電解法
將由溴素與氫氧化鉀合成的溴化鉀用蒸餾水溶解配成電解液,電解24h后出第一批粗品,以后每12h取一次粗品,粗品經(jīng)水洗除去溴化鉀后用蒸餾水解,加少量氫氧化鉀調(diào)pH值為8,保溫0.5h后過濾,將澄清濾液在結(jié)晶器中冷至室溫,經(jīng)結(jié)晶、分離、干燥、制得溴酸鉀產(chǎn)品。
氯氧化法
石灰乳和溴素反應(yīng)后通入氯氣進(jìn)行氯氧化反應(yīng),至pH值達(dá)到6~7反應(yīng)終止。除渣后,蒸發(fā)濾液。加入氯化鋇溶液反應(yīng)生成溴酸鋇沉淀,將過濾后的沉淀加水懸浮保持一定的溫度加入碳酸鉀進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng),粗品溴酸鉀用少量蒸餾水多次洗滌后過濾、蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶、分離、干燥、粉碎,制得食用溴酸鉀產(chǎn)品。
溴-氫氧化鉀法
以工業(yè)溴和氫氧化鉀為原料,用1.4倍質(zhì)量的水將氫氧化鉀溶解制成溶液,在不斷攪拌下通入溴素。待溴素加到一定數(shù)量時(shí),即有白色結(jié)晶析出即得溴酸鉀粗品。
繼續(xù)加入溴素,直到液體呈粉紅色為止。在加溴的同時(shí),不斷地向溶液中加入冷水,以防止因溫度過高而造成溴素?fù)]發(fā)損失。反復(fù)重結(jié)晶,過濾,甩干,再用去離子水溶解,并加入少量氫氧化鉀以除去合成時(shí)過量的溴,重結(jié)晶一次,最后取出結(jié)晶,干燥,即得成品。
摩爾質(zhì)量:119.01g/mol
外觀:白色粉末
密度:2.75g/cm3(固)
熔點(diǎn):734℃(1007K)
沸點(diǎn):1435℃(1708K)
水中溶解度:53.5g/100ml(0℃)
無色立方晶體。無臭,味咸而微苦。見光易變黃,稍有吸濕性。溶于水(100℃時(shí)溶解度為102g/100ml水)和甘油,微溶于乙醇和乙醚。水溶液呈中性。其溴離子可被氟、氯取代。與硫酸反應(yīng)可生成溴化氫。與硝酸銀反應(yīng)生成黃色溴化銀沉淀。
溴化鉀是典型的離子化合物,溶于水后完全電離并呈中性。常用來提供溴離子——如下重要反應(yīng)可生成用于照相術(shù)的溴化銀:
KBr(aq) AgNO3(aq) → AgBr(s) KNO3(aq)
水溶液中的溴離子Br-可與部分金屬鹵化物生成配合物,如:
2 KBr(aq) CuBr2(aq) → K2[CuBr4](aq)
傳統(tǒng)制法為鐵溴法:先用過量溴單質(zhì)與鐵屑在水中作用生成十六水合八溴化三鐵(Fe3Br8·16H2O),再同沸熱的碳酸鉀溶液作用,濾去四氧化三鐵沉淀后濃縮結(jié)晶即得:
4 K2CO3 Fe3Br8 → 8 KBr Fe3O4 4 CO2↑
1、感光材料工業(yè)用于制造感光膠片、顯影劑、底片加厚劑、調(diào)色劑和彩色照片漂白劑等;
2、醫(yī)藥上用作神經(jīng)鎮(zhèn)靜劑(三溴片);
3、此外還用于化學(xué)分析試劑,分光和紅外線的傳遞,制特種肥皂,以及雕刻、石印等方面;
4、還用作分析試劑。
世界上90%的咔唑是從煤焦油中得到的 ;也可由鄰氨基聯(lián)苯合成,然后用二重結(jié)晶精制。(1)合成法:以鄰氨基二苯胺為原料,經(jīng)亞硝酸處理,制得1-苯基-1,2,3-苯并,加熱后,失去氮而生成咔唑。(2)法:...
氯元素置換的是溴而不是鉀,由于Cl得電子能力強(qiáng)于Br,發(fā)生如下反應(yīng):Cl2+2KBr=2KCl+Br2(本質(zhì):Cl2+2Br-=2Cl-+Br2),該反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng)。反應(yīng)中Br-失電子,被氧化;...
①將定量的水加入四口燒瓶中,升溫至60~0,開動(dòng)攪拌器,然后一次性加入聚乙烯醇(1799)、聚丙烯酰胺、乳化劑、增稠劑和自來水。 2 ②繼續(xù)升溫至90~95℃,保持溫度1h以上,.直至聚乙烯醇(179...
