書????名 | 藥廠設(shè)備及車間工藝設(shè)計 | 作????者 | 高秀哲,薛梅 |
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出版社 | 中國人民大學(xué)出版社 | 出版時間 | 2009年11月1日 |
定????價 | 32 元 | 開????本 | 16 開 |
ISBN | 9787300111063 |
上篇 藥廣設(shè)備
第1章 緒論
1.1 設(shè)備的設(shè)計、選用和安裝
1.2 設(shè)備管理
1.3 標準操作規(guī)程
第2章 發(fā)酵工藝生產(chǎn)設(shè)備
2.1 罐類設(shè)備
2.2 滅菌設(shè)備
第3章 分離提純設(shè)備
3.1 過濾設(shè)備
3.2 提煉設(shè)備
3.3 結(jié)晶設(shè)備
3.4 真空泵
3.5 干燥設(shè)備
第4章 蒸發(fā)、蒸餾設(shè)備
4.1 蒸發(fā)設(shè)備
4.2 蒸餾設(shè)備
第5章 成品分裝設(shè)備
5.1 概述
5.2 分裝生產(chǎn)線設(shè)備
第6章 空氣系統(tǒng)
6.1 空壓機
6.2 高壓電動機
6.3 空氣儲罐及壓縮空氣后處理設(shè)備
第7章 工業(yè)用水系統(tǒng)
7.1 加壓泵
7.2 制冷機組
7.3 涼水塔及軸流風(fēng)機
第8章 蒸汽系統(tǒng)
8.1 減溫減壓裝置
8.2 凝水回收設(shè)備
第9章 供電系統(tǒng)與“三廢”處理設(shè)備
9.1 變電所的供電方式
9.2 變壓器
9.3 廢水處理設(shè)備
9.4 廢氣處理設(shè)備
9.5 固體廢棄物的處理設(shè)備
下篇 車間工藝設(shè)計
第10章 制藥工程設(shè)計概論
10.1 概述
10.2 項目建議書
10.3 可行性研究
10.4 設(shè)計任務(wù)書
10.5 設(shè)計工作階段
10.6 施工、試車、驗收與交付生產(chǎn)
第11章 藥廠總體規(guī)劃設(shè)計
11.1 廠址選擇
11.2 總平面設(shè)計
11.3 潔凈廠房的總平面設(shè)計
第12章 工藝流程設(shè)計
12.1 概述
12.2 工藝流程設(shè)計技術(shù)
12.3 工藝流程圖
第13章 物料衡算和能量衡算
13.1 物料衡算
13.2 能量衡算
第14章 車間工藝設(shè)計
14.1 概述
14.2 車間工藝設(shè)計要求
14.3 車間管道設(shè)計
14.4 車間工藝設(shè)計案例
14.5 制水工藝設(shè)計
第15章 藥廠車間的諧波治理
15.1 概述
15.2 進行諧波治理的必要性
15.3 諧波治理案例
第16章 車間土建和公用工程
16.1 車間土建設(shè)計
16.2 公用工程
第17章 環(huán)保、安全、工業(yè)衛(wèi)生與節(jié)能
17.1 環(huán)境保護設(shè)計
17.2 安全與工業(yè)衛(wèi)生設(shè)計
17.3 節(jié)能設(shè)計 2100433B
隨著我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,企業(yè)急需大批既懂得藥廠設(shè)備和車間工藝設(shè)計知識,又具有一定藥學(xué)專業(yè)基礎(chǔ)的應(yīng)用型、技能型人才。按照21世紀高職高專培養(yǎng)面向社會第一線具有較強應(yīng)用能h和創(chuàng)新能h的高素質(zhì)、技能型人才的目標要求,結(jié)合專業(yè)實際和崗位實際,在充分調(diào)研的基礎(chǔ)上,秉著“需用為準、夠用為度、實用為先、兼顧前沿”的原則,確立了本課程的授課內(nèi)容及教材編寫綱要,由具有多年制藥企業(yè)工作經(jīng)驗的“雙師型”教師作為本教材的主編。
在我國醫(yī)藥行業(yè)不斷發(fā)展和GMP認證制度全面實施的形勢下,本書在編寫上力求反映先進典型的藥廠生產(chǎn)設(shè)備的原理、現(xiàn)狀和發(fā)展,以GMP對制藥生產(chǎn)廠房、設(shè)備、設(shè)施等硬件的要求為主線,全面介紹了藥廠設(shè)備及車間工藝設(shè)計。
壓縮空氣滅菌設(shè)備通常使用空氣過濾器對空氣進行過濾除菌。
1.空氣過濾器捕捉懸浮微粒的機理
懸浮微粒和微生物是制藥廠空氣中的主要污染物質(zhì)。要把懸浮微粒從空氣中清除出去,一般可采用過濾分離、離心分離、重力分離、電力分離和洗滌分離五種方法:懸浮微粒都存在粒徑小、質(zhì)量輕的特點,因此主要是采用過濾分離的方法來清除空氣中的懸浮微粒,對應(yīng)的分離裝置稱為空氣過濾器。
