溶膠粒子帶電,這些電荷的主要來源是從水溶液中選擇性地吸附某種離子:吸附正離子膠粒帶正電,吸附負離子帶負電,但整個溶液是電中性的,故還應(yīng)有等量的反離子存在。固粒表面吸附的離子和溶液中的反離子構(gòu)成雙電層。

反離子在溶液中受到兩個方向相反的作用:

1.固粒表面被吸附的離子的引力,力圖將它們拉向界面;

2.離子本身的熱運動,使之離開界面而擴散到溶液中去,其結(jié)果使反離子在固粒表面外呈平衡分布:靠近界面處反離子濃度大些;隨著與界面距離的增大,反離子由多到少,形成擴散分布。

MN代表粒子的平表面,設(shè)它吸附負離子,則電量相等的正離子擴散分布,就好象大氣層中氣體分子按高度分布的狀態(tài)。直到界面負電荷電力所不及處,過剩離子濃度等于零。帶電表面及這些反離子,就構(gòu)成擴散雙電層。雙電層的厚度隨溶液中離子濃度和電荷數(shù)而不同。

雙電層造價信息

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在兩種不同物質(zhì)的界面上,正負電荷分別排列成的面層。在溶液中,固體表面常因表面基團的解離或自溶液中選擇性地吸附某種離子而帶電。由于電中性的要求,帶電表面附近的液體中必有與固體表面電荷數(shù)量相等但符號相反的多余的反離子。帶電表面和反離子構(gòu)成雙電層。

在電極的金屬-電解質(zhì)的兩相界面存在電勢,同樣將產(chǎn)生雙電層,其總厚度一般約為0.2-20納米。電極的金屬相為良導(dǎo)體,過剩電荷集中在表面;電解質(zhì)的電阻較大,過剩電荷只部分緊貼相界面,稱緊密雙層;余下部分呈分散態(tài),稱分散雙層。電極反應(yīng)的核心步驟-遷越步驟(即活化步驟)都需在緊密層中進行,影響電極反應(yīng)的吸附過程也發(fā)生在雙電層中,故雙電層結(jié)構(gòu)的研究對于電化學(xué)的理論和生產(chǎn)都有重要意義。

膠核表面擁有一層離子,成為電位離子,電位離子層通過靜電作用,把溶液中電荷相反的離子吸引到膠核周圍,被吸引的離子稱為反離子,它們的電荷總量與電位離子的相等而符號相反。這樣,在膠核周圍介質(zhì)的相間界面區(qū)域就形成所謂雙電層。

熱運動使液相中的離子趨于均勻分布,帶電表面則排斥同號離子并將反離子吸引至表面附近,溶液中離子的分布情況由上述兩種相對抗的作用的相對大小決定。根據(jù)O.斯特恩的觀點,一部分反離子由于電性吸引或非電性的特性吸引作用(例如范德瓦耳斯力)而和表面緊密結(jié)合,構(gòu)成吸附層(或稱斯特恩層)。其余的離子則擴散地分布在溶液中,構(gòu)成雙電層的擴散層(或稱古伊層)。由于帶電表面的吸引作用,在擴散層中反離子的濃度遠大于同號離子。離表面越遠,過剩的反離子越少,直至在溶液內(nèi)部反離子的濃度與同號離子相等。

如圖,MN代表固體的表面,設(shè)它吸附負離子,則電量相等的正離子擴散分布,直到界面負電荷電力所不及處,即到CD處的電荷為0。在MN→AB層中的離子與固體的結(jié)合力強,不能隨溶液流動而流動,稱為吸附層,該層包括表面吸附(或解離)所帶的離子(電位離子,約一個分子大?。┘安糠址措x子,厚度為幾個水分子大小。在AB-CD層中的離子能隨溶液的流動而流動,稱為擴散層,因而AB界面稱為滑移面。擴散層中的反離子隨著與表面距離的加大,濃度逐漸減少到0,流動性增加。吸附層與擴散層合稱為擴散雙電層。

雙電層理論常見問題

  • 巖層層面就是層理面嗎?

    層理是沉積物垂向上的不連續(xù)造成的,反應(yīng)沉積過程的微小波動。層面反應(yīng)的沉積環(huán)境變化要大一些。層面間的巖層可以有好多層理。二者的級別不同的沉積構(gòu)造。

  • 底板防水附加層理解?

    圖紙設(shè)計的防水附加層和規(guī)則的中的附加層是一個意思的

  • 順層節(jié)理和層理如何區(qū)別?

    層理是原生構(gòu)造,節(jié)理是次生構(gòu)造。兩者理論上的區(qū)別可以參考相關(guān)書本上的東東,實際中就靠經(jīng)驗了,節(jié)理的延伸和填充應(yīng)和層理不同,我個人還沒由碰到過不能分辨的情況。如果兩者的填充差不多,力學(xué)性質(zhì)相差不大可以不...

