碘化汞有兩種變體。一種是紅色碘化汞,四角晶體,相對密度6.36g/cm3(25℃)。在127℃轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色,冷卻時再變?yōu)榧t色。一種是黃色碘化汞,正交晶體,相對密度6.094g/cm3(127℃)。熔點259℃。沸點354℃。在室溫下不穩(wěn)定,經(jīng)過幾小時后就轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定的紅色變體。不溶于水,溶于甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、甘油、丙酮、二硫化碳、硫代硫酸鈉溶液。用于醫(yī)藥,并用作化學試劑。
碘化汞在自然界中以極其罕見的碘汞礦(Coccinite)的形式存在。
中文名稱 | 碘化汞 | 漢語拼音 | diǎnhuàgǒng |
---|---|---|---|
中文別名 | 碘化高汞 | 中文別名2 | 碘化汞(ΙΙ) |
英文名稱 | mercuric iodide | 英文別名 | mercury(ΙΙ) iodide |
將6g氯化汞放入100mL水中加熱溶解,另取5g碘化鉀溶于100mL水中。在激烈攪拌下,取大致相同量的氯化汞溶液和碘化鉀溶液,滴加至盛有300mL水的燒杯中。當生成的紅色微小晶體完全沉降后,傾去上部清液,然后濾出沉淀,并用冷水洗滌,直至洗滌液檢測不出氯離子為止。將沉淀鋪放在濾紙上,置低溫暗處風干;然后在40℃下進行干燥,制得碘化汞(紅色碘化汞)成品:HgCl2+2KI→HgI2+2KCl.
紅色碘化汞加熱溶解于乙醇后,用冰冷卻即得純結(jié)晶(黃色碘化汞)。
碘化汞主要用途
碘化汞也是半導(dǎo)體材料用在室溫下運作的伽馬射線或X射線檢測或顯像設(shè)備。在醫(yī)藥上,碘化汞用來治療梅毒。在獸醫(yī)學中,在治療骨刺、粘液囊腫大的軟膏中含有碘化汞。
碘化鉀的作用:碘化鉀在皮膚科領(lǐng)域有一些特殊的用途。它的作用機制部分是由于增強了對壞死組織的溶解和消化作用。碘化鉀也有抗真菌活性?!緮U展】碘化鉀是白色立方結(jié)晶或粉末。在潮濕空氣中微有吸濕性,久置析出游離...
碘化鉀是一種化合物,可提供穩(wěn)定性(即沒有放射性)碘。甲狀腺需要利用碘來產(chǎn)生甲狀腺激素。體內(nèi)存有適量的穩(wěn)定性碘,可阻止甲狀腺對放射性碘的吸收,這可降低受到放射性碘照射后罹患甲狀腺癌的風險。碘化鉀并非“萬...
答案是: 二硫碘化鉀在網(wǎng)絡(luò)用語中的意思是“kiss”,替代了太表露的“kiss”一詞,也代指“我愛你”,因此“二硫碘化鉀”深受廣大網(wǎng)友喜愛。
中文名稱:碘化汞
英文名稱:mercuric iodide
別名:碘化高汞;二碘化汞
分子式:HgI2
外觀與性狀:黃色結(jié)晶或粉末
分子量:454.40
蒸汽壓:0.13kPa(157℃)
熔點:259℃
沸點:354℃
溶解性:不溶于水、酸,微溶于無水乙醇
密度:相對密度(水=1)6.09
CAS號:7774-29-0
MDL號:MFCD00011044
EINECS號:231-873-8
RTECS號:OW5250000
PubChem號:24887941
InChI:1S\/Hg.2HI\/h;2*1H\/q+2;;\/p-2
前蘇聯(lián):車間衛(wèi)生標準0.2mg/m。
實驗室監(jiān)測方法:冷原子吸收法(EPA方法 245.1)。
碘化汞安全信息
危險運輸編碼
UN1645 6.1/PG 2
危險品標志
安全信息
S13:遠離食品、飲料和動物飼料。
S28:接觸皮膚之后,立即使用大量皂液洗滌。
S45:出現(xiàn)意外或者感到不適,立刻到醫(yī)生那里尋求幫助(最好帶去產(chǎn)品容器標簽)。
S60:本物質(zhì)殘余物和容器必須作為危險廢物處理。
S61:避免排放到環(huán)境中。參考專門的說明/安全數(shù)據(jù)表。
危險類別碼
R33:有累積作用危險。
R26/27/28:吸入、與皮膚接觸和吞食有極高毒性。
R50/53:對水生生物有極高毒性,可能在水生環(huán)境中造成長期不利影響。
