白柳形態(tài)特征

長(zhǎng)白柳的氣孔類型多樣，可分為平列型，側(cè)列型（又可分為3個(gè)亞型），不規(guī)則型，環(huán)列型。其中不規(guī)則型氣孔僅見(jiàn)于青藏墊柳組及長(zhǎng)白柳組。胞環(huán)型氣孔僅在楊屬、鉆天柳屬、柳屬大白柳組（即心葉柳屬）中有發(fā)現(xiàn)，葉表皮微形態(tài)特征支持將鉆天柳屬、心葉柳屬?gòu)牧鴮僦蟹殖鰜?lái)獨(dú)立成屬。青藏墊柳組及長(zhǎng)白柳組均具不規(guī)則型氣孔，是由于二者適應(yīng)相似的極端的生境還是系統(tǒng)上的近緣仍有待進(jìn)一步研究。平列型和側(cè)列型則在幾乎所有柳屬種中都有發(fā)現(xiàn)。平列型氣孔是柳屬種的原始類型，其它的氣孔類型均由平列型氣孔演化而來(lái)。

通過(guò)61個(gè)廣義的形態(tài)性狀對(duì)長(zhǎng)白柳的主要類群進(jìn)行了分支分析，結(jié)果表明柳屬為一個(gè)自然類群，鉆天柳屬和心葉柳屬(大葉柳組)從柳屬中劃分出來(lái)獨(dú)立成屬是不合理的。柳屬內(nèi)部的分辨率較低，只有少數(shù)的分支得到了50％以上的靴帶支持率，其中長(zhǎng)白柳組為一個(gè)單系并進(jìn)而與青藏墊柳組構(gòu)成一個(gè)單系分支，說(shuō)明這兩個(gè)組有較近的親緣關(guān)系。分支樹低的一致性指數(shù)（CI＝0.214,0.245）表明所選的廣義形態(tài)性狀中的非同源性狀多，從而影響了系統(tǒng)發(fā)育重建的可靠性和準(zhǔn)確性。

長(zhǎng)白柳基于葉綠體trnD-T,atpB-rbcL非編碼區(qū)及rbcL基因的序列數(shù)據(jù)對(duì)29組38種長(zhǎng)白柳進(jìn)行了分子系統(tǒng)學(xué)研究，基于以上序列的單獨(dú)分析及聯(lián)合分析都表明柳屬作為一個(gè)單系類群得到了很高的靴帶支持率，說(shuō)明對(duì)于柳屬在屬級(jí)水平上的細(xì)分并不合理，鉆天柳屬及心葉柳屬應(yīng)重新并入柳屬。分析結(jié)果還表明，柳屬分為兩個(gè)大支，其中的一支全部為柳亞屬（Skvortsov1968系統(tǒng)）的種，而其中北美的種和舊世界的種又截然分為兩支；另一支的基部類群為三蕊柳組，鉆天柳屬和大白柳組關(guān)系密切，處于亞基部位置。而所有皺紋柳亞屬和黃花柳亞屬的種聚成一個(gè)大支處于分支的頂端，其內(nèi)部分辨率極低，說(shuō)明這兩個(gè)亞屬有密切的親緣關(guān)系的同時(shí)也說(shuō)明這兩個(gè)亞屬的種可能是輻射分化產(chǎn)生的。分析結(jié)果還表明青藏墊柳組和長(zhǎng)白柳組都不是單系類群。

長(zhǎng)白柳基于形態(tài)學(xué)、分子系統(tǒng)學(xué)、現(xiàn)代分布格局以及地史資料對(duì)長(zhǎng)白柳的生物地理學(xué)進(jìn)行了初步的研究。東亞尤其是喜馬拉雅－橫斷山區(qū)是長(zhǎng)白柳主要的分布和分化中心。柳屬起源于亞洲東北部，起源時(shí)間可能為早白堊紀(jì)晚期。并使用分子鐘推測(cè)了柳屬各主要類群的分歧時(shí)間，其結(jié)果表明三蕊柳亞屬、鉆天柳亞屬、皺紋柳亞屬、黃花柳亞屬是柳屬中分化最早的類群，并在較短的時(shí)間內(nèi)分化出這些類群。柳亞屬則相對(duì)分化較晚。

柳屬植物在起源后，向東西兩個(gè)方向傳播并最終在北美匯合，南美洲的柳為上新世時(shí)南、北美洲相連后才傳播過(guò)去的；柳屬植物在起源后發(fā)生了早期分化，其中的一支為柳亞屬或其祖先類群，傳播到北美的這些原始的柳亞屬的類群與舊世界的種沒(méi)有多少基因交流，經(jīng)歷了相對(duì)獨(dú)立的演化，另一支演化出了三蕊柳亞屬，鉆天柳組亞屬以及占柳屬絕大多數(shù)種類的皺紋柳亞屬和黃花柳亞屬。包括青藏墊柳組在內(nèi)的大部分青藏高原的柳屬植物可能是原始的皺紋柳亞屬植物在第三紀(jì)全球氣候變冷時(shí)南遷，到達(dá)亞洲中低緯度地區(qū)，并在中新世左右擴(kuò)散到中國(guó)西南山地高原地區(qū)，隨著青藏高原的隆升而就地分化出來(lái)的。而長(zhǎng)白柳組則是北極－第三紀(jì)成分南遷，并經(jīng)過(guò)冰期、間冰期的反復(fù)作用而形成現(xiàn)在的北極－高山分布格局。因此，青藏墊柳組和長(zhǎng)白柳組在起源上應(yīng)該沒(méi)有直接的親緣關(guān)系。

