中文名 | 電泳儀 | 外文名 | ElectrophoresisApparatus |
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管理類別 | Ⅱ類醫(yī)療器械 | 分類名稱 | 生物分離系統(tǒng) |
區(qū)帶電泳則需用各種類型的物質(zhì)作為支持物,常用的支持物有濾紙、醋酸纖維薄膜、非凝膠性支持物、凝膠性支持物及硅膠-G薄層等,分子生物學(xué)領(lǐng)域中最常用的是瓊脂糖凝膠電泳。所謂電泳,是指帶電粒子在電場中的運(yùn)動(dòng),不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同,因此在電場中運(yùn)動(dòng)速度不同,根據(jù)這一特征,應(yīng)用電泳法便可以對(duì)不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析,或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M(jìn)行組份分析或單個(gè)組份提取制備,這在臨床檢驗(yàn)或?qū)嶒?yàn)研究中具有極其重要的意義。電泳儀正是基于上述原理設(shè)計(jì)制造的。
電泳儀是實(shí)現(xiàn)電泳分析的儀器。電泳是一種帶電分子在電場中向著電性相反的電極移動(dòng)的現(xiàn)象。利用電泳現(xiàn)象進(jìn)行物質(zhì)分離的技術(shù),稱電泳技術(shù) 。
1. 首先用導(dǎo)線將電泳槽的兩個(gè)電極與電泳儀的直流輸出端聯(lián)接,注意極性不要接反。
2. 電泳儀電源開關(guān)調(diào)至關(guān)的位置,電壓旋鈕轉(zhuǎn)到最小,根據(jù)工作需要選擇穩(wěn)壓穩(wěn)流方式及電壓電流范圍。
3. 接通電源,緩緩旋轉(zhuǎn)電壓調(diào)節(jié)鈕直到達(dá)到的所需電壓為止,設(shè)定電泳終止時(shí)間,此時(shí)電泳即開始進(jìn)行。
4. 工作完畢后,應(yīng)將各旋鈕、開關(guān)旋至零位或關(guān)閉狀態(tài),并撥出電泳插頭。
電壓電流和功率三者確定兩個(gè)另一個(gè)就可以確定了,所以兩種只是對(duì)溫度的要求不同。 實(shí)際上,三恒電源主要是跑大板的PAGE膠用的,有溫度感應(yīng)器。
這個(gè)得看你是是國產(chǎn)還是進(jìn)口的吧,一般進(jìn)口的得40萬左右
毛細(xì)管堵塞:也是嘗試進(jìn)樣。查看在出樣口會(huì)不會(huì)有液體流出。如果沒有一般就是毛細(xì)管堵塞。這個(gè)時(shí)候可以反方向沖洗。看看行不行。
自從1946年瑞典物理化學(xué)家Tiselius教授研制的第一臺(tái)商品化移界電泳系統(tǒng)問世以來,電泳分析儀發(fā)展極其迅速。特別是隨著支持介質(zhì)的更新,各種各樣的電泳分析裝置相繼推出,以適應(yīng)不同國家實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行教學(xué)、臨床和科研工作的需要。20世紀(jì)70年代以來,已有越來越多的自動(dòng)化電泳分析儀相繼被引入臨床實(shí)驗(yàn)室,并在各種疾病的臨床診治中發(fā)揮著越來越重要的作用 。
1. 早期階段(~1970年以前)
支持介質(zhì)有醋酸纖維素薄膜(簡稱醋纖膜)及瓊脂糖凝膠兩大類,這一時(shí)期的電泳分析儀多用于蛋白質(zhì)如血清蛋白、脂蛋白、血紅蛋白等項(xiàng)目分析。
2. 中期階段(1970年~1990年)
