微生物量氮比植物殘體氮周轉速率快10倍。在草原土壤中,微生物量庫的氮素年通過量比其他庫的通過量大得多。Joergensen等認為,當微生物生物量氮周轉率低于1年時,礦化的無機氮量即可滿足植物生長的需要。土壤微生物生物量氮的礦化率較高,在土壤中很快發(fā)生礦化作用而釋放出有效態(tài)氮。土壤易礦化氮主要來自土壤微生物對氮的釋放。
土壤微生物生物量氮占土壤全氮的2%~6%。與微生物生物量碳相似,不同土壤類型及生態(tài)環(huán)境下微生物生物量氮的變異很大,草地為40~496kg/hm2(平均225kg/hm2),耕地40~385kg/hm2(平均195kg/hm2),林地130~216kg/hm2(平均170kg/hm2),總的趨勢是草地大于耕地大于林地。土壤微生物生物量氮在土壤中的絕對數量不大,但生物通過微生物轉化的氮素遠大于施入土壤中的氮素,也大于植物帶走的氮素,表明土壤微生物生物量是土壤養(yǎng)分的源與庫。
土壤微生物生物量氮是土壤氮素的一個重要儲備庫,也是土壤有機氮中最為活躍的組分,在土壤氮循環(huán)與轉化過程中起著重要的調節(jié)作用。
生物學上的CPE致細胞病變效應(cytopathic effect,CPE):指病毒在宿主細胞內大量增殖,導致細胞病變甚至死亡的現象。具體而言,體外組織細胞培養(yǎng)時,溶細胞病毒在易感細胞內大量復制增殖導...
你的問題是否為搖床轉速的決定因素?一般以細菌繁殖的速度來決定最佳的速度但若需要的是細菌繁殖的次級代謝產物,則需對培養(yǎng)物進行檢測后才能決定最佳轉速,因為次級代謝產物不一定與細菌濃度成正比關系
應該說是搖速越快,溶解氧的溶解速度也越快,但水中溶解氧濃度是有上限的,達到這個上限后搖速再快溶解氧也不會增加.至于換算公式,溶解氧的溶解速度不光和搖速有關,還與水溫,溶解氧飽和程度,水量等因素有關,沒...
土壤微生物生物量氮含量是土壤微生物對氮素礦化與固持作用的反映。因此,凡是影響土壤氮素礦化與固持過程的因素都會影響土壤微生物生物量氮的含量。土壤微生物生物量氮含量多少決定于土壤中微生物的數量,同時與土壤全氮、土壤堿解氮含量成極顯著的正相關關系。
土壤微生物生物量氮對環(huán)境條件亦非常敏感,施肥、耕作、栽培等技術措施都會影響土壤微生物生物量氮的數量。土壤氮素主要集中在耕層,其中93%~97%以有機氮的形式存在。在作物生長季節(jié),約1%~3 %的土壤有機氮被礦化,釋放出無機氮,供作物利用。
國外許多學者對土壤微生物生物量的側定方法進行了比較系統(tǒng)的研究,但由于土壤微生物的多樣性和復雜性,還沒有發(fā)現一種簡單、快速、準確、適應性廣的方法。目前廣泛應用的方法包括:氯仿熏蒸培養(yǎng)法(FI)、氯仿薰蒸浸提法(FE)、基質誘導呼吸(SIR)、精氨酸誘導氨化法和三磷膠腺苷(ATP)法。每種方法都有其優(yōu)點、缺點和適用范圍及條件一般根據實驗室的儀器設備和條件,以及研究的目的,選擇測定土壤微生物生物量的方法。正如有些人指出的那樣:最好同時采用兩種以上的方法,以便驗證測定結果的正確性。
采樣與樣品預處理
土壤樣品的采集方法和要求與測定其它土鑲性質時沒有本質區(qū)別。采集到的新鮮土壤樣品立即去除植物殘體、根系和可見的土壤動物(如蚯蚓)等,然后迅速過篩(2mm~3mm),或放在低溫下保存。如果土壤太濕無法過篩,進行晾干時必須經常翻動土壤,避免局部風干導致微生物死亡。過篩的土壤樣品調節(jié)到40%左右的田間持水量在室溫下放在密閉的裝置中預培養(yǎng)1周,密閉容器中要放入兩個適中的燒杯,分別加入水和稀NaOH溶液,以保持其濕度和吸收釋放的CO2。預培養(yǎng)后的土壤最好立即分析,也可放在低溫下保存。
氯仿薰蒸培養(yǎng)法(FI)
1、方法原理
該方法是基于以下5個假設:
