歸中反應(yīng)規(guī)律

鄰位轉(zhuǎn)化規(guī)律

發(fā)生氧化還原反應(yīng)時,元素的化合價升高或者降低到相鄰的價態(tài)。

如:S有-2,0,+4,+6的價態(tài),如果是0價的S參加反應(yīng),則升高到臨近的+4,或降低到臨近的-2。

跳位轉(zhuǎn)化規(guī)律

一般都滿足鄰位規(guī)律,但是如果遇到強(qiáng)氧化劑或強(qiáng)還原劑,則會被氧化為高價態(tài)或還原為低價態(tài)。

如:-2價的S如果遇到一般的氧化劑,則被氧化到0價【2H2S+SO2====3S↓+2H2O】(反應(yīng)方式不唯一,圖示為配平方法), 但如果遇到強(qiáng)氧化劑,則可能被氧化到+6價。

含不同價態(tài)同種元素的物質(zhì)在發(fā)生氧化還原反應(yīng)時,該元素價態(tài)的變化一定遵循【高價+低價→中間價】的規(guī)律,不會出現(xiàn)交錯現(xiàn)象。

如在反應(yīng)【2Na2S+SO2====2Na2O+3S】中,Na2S中的S是-2價,它跟SO2反應(yīng)后生成S為0價的S。

價態(tài)歸中規(guī)律

不同價態(tài)的同種元素間發(fā)生氧化還原反應(yīng),其結(jié)果是兩種價態(tài)只能相互靠近或最多達(dá)到相同的價態(tài),而絕不會出現(xiàn)高價態(tài)變低、低價態(tài)變高的交叉現(xiàn)象。

其中價態(tài)歸中是指高價態(tài)的化合價降低,低價態(tài)的化合價升高,但不可能低價態(tài)的元素最后升的比原來高價態(tài)化合價還高,即同種元素的不同價態(tài)反應(yīng)遵循"可靠攏不相交"。

中間價態(tài)規(guī)律

含有同一元素的不同價態(tài)的兩種物質(zhì),只有當(dāng)這種元素有中間價態(tài)時,才有可能發(fā)生歸中反應(yīng)。而且高低價態(tài)變化的結(jié)果是生成該元素的中間價態(tài)。

利用中間價態(tài)理論可以解釋為什么二氧化硫可用濃硫酸干燥(因?yàn)椴淮嬖?5價的S)。

歸中反應(yīng)造價信息

市場價 信息價 詢價
材料名稱 規(guī)格/型號 市場價
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行情 品牌 單位 稅率 供應(yīng)商 報價日期
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王者 600×600 包裝重量(kg/箱):30 類別:淺色幻彩 大類:拋光磚 查看價格 查看價格

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王者 1000×1000 包裝重量(kg/箱):58 類別:淺色幻彩 大類:拋光磚 查看價格 查看價格

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材料名稱 規(guī)格/型號 除稅
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行情 品牌 單位 稅率 地區(qū)/時間
快速反應(yīng) (上噴、下噴、普噴) FIFR、 68℃ 1/2〃 查看價格 查看價格

江門市2013年10月信息價
快速反應(yīng) FIFR、 68℃ 1/2〃(上噴、下噴、普噴) 查看價格 查看價格

江門市2005年11月信息價
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江門市2005年7月信息價
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江門市2005年10月信息價
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梅州市2012年4季度信息價
材料名稱 規(guī)格/需求量 報價數(shù) 最新報價
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供應(yīng)商 報價地區(qū) 最新報價時間
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歸中反應(yīng)中,若一種元素化合價有數(shù)種,任意價轉(zhuǎn)換后不能超過(大于或小于)中間價,可以根據(jù)此原則判斷電子轉(zhuǎn)移。

如某元素化合價有-2,0,+1,+2,+5,那么-2價的元素只能轉(zhuǎn)換為0或+1,+5價的元素只能轉(zhuǎn)換為+2或+1,0價的元素只能轉(zhuǎn)換為+1,+2價的元素只能轉(zhuǎn)換為+1,即:

+1價在此反應(yīng)中為中間價態(tài)大于+1價的最多轉(zhuǎn)化為+1價和原價之間的價,用區(qū)間表示為[+1,原價)小于+1價的最多轉(zhuǎn)化為+1價和原價之間的價,用區(qū)間表示為(原價,+1]

謬誤:6HCl+KClO3====KCl+3Cl2↑+3H2O

駁斥:該方程是錯誤的,氯酸鹽絕對不能用來制備氯氣 ,因?yàn)闀纱罅侩y以分離且易爆炸的ClO2 。

歸中反應(yīng)規(guī)律常見問題

  • 歧化反應(yīng)與歸中反應(yīng)

    歸中反應(yīng)就是指同種元素的不同化合物發(fā)生氧化還原反應(yīng),那種元素的化合價向中間靠攏。 歧化反應(yīng)剛好與歸中反應(yīng)相反,一種元素的化合價向兩邊散開, 例如2Na2O2+2CO2====2Na2CO3+O2...

  • 什么是歧化反應(yīng)和歸中反應(yīng)?

    一、歧化反應(yīng):(一)定義:歧化反應(yīng),英文(disproportionation reaction)在反應(yīng)中,若氧化作用和還原作用發(fā)生在同一分子內(nèi)部處于同一氧化態(tài)的元素上,使該元素的原子(或離子)一部分...