這一時(shí)期電泳分析儀主要是可見光/熒光雙系統(tǒng)自動(dòng)電泳掃描儀,熒光試劑與熒光掃描儀的推出,在臨床上極大地方便了乳酸脫氫酶(LD)和肌酸激酶(CK)同工酶的測定。
3. 發(fā)展階段(1990年~至今)
這一時(shí)期電泳分析儀以自動(dòng)化為最大變化特點(diǎn)。常見有全自動(dòng)熒光/可見光雙系統(tǒng)電泳儀、全自動(dòng)醋纖膜電泳儀、全自動(dòng)瓊脂糖電泳儀等幾類 。
1.電泳儀通電進(jìn)入工作狀態(tài)后,禁止人體接觸電極、電泳物及其它可能帶電部分,也不能到電泳槽內(nèi)取放東西,如需要應(yīng)先斷電,以免觸電。同時(shí)要求儀器必須有良好接地端,以防漏電。
2.儀器通電后,不要臨時(shí)增加或撥除輸出導(dǎo)線插頭,以防短路現(xiàn)象發(fā)生,雖然儀器內(nèi)部附設(shè)有保險(xiǎn)絲,但短路現(xiàn)象仍有可能導(dǎo)致儀器損壞。
3.由于不同介質(zhì)支持物的電阻值不同,電泳時(shí)所通過的電流量也不同,其泳動(dòng)速度及泳至終點(diǎn)所需時(shí)間也不同,故不同介質(zhì)支持物的電泳不要同時(shí)在同一電泳儀上進(jìn)行。
4.在總電流不超過儀器額定電流時(shí)(最大電流范圍),可以多槽關(guān)聯(lián)使用,但要注意不能超載,否則容易影響儀器壽命。
5.某些特殊情況下需檢查儀器電泳輸入情況時(shí),允許在穩(wěn)壓狀態(tài)下空載開機(jī),但在穩(wěn)流狀態(tài)下必須先接好負(fù)載再開機(jī),否則電壓表指針將大幅度跳動(dòng),容易造成不必要的人為機(jī)器損壞。
6.使用過程中發(fā)現(xiàn)異常現(xiàn)象,如較大噪音、放電或異常氣味,須立即切斷電源,進(jìn)行檢修,以免發(fā)生意外事故。
研發(fā)背景
1937年,瑞典生化學(xué)家Tiselius集前人百余年探索電泳現(xiàn)象之大成,發(fā)明了Tiselius電泳儀,在此基礎(chǔ)上建立了研究蛋白質(zhì)的自由界面電泳方法,利用該法首次證明人血清是由白蛋白(A)、α、β、γ球蛋白組成,并因此于1948年獲得阿果獎(jiǎng)。隨后電泳技術(shù)的發(fā)展突飛猛進(jìn),1949年,RicketlsMarrack等人證明人血清蛋白質(zhì)經(jīng)電泳分離可依次分為白蛋白,α1、α2、β、γ球蛋白五個(gè)組分,1957年Reiner對(duì)人血清五個(gè)組分蛋白進(jìn)行了定量分析。
但自由界面電泳沒有固定支持介質(zhì),擴(kuò)散和對(duì)流作用較強(qiáng),影響分離效果,于是在50年代相繼出現(xiàn)了固相支持介質(zhì)電泳。最初的支持介質(zhì)是濾紙和醋酸纖維素膜,目前這些介質(zhì)在實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)應(yīng)用較少。在很長一段時(shí)間里,小分子物質(zhì)如氨基酸、多肽、糖等通常用濾紙、纖維素或硅膠薄層平板作為介質(zhì)進(jìn)行電泳分離、分析,但目前一般使用靈敏度更高的技術(shù)如高效液相色譜法(HPLC)等來進(jìn)行分析。而對(duì)于復(fù)雜的生物大分子,以濾紙、硅膠或醋酸纖維素膜等作為支持介質(zhì)進(jìn)行電泳,其分離效果并不理想。于是1959年,Raymond和Weintraub,Davis和Ornstein先后利用人工合成凝膠作支持介質(zhì)建立了聚丙烯酰胺凝膠電泳,從而大大提高了電泳的分辨率和分離效果,增強(qiáng)了電泳技術(shù)的發(fā)展、滲透及與其他技術(shù)結(jié)合配套的能力。致使各式各樣的電泳技術(shù)和電泳材料如雨后春筍、競相爭榮,成為當(dāng)代實(shí)驗(yàn)科學(xué)技術(shù)中品種繁多、應(yīng)用廣泛、基礎(chǔ)與尖端技術(shù)皆備的大技術(shù)。
