電源極性

通常MIG焊應(yīng)采用直流電源。因?yàn)榻涣麟娫磳⑵茐碾娀》€(wěn)定性，在電流過零時，電弧難以再引燃。直流焊接時，電流極性有兩種接法，直流正接（反極性）法和直流反接（正極性）法。直流正接法是指電極為陰極和工件為陽極；直流反接法則恰好相反。MIG焊多采用直流反接。主要原因如下：

1.電弧穩(wěn)定。因陽極斑點(diǎn)牢固地出現(xiàn)在焊絲端頭，使得電弧不發(fā)生飄移。相反，采用直流正極性接法時，焊絲為陰極，因陰極斑點(diǎn)總是尋找氧化膜，所以陰極斑點(diǎn)不斷地沿焊絲上、下飄移，移動最大可以達(dá)到20～30mm，從而破壞了電弧的穩(wěn)定性。

2.在焊縫附近產(chǎn)生陰極破碎作用。因工件為陰極，所以在焊縫附近的金屬氧化膜能被陰極破碎作用而去除。這正適合于焊接鋁、鎂及其合金。

3.直流反接時，焊絲熔化速度加快，生產(chǎn)效率高。

注：國內(nèi)的直流正接對應(yīng)國際上直流反極性接法。

一個共價分子是極性的，是說這個分子內(nèi)電荷分布不均勻，或者說，正負(fù)電荷中心沒有重合。分子的極性取決于分子內(nèi)各個鍵的極性以及它們的排列方式。在大多數(shù)情況下，極性分子中含有極性鍵，非極性分子中含有非極性鍵或者極性鍵。

然而，非極性分子也可以全部由極性鍵構(gòu)成。只要分子高度對稱，各個極性鍵的正、負(fù)電荷中心就都集中在了分子的幾何中心上，這樣便消去了分子的極性。這樣的分子一般是直線形、三角形或四面體形。

分子極性對性質(zhì)的影響：

極性判定標(biāo)準(zhǔn)

對于分子極性大小，尚無一個公認(rèn)準(zhǔn)確的量化標(biāo)準(zhǔn)，但比較常用的是根據(jù)物質(zhì)的介電常數(shù)（尤其是液體和固體），對于一些簡單的分子也可以根據(jù)其本身結(jié)構(gòu)判斷其是否有極性（如二氧化碳為直線型分子，為非極性化合物，但二氧化硫分子結(jié)構(gòu)為V字型，故為極性分子）。

極性溶解性

分子的極性對物質(zhì)溶解性有很大影響。極性溶質(zhì)易溶于極性溶劑，非極性溶質(zhì)易溶于非極性溶劑，也即“相似相溶”。氨等極性分子和氯化鈉等離子化合物易溶于水。具有長碳鏈的有機(jī)物，如油脂、石油（不一定是非極性分子）的成分多不溶于水，而溶于非極性的有機(jī)溶劑。

極性熔沸點(diǎn)

在分子量相同的情況下，極性分子比非極性分子有更高的沸點(diǎn)。這是因?yàn)闃O性分子之間的取向力比非極性分子之間的色散力大。

極性應(yīng)用

通常分子極性可以用于物質(zhì)的柱色譜分析和物質(zhì)結(jié)晶分離，對于通常的實(shí)驗(yàn)來說：常見的溶劑極性大小順序（由小至大）為：

石油醚、環(huán)己烷、四氯化碳、苯、甲苯、二氯乙烷、二氯甲烷、三氯乙烯、二苯醚、氯仿、正丁醚、乙醚、DME、硝基苯、二氧六環(huán)、三辛胺、四氫呋喃、乙酸乙酯、三丁胺、甲酸甲酯、三乙胺、丙酮、苯甲醇、吡啶、正丁醇、異丙醇、乙二醇、乙醇、乙酸、甘油（丙三醇）、乙腈、DMF、甲醇、六甲基磷酰胺、甲酸、DMSO、三氟乙酸、甲酰胺、水、三氟甲磺酸、無水硫酸、無水高氯酸、無水氫氟酸。

其中三氟乙酸，三氟甲磺酸，無水硫酸、無水高氯酸、無水氫氟酸等強(qiáng)酸由于腐蝕性極強(qiáng)，實(shí)際上在一般實(shí)驗(yàn)中應(yīng)用不多，這里只是列出以便比較物質(zhì)極性大小而已，通常柱色譜常用有機(jī)溶劑為石油醚、環(huán)己烷、二氯甲烷、三氯乙烯、乙醚、DME、二氧六環(huán)、四氫呋喃、乙酸乙酯、丙酮、乙醇、乙酸、甲醇這幾種溶劑，至于具體問題，則經(jīng)常使用幾種溶劑的混合溶劑來進(jìn)行分離物質(zhì)。

物質(zhì)結(jié)晶分離時通常將極性不同的溶劑加入溶液中，使得所需要物質(zhì)結(jié)晶析出，最常見的即是摩爾鹽和藍(lán)礬的合成中加入乙醇使得二者析出（二者均難溶于乙醇）。至于有機(jī)物的重結(jié)晶則不勝枚舉（例如咖啡因的重結(jié)晶時向其乙醇溶液中加入水使其結(jié)晶析出。