在過濾空氣時,利用濾料孔隙將大于孔隙尺寸的微粒阻留的現(xiàn)象稱為過濾作用或篩濾作用。由于濾料的孔隙往往比懸浮微粒的粒徑大得多,大部分的懸浮微粒不能通過過濾去除,所以過濾作用是很有限的。實際上,空氣過濾器捕捉懸浮微粒的作用是比較復(fù)雜的,除有上述篩濾作用外,至少還有以下四種作用,即慣性作用、擴散作用、重力作用和靜電作用。對某一微粒來說,上述各種微粒捕捉作用并非同時有效,起主導(dǎo)作用的往往是其中的某一種或幾種作用,這要根據(jù)微粒的尺寸和密度、纖維精細度、纖維層的填充率、氣流速度等條件決定。
2.空氣過濾器的特征
空氣過濾器屬于凈化技術(shù)的范疇,空氣過濾器的特點如下:(1)空氣過濾技術(shù)多用于通風(fēng)及空調(diào)進氣系統(tǒng)中,凈化大氣中的粉塵顆粒,使進入室內(nèi)的空氣更為干凈。利用空氣過濾器能捕集亞微米粒子,甚至能捕集有毒粒子及承擔(dān)某些生產(chǎn)工藝過程中空氣的超細凈化。
(2)空氣過濾器的纖維組織常使用金屬網(wǎng)格、無紡織物或特殊紙質(zhì)的濾材,也可根據(jù)不同的凈化要求使用不同的濾材,但其所用濾料孔隙較大。
看廠房保溫做、窗戶、機器臺數(shù)、員工數(shù)、舉架高度、按制冷量算平米200-350等(每身都熱量、機器熱量)找制冷師傅幫計算(空調(diào)買、浪費錢、買屋熱)
生物制藥企業(yè)要求GMP的目標是確保建立科學(xué)的、嚴格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行和管理體系,最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。我們所說的生物...
膠囊劑藥廠車間凈化生產(chǎn)環(huán)境要求有哪些的含義
十萬級凈化級別
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頁數(shù): 2頁
評分: 4.7
某選廠破碎車間粉塵污染嚴重,為降低崗位粉塵濃度,改善工作環(huán)境決定設(shè)置除塵設(shè)備。根據(jù)生產(chǎn)車間工藝及設(shè)備布置情況設(shè)計了除塵系統(tǒng),系統(tǒng)選擇振弦柵洗滌除塵器,改善了作業(yè)環(huán)境,粉塵濃度達到了國家環(huán)保標準。
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評分: 4.5
本文綜述了絞股藍總甙制取原理、提取工藝過程、工藝設(shè)計采取的技術(shù)更新措施及投產(chǎn)后所取得的技術(shù)經(jīng)濟成果。
本書系高等學(xué)?;瘜W(xué)制藥專業(yè)的規(guī)劃教材。全書除前言外分為兩篇共九章。第一篇在闡明反應(yīng)器基本理論的基礎(chǔ)上,以釜式反應(yīng)器為重點,闡述了各種型式反應(yīng)器的合理選型與工藝計算。第二篇對化學(xué)制藥廠車間工藝設(shè)計的各環(huán)節(jié)作了較詳細地闡述,并對非工藝設(shè)計與材料的選擇作了較多的討論。
本書除可供化學(xué)制藥專業(yè)作為教材外,也可供精細有機化工專業(yè)及化學(xué)制藥廠的工程技術(shù)人員作為參考書。
第一篇 藥廠反應(yīng)設(shè)備
緒論
第一章 反應(yīng)器基本理論
第一節(jié) 理想反應(yīng)器
一、基本的反應(yīng)器型式
二、連續(xù)操作反應(yīng)器的流動特性——返混
三、理想反應(yīng)器
第二節(jié) 等溫等容過程的反應(yīng)器容積
一、反應(yīng)速度及其表示式
二、間歇釜式反應(yīng)器
三、連續(xù)管式反應(yīng)器(PFR)
四、連續(xù)釜式反應(yīng)器(CSTR)
五、多釜串聯(lián)反應(yīng)器
第三節(jié) 反應(yīng)器型式及操作方式的選擇
一、簡單反應(yīng)
二、復(fù)雜反應(yīng)
三、全混釜與管式反應(yīng)器的配合使用
第四節(jié) 停留時間分布及其測...2100433B
《藥物制劑生產(chǎn)設(shè)備及車間工藝設(shè)計》為2002年1月出版的《藥物制劑生產(chǎn)專用設(shè)備及車間工藝設(shè)計》一書的修訂版。書中結(jié)合藥物制劑生產(chǎn)的工藝流程,論述制劑生產(chǎn)設(shè)備及制劑車間工藝設(shè)計要求,共兩大篇九章。《藥物制劑生產(chǎn)設(shè)備及車間工藝設(shè)計》在第一版的基礎(chǔ)上,對壓片設(shè)備、制藥用水生產(chǎn)系統(tǒng)、多效蒸餾水機等部分內(nèi)容進行了修訂,并補充介紹了濕法制粒、干法制粒、中藥浸膏噴霧干燥、高效包衣、水浴滅菌等新設(shè)備。