根據(jù)電泳中是否使用支持介質(zhì)分為自由電泳和區(qū)帶電泳。
自由電泳不使用支持介質(zhì),電泳在溶液中進(jìn)行。這類電泳又分為非自由界面電泳和自由界面電泳兩類。非自由界面電泳指懸浮在溶液中的帶電粒子(如各種細(xì)胞)通電后全部移動(dòng),不出現(xiàn)界面,如顯微電泳等。自由界面電泳中被分離物質(zhì)集中在某一層,形成各自的界面而進(jìn)行定性或定量分析。自由界面電泳需要昂貴精密的電流儀器,僅在少數(shù)特殊電泳如等電聚焦電泳和等速電泳中使用。
區(qū)帶電泳都使用支持介質(zhì),根據(jù)支持介質(zhì)不同分為濾紙電泳、醋纖膜電泳、薄層電泳和凝膠電泳等。此外,根據(jù)支持介質(zhì)的裝置形式不同又可分為水平板式電泳、垂直板式電泳、垂直盤狀電泳、毛細(xì)管電脈、橋形電泳和連續(xù)流動(dòng)電泳等。
在溶液中能吸附帶電質(zhì)點(diǎn)或本身帶有可解離基團(tuán)的物質(zhì)顆粒,如蛋白質(zhì)、氨基酸等,在一定的pH值條件下,于直流電場中必然會(huì)受到電性相反的電極吸引而發(fā)生移動(dòng)。不同物質(zhì)的顆粒在電場中的移動(dòng)速度除與其帶電狀態(tài)和電場強(qiáng)度有關(guān)外,還與顆粒的大小、形狀和介質(zhì)黏度有關(guān)。根據(jù)這一特征,應(yīng)用電泳法便可以對(duì)不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析,或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M(jìn)行組分分析或單個(gè)組分提取制備,電泳儀正是基于上述原理設(shè)計(jì)制造的。
電泳的影響因素很多,主要有被分離物質(zhì)的帶電荷量多少、電場強(qiáng)度、緩沖液的pH值和離子強(qiáng)度及支持介質(zhì)的化學(xué)惰性 。
常用電泳設(shè)備的基本結(jié)構(gòu)包括:電源、電泳槽及附加裝置,如圖1、2所示。
根據(jù)電泳中是否使用支持介質(zhì)分為自由電泳和區(qū)帶電泳。
自由電泳不使用支持介質(zhì),電泳在溶液中進(jìn)行。這類電泳又分為非自由界面電泳和自由界面電泳兩類。非自由界面電泳指懸浮在溶液中的帶電粒子(如各種細(xì)胞)通電后全部移動(dòng),不出現(xiàn)界面,如顯微電泳等。自由界面電泳中被分離物質(zhì)集中在某一層,形成各自的界面而進(jìn)行定性或定量分析。自由界面電泳需要昂貴精密的電流儀器,僅在少數(shù)特殊電泳如等電聚焦電泳和等速電泳中使用。
區(qū)帶電泳都使用支持介質(zhì),根據(jù)支持介質(zhì)不同分為濾紙電泳、醋纖膜電泳、薄層電泳和凝膠電泳等。此外,根據(jù)支持介質(zhì)的裝置形式不同又可分為水平板式電泳、垂直板式電泳、垂直盤狀電泳、毛細(xì)管電脈、橋形電泳和連續(xù)流動(dòng)電泳等。
常見的幾種電泳儀有:
1. 全自動(dòng)熒光/可見光雙系統(tǒng)電泳儀
具有熒光/可見光雙系統(tǒng),使用熒光試劑項(xiàng)目如CK、LD同工酶。優(yōu)點(diǎn)靈敏度、準(zhǔn)確度高且采用高壓、低溫系統(tǒng),速度非??臁?
