在兩種不同物質(zhì)的界面上,正負(fù)電荷分別排列成的面層。在溶液中,固體表面常因表面基團(tuán)的解離或自溶液中選擇性地吸附某種離子而帶電。由于電中性的要求,帶電表面附近的液體中必有與固體表面電荷數(shù)量相等但符號相反的多余的反離子。帶電表面和反離子構(gòu)成雙電層。

在電極的金屬-電解質(zhì)的兩相界面存在電勢,同樣將產(chǎn)生雙電層,其總厚度一般約為0.2-20納米。電極的金屬相為良導(dǎo)體,過剩電荷集中在表面;電解質(zhì)的電阻較大,過剩電荷只部分緊貼相界面,稱緊密雙層;余下部分呈分散態(tài),稱分散雙層。電極反應(yīng)的核心步驟-遷越步驟(即活化步驟)都需在緊密層中進(jìn)行,影響電極反應(yīng)的吸附過程也發(fā)生在雙電層中,故雙電層結(jié)構(gòu)的研究對于電化學(xué)的理論和生產(chǎn)都有重要意義。

膠核表面擁有一層離子,成為電位離子,電位離子層通過靜電作用,把溶液中電荷相反的離子吸引到膠核周圍,被吸引的離子稱為反離子,它們的電荷總量與電位離子的相等而符號相反。這樣,在膠核周圍介質(zhì)的相間界面區(qū)域就形成所謂雙電層。

雙電層造價信息

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溶膠粒子帶電,這些電荷的主要來源是從水溶液中選擇性地吸附某種離子:吸附正離子膠粒帶正電,吸附負(fù)離子帶負(fù)電,但整個溶液是電中性的,故還應(yīng)有等量的反離子存在。固粒表面吸附的離子和溶液中的反離子構(gòu)成雙電層。

反離子在溶液中受到兩個方向相反的作用:

1.固粒表面被吸附的離子的引力,力圖將它們拉向界面;

2.離子本身的熱運動,使之離開界面而擴(kuò)散到溶液中去,其結(jié)果使反離子在固粒表面外呈平衡分布:靠近界面處反離子濃度大些;隨著與界面距離的增大,反離子由多到少,形成擴(kuò)散分布。

MN代表粒子的平表面,設(shè)它吸附負(fù)離子,則電量相等的正離子擴(kuò)散分布,就好象大氣層中氣體分子按高度分布的狀態(tài)。直到界面負(fù)電荷電力所不及處,過剩離子濃度等于零。帶電表面及這些反離子,就構(gòu)成擴(kuò)散雙電層。雙電層的厚度隨溶液中離子濃度和電荷數(shù)而不同。

熱運動使液相中的離子趨于均勻分布,帶電表面則排斥同號離子并將反離子吸引至表面附近,溶液中離子的分布情況由上述兩種相對抗的作用的相對大小決定。根據(jù)O.斯特恩的觀點,一部分反離子由于電性吸引或非電性的特性吸引作用(例如范德瓦耳斯力)而和表面緊密結(jié)合,構(gòu)成吸附層(或稱斯特恩層)。其余的離子則擴(kuò)散地分布在溶液中,構(gòu)成雙電層的擴(kuò)散層(或稱古伊層)。由于帶電表面的吸引作用,在擴(kuò)散層中反離子的濃度遠(yuǎn)大于同號離子。離表面越遠(yuǎn),過剩的反離子越少,直至在溶液內(nèi)部反離子的濃度與同號離子相等。

如圖,MN代表固體的表面,設(shè)它吸附負(fù)離子,則電量相等的正離子擴(kuò)散分布,直到界面負(fù)電荷電力所不及處,即到CD處的電荷為0。在MN→AB層中的離子與固體的結(jié)合力強(qiáng),不能隨溶液流動而流動,稱為吸附層,該層包括表面吸附(或解離)所帶的離子(電位離子,約一個分子大?。┘安糠址措x子,厚度為幾個水分子大小。在AB-CD層中的離子能隨溶液的流動而流動,稱為擴(kuò)散層,因而AB界面稱為滑移面。擴(kuò)散層中的反離子隨著與表面距離的加大,濃度逐漸減少到0,流動性增加。吸附層與擴(kuò)散層合稱為擴(kuò)散雙電層。

雙電層介紹常見問題

  • 隔汽層的介紹

    這是一種為了防止室內(nèi)水蒸氣滲入保溫層,在屋面鋪設(shè)一層氣密性、水密性的防護(hù)材料。

  • 崇義九層皮介紹

    只要是食材一般都能

  • 反濾層的介紹

    是指在大口井或滲渠進(jìn)水處鋪設(shè)的粒徑沿水流方向由細(xì)到粗的級配砂礫層,也叫反濾包。常設(shè)于土石等材料修筑的堤壩或透水地基上,也常用于防汛中處理管涌、流土等險情。由2-4層顆粒大小不同的砂、碎石或卵石等材料做...