長(zhǎng)白柳是長(zhǎng)白山特有植物，形態(tài)特殊，對(duì)于研究楊柳科植物的系統(tǒng)發(fā)育與地理分布有一定的科學(xué)價(jià)值。長(zhǎng)白柳根系較發(fā)達(dá)，匍匐地面，可以防止高山苔原帶的水土流失。保護(hù)好長(zhǎng)白柳對(duì)維護(hù)高山芭苔原帶的生態(tài)平衡，美化天池環(huán)境有著重要的作用。

可防止高山苔原帶的水土流失,對(duì)維護(hù)生態(tài)平衡,美化天池環(huán)境有重要意義，長(zhǎng)白柳——長(zhǎng)白山特有種，長(zhǎng)白山苔原帶的驕傲。它雖高不到1米，卻是宮原帶上的大個(gè)子。苔原帶上，幾乎都是10-30厘米的小植物，高大的植物在那里沒(méi)辦法生存，那里風(fēng)太大，每年生長(zhǎng)期極短，只適合多年生草本植物生活。楊柳科柳屬植物，有好多好多種，但能夠在海拔2000米以上的高山上生存下來(lái)的，真是稀少；所以說(shuō)，在柳屬植物中，長(zhǎng)白柳可以說(shuō)是攀登高山的英雄。

對(duì)研究該科植物的系統(tǒng)發(fā)育與地理分布有科學(xué)價(jià)值。

長(zhǎng)白柳是長(zhǎng)白山特有植物，形態(tài)特殊，對(duì)于研究楊柳科植物的系統(tǒng)發(fā)育與地理分布有一定的科學(xué)價(jià)值。長(zhǎng)白柳根系較發(fā)達(dá)，匍匐地面，可以防止高山苔原帶的水土流失。保護(hù)好長(zhǎng)白柳對(duì)維護(hù)高山芭苔原帶的生態(tài)平衡，美化天池環(huán)境有著重要的作用。

海拔2100米以上的山地苔原帶中，以極地植物區(qū)系的植物為主。在特定條件的長(zhǎng)期影響下，有些種多少發(fā)生了變異，以致形成了一些特有種，如長(zhǎng)白柳（Salixtschanbaischenica）、高山罌粟（Papaverpseudoradicatum）和長(zhǎng)白鹿蹄草（Pyrolatschanbaischanica）等。這些種類的存在，說(shuō)明長(zhǎng)白山山地苔原的植被，不僅受極地的植物區(qū)系影響，同時(shí)也有獨(dú)自的特征。

長(zhǎng)白山自然保護(hù)區(qū)管理局已對(duì)包括長(zhǎng)白柳在內(nèi)的珍衡植物進(jìn)行了保護(hù)，但為子更發(fā)際維護(hù)長(zhǎng)白柳的自然生長(zhǎng)，今后應(yīng)在天池附近對(duì)其進(jìn)行重點(diǎn)保護(hù)，嚴(yán)防對(duì)長(zhǎng)白柳的自然生長(zhǎng)繁殖及生境的繼續(xù)破壞。

保護(hù)樹種的狀況

野外挖苗則成活率低，恢復(fù)生長(zhǎng)慢，適應(yīng)性差。生長(zhǎng)差的樹種除了采用野外招苗的原因外，還由于原產(chǎn)地與引種地的生境差異大。如景東翅子樹原產(chǎn)地是海拔在1200-1460m的石灰?guī)r山地，而引種地為低海拔的磚紅壤土生長(zhǎng)，遲緩長(zhǎng)勢(shì)差。從45種珍稀瀕危植物的物候看，幼樹階段生長(zhǎng)節(jié)律不明顯，一年中各株生長(zhǎng)期往往不一致，各年的生長(zhǎng)因氣候不同生長(zhǎng)期也不一致，多數(shù)樹種生長(zhǎng)時(shí)間長(zhǎng)，有的甚至全年不斷出新葉，到了接近成年才開(kāi)始有節(jié)律性。

保護(hù)建議

植物的遷地保護(hù)在全世界范圍內(nèi)都在開(kāi)展，但仍還有一些問(wèn)題需要進(jìn)一步的研究，如珍稀、瀕危植物遷地保護(hù)后的馴化問(wèn)題。在植物進(jìn)行遷地保護(hù)時(shí)，盡管盡可能選擇與創(chuàng)造有利于它們生長(zhǎng)發(fā)育的生境條件，然而不可能創(chuàng)造如此多的生境類型去滿足眾多的保護(hù)物種，因此，被保護(hù)的植物會(huì)出現(xiàn)馴化而導(dǎo)致一些基因的流失。再如保護(hù)植物的再引種，植物園樹木園雖然能對(duì)一些植物進(jìn)行遷地保護(hù)，但是它畢竟只是這些受威脅植物的“避難所”，而不是最終歸宿只有把這些度過(guò)危難的植物進(jìn)行再引種，使其“回歸”自然才能達(dá)到長(zhǎng)久的保護(hù)。由于熱帶植物群落在成分上、結(jié)構(gòu)上比溫帶植物復(fù)雜得多，所以熱帶植物的再引種難度很大，需要不斷探索新方法與規(guī)律，并不斷提高和總結(jié)。