二丁胺物化性質

密度 0.762

熔點 -62°C

沸點 159°C

射率 1.416-1.418

閃點 39°C

水溶性 4.05 g/L (25°C)

中文名稱: 二丁胺

中文別名: 二正丁胺;二丁基胺

英文名稱: Di-n-butylamine

英文別名 N-Butyl-1-butanamine; Dibuthylamine; Di-n-butyl-d18-amine; Dinbutylamine; dibutylamine; 2-n-butylamine

CAS ON: 111-92-2

分 子 式: C8H19N

分 子 量: 129.24 風險術語: R10; R20/21/22;

安全術語: S23; S26; S28A; S36/37/39; S45;

S23Do not breathe vapour.

切勿吸入蒸汽。

S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.

不慎與眼睛接觸后，請立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見。

S36/37/39Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.

穿戴適當的防護服、手套和護目鏡或面具。

S45In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.)

若發(fā)生事故或感不適，立即就醫(yī)(可能的話，出示其標簽)。

R10Flammable.

易燃。

R20/21/22Harmful by inhalation, in contact with skin and if swallowed.

吸入、皮膚接觸及吞食有害。

用于石油添加劑、橡膠促進劑、礦物浮選劑、腐蝕抑制劑、乳化劑、殺蟲劑、阻聚劑及染料等

上游原料: 液氨、正丁醇

下游產品: 丁硫克百威、丁硫克百威乳油、促進劑BZ、N,N-二丁基二硫代氨基甲酸銅

1.生態(tài)毒性

LC50:5.5mg/L(96h)(虹鱒魚，軟水);37mg/L(96h)(虹鱒魚，硬水)

EC50:87mg/L(24h)，66mg/L(48h)(水蚤);16mg/L(72h)(柵藻);19mg/L(96h)(綠藻，靜態(tài))

2.生物降解性 暫無資料

3.非生物降解性空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×10個/cm時，降解半衰期為4h(理論)。

4.生物富集性 BCF:30(理論)

1、摩爾折射率:42.70

2、摩爾體積(m/mol):169.4

3、等張比容(90.2K):378.3

4、表面張力(dyne/cm):24.8

5、極化率(10cm):16.93

1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

2.氫鍵供體數量:1

3.氫鍵受體數量:1

4.可旋轉化學鍵數量:6

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極性表面積12

7.重原子數量:9

8.表面電荷:0

9.復雜度:37.8

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

1.化學性質:具有仲胺的化學性質。對熱比較穩(wěn)定，長時間在減壓下(13.33~33.33KPa)加熱(200~270℃)并不發(fā)生變化。但與氯化鋁等一起加熱則發(fā)生分解，生成丁胺、氨等。

2.穩(wěn)定性 穩(wěn)定

3.禁配物 酸類、?；?、酸酐、強氧化劑、二氧化碳

4.聚合危害不聚合

儲存注意事項儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類等分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

二正丁胺有兩種生產方法。

1.正丁醇法

由正丁醇與氨作用而得。反應方程式如下:n-C4H9OH+NH3+H2→n-C4H9NH2+(n-C4H9)2NH+(n-C4H9)3N

工藝過程為:將正丁醇、氨氣、氫氣經流量計控制，按配比通入不銹鋼反應塔，塔內填充銅鎳酸性白土催化劑，反應溫度在200℃左右。反應結束后將反應氣體冷凝，得到的粗產品含一丁胺2%~4.82%、二丁胺17%~26%、三丁胺31%~61%，通過精餾分離可得一丁胺、二丁胺和三丁胺。

2.石灰氮(氰氨化鈣)法

反應方程式如下:CaCN[NaOH]→Na2NCN[C4H9Br]→(C4H9)2NCN[H2O]→[H2SO4](C4H9)2NH

工藝過程為:將石灰氮懸浮在冰水中，慢慢加入冷卻的氫氧化鈉溶液，溫度保持在25℃以下，劇烈攪拌1h，得到氰氨化鈉溶液。向此溶液中加入溴丁烷乙醇溶液，攪拌回流2.5h，然后進行蒸餾，將剩余物冷卻吸濾，濾餅用乙醇洗滌，將濾液和洗液合并，用苯萃取，將萃取液用無水硫酸鈣干燥，經蒸除苯后將剩余物減壓蒸餾，收集147~151℃/4.66kPa餾分，得二丁基氰胺。依次將水和濃硫酸、二丁基氰胺加入反應器，緩慢回流6h，冷卻，沿器壁倒入冷卻的氫氧化鈉溶液(流至反應器底部而不與反應物料混合)，使游離胺分離;然后加熱，將胺和水一起蒸出。向餾出物中加入粒狀氫氧化鉀，并用冰冷卻，分出胺層，干燥，蒸餾，收集157~160℃餾分得成品。

二丁胺核磁圖(HNMR)