隔離泄漏污染區(qū),限制出入。切斷火源。建議應(yīng)急處理人員戴自給式呼吸器,穿防毒服。不要直接接觸泄漏物。小量泄漏:避免揚塵,用潔凈的鏟子收集于干燥、潔凈、有蓋的容器中。大量泄漏:用塑料布、帆布覆蓋,減少飛散。然后收集、回收或運至廢物處理場所處置。
呼吸系統(tǒng)防護:作業(yè)工人應(yīng)該佩戴頭罩型電動送風過濾式防塵呼吸器。必要時,佩戴隔離式呼吸器。
眼睛防護:呼吸系統(tǒng)防護中已作防護。
身體防護:穿連衣式膠布防毒衣。
手防護:戴橡膠手套。
其它:工作現(xiàn)場禁止吸煙、進食和飲水。工作畢,淋浴更衣。單獨存放被毒物污染的衣服,洗后備用。保持良好的衛(wèi)生習慣。
皮膚接觸:立即脫去被污染的衣著,用大量流動清水沖洗,至少15分鐘。就醫(yī)。
眼睛接觸:立即提起眼瞼,用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。
吸入:迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給輸氧。如呼吸停止,立即進行人工呼吸。就醫(yī)。
食入:催吐。用清水或2%碳酸氫鈉溶液洗胃(忌用生理鹽水),給飲牛奶或蛋清。就醫(yī)。
燃燒(分解)產(chǎn)物:碘化氫、氧化汞。
滅火方法:本品不燃。消防人員必須穿全身防火防毒服,在上風向滅火??捎渺F狀水、砂土滅火。
侵入途徑:吸入、食入、經(jīng)皮吸收。
健康危害:如吸入、口服或經(jīng)皮膚吸收可致死。對眼睛、呼吸道粘膜和皮膚有強烈刺激性。汞及其化合物主要引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害及口腔炎,引起中毒性腎病??诜鸶g性胃腸炎??梢鸾佑|性皮炎。
毒性:高毒類。
急性毒性:LC50:18mg/kg(大鼠經(jīng)口);LD50:75mg/kg(大鼠經(jīng)皮)。
致畸性:雌性大鼠吸入最低中毒劑量450mg/m(24h)導(dǎo)致胎兒毒性:死胎、發(fā)育障礙等。
危險特性:受熱分解放出有毒的碘化物煙氣。與三氟化氯、金屬鉀、金屬鈉劇烈反應(yīng)。
生態(tài)毒性:0.156mg/L(18h)(紅藻)。
其他有害作用:對環(huán)境有危害,對植物和水生生物應(yīng)給予特別注意。在對人類重要食物鏈中,特別是在魚類體內(nèi)、植物、貝類體內(nèi)發(fā)生生物蓄積。
儲存于陰涼、通風良好的專用庫房內(nèi),實行"雙人收發(fā)、雙人保管"制度。遠離火種、熱源。避免光照。包裝密封。應(yīng)與氧化劑、食用化學品分開存放,切忌混儲。避免接觸溴化物、氯化物、氨、堿、氰化物、銅鹽、鉛鹽、碘仿和過氧化氫。儲區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。
運輸前應(yīng)先檢查包裝容器是否完整、密封,運輸過程中要確保容器不泄漏、不倒塌、不墜落、不損壞。嚴禁與酸類、氧化劑、食品及食品添加劑混運。運輸車輛應(yīng)配備泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。運輸途中應(yīng)防曝曬、雨淋,防高溫。
格式:pdf
大小:16.0MB
頁數(shù): 6頁
評分: 4.5
針對電路板中金的回收問題,提出粉碎—浮選—碘化浸出工藝。采用浮選法對經(jīng)粉碎分級的電路板粉末進行分選實驗,分選出的金屬粉末用硝酸去除賤金屬,過濾,由碘化法浸出濾渣中的金。實驗結(jié)果表明:電路板中金屬和非金屬完全解離粒度為0.450 mm;浮選分離小于0.450 mm電路板粉末,沉物金屬質(zhì)量分數(shù)為87.32%,金屬回收率為90.11%;碘和碘化物溶液可以在3 h內(nèi)有效浸出電路板粉末中的金,金浸出率為95.53%。
格式:pdf
大?。?span id="fnk0bnk" class="single-tag-height">16.0MB
頁數(shù): 5頁
評分: 4.8
分析了電石法PVC生產(chǎn)過程中氯化汞催化劑的損耗情況、汞的去向及平衡,闡述了氯化汞的危害、處理方法和管理措施。
(FCC法)
一、試劑制備
1。乙酸鉀緩沖液(pH5.0)取乙酸鉀78.5g,溶于1000mL水中,用乙酸調(diào)節(jié)溶液至pH5.0。加碘化汞數(shù)毫克以抑制霉菌生長。
2。0.3 mol/L氯化鉀溶液 取氯化鉀22.35g,溶于水,加5mL上述乙酸鉀緩沖液,用水稀釋至1000mL,混勻。加碘化汞,mg。