  • 補(bǔ)充項(xiàng)的規(guī)律

    其他項(xiàng)輸入0即可

歸中反應(yīng)規(guī)律文獻(xiàn)

CaO—CaF2渣系焊條氣渣反應(yīng)中固體微粒沉淀規(guī)律 CaO—CaF2渣系焊條氣渣反應(yīng)中固體微粒沉淀規(guī)律

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CaO—CaF2渣系焊條氣渣反應(yīng)中固體微粒沉淀規(guī)律——用抽取法測定了電弧氣氛固體微粒,分析了caO—caF2渣系電弧氣氛中固體微粒含量與藥皮成分之間的關(guān)系,結(jié)果表明,無論是氣相中的熔渣冶金產(chǎn)物NaF的蒸發(fā)量,還是無明顯冶金反應(yīng)的藥皮組成物SiO 、MnO自身的蒸發(fā)量...

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堿硅酸反應(yīng)和堿激發(fā)膠凝材料的共同規(guī)律與原理 堿硅酸反應(yīng)和堿激發(fā)膠凝材料的共同規(guī)律與原理

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評分: 3

堿硅酸反應(yīng)和堿激發(fā)膠凝材料的共同規(guī)律與原理——幾十年來,高pH 值條件下的Na2(K2)O-CaO-MgO-SiO2-Al2O3-H2O-CO2 系統(tǒng)的反應(yīng)極大地吸引了人們的興趣。首先是混凝土堿骨料反應(yīng)引發(fā)了長時間的混凝土耐久性的研究,無論研究成果有什么爭議和不同,它們都有可能導(dǎo)...

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屬于可逆反應(yīng),一般情況下反應(yīng)進(jìn)行不徹底,依照反應(yīng)平衡原理,要提高酯的產(chǎn)量,需要用從產(chǎn)物分離出一種成分或使反應(yīng)物其中一種成分過量的方法使反應(yīng)正方向進(jìn)行。酯化反應(yīng)屬于單行雙向反應(yīng)。

屬于取代反應(yīng)。

Perkin反應(yīng),又稱普爾金反應(yīng), 由William Henry Perkin 發(fā)展的,由不含有α-H的芳香醛(如苯甲醛)在強(qiáng)堿弱酸鹽(如碳酸鉀、醋酸鉀等)的催化下,與含有α-H的酸酐(如乙酸酐、丙酸酐等)所發(fā)生的縮合反應(yīng),并生成α,β-不飽和羧酸鹽,后者經(jīng)酸性水解即可得到α,β-不飽和羧酸。例如,肉桂酸[PhCH=CHCO2H]的合成就利用該原理。需要說明的是本反應(yīng)要求無水,所有溶劑均經(jīng)過處理。通過Perkin反應(yīng)還能制取核反應(yīng)的燃料,這是在核技術(shù)方面的重大突破.

費(fèi)歇爾酯化

酯化反應(yīng)一般是可逆反應(yīng)。傳統(tǒng)的酯化技術(shù)是用酸和醇在酸(常為濃硫酸)催化下加熱回流反應(yīng)。這個反應(yīng)也稱作費(fèi)歇爾酯化反應(yīng)。濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑,它可以將羧酸的羰基質(zhì)子化,增強(qiáng)羰基碳的親電性,使反應(yīng)速率加快;也可以除去反應(yīng)的副產(chǎn)物水,提高酯的產(chǎn)率。

如果原料為低級的羧酸和醇,可溶于水,反應(yīng)后可以向反應(yīng)液加入水(必要時加入飽和碳酸鈉溶液),并將反應(yīng)液置于分液漏斗中作分液處理,收集難溶于水的上層酯層,從而純化反應(yīng)生成的酯。碳酸鈉的作用是與羧酸反應(yīng)生成羧酸鹽,增大羧酸的溶解度,并減少酯的溶解度。如果產(chǎn)物酯的沸點(diǎn)較低,也可以在反應(yīng)中不斷將酯蒸出,使反應(yīng)平衡右移,并冷凝收集揮發(fā)的酯。

但也有少數(shù)酯化反應(yīng)中,酸或醇的羥基質(zhì)子化,水離去,生成?;x子或碳正離子中間體,該中間體再與醇或酸反應(yīng)生成酯。這些反應(yīng)不遵循"酸出羥基醇出氫"的規(guī)則。

羧酸經(jīng)過酰氯再與醇反應(yīng)生成酯。酰氯的反應(yīng)性比羧酸更強(qiáng),因此這種方法是制取酯的常用方法,產(chǎn)率一般比直接酯化要高。對于反應(yīng)性較弱的酰鹵和醇,可加入少量的堿,如氫氧化鈉或吡啶。 H3C-COCl + HO-CH2-CH3 → H3C-COO-CH2-CH3 + H-Cl 羧酸經(jīng)過酸酐再與醇反應(yīng)生成酯。 羧酸經(jīng)過羧酸鹽再與鹵代烴反應(yīng)生成酯。反應(yīng)機(jī)理是羧酸根負(fù)離子對鹵代烴α-碳的親核取代反應(yīng)。

氯化亞砜作用下酯化

基本方法是將酸溶于過量低級醇(一般是甲醇或乙醇)中,然后低溫下滴加氯化亞砜,該方法條件溫和,操作方便,反應(yīng)時間短,產(chǎn)率高,特別適用于氨基酸的酯化,且由于該反應(yīng)低級醇過量,一般不影響酸中的醇羥基。

此外,氯化亞砜與DMF組成的Vilsmeier-Haack型復(fù)合物可以用于具位阻醇的酯化。Kaul等采用該試劑活化羧基使各種伯醇包括具有位阻的醇和多元醇進(jìn)行酯化,收率近定量。

Steglich酯化反應(yīng)

羧酸與醇在DCC和少量DMAP的存在下酯化。這種方法尤其適用于三級醇的酯化反應(yīng)。DCC是反應(yīng)中的失水劑,DMAP則是常用的酯化反應(yīng)催化劑。

山口酯化

2,4,6-三氯苯甲酰氯與羧酸底物作用生成混酐使羧酸活化,繼而與醇順利作用成酯。DMAP為酯化的催化劑。

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