①被殺死的微生物生物量中的碳較活體中的碳能更快地被分解;
②熏蒸熱滅菌處理很完全;
③沒有熏蒸滅菌的土壤,在培養(yǎng)期間微生物死亡極少,可以忽略不計;
④被熏蒸殺死的微生物,在培養(yǎng)期間被分解的比例。所有土壤都一樣,即所有的土壤可以用一個共同的轉換系數Kc值;
⑤熏蒸滅菌處理對土壤物理和化學性質沒有任何形響。
實際上,完全符合這5個假設是不可能的。目前所用的方法是基于土壤經氯仿薰蒸處理后,再進行培養(yǎng)時,有大量的CO2釋放出來。所釋放CO2是來源于被氯仿薰蒸殺死的微生物。以不薰蒸土壤在培養(yǎng)期間所釋放的CO2做為空白,根據二者之間的差值來什算土壤微生物生物呈碳。該方法最大的困難是空白的選擇,目前還沒有統(tǒng)一的看法。該方法不適用于pH <4.5的酸性土壤,也不能用于含有大量易分解有機物的土壤,用于漬水土壤和石灰性土壤時也要慎重。
2、儀器及設備
培養(yǎng)箱;真空干燥器;真空泵;往復式振蕩機(速率200次每min);1L廣口玻瑞瓶。
3、試劑
(1)氫氧化鈉溶液[c(NaOH)=1mol·L-1]:稱取40.0g氫氧化鈉(NaOH,分析純)溶于去離子水中稀釋至1L;
(2)鹽酸標準溶液[c(HCI)=0.05 mol·L-1]:量取約4.2mL的鹽酸(HCI.p=1.19g·mL-1,分析純),放入1000mL容量瓶中,用去離子水定容。用Na2CO3標定其準確濃度;
(3)氯化鋇溶液[c(BaCl2)=1mol·L-1]:稱取244.28g氯化鋇(BaCl2·2H2O,分析純)溶于去離子水中,稀釋至1L;
(4)酚酞指示劑:0.5g酚酞溶于50mL95環(huán)乙醇中,再加50mL去離子水,滴加氫氧化鈉溶液[[c(NaoH)=0.01mol·L-1]至指示劑呈極淡的紅色;
(5)氯化鉀溶液[c(KCl)=2mol·L-1]:稱取149.0g氯化鉀(KCI,分析純)溶于去離子水中稀釋至1L;
(6)無乙醇氯仿(CHCl3):市售的氯仿都含有乙醇(作為穩(wěn)定劑),使用前必須除去乙醇。
方法為:量取500 mL氯仿于1000mL分液漏斗中,加入50mL硫酸溶液[ψ (H2SO4)=5%],充分搖勻,棄除下層硫酸溶液,如此進行3次。再加入50mL去離子水,同上搖勻,棄去上部的水分,如此進行5次。將下層的氯仿轉移到蒸油瓶中,在62℃的水浴中蒸餾,餾出液存放在棕色瓶中,并加入約20g無水K2CO3,在冰箱的冷藏室中保存?zhèn)溆谩?
4、操作步驟
(1)薰蒸 稱取相當于25.0g烘干土重的濕潤土壤3份,分別故在約100mL的玻瑞瓶中,一起放入同一干燥器中,干燥器底部放置幾張用水濕潤的濾紙,同時分別放入一個裝有50mL NaOH溶液和一個裝有約50mL無乙醇氯仿的小燒杯(同時加入少量抗暴沸的物質),用少量凡士林密封干燥器,用真空泵抽氣至氯仿沸騰并保持至少2min。關閉干燥器的閥門,在250C的黑暗條件下放124h。打開閥門,如果沒有空氣流動的聲音。表示干燥器漏氣,應重新稱樣進行薰蒸處理。當干燥器不漏氣時,取出裝有水和氯仿的玻瑞瓶,氯仿倒回瓶中可重復使用。擦盡干燥器底部,用真空泵反復抽氣,直到土壤聞不到氯仿氣味為止。同時稱同樣量的土壤3份,不進行薰蒸處理,放入另一個真空干燥器中,作為對照。
(2)培養(yǎng) 向每份薰蒸處理的土壤加入10mg未薰蒸的新鮮土壤,混合均勻。調節(jié)土壤含水量到田間持水量的55%左右,放入約lL的廣口瓶中(每瓶放入一個土樣),同時放入一個裝有5mL NaOH溶液和一個盛有20mL去離子水的玻璃瓶,密封廣口瓶。在250C的黑暗條件下培養(yǎng)10d。不加新鮮土壤,將對照土壤作同上處理,再做3個不加任何土壤的空白對照。
