利用加成或置換反應(yīng)將烷基引入有機物分子中的反應(yīng)過程。烷基化反應(yīng)作為一種重要的合成手段,廣泛應(yīng)用于許多化工生產(chǎn)過程。
中文名稱 | 烷基化 | 分類 | 化學(xué)物質(zhì) |
---|---|---|---|
學(xué)科 | 化學(xué) | 詞性 | 名詞 |
工業(yè)上催化烷基化過程可分為液相法和氣相法兩種,所用催化劑互不相同。
主要用:①酸催化劑,常用的有硫酸和氫氟酸。異丁烷用丙烯、丁烯進行的烷基化,目前以應(yīng)用氫氟酸為多。苯用高碳烯烴或用C10~C18的氯化烷進行的烷基化,以及酚類的烷基化,則以應(yīng)用硫酸為多。②弗瑞德-克來福特催化劑,如氯化鋁-氯化氫和氟化硼-氟化氫等,常用于苯與乙烯、丙烯以及高碳烯烴的烷基化,以及酚類的烷基化等過程。
主要用:①固體酸催化劑,如磷酸硅藻土等,用于苯與乙烯、丙烯,萘與丙烯的烷基化;②金屬氧化物催化劑,如氧化鋁、氧化鋁-氧化硅、鎂和鐵的氧化物以及活性白土等,常用于苯與乙烯、酚和甲醇進行烷基化反應(yīng)等。③分子篩催化劑,如ZSM-5型分子篩催化劑,主要用于苯與乙烯進行烷基化的過程。
烷基化是放熱反應(yīng),反應(yīng)熱一般為80~120kJ/mol,因此,反應(yīng)熱的移除至關(guān)重要。從熱力學(xué)觀點來看,在很寬的溫度范圍內(nèi),均可使反應(yīng)接近完全,只在溫度很高時,才有明顯的逆反應(yīng)。液相反應(yīng)所用催化劑一般活性較高,反應(yīng)可在較低溫度(0~100°C)下進行。采用適當(dāng)?shù)膲毫κ菫榱司S持反應(yīng)物呈液相以及調(diào)節(jié)反應(yīng)溫度。為了減少烯烴的聚合以及多烷基化物的生成,常采用較高的烷烯或苯烯摩爾比(5~14:1)以及較短的停留時間。工業(yè)上為了使苯和烷基化劑得到有效利用,常將多烷基化物循環(huán)送回反應(yīng)器,使之與苯發(fā)生烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng),以生成一烷基苯。原料中的乙炔、硫化物和水對催化劑有害,應(yīng)預(yù)先除去。氣相烷基化所用催化劑活性一般較低,故須在較高溫度(150~620°C)下進行反應(yīng),壓力通常在1.4~4.1MPa,苯烯摩爾比為3~20:1。原料中的硫化物及水易使催化劑中毒,必須預(yù)先脫除。
烷基化簡介
烷基化是烷基由一個分子轉(zhuǎn)移到另一個分子的過程。是化合物分子中引入烷基(甲基、乙基等)的反應(yīng)。如汞在微生物作用下在底質(zhì)下會烷基化生成甲基汞或二甲基汞。工業(yè)上常用的烷基化劑有烯烴、鹵烷、硫酸烷酯等。鉛的烷基化產(chǎn)物為烷基鉛,其中四乙基鉛常作為汽油添加劑,作防爆劑。
在標準的煉油過程,烷基化系統(tǒng)在催化劑(磺酸或者氫氟酸)的作用下,將低分子量烯烴(主要由丙烯和丁烯組成)與異丁烷結(jié)合起來,形成烷基化物(主要由高級辛烷,側(cè)鏈烷烴組成)。烷基化物是一種汽油添加劑,具有抗爆作用并且燃燒后產(chǎn)生清潔的產(chǎn)物。烷基化物的辛烷值由所用的烯烴種類和采用的反應(yīng)條件有關(guān)。
大部分原油僅含有有10%-40%可直接用于汽油的烴類。精煉廠使用裂解加工,將高分子量的烴類轉(zhuǎn)變成小分子量易揮發(fā)的產(chǎn)物。聚合反應(yīng)將小分子的氣態(tài)烴類轉(zhuǎn)變成液態(tài)的可用于汽油的烴類。烷基化反應(yīng)將小分子烯烴和側(cè)鏈烷烴轉(zhuǎn)變成更大的具有高辛烷值的側(cè)鏈烷烴。
將裂解,聚合和烷基化相結(jié)合的過程可以將原油的70%轉(zhuǎn)變?yōu)槠彤a(chǎn)物。另一些高級的加工過程,例如烷烴環(huán)化和環(huán)烷脫氫可以獲得芳烴,也可以增加汽油辛烷值。現(xiàn)代化煉油過程可以將輸入的原油完全轉(zhuǎn)變?yōu)槿剂闲彤a(chǎn)物。
在整個煉油過程中,烷基化可以將分子按照需要重組,增加產(chǎn)量,是非常重要的一環(huán)。
用醚后碳四作原料,法烷基化生成烷基化油還有少量的正丁烷、過剩異丁烷和丙烷,烷基化油收率在80~90%左右。
苯和環(huán)己烯在HF、0攝氏度作用下的下反應(yīng)生成什么?是傅克烷基化么?