由于電荷分離而造成的固液兩相內(nèi)部的電位差,稱為表面電勢,用Ψ0表示。若溶液中某離子的濃度直接影響固體的表面電勢Ψ0,則該離子稱為決定電勢離子,例如AgI溶膠中的Ag 離子與I-離子。溶液中的其他離子則稱為不相干離子。斯特恩層中吸附離子的電性中心構(gòu)成斯特恩平面,它與溶液內(nèi)部之間的電勢差稱為斯特恩電勢,一般用Ψd表示。在斯特恩層中電勢自Ψ0近似直線地變化至 Ψd。除了吸附的反離子之外,還有一部分溶劑(水)偶極子也與帶電表面緊密結(jié)合,作為整體一起運動。因此在電動現(xiàn)象中固液兩相發(fā)生相對運動時的滑動面是在斯特恩平面之外的溶液內(nèi)某處。此滑動面與溶液內(nèi)部的電位差稱為電動電勢或ζ電勢。雙電層中的電勢變化如圖所示。按以上模型,ζ電勢應(yīng)比Ψd略低,但只要溶液中電解質(zhì)濃度不是很高,可以認(rèn)為二者近似相等。

在擴(kuò)散層中,電勢隨離表面距離的變化大致呈指數(shù)關(guān)系。對于平的帶電表面,若Ψ0不很高,則擴(kuò)散層中的電勢隨離表面的距離x的變化可用圖中式子表示。

Ψ=Ψd?e-Kx

式中K的倒數(shù)稱為雙電層厚度,與溶液內(nèi)部各種離子濃度(單位體積中的離子數(shù)目)及價數(shù)Zi的關(guān)系可用圖中式子表示。

式中 e為電子電荷;ε為溶液的電容率;k為玻耳茲曼常數(shù);T為熱力學(xué)溫度。上式表明,增加溶液中的離子濃度與價數(shù)均使雙電層變薄,擴(kuò)散層內(nèi)的電勢降也因此加快。另一方面,更多的反離子進(jìn)入斯特恩層,ζ電勢也因此降低。高價或大的反離子甚至可能使ζ電勢呈反號。

溶膠粒子在電場下與溶液發(fā)生相對移動時,分界面不是在固液界面處,而是有一層液體牢固地附在固體表面,并隨表面運動。按電泳算出的就是此滑動面上的電勢,稱電動電勢或€-電勢。

€-電勢除受決定電勢的離子濃度影響外,還與溶液中其它電解質(zhì)的濃度有關(guān)。當(dāng)電解質(zhì)濃度增加時,擴(kuò)散層被壓縮、變?。煌瑫r某些具有特異性吸附能力的離子加入后,還可使€-電勢符號改變。 2100433B

雙電層介紹文獻(xiàn)

雙電層納米材料的制備及在防腐涂料中的應(yīng)用 雙電層納米材料的制備及在防腐涂料中的應(yīng)用

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先對硝酸根水滑石進(jìn)行剝離以得到帶正電荷的電水滑石層板,然后使其吸附一層Cl-,從而形成超分子雙電層納米材料,分別用XRD、HRTEM、FT-IR等對樣品進(jìn)行表征,并將其應(yīng)用于防腐涂料中,用SEM、極化曲線及交流阻抗技術(shù)對圖層的防腐性能進(jìn)行研究。結(jié)果表明,這種超分子雙電層納米材料可以大大提高圖層的耐腐蝕性能,腐蝕電位可由空白樣品的-0.9V提高到-0.5V,具有很好的應(yīng)用前景。

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【學(xué)員問題】雙電層是什么?

【解答】膠核表面擁有一層離子,成為電位離子,電位離子層通過靜電作用,把溶液中電荷相反的離子吸引到膠核周圍,被吸引的離子稱為反離子,它們的電荷總量與電位離子的相等而符號相反。這樣,在膠核周圍介質(zhì)的相間界面區(qū)域就形成所謂雙電層。

以上內(nèi)容均根據(jù)學(xué)員實際工作中遇到的問題整理而成,供參考,如有問題請及時溝通、指正。

雙電層電容器的電容高達(dá)數(shù)千法拉2011年。

雙電層電容器的性能正在改善,新的研究進(jìn)展。

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