由于電荷分離而造成的固液兩相內(nèi)部的電位差,稱為表面電勢,用Ψ0表示。若溶液中某離子的濃度直接影響固體的表面電勢Ψ0,則該離子稱為決定電勢離子,例如AgI溶膠中的Ag 離子與I-離子。溶液中的其他離子則稱為不相干離子。斯特恩層中吸附離子的電性中心構(gòu)成斯特恩平面,它與溶液內(nèi)部之間的電勢差稱為斯特恩電勢,一般用Ψd表示。在斯特恩層中電勢自Ψ0近似直線地變化至 Ψd。除了吸附的反離子之外,還有一部分溶劑(水)偶極子也與帶電表面緊密結(jié)合,作為整體一起運動。因此在電動現(xiàn)象中固液兩相發(fā)生相對運動時的滑動面是在斯特恩平面之外的溶液內(nèi)某處。此滑動面與溶液內(nèi)部的電位差稱為電動電勢或ζ電勢。雙電層中的電勢變化如圖所示。按以上模型,ζ電勢應(yīng)比Ψd略低,但只要溶液中電解質(zhì)濃度不是很高,可以認為二者近似相等。

在擴散層中,電勢隨離表面距離的變化大致呈指數(shù)關(guān)系。對于平的帶電表面,若Ψ0不很高,則擴散層中的電勢隨離表面的距離x的變化可用圖中式子表示。

Ψ=Ψd?e-Kx

式中K的倒數(shù)稱為雙電層厚度,與溶液內(nèi)部各種離子濃度(單位體積中的離子數(shù)目)及價數(shù)Zi的關(guān)系可用圖中式子表示。

式中 e為電子電荷;ε為溶液的電容率;k為玻耳茲曼常數(shù);T為熱力學(xué)溫度。上式表明,增加溶液中的離子濃度與價數(shù)均使雙電層變薄,擴散層內(nèi)的電勢降也因此加快。另一方面,更多的反離子進入斯特恩層,ζ電勢也因此降低。高價或大的反離子甚至可能使ζ電勢呈反號。

溶膠粒子在電場下與溶液發(fā)生相對移動時,分界面不是在固液界面處,而是有一層液體牢固地附在固體表面,并隨表面運動。按電泳算出的就是此滑動面上的電勢,稱電動電勢或€-電勢。

€-電勢除受決定電勢的離子濃度影響外,還與溶液中其它電解質(zhì)的濃度有關(guān)。當(dāng)電解質(zhì)濃度增加時,擴散層被壓縮、變?。煌瑫r某些具有特異性吸附能力的離子加入后,還可使€-電勢符號改變。 2100433B

雙電層理論文獻

基于雙電層理論的高黏乳化瀝青性能研究 基于雙電層理論的高黏乳化瀝青性能研究

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為了研究乳化劑、穩(wěn)定劑、改性劑、增黏劑等對乳化瀝青性能的影響,用推薦的高黏乳化瀝青配伍設(shè)計方案制備乳化瀝青,成型復(fù)合板鉆芯得到試樣進行室內(nèi)剪切和拉拔試驗。結(jié)果表明,采用季銨鹽型乳化劑1.5%+氯化銨0.4%+LD膠乳3%+高分子聚合物0.8%制備出的乳化瀝青,Zeta電位值絕對值達到最大33mV,高黏乳化瀝青顆粒表面電荷分子達到臨界膠束濃度,體系穩(wěn)定性最佳。在豎向荷載及剪切速率相同的條件下,高黏乳化瀝青性能優(yōu)于普通改性乳化瀝青。通過工業(yè)CT掃描噴灑高黏乳化瀝青前后空隙率面積沿深度方向的變化可測算出滲入深度為3.6mm。

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樁頂加筋灰土墊層理論分析與工程設(shè)計探討 樁頂加筋灰土墊層理論分析與工程設(shè)計探討

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目前,加筋墊層的工程實踐超前于其理論研究,樁頂加筋灰土墊層設(shè)計方法受到普遍關(guān)注。以鄭-西客運專線深厚濕陷性黃土地基處理為工程背景,建立了樁頂加筋灰土墊層理論模型,分析了樁頂墊層荷載特征,提出了灰土墊層設(shè)計極限狀態(tài)理論??紤]不同樁徑、不同樁間距、不同路基高度和不同格柵強度情況,對灰土墊層厚度等進行了參數(shù)影響性分析。建議高速客運專線路基樁頂墊層設(shè)計中宜采用雙層、雙向土工格柵結(jié)構(gòu)形式,并優(yōu)先選用延伸率小的筋材。

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【學(xué)員問題】雙電層是什么?

【解答】膠核表面擁有一層離子,成為電位離子,電位離子層通過靜電作用,把溶液中電荷相反的離子吸引到膠核周圍,被吸引的離子稱為反離子,它們的電荷總量與電位離子的相等而符號相反。這樣,在膠核周圍介質(zhì)的相間界面區(qū)域就形成所謂雙電層。

以上內(nèi)容均根據(jù)學(xué)員實際工作中遇到的問題整理而成,供參考,如有問題請及時溝通、指正。

雙電層電容器的電容高達數(shù)千法拉2011年。

雙電層電容器的性能正在改善,新的研究進展。

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