溴化鉀簡介
管制信息
本品不受管制
名稱
中文名稱:溴化鉀
中文別名:溴化鉀,標(biāo)準(zhǔn)液
英文別名:Potassium bromide
英文別名:Potassium bromide 99+%; Potassiumbromidewhitextl; POTASSIUM BROMIDE SOLUTION,
性狀
無色結(jié)晶或白色粉末。有強(qiáng)烈咸味。見光色變黃。稍有吸濕性。1g溶于1.5ml水、1ml沸水、4.6ml甘油、250ml乙醇,水溶液呈中性。相對(duì)密度(d254)2.75。熔點(diǎn)730℃。沸點(diǎn)1435℃。有刺激性。
溴化鉀,化學(xué)式KBr,相對(duì)分子質(zhì)量:119.00。無色結(jié)晶或白色粉末,有強(qiáng)烈咸味,見光色變黃。稍有吸濕性。1g溶于1.5ml水,水溶液呈中性。相對(duì)密度(d254)2.75。熔點(diǎn)730℃。沸點(diǎn)1435℃。有刺激性。主要用于光譜分析,點(diǎn)滴分析測定銅及銀,極譜分析銦、鎘和砷。顯影劑。農(nóng)藥分析,
將由溴素與氫氧化鉀合成的溴化鉀用蒸餾水溶解配成電解液,電解24H后出第一批粗品,以后每12H取一次粗品,粗品經(jīng)水洗除去溴化鉀后用蒸餾水解,加少量氫氧化鉀調(diào)PH值為8,保溫0.5H后過濾,將澄清濾液在結(jié)晶器中冷至室溫,經(jīng)結(jié)晶、分離、干燥、制得溴酸鉀產(chǎn)品。
石灰乳和溴素反應(yīng)后通入氯氣進(jìn)行氯氧化反應(yīng),至PH值達(dá)到6~7反應(yīng)終止。除渣后,蒸發(fā)濾液。加入氯化鋇溶液反應(yīng)生成溴酸鋇沉淀,將過濾后的沉淀加水懸浮保持一定的溫度加入碳酸鉀進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng),粗品溴酸鉀用少量蒸餾水多次洗滌后過濾、蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶、分離、干燥、粉碎,制得食用溴酸鉀產(chǎn)品。
以工業(yè)溴和氫氧化鉀為原料,用1.4倍質(zhì)量的水將氫氧化鉀溶解制成溶液,在不斷攪拌下通入溴素。待溴素加到一定數(shù)量時(shí),即有白色結(jié)晶析出即得溴酸鉀粗品。
繼續(xù)加入溴素,直到液體呈粉紅色為止。在加溴的同時(shí),不斷地向溶液中加入冷水,以防止因溫度過高而造成溴素?fù)]發(fā)損失。反復(fù)重結(jié)晶,過濾,甩干,再用去離子水溶解,并加入少量氫氧化鉀以除去合成時(shí)過量的溴,重結(jié)晶一次,最后取出結(jié)晶,干燥,即得成品。
藥品應(yīng)密封干燥避光保存。用兩層紙袋內(nèi)襯聚乙烯塑料袋、外套瓦楞紙箱包裝,每箱凈重20kg、25kg或50kg。 應(yīng)貯存在通風(fēng)、干燥的庫房中。包裝應(yīng)完整,注意防潮避光。運(yùn)輸時(shí)要防雨淋和日曬。裝卸時(shí)要輕拿輕放,防止包裝破損。 失火時(shí),可用砂土和各種滅火器撲救。
溴化鉀含量的測定
溴化鉀用硝酸銀滴定,加乙酸溶液及曙紅指示液,避光滴定至沉淀表面呈紅色,具體方法參考GB/T649-1999。
水不溶物的測定
取試樣溶于沸水,冷卻后,型號(hào)4玻璃濾鍋過濾105度干燥至恒重。結(jié)果按GB9738中規(guī)定計(jì)算。
溴化物的測定
取試樣溶于熱水,加硫酸搖勻,放置,溶液所得黃色不得溶于標(biāo)準(zhǔn)。
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 1744 8/PG 1
危險(xiǎn)品標(biāo)志:刺激
安全標(biāo)識(shí):S26S36S45
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R36R36/37/38
氟化鉀、氯化鉀、碘化鉀、銻化鉀等
溴化錳、溴化鋇、溴化銅、溴化鎂、溴化鉈、溴化汞、溴化氯、溴化芐等
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評(píng)分: 4.7
1 金相試樣制備方法 時(shí)間 : 2010-01-08 22:05:48 來源 : 作者 : 點(diǎn)擊 : 1 次 金相檢驗(yàn) 是研究金屬及合金內(nèi)部組織的重要方法之一,為了在金相顯微鏡下正確有 效地觀察到內(nèi)部顯微組織, 就需制備能用于微觀檢驗(yàn)的樣品 ――金相試樣 ,也可稱之為磨片。 金相試樣制備 的主要程序?yàn)椋喝?—嵌樣 (對(duì)于小樣品 )—磨光—拋光一浸蝕等。 一、取樣原則 用金相顯微鏡對(duì)金屬的一小部分進(jìn)行金相研究, 其成功與否, 可以說首先取決所取試樣有無 代表性。在一般情況下, 研究金屬及合金顯微組織的金相試樣應(yīng)從材料或零件在使用中最重 要的部位截取; 或是偏析、夾雜等缺陷最嚴(yán)重的部位截取。在分析失效原因時(shí),則應(yīng)在失效 的地方與完整的部位分別截取試樣, 以探究其失效的原因。 對(duì)于生長較長裂紋的部件, 則應(yīng) 在裂紋發(fā)源處、 擴(kuò)展處、 裂紋尾部分別取樣, 以分析裂紋產(chǎn)生的原因。 研究熱處理后的
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評(píng)分: 3
Tego型殺菌劑的制備方法及應(yīng)用研究——Tego型殺菌劑是一類新型的殺菌滅藻劑,是兩性表面活性劑的一種,具有廣譜性的殺菌能力,低毒性和污泥剝離作用,符合現(xiàn)代藥劑高效低毒要求。通過對(duì)它的制備方法和產(chǎn)品性能以及國內(nèi)外研究成果和用途的介紹,發(fā)現(xiàn)它對(duì)革蘭氏陰...
溴化鉀壓片(potassium bromide pellet)是紅外光譜分析中的一種固體樣品制樣技術(shù)。
_把1 -- }mg固體樣品 放在瑪瑙研缽中研細(xì),