3。0.6 mol/L氯化鉀溶液 取氯化鉀4.7g,溶于水,加5mL上述乙酸鉀緩沖液,用水稀釋至1000mL,混勻。加碘化汞,mg。
4。1mol/L氯化鉀溶液 取氯化鉀74.5g,用水溶解,加5mL上述乙酸鉀緩沖液,加水稀釋至1000mL,混合。加碘化汞,mg。
二、色譜柱
用一長20~40cm、內(nèi)徑為20~28mm的標準色譜柱,封上一粗孔燒結(jié)板,如不各有活栓,則在柱的出口接一段短的聚乙烯軟管,再接一只孔徑為3~4mm的活栓。
三、操作關(guān)上活栓,用水注滿燒結(jié)板和活栓之間的空間,并連一真空管路至活栓上。用100~200目或200~400目強堿型陰離子交換樹脂(Dowex 18)或相似級別的苯乙烯/二乙烯基苯離子交換樹脂,與水按1:1制各成漿狀液。潷去極細的粒子和泡沫,如此反復(fù)2~3次,或直到無細小懸浮物質(zhì)或泡沫為止。用漿狀液灌滿色譜柱,打開活栓,經(jīng)真空吸裝樹床,至水位略高于樹脂床頂部時,立即關(guān)閉活栓。在任何情況下均不得使水位低于樹脂平面。如此反復(fù)進行,至所裝樹脂高于燒結(jié)板15cm為止。取一張緊貼有玻璃纖維的濾紙,放在樹脂床的頂部,再取一有孔的聚乙烯皿放在濾紙上面。也可以在樹脂床的頂部裝上一層松散的玻璃棉。用一橡皮塞塞住柱頂,在橡皮塞的中央插一根長7.6cm的毛細管(內(nèi)徑1.5mm,外徑7tnm),伸出塞子底下的長度約12mrn。用一段聚乙烯軟管將毛細管和一500mL分液漏斗的下管相聯(lián)。并將分液漏斗放在柱上面的鐵圈中。關(guān)閉所有活栓,在分液漏斗中加水100mL,以供洗滌色譜柱。先旋開分液漏斗活栓,然后放開色譜柱活栓,流動速度約5mL/min。當分液漏斗中放完時,先關(guān)色譜柱活栓,然后關(guān)分液漏斗活栓。
準確稱取預(yù)經(jīng)105℃下干燥4h的試祥約500mg,放入一250mL容量瓶中,用水溶解并定容后混合。取此溶液10.0mL移入分液漏斗,打開兩活栓,讓溶液流入色譜柱,另用水⒛涮淋洗分液漏斗,棄去洗提液。
將0.3mol/L氯化鉀溶液370mL加入分液漏斗,并讓此溶液通過色譜柱,棄去此洗提液。再將0.6mol/L氯化鉀溶液250mL加入分液漏斗,讓溶液通過色譜柱,將此洗提液收集于一400mL燒杯中。(為保證下一輪操作時有干凈的色譜柱,可用1mol/L氯化鉀溶液100mL通過該色譜柱,液(TS-148)數(shù)滴,用濃氨試液(TS-14)中和該溶液。加1g硝酸銨結(jié)晶,攪拌使之溶解,冷卻。在攪拌下加人15mL鉬酸銨試液(TS-22),并強烈攪拌3min,或間歇攪拌下放置10~15min。用吸濾法過濾燒杯內(nèi)容物,用一25 mm高的瓷漏斗,其中放6~7mrn厚的紙漿墊層,墊層上面用一層硅藻土懸浮液蓋住。燒杯內(nèi)容物移人濾器后,用1%硝酸鈉或硝酸鉀溶液分5次、每次10mL洗滌燒杯,并使洗液通過濾器。然后再用此洗液分5次每次5mL洗滌過濾器。將濾墊和沉淀返回人燒杯,用水沖洗漏斗并流人燒杯,再用水稀釋至約150mL。通過滴定管滴加0.1mol/L氫氧化鈉,至黃色沉淀溶解后,再多加5~6rnl。加酚酞試液(TS-167)數(shù)滴,用0.1mol/L硝酸滴定過量的堿。最后用0.1mol/L氫氧化鈉滴定到首次出現(xiàn)粉紅色。所加0.1mol/L氫氧化鈉的總量減去滴定硝酸所耗量之差,即為磷鉬酸鹽所消耗的0.1mol/L氫氧化鈉的量(V;以mL計)。最后按公式0.533×25V算出樣品中三聚磷酸鈉(Na5P3O10)的量,以mg計。
上述各種γ射線探測器均須在低溫下工作。人們?nèi)找孀⒁馓剿骺稍诔叵绿綔yγ射線的半導(dǎo)體材料。一些原子序數(shù)較大的化合物半導(dǎo)體,如碲化鎘、砷化鎵、碘化汞、硒化鎘等,均已用于制備X、γ射線探測器,并已取得不同程度的進展。
1.用作分析試劑,如有機分析中測定甲氧基與乙氧基。溶解堿土金屬硫酸鹽 及碘化汞。作還原劑。還用于碘化物的制備。2.測定硒、甲氧基、乙氧基的分析試劑以及某些物質(zhì)的溶劑。3.還原劑(單獨使用或與紅磷一道使用),還原烯基硅醚,從α-三甲硅基環(huán)氧化合物合成α-三甲硅基酮。分裂醚。使多環(huán)酮或酚環(huán)化成多環(huán)芳烴。4.用于合成碘化物、殺菌劑及用作藥物原料。[16]