2. 全自動(dòng)醋纖膜電泳儀
為可見光單系統(tǒng),使用醋纖膜電泳片,優(yōu)點(diǎn)為自動(dòng)化程度更高。多用于臨床常規(guī)血清蛋白電泳分析。
3. 全自動(dòng)瓊脂糖電泳儀
為可見光單系統(tǒng),使用瓊脂糖凝膠電泳膠片,優(yōu)點(diǎn)為靈敏度高,可用于低濃度蛋白檢驗(yàn),如尿蛋白及腦脊液蛋白,同工酶的分離效果也相當(dāng)不錯(cuò),所能做項(xiàng)目較多且靈敏度較高。
4. 全自動(dòng)電泳分析系統(tǒng)
該電泳儀集中了上述儀器的優(yōu)點(diǎn),自動(dòng)點(diǎn)樣、電泳、呈色(或染色、脫色)、烘干。可用各種電泳片,包括瓊脂片、醋酸片、聚丙烯酰胺等,采用可見光及熒光呈色雙系統(tǒng),是一種較理想的電泳儀。
對(duì)不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析,或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M(jìn)行組分分析或單個(gè)組分提取制備,應(yīng)用于臨床醫(yī)學(xué)的實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)或科研實(shí)驗(yàn)研究。
1. 電泳儀通電進(jìn)入工作狀態(tài)后,禁止人體接觸電極、電泳物及其它可能帶電部分,也不能到電泳槽內(nèi)取放東西,如需要應(yīng)先斷電,以免觸電。同時(shí)要求儀器必須有良好接地端,以防漏電。
2. 儀器通電后,不要臨時(shí)增加或撥除輸出導(dǎo)線插頭,以防短路現(xiàn)象發(fā)生,雖然儀器內(nèi)部附設(shè)有保險(xiǎn)絲,但短路現(xiàn)象仍有可能導(dǎo)致儀器損壞。
3. 由于不同介質(zhì)支持物的電阻值不同,電泳時(shí)所通過的電流量也不同,其泳動(dòng)速度及泳至終點(diǎn)所需時(shí)間也不同,故不同介質(zhì)支持物的電泳不要同時(shí)在同一電泳儀上進(jìn)行。
4. 在總電流不超過儀器額定電流時(shí)(最大電流范圍),可以多槽關(guān)聯(lián)使用,但要注意不能超載,否則容易影響儀器壽命。
5. 某些特殊情況下需檢查儀器電泳輸入情況時(shí),允許在穩(wěn)壓狀態(tài)下空載開機(jī),但在穩(wěn)流狀態(tài)下必須先接好負(fù)載再開機(jī),否則電壓表指針將大幅度跳動(dòng),容易造成不必要的人為機(jī)器損壞。
6. 使用過程中發(fā)現(xiàn)異?,F(xiàn)象,如較大噪音、放電或異常氣味,須立即切斷電源,進(jìn)行檢修,以免發(fā)生意外事故。
1. 電泳儀的輸出達(dá)不到設(shè)定值
電泳儀的輸出值狀態(tài)遵循“歐姆定律”:電壓U=電流I×(電泳槽)電阻R
電阻R相對(duì)不變的情況下,U、I、P(功率P=電流I×電壓U)中任意1個(gè)參數(shù)恒定,其他參數(shù)也隨之恒定;而任意1個(gè)參數(shù)變化,其他參數(shù)也隨之正比變化。
如果電泳儀的輸出電壓U達(dá)不到預(yù)置值,應(yīng)首先觀察I或P是否已經(jīng)恒定,或者已經(jīng)達(dá)到電泳儀所規(guī)定的最大I或P(JY電泳儀均有明確指示燈標(biāo)志)。如果尚未達(dá)到極限值,將已經(jīng)恒定I或P的設(shè)置調(diào)大(有必要的話至極限值),才能夠提高電壓輸出。
