主要完成人:朱澤華,吳 巍,程立泉,孫 斌,羅和安,張德明,劉小秦,付錦暉,瞿亞平,楊立新
主要完成單位:中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院,中國石油化工股份有限公司巴陵分公司,湖南百利工程科技有限公司,湘潭大學,中國石化工程建設公司
2009年度國家科學技術進步獎二等獎。
環(huán)己酮肟是己內酰胺生產過程中的中間產物。環(huán)己酮肟在發(fā)煙存在下進行分子重排,得到己內酰胺酯,此反應稱為貝克曼轉位重排反應。其中環(huán)己酮-羥胺法是采用最為廣泛的生產工藝,以下為其工藝流程圖
環(huán)己醇氧化得到的是酮,酮只要選用合適的氧化劑和條件就不會再氧化下去。你可以用一個燒瓶,里面投入環(huán)己酮和或者堿性,然后上面加上一個分餾柱,反應過程中不斷將沸點滴的環(huán)己酮蒸出來,可以防止繼續(xù)被氧化。當然也...
易燃,遇高熱,明火有引起燃燒的危險。與氧化劑接觸猛烈反應。 外觀與性狀:無色或淺黃色黃色透明液體,有強烈的刺激性。臭味熔點(℃):-45相對密度(水= 1):0.95沸點(℃):155.6相對蒸氣密度...
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評分: 4.7
泄壓體系的安全設計可以有效預防和控制失控反應事故。本文采用小尺度實驗和放大計算相結合的方法對環(huán)己酮氨肟化反應裝置泄壓體系進行分析和安全設計。首先通過小尺度實驗獲取泄壓設計所需的絕熱溫度上升速率等關鍵數據,并對實驗數據進行了放大校正。然后在對反應體系分析的基礎上,選取合適計算程序對環(huán)己酮氨肟化反應裝置泄壓系統進行了詳細的設計。采用本文的方法對環(huán)己酮氨肟化裝置進行安全設計尚未見報道,研究結果對該類裝置的設計具有重要參考價值。
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評分: 4.5
環(huán)己酮安全技術說明書 第一部分 化學品及企業(yè)標識 化學品中文名稱:環(huán)己酮 化學品英文名稱: Cyclohexanone 企業(yè)名稱:山西陽煤豐喜化工有限責任公司 郵編: 044100 地址:臨猗縣豐喜工業(yè)園區(qū)(東) 傳真號碼: 0359-4062891 電子郵件地址: FXhgAhk@163.com 企業(yè)應急電話: 0359-4063147 技術說明書編碼: Q/FX0104-03-08-2011 生效日期: 2012年 7月 30日 第二部分 成份組成信息 純品 混合物 化學品名稱:環(huán)己酮 有害物成分:環(huán)己酮 濃度:≥ 99.5% CAS 號:108-94-1 第三部分 危險性概述 危險性類別:第 3.3類高閃點易燃液體 侵入途徑:吸入、食入、經皮吸收 危險性類別:酮類 健康危害:本品具有麻醉和刺激作用。 急性中毒:主要表現有眼、鼻、喉粘膜刺激癥狀和頭暈、胸悶、全身無力等癥狀。重者
環(huán)己酮異肟概述
【中文名稱】環(huán)己酮異肟;ε-己內酰胺;己內酰胺;六氫化-2H-吖庚因-2-酮;2-酮基六亞基亞胺
【英文名稱】ε-caprolactam
【結構或分子式】
分子結構:
羰基C原子以sp2雜化軌道形成σ鍵;其它C、N原子均以sp3雜化軌道形成σ鍵。
【相對分子量或原子量】113.16
【密度】1.02(75℃)
【熔點(℃)】68~70
【沸點(℃)】262.5;140~142(2千帕)
【閃點(℃)】125
【粘度 mPa·s(20℃)】9(78℃)
【折射率】1.4768
【毒性LD50(mg/kg)】
小鼠經口1378。
【性狀】
白色晶體或結晶性粉末。
【溶解情況】
易溶于水、乙醇、乙醚、氯仿和苯等。
【用途】
受熱時起聚合反應。用于聚己內酰胺樹脂、聚己內酰胺纖維和人造皮革等。
【制備或來源】
制法主要有:1、以苯酚為原料,經環(huán)己醇、環(huán)己酮、環(huán)己酮肟在酸性條件下發(fā)生貝克曼重排而得;2、以環(huán)己烷為原料,用光亞硝化法合成;3、以甲苯為原料,用斯尼亞法合成。此外,也可以糠醛或乙炔為原料合成。
【其他】
手觸有潤滑感,工業(yè)品有微弱的叔胺氣味。其70%水溶液的密度是1.05。
1.單體己內酰胺的制備
苯酚法:由苯酚加氫生成環(huán)己醇,氧化脫氫生成環(huán)己酮,肟化生成環(huán)己肟,再經轉位生成己內酰胺。
環(huán)氧己烷法:環(huán)己烷氧化生成環(huán)己醇和環(huán)己酮的混合物,環(huán)己醇分離后脫氫生成環(huán)己酮,再肟化生成環(huán)己酮肟,再經轉位生成己內酰胺。
光亞硝化法:環(huán)己烷在光照下用氯化亞硝酰進行亞硝酰化反應生成環(huán)己酮肟鹽酸鹽,在硫酸中進行貝克曼重排生成己內酰胺。
甲苯法:由甲苯氧化制得苯甲酸,氫化生成環(huán)己甲酸,再用亞硝基硫酸和發(fā)煙硫酸進行亞硝基化反應即生成己內酰胺。
己內酯法:環(huán)己酮在醋酸或過氧化氫作用下生成己內酯,再于高溫高壓下氨化即得己內酰胺。
2.尼龍6樹脂的制備:以己內酰胺為原料,在高溫(220~260℃)及引發(fā)劑(水)存在下,首先制得氨基己酸,然后縮聚和加成反應同時進行而制得尼龍6樹脂。
原料制備:單體己內酰胺的合成最早采用苯酚法,所得環(huán)己酮進行肟化,生成環(huán)己酮肟,再通過貝克曼重排反應,轉位成己內酰胺。工業(yè)生產主要采用環(huán)己烷氧化法和環(huán)己烷光亞硝化法合成環(huán)己酮肟。還有一種甲苯法,所得六氫苯甲酸在亞硝酰硫酸作用下重排,制得己內酰胺(見圖)。 聚己內酰胺
《石油名詞》第一版。