典型的傅克烷基化反應(yīng) 生成 ;2-苯基環(huán)己烷
配伍性能好,能與各種離子型、非離子型表面活性劑復(fù)配產(chǎn)生增效作用起泡性好,泡沫豐富細膩溶解性好,耐強堿和電解質(zhì),有良好的增稠能力與皮膚相溶性好,顯著改善配方的溫和性,無毒、無刺激、易生物降解
烷基化反應(yīng)可分為熱烷基化和催化烷基化兩種。由于熱烷基化反應(yīng)溫度高,易產(chǎn)生熱解等副反應(yīng),所以工業(yè)上都采用催化烷基化法。主要的催化烷基化有:①烷烴的烷基化,如用異丁烯使異丁烷烷基化得高辛烷值汽油組分:②芳烴的烷基化,如用乙烯使苯烷基化:③酚類的烷基化,如用異丁烯使對甲酚烷基化:
烷基化也可以指金屬烷基化,最典型的例子為 。
液相烷基化可在臥式或塔式反應(yīng)器內(nèi)進行,反應(yīng)熱可由反應(yīng)器(臥式)內(nèi)的冷卻管或蒸發(fā)制冷而移除。為了保證反應(yīng)物和酸的充分混合以及控制一定的停留時間,可采用攪拌、循環(huán)、加擋板或采用多級串聯(lián)式反應(yīng)器。由于催化劑有腐蝕性,反應(yīng)器須用耐腐蝕材料襯里。氣相烷基化對設(shè)備無腐蝕,一般使用列管式固定床反應(yīng)器,也可用多段激冷式絕熱反應(yīng)器。
在石油煉制工業(yè)中,烷基化過程主要用于生產(chǎn)高辛烷值汽油的調(diào)合組分。例如:異丁烷用丙烯或丁烯進行烷基化,得到烷基化油,這是烷基化過程的最早應(yīng)用。苯用丙烯進行烷基化生產(chǎn)異丙苯,開始也是作為汽油的摻合劑,現(xiàn)在是生產(chǎn)苯酚和丙酮的主要原料?,F(xiàn)在烷基化過程主要用于生成多種重要有機產(chǎn)品。例如:苯用乙烯進行烷基化生產(chǎn)乙苯,苯用C10~C18烯烴進行烷基化生產(chǎn)合成洗滌劑原料高碳數(shù)烷基苯。此外,甲苯用丙烯進行烷基化得到的甲基異丙苯,經(jīng)過氧化及異構(gòu)化可生產(chǎn)間甲酚;甲苯與乙烯反應(yīng)可生產(chǎn)乙烯基甲苯。間二甲苯經(jīng)異丁基化可生產(chǎn)二甲苯麝香。1,2,4-三甲苯用甲醇或氯甲烷進行烷基化,可生產(chǎn)1,2,4,5-四甲苯。苯酚用異丁烯進行烷基化可生成叔丁基苯酚,用二異丁烯進行烷基化可生成對辛基苯酚。
格式:pdf
大?。?span id="dw6vcta" class="single-tag-height">606KB
頁數(shù): 4頁
評分: 4.7
苯烯比是烷基化反應(yīng)中重要的調(diào)節(jié)參數(shù),其值直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量與收率。從原理上分析了高苯烯比的必要性,并經(jīng)生產(chǎn)實踐將苯烯比定為8:1。在此基礎(chǔ)上,根據(jù)影響苯烯比的主要因素,對生產(chǎn)工藝進行了改造,將實際苯烯比調(diào)整到合適值。改造達到了工業(yè)生產(chǎn)要求,取得了較好的經(jīng)濟效益。
導(dǎo)語
元旦前夕??迫鹆?0萬噸/年烷基化裝置開工,就此獨立煉廠自建烷基化裝置大幕拉開。此消息一出,引發(fā)相關(guān)市場人士擔(dān)憂,??仆榛b置開工后將造成山東省內(nèi)醚后碳四供應(yīng)與烷基化油需求格局的一個轉(zhuǎn)變。
??仆榛b置未開工前在醚后碳四深加工市場扮演著重要的角色,??剖巧綎|省內(nèi)主要的烷基化油采購方以及醚后碳四資源的供應(yīng)方。其中??茖τ谕榛偷哪瓴少徚窟_到15萬噸以上,而醚后碳四的年供應(yīng)量也在達到12萬噸。??仆榛b置自建后烷基化油將不再在外采購,同時醚后碳四資源也將全部自用,屆時山東的烷基化油資源需求量將有明顯收窄,而醚后碳四的供應(yīng)量也將愈發(fā)緊張。