如果電泳儀的電流I達(dá)不到預(yù)置值,可調(diào)整電壓U或功率P。如果電泳儀的功率P達(dá)不到預(yù)置值,可調(diào)整電壓U或電流I。
2. 電腦控制電泳儀過壓報(bào)警
1)檢查是否空載使用。
2)是否電泳槽未加緩沖液。
3)是否電泳槽鉑金絲斷。
3. 過流保護(hù)
1)是否存在電泳槽短路現(xiàn)象。
2)緩沖液是否選錯(cuò)。
4. 漏電保護(hù)
1)是否有液體濺入儀器內(nèi)部或輸出接口上。
2)是否有很多灰塵落入儀器內(nèi)部。
[1]許偉華,劉冬霞,龍輝,等.全自動(dòng)毛細(xì)管電泳儀在異常血紅蛋白篩查中的應(yīng)用[J].實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2018,36(02):178-181.
[2]葉健翔,冼艷斌,溫寶欣,等.全自動(dòng)血紅蛋白電泳儀診斷地中海貧血的臨床價(jià)值[J].牡丹江醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2017,38(04):39-40.
[3]高貴,韓四平,王智,等.P/ACE MDQ毛細(xì)管電泳儀的正確使用與維護(hù)[J].現(xiàn)代科學(xué)儀器,2002(06):62-64.
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電泳的工藝流程 -- 鋁合金電泳 .txt 對(duì)的時(shí)間遇見對(duì)的人是一生幸福; 對(duì)的時(shí)間遇見錯(cuò)的人是 一場心傷;錯(cuò)的時(shí)間遇見對(duì)的人是一段荒唐;錯(cuò)的時(shí)間遇見錯(cuò)的人是一聲嘆息。電泳的工藝 流程 -- 鋁合金電泳 首先:電泳涂裝 (electro-coating) 是利用外加電場使懸浮于電泳液中的顏料和樹脂等微粒定 向遷移并沉積于電極之一的基底表面的涂裝方法。電泳涂裝的原理發(fā)明于是 20 世紀(jì) 30年代 末,但開發(fā)這一技術(shù)并獲得工業(yè)應(yīng)用是在 1963 年以后,電泳涂裝是近 30年來發(fā)展起來的一 種特殊涂膜形成方法,是對(duì)水性涂料最具有實(shí)際意義的施工工藝。具有水溶性、無毒、易于 自動(dòng)化控制等特點(diǎn),迅速在汽車、建材、五金、家電等行業(yè)得到廣泛的應(yīng)用。 電泳涂裝是把工件和對(duì)應(yīng)的電極放入水溶性涂料中,接上電源后,依靠電場所產(chǎn)生的物理化 學(xué)作用,使涂料中的樹脂、顏填料在以被涂物為電極的表面上均勻析出沉積形成不溶于
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電泳加工為什么要有前處理工序 在電泳前處理的工藝中有除油、除銹、磷化、表調(diào)等工序的互相配合??梢?說前處理在電泳涂裝中是不可或缺的, 它關(guān)系著之后電泳后電泳漆槽液的穩(wěn)定性 和工件表面涂膜的質(zhì)量。 本文就從磷化角度簡單闡述前處理在電泳中的重要性問 題。 為獲得電泳工件涂層涂膜的耐久性、 耐腐蝕性,都采用磷化處理作為涂裝的 前處理。磷化處理(又稱磷酸鹽化學(xué)處理)是利用磷酸的離解(平衡)反應(yīng)在清 洗(脫脂)過的金屬底材表面上析出不溶性的磷酸金屬鹽的(磷化膜)技術(shù)。