、稠環(huán)底物也能夠得到不錯(cuò)的收率。
Figure 4 底物普適性。圖片來源:Nat. Protoc.
小結(jié):
李朝軍教授課題組報(bào)道了一種光誘導(dǎo)的芳香Finkelstein碘化,該反應(yīng)可以在室溫進(jìn)行,條件溫和,具有很好的底物普適性,為芳香碘代物的合成提供了新的思路。
http://www.nature.com/nprot/journal/v11/n10/full/nprot.2016.125.html
問題討論
為何含有吸電子取代基的底物收率會(huì)比給電子的要低?
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碳酸銫在有機(jī)合成中表現(xiàn)出的眾多性質(zhì)來源于銫離子較軟的路易斯酸性,使得它能夠溶于有機(jī)溶劑如醇、DMF和乙醚中。在有機(jī)溶劑中較好的溶解性使得碳酸銫能夠作為一個(gè)有效的無機(jī)堿參與到鈀試劑催化的化學(xué)反應(yīng)如Heck、Suzuki和Sonogashira反應(yīng)中。如Suzuki交叉偶聯(lián)反應(yīng)在碳酸銫的支持下能夠獲得86%的產(chǎn)率 (式1)[1],而相同的反應(yīng)在碳酸鈉或三乙胺的參與下產(chǎn)率只有29%和50%。同樣的,在甲基丙烯酸酯與氯苯的Heck反應(yīng)中,碳酸銫相對于其它無機(jī)堿,如碳酸鉀、醋酸鈉、三乙胺、磷酸鉀,表現(xiàn)出了非常明顯的優(yōu)越性 (式2)[2]。碳酸銫在實(shí)現(xiàn)苯酚化合物的O-烷基化反應(yīng)方面也有非常重要的用途。實(shí)驗(yàn)猜測碳酸銫誘導(dǎo)的非水溶劑中苯酚O-烷基化反應(yīng)很可能經(jīng)歷了酚氧基陰離子,因而對于高活性的、極易發(fā)生消除反應(yīng)的二級鹵代物也同樣能夠發(fā)生烷基化反應(yīng) (式3)[3]。碳酸銫在天然產(chǎn)物合成方面也具有重要用途,如在合成Lipogrammistin-A化合物關(guān)鍵一步閉環(huán)反應(yīng)中,采用碳酸銫作為無機(jī)堿能夠高產(chǎn)率地獲得閉環(huán)產(chǎn)物 (式4)[4]。此外,由于碳酸銫在有機(jī)溶劑中良好的溶解性,使得它在固體支持的有機(jī)反應(yīng)中也具有重要的用途。如在二氧化碳?xì)夥罩姓T導(dǎo)苯胺與固體支持的鹵代物的三組分反應(yīng),高產(chǎn)率地合成羧酸酯或氨基甲酸酯化合物 (式5) [5]。在微波輻射下,碳酸銫作為堿也能實(shí)現(xiàn)苯甲酸與固體支持鹵代物的酯化反應(yīng) (式6) [6]。