溴化鉀儲存運輸

藥品應密封干燥避光保存。用兩層紙袋內(nèi)襯聚乙烯塑料袋、外套瓦楞紙箱包裝，每箱凈重20kg、25kg或50kg。 應貯存在通風、干燥的庫房中。包裝應完整，注意防潮避光。運輸時要防雨淋和日曬。裝卸時要輕拿輕放，防止包裝破損。 失火時，可用砂土和各種滅火器撲救。

電解法

將由溴素與氫氧化鉀合成的溴化鉀用蒸餾水溶解配成電解液，電解24h后出第一批粗品，以后每12h取一次粗品，粗品經(jīng)水洗除去溴化鉀后用蒸餾水解，加少量氫氧化鉀調(diào)pH值為8，保溫0.5h后過濾，將澄清濾液在結(jié)晶器中冷至室溫，經(jīng)結(jié)晶、分離、干燥、制得溴酸鉀產(chǎn)品。

氯氧化法

石灰乳和溴素反應后通入氯氣進行氯氧化反應，至pH值達到6~7反應終止。除渣后，蒸發(fā)濾液。加入氯化鋇溶液反應生成溴酸鋇沉淀，將過濾后的沉淀加水懸浮保持一定的溫度加入碳酸鉀進行復分解反應，粗品溴酸鉀用少量蒸餾水多次洗滌后過濾、蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶、分離、干燥、粉碎，制得食用溴酸鉀產(chǎn)品。

溴-氫氧化鉀法

以工業(yè)溴和氫氧化鉀為原料，用1.4倍質(zhì)量的水將氫氧化鉀溶解制成溶液，在不斷攪拌下通入溴素。待溴素加到一定數(shù)量時，即有白色結(jié)晶析出即得溴酸鉀粗品。

繼續(xù)加入溴素，直到液體呈粉紅色為止。在加溴的同時，不斷地向溶液中加入冷水，以防止因溫度過高而造成溴素揮發(fā)損失。反復重結(jié)晶，過濾，甩干，再用去離子水溶解，并加入少量氫氧化鉀以除去合成時過量的溴，重結(jié)晶一次，最后取出結(jié)晶，干燥，即得成品。

溴化鉀物理性質(zhì)

摩爾質(zhì)量：119.01g/mol

外觀：白色粉末

密度：2.75g/cm³（固）

熔點：734℃（1007K）

沸點：1435℃（1708K）

水中溶解度：53.5g/100ml（0℃）

無色立方晶體。無臭，味咸而微苦。見光易變黃，稍有吸濕性。溶于水（100℃時溶解度為102g/100ml水）和甘油，微溶于乙醇和乙醚。水溶液呈中性。其溴離子可被氟、氯取代。與硫酸反應可生成溴化氫。與硝酸銀反應生成黃色溴化銀沉淀。

溴化鉀化學反應

溴化鉀是典型的離子化合物，溶于水后完全電離并呈中性。常用來提供溴離子——如下重要反應可生成用于照相術(shù)的溴化銀：

KBr(aq) AgNO₃(aq) → AgBr(s) KNO₃(aq)

水溶液中的溴離子Br-可與部分金屬鹵化物生成配合物，如：

2 KBr(aq) CuBr₂(aq) → K₂[CuBr₄](aq)

傳統(tǒng)制法為鐵溴法：先用過量溴單質(zhì)與鐵屑在水中作用生成十六水合八溴化三鐵（Fe₃Br₈·16H₂O），再同沸熱的碳酸鉀溶液作用，濾去四氧化三鐵沉淀后濃縮結(jié)晶即得：

4 K₂CO₃ Fe₃Br₈ → 8 KBr Fe₃O₄ 4 CO₂↑

1、感光材料工業(yè)用于制造感光膠片、顯影劑、底片加厚劑、調(diào)色劑和彩色照片漂白劑等；

2、醫(yī)藥上用作神經(jīng)鎮(zhèn)靜劑（三溴片）；

3、此外還用于化學分析試劑，分光和紅外線的傳遞，制特種肥皂，以及雕刻、石印等方面；

4、還用作分析試劑。

溴化鉀含量的測定

溴化鉀用硝酸銀滴定，加乙酸溶液及曙紅指示液，避光滴定至沉淀表面呈紅色，具體方法參考GB/T649-1999。

水不溶物的測定

取試樣溶于沸水，冷卻后，型號4玻璃濾鍋過濾105度干燥至恒重。結(jié)果按GB9738中規(guī)定計算。

溴化物的測定

取試樣溶于熱水，加硫酸搖勻，放置，溶液所得黃色不得溶于標準。

危險運輸編碼：UN 1744 8/PG 1

危險品標志：刺激

安全標識：S26S36S45

危險標識：R36R36/37/38

溴化鉀壓片（potassium bromide pellet）是紅外光譜分析中的一種固體樣品制樣技術(shù)。

_把1 -- }mg固體樣品 放在瑪瑙研缽中研細，加人10U -- 200mg磨細干燥的堿金屬 鹵化物(如KBr)粉末，混勻后加入壓片模內(nèi)。在壓片機1-:邊抽 真空邊加壓，制成厚度約lmm，直徑約lUmn的透明片劑。 將其放入紅外分光光度計樣品室內(nèi)測定紅外吸收光譜圖。 2100433B

內(nèi)容簡介

請注意本標準的某些內(nèi)容有可能涉及專利。本標準的發(fā)布機構(gòu)不應承擔識別這些專利的責任。

本標準由中國石油和化學工業(yè)協(xié)會提出。

本標準由全國化學標準化技術(shù)委員會無機化工分會（SAC/TC63/SCI）歸口。2100433B