磷 化膜的功能是提高涂布在其上的涂膜(電泳涂膜)的附著力和耐蝕性。 關(guān)于附著力,因所制得磷化膜結(jié)晶微溶入金屬表面, 結(jié)晶的附著力良好。 還 有,由于無數(shù)的結(jié)晶的表面凹凸,表面積增大,提高了涂膜的附著力。然后,隨 著涂膜附著力的提高, 防止腐蝕生成物質(zhì)的侵入, 而提高了其耐蝕性 (尤其能抑 制漆膜下的擴(kuò)蝕)。 未磷化處理過的短期內(nèi)涂膜就起
穩(wěn)壓穩(wěn)流電泳儀是提供電泳的專用電源設(shè)備,作電泳時(shí)應(yīng)配合所需不同型號(hào)的電泳槽共同工作。一般只可用于電泳場合,對(duì)用于其它場合時(shí)應(yīng)極其小心。
另外穩(wěn)壓穩(wěn)流電泳儀不可與其它帶電設(shè)備串并聯(lián)使用。該產(chǎn)品按醫(yī)用電氣設(shè)備安全分類屬I類B型普通設(shè)備。
適用范圍
穩(wěn)壓穩(wěn)流電泳儀是應(yīng)用電泳技術(shù)時(shí)使用的儀器。
在醫(yī)院臨床化驗(yàn)中,在公安、政法工作檢測中,在大專院校試驗(yàn)室中進(jìn)行電泳時(shí)使用該儀器.
電腦三恒多用電泳儀-DYY-12;電腦三恒多用電泳儀-DYY-11;電腦三恒多用電泳儀-DYY-12C;半干式碳板轉(zhuǎn)印電泳儀(槽);DNA回收電泳儀(槽)DYCP-43B型等。
按支持物的物理性狀不同,電泳可分為
(1)濾紙為支持物的紙電泳
(2)粉末電泳: 如纖維素粉,淀粉,玻璃粉電泳
(3)凝膠電泳:如瓊脂,瓊脂糖,硅膠,淀粉膠,聚丙烯酰胺凝膠電泳
(4)緣線電泳:如尼龍絲,人造絲電泳
產(chǎn)品名稱(中文)全自動(dòng)電泳儀
產(chǎn)品名稱(英文)Microtech 696PC
注冊號(hào)國藥管械(進(jìn))字2002第3400407號(hào)
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成主機(jī)(電泳槽、樣品板、加樣頭、機(jī)械臂、干燥臂、掃描器、控制部件、內(nèi)置UPS等)、計(jì)算機(jī)、打印機(jī)(選件)等部件組成。其中,主機(jī)中的醋酸纖維膜規(guī)格為60mm×76mm、自動(dòng)掃描頭8個(gè)、樣品速度為80個(gè)/小時(shí)、樣品數(shù)(微量/半微量)96/24個(gè)。
產(chǎn)品適用范圍供臨床單位用于血清蛋白、脂蛋白、血紅蛋白、尿蛋白的分離和分析。
注冊代理北京市斑珀斯技貿(mào)有限責(zé)任公司
售后服務(wù)機(jī)構(gòu)北京市斑珀斯技貿(mào)有限責(zé)任公司
批準(zhǔn)日期2002.04.25
有效期截止日2006.04.24
生產(chǎn)廠商名稱(英文)Interlab S.R.L.Italy
生產(chǎn)廠地址(中文)Via Rina Monti,26 00155 Rome Italy
生產(chǎn)場所生產(chǎn)國(中文)意大利
規(guī)格型號(hào)696 PC
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)口產(chǎn)品
注冊標(biāo)準(zhǔn) INTERLAB RS-001-2001《MICROTECH系列全自動(dòng)電泳儀》 2100433B