從形態(tài)特征比較來(lái)看,很有可能是四數(shù)苣苔在次生輻射對(duì)稱(chēng)花形成的過(guò)程中,發(fā)生了腹部花瓣的丟失和兩枚腹部雄蕊愈合成了一枚較大的腹部雄蕊。專(zhuān)家推測(cè)在四數(shù)苣苔次生輻射對(duì)稱(chēng)花形成過(guò)程中,花對(duì)稱(chēng)性基因即CYC類(lèi)和DIV類(lèi)基因在分子水平上發(fā)生了變化,這種變化和四數(shù)苣苔中次生輻射對(duì)稱(chēng)花的形成有關(guān)。
它們都是次生輻射對(duì)稱(chēng)花類(lèi)群中的典型代表,而且兩者花發(fā)育過(guò)程都顯示出了由腹部向背部順序發(fā)生和生長(zhǎng)的特征。然而和五數(shù)苣苔相比,四數(shù)苣苔花瓣和雄蕊數(shù)目分別少了一枚,擁有四枚花瓣(背部花瓣兩枚、兩側(cè)花瓣兩枚)和四枚雄蕊(背部雄蕊一枚、兩側(cè)雄蕊兩枚、腹部雄蕊一枚)。
四數(shù)苣苔屬基本介紹
?多年生草本,具短根狀莖。葉基生,具柄,長(zhǎng)圓形或卵形,有羽 狀脈。聚傘花序腋生,似傘形花序,有由簇生苞片形成的總苞及多數(shù)花;花小,輻射對(duì)稱(chēng)?;ㄝ噻姞?,4-5深裂,有短筒,裂片線(xiàn)狀披針形?;ü阽姞?,4-5裂至中部或稍超過(guò)中部。雄蕊4-5,與花冠裂片互生,著生于花冠筒中部或中部之上,伸出,花絲狹線(xiàn)形,花藥背著,2室平行,頂端不匯合?;ūP(pán)環(huán)狀。雌蕊內(nèi)藏,子房線(xiàn)形,1室,2側(cè)膜胎座內(nèi)伸,2裂,有多數(shù)胚珠,花柱極短,柱頭2。蒴果長(zhǎng)圓狀線(xiàn)形,室背開(kāi)裂為2瓣。種子小,紡錘形,光滑。
2種,產(chǎn)我國(guó)廣東和福建。
一年生或二年生草本。莖直立,高達(dá)100厘米,有鋪散分枝,全部莖枝無(wú)毛,極少下部有剛毛?;~及下部莖葉有短翼柄,羽狀全裂至不裂,但邊緣通常有鋸齒,中上部莖葉長(zhǎng)橢圓形至寬卵形,基部無(wú)柄,圓耳或尖耳狀抱莖...
茜草-性狀多年生攀援草本。莖四棱形,有的沿棱有倒刺。葉4片輪生,其中1對(duì)較大而具長(zhǎng)柄,卵形或卵狀披針形,長(zhǎng)2.5~6cm或更長(zhǎng),寬1~3cm或更寬;葉緣和背脈有源小倒刺。聚傘花序頂生或腋生;花小,萼齒...
三葉草,多年生草本植物,一般只有三片小葉子,葉形呈心形狀,葉心較深色的部份亦是心形。在十萬(wàn)株三葉草中,可能只會(huì)發(fā)現(xiàn)一株是四葉草,機(jī)率大約是十萬(wàn)之一。四葉草的邊緣應(yīng)該有鋸齒,接近中心葉片是..........