(3)測定CO2培養(yǎng)結束后,取出裝有NaOH溶液的玻璃瓶,立即全部轉移到100mL的容量瓶,定容。準確吸取10mL于150mL三角瓶中,加入10 mL去離子水和1mL BaCl2溶液,再加入2滴酚酞指示劑,用鹽酸標準溶液(試劑2)滴定至終點。
(4)微生物量氮的浸提與測定培養(yǎng)結束后,將薰蒸和未熏蒸的土樣分別全部轉移250mL三角瓶中,立即加入100mL KCI溶液(試劑5),在往復式振蕩機上浸提30min(液土比為4∶1),濾液立即測定或放在低溫下存放。濾液中的NH4 和NO3-分別用靛酚蘭比色法和代氏合金還原蒸餾法測定。
5、結果計算
(1)CO2-C的釋放量(Fc)
ω(C)=(V1一V2)×c×M×1000×ts/m
式中: ω(C)——CO2-C的釋放量 (Fc)質量分數mg · kg-1;
V1——土樣處理滴定時所消耗的鹽酸體積,mL;
V2——無土空白對照滴定時所消耗的鹽酸體積,mL;
c——鹽酸標準溶液的濃度, mol·L-1;
M——碳的毫摩爾質量 M(C)=12mg/mmol;
1000——轉換為kg的系數;
ts——分取倍數;
m——土壤樣品的烘干質量,g。
(2)微生物生物量氮(Bm)的計算:
ω(N)=FN/KN
式中: ω(N)——微生物量氮(BN)質量分數,mg· kg-1;
FN=[ (薰蒸土樣中NO3--N NH4 -N)一(未薰蒸土樣中NO3--N NH4 -N)],mg·kg-1;
KN為培養(yǎng)期間被殺死的微生物量中的氮轉化為NH4 -N和NO3--N的比例,一般為0.57 。
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為了研究生活污水灌溉對土壤微生物生物量和酶活性的影響,采用不同污水灌溉量(0,300,600,900,1200,1500 m3(/hm2·week)),進行了生活污水楊樹林地灌溉試驗.結果表明:隨著污水灌溉量增加,土壤微生物生物量碳、生物量氮、生物量磷含量增加,多酚氧化酶、尿酶、磷酸酶活性增強,在一定灌溉量達到最大值后,隨著灌溉量的增加而降低.較低灌溉量改善了土壤微生物學性質,灌溉量過大,土壤微生物生物量含量與酶活性降低,土壤質量下降.
1、用邊續(xù)流動分析儀測定二十幾種有機態(tài)氮的回收率平均達94%,所測土壤浸提液全氮量與凱氏定氮法呈顯著相關,進而證實,改進后的微生態(tài)N測試方法更加快速、可靠。2、長期施用有機肥和氮肥顯著增加了土壤微生物態(tài)氮的數量;盆栽條件下,播前土壤微生物態(tài)氮和易礦化有機態(tài)氮含量與小麥生物量和吸氮量呈顯著正相關關系。3、(15)N盆栽和培養(yǎng)試驗驗證了起爆效應,并闡明微生物態(tài)氮和粘粒礦物固定態(tài)氮在土壤肥料氮素交互作用中的作用機理。4、(15)N田間試驗表明確 ,長期施用氮肥和秸桿還田,有利于提高氮肥利用率;秸桿還并田并配施硝化抑制劑,有利于所施氮肥在一定時期內以微生物態(tài)氮和粘粒礦物固定態(tài)氮的形式保存在土壤中,并對植物生長有效。
批準號 |
49771052 |
項目名稱 |
土壤易礦化有機態(tài)氮的本性及其與微生物態(tài)氮的關系 |
項目類別 |
面上項目 |
申請代碼 |
D0710 |
項目負責人 |
林杉 |
負責人職稱 |
教授 |
依托單位 |
中國農業(yè)大學 |
研究期限 |
1998-01-01 至 2000-12-31 |
支持經費 |
13(萬元) |
荒漠生態(tài)系統(tǒng)的生物生產量并不太低。生產者為綠色植物。如中國的小半灌木荒漠植被,生長量鮮重平均為0.7~1.2噸/公頃·年,矮半喬木荒漠植被為0.8噸/公頃·年,灌木荒漠植被和墊形小半灌木荒漠植被也達到0.4噸/公頃·年。又如,蘇聯卡拉庫姆梭梭柴群落活體生長量比枯死物量高,達鮮重每公頃60千克。所以荒漠生態(tài)系統(tǒng)中生物群落的生物量是在不斷積累的。