山東烷基化油格局轉(zhuǎn)變
圖1
獨立煉廠首套烷基化裝置投產(chǎn)是在2012年,2013-2015年也陸續(xù)有布局投建單位,2016年獨立煉廠未有烷基化裝置投產(chǎn)。由于國四升級國五汽油對于烷基化油的使用量并未有明顯的提升,獨立煉廠對于烷基化裝置投建并不十分明顯。2017年??迫鹆质菄壓?,獨立煉廠首套布局的烷基化裝置,其裝置開工后烷基化油資源將自產(chǎn)自銷。
圖2
2017年山東烷基化油產(chǎn)能過剩,而由于醚后碳四供應(yīng)的限制,裝置開工負荷在5成左右,產(chǎn)量不足300萬噸。當(dāng)?shù)赝榛偷男枨罅吭?50萬噸附近,2017年部分安徽、河南烷基化油資源流入山東省內(nèi)。
??迫鹆滞榛b置開工后,山東省內(nèi)的需求面將至少減少15萬噸/年,山東產(chǎn)能過剩的局面將進一步增加。
通過上圖可以看出山東區(qū)內(nèi)醚后碳四資源供應(yīng)緊張異常造成當(dāng)?shù)禺a(chǎn)量不足,海科裝置投建后一方面減弱了區(qū)內(nèi)下游對于烷基化油的需求量,更為嚴峻的問題是醚后碳四的供應(yīng)量也進一步緊張。
山東醚后碳四格局轉(zhuǎn)變
圖3
眾所周知,山東地區(qū)醚后碳四資源緊缺。由上圖我們不難看出,山東醚后碳四商品供應(yīng)量增速明顯減緩,并且2017年醚后碳四供應(yīng)量較2016年相比首次出現(xiàn)負增長。造成此種現(xiàn)象的主要原因就是,烷基化油裝置及異構(gòu)化裝置的不斷上馬,各個煉廠醚后碳四產(chǎn)量雖有增加,但實際上流入市場的量卻在減少。隨著??剖榛脱b置上馬,山東醚后碳四資源緊缺局面將進一步加劇。接下來,我們從產(chǎn)量方面看一下??剖谏綎|市場中的地位。
圖4
??剖押筇妓漠a(chǎn)量方面的地位,由上圖我們可以看出,2017年山東醚后碳四商品總量為246.15萬噸,??剖押筇妓漠a(chǎn)量為12.05萬噸,占據(jù)總量的4.89%。??剖痪由綎|省東營市,東營地區(qū)亦是山東醚后碳四主要消耗地區(qū),是山東區(qū)內(nèi)資源集中流入地。海科瑞林此套烷基化油裝置的上馬,不僅僅減少了當(dāng)?shù)刭Y源的供應(yīng),還加大了當(dāng)?shù)刭Y源的需求。進一步加劇東營地區(qū)醚后碳四供需失衡的局面。
據(jù)卓創(chuàng)了解濱陽燃化10萬噸烷基化裝置也開工在即,獨立煉廠自建烷基化裝置將再添一員。但山東省內(nèi)深加工烷基化單位眾多,基本滿足煉廠對于烷基化油的正常需求。烷基化油產(chǎn)能過剩的情況下,獨立煉廠再度投資新建烷基化裝置的必要性不大,未來獨立煉廠投建烷基化裝置的情況有限。
第二次世界大戰(zhàn)期間,為滿足航空汽油的需求而開發(fā)了石油烴烷基化技術(shù)。1939年英伊石油公司以硫酸作催化劑,1942年美國環(huán)球油品公司和菲利浦石油公司以氫氟酸作催化劑,分別建成石油烴烷基化裝置,生產(chǎn)高辛烷值汽油。戰(zhàn)后數(shù)十年間,由于高辛烷值車用汽油的需求增加而得到不斷發(fā)展。中國在60年代建成硫酸法烷基化裝置,近年來正在建設(shè)氫氟酸法烷基化裝置。
使石油中烯烴(C:一Cs)異構(gòu)與烷烴進行烷基化反應(yīng)生成具有高辛院值的烷基化汽油所用約催化劑。通用的是濃硫酸或氫氟酸。也有用磷酸的。硫酸一般采用濃度為98 96,氫氟酸為85%一9f 1 0},磷酸的濃度則略低一些。氫氟酸劇毒,.rI易于揮發(fā)(常壓卜沸點為19.4fi ),有些國家已限制使用。硫酸和磷酸的腐蝕性很強、產(chǎn)生的廢酸劉環(huán)境污染一電很嚴重。因此,所用設(shè)備、管道要選用耐酸防腐的材料,廢酸必須進行處理。新的、腐蝕輕微的效果更好的催化劑正在研究