專(zhuān)家對(duì)開(kāi)展了對(duì)四數(shù)苣苔中花對(duì)稱(chēng)性基因--BsCYCLOIDEA、BsDIVARICATA、BsRADALIS以及BsCYCLIND3四個(gè)基因共9個(gè)拷貝進(jìn)行了在花組織中表達(dá)模式研究。他們?cè)谒臄?shù)苣苔中共分離到了五個(gè)拷貝的CYC類(lèi)基因,分別命名為BsCYC1C-1、BsCYC1C-2、BsCYC1D、BsCYC2A、BsCYC2B。這五個(gè)拷貝在保守的TCP區(qū)和R區(qū)保持了高度的同源性。
BsDIV的兩個(gè)拷貝BsDIV1、BsDIV2也是如此,在保守的兩個(gè)區(qū)domain I、domain II,尤其是在那些螺旋和環(huán)結(jié)構(gòu)處,保守性相當(dāng)高。組織原位雜交結(jié)果顯示,BsDIV在四數(shù)苣苔中的表達(dá)非常特別,在金魚(yú)草和五數(shù)苣苔中該類(lèi)基因的表達(dá)分兩個(gè)不同時(shí)期,即早期表達(dá)和晚期特異性表達(dá),BsDIV在四數(shù)苣苔中似乎沒(méi)有早期表達(dá)模式或者在很早期就已經(jīng)進(jìn)入到了晚期的表達(dá)模式。它在四個(gè)花瓣的兩側(cè)邊緣和四個(gè)雄蕊上均等表達(dá),而且這種表達(dá)持續(xù)時(shí)間相對(duì)比較長(zhǎng)。組織原位雜交結(jié)果也得到了RT-PCR結(jié)果的支持。
有趣的是BsRAD的RT-PCR結(jié)果顯示,BsRAD在晚期花瓣上只在背部表達(dá),但是在雄蕊上的表達(dá)卻和金魚(yú)草中AmRAD在背部區(qū)域表達(dá)不同,它的表達(dá)從背部延伸到了兩側(cè)和腹部。BsRAD在花器官的第二輪和第三輪的表達(dá)顯然發(fā)生了分化。這種現(xiàn)象可能暗示著B(niǎo)sRAD功能發(fā)生了分化。BsRAD和BsDIV在腹部雄蕊上精細(xì)的時(shí)間空間調(diào)控關(guān)系可能正是導(dǎo)致腹部雄蕊愈合的原因。RT-PCR結(jié)果并沒(méi)有檢測(cè)到BsCYC2在晚期花上的表達(dá)。
原位雜交結(jié)果顯示BsCYC2在第8期以后表達(dá)就基本消失了,從而驗(yàn)證了RT-PCR結(jié)果。BsCYC2在早期花原基和早期花器官上都是均勻表達(dá),但在表達(dá)消失之前,它在花瓣裂片和花冠筒的分界處則有表達(dá)信號(hào),BsCYC2可能和調(diào)控花冠筒高度有關(guān)。根據(jù)Almeida 和 Galego(2002)所說(shuō),花冠筒高度的改變依賴(lài)于CYC 、DIV基因和其它非主動(dòng)生長(zhǎng)決定因子之間的相互作用。BsCYC1C晚期的RT-PCR結(jié)果顯示它在背部花瓣、背部雄蕊和兩側(cè)雄蕊上均有表達(dá)信號(hào),但在腹部花瓣和雄蕊上則沒(méi)有表達(dá)信號(hào),這似乎和四數(shù)苣苔由腹部向背部順序發(fā)育的形態(tài)特征相符合,說(shuō)明BsCYC1C可能起到了抑制背部花瓣和背部雄蕊生長(zhǎng)的作用。
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國(guó)槐形態(tài)特征 落葉喬木,高 15-25 米,干皮暗灰色,小枝綠色,皮孔明顯。羽狀復(fù)葉長(zhǎng) 15-25 厘米;葉軸有毛,基部膨大;小葉 9-15 片,卵狀長(zhǎng)圓形,長(zhǎng) 2.5-7.5 厘 米,寬 1.5-5 厘米,頂端漸尖而有細(xì)突尖,基部闊楔形,下面灰白色,疏生短 柔毛。圓錐花序頂生;萼鐘狀,有 5小齒;花冠乳白色,旗瓣闊心形,有短爪, 并有紫脈,翼瓣龍骨瓣邊緣稍帶紫色;雄蕊 10條,不等長(zhǎng)。莢果肉質(zhì),串珠狀, 長(zhǎng) 2.5-5 厘米,無(wú)毛,不裂;種子 1-6 顆,腎形?;ü?9-12 月。 [1] 生長(zhǎng)習(xí)性 性耐寒,喜陽(yáng)光,稍耐陰,不耐陰濕而抗旱,在低洼積水處生長(zhǎng)不良, 深根,對(duì)土壤要求不嚴(yán), 較耐瘠薄, 石灰及輕度鹽堿地 (含鹽量 0.15%左右) 上也能正常生長(zhǎng)。但在濕潤(rùn)、肥沃、深厚、排水良好的沙質(zhì)土壤上生長(zhǎng)最 佳。耐煙塵,能適應(yīng)城市街道環(huán)境。病蟲(chóng)害不多。壽命長(zhǎng),耐煙毒能力強(qiáng)。 用途 中國(guó)
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評(píng)分: 4.7
淶源縣是河北省鐵礦資源地之一,境內(nèi)鐵礦床主要為沉積變質(zhì)型和夕卡巖型,后者主要圍繞王安鎮(zhèn)巖體產(chǎn)出,而位于巖體西南側(cè)的溝苔青鐵礦具有夕卡巖型礦床的典型特征,早期夕卡巖—晚期夕卡巖—氧化物—早期硫化物—晚期硫化物階段均有顯示;此外它還有其特殊之處,如主—被動(dòng)侵位機(jī)制、超覆接觸關(guān)系、伴生多金屬礦產(chǎn)等;因此雖然它規(guī)模較小,但總結(jié)和分析其成礦特征及規(guī)律,對(duì)附近區(qū)域?qū)ふ彝?lèi)礦產(chǎn)具有一定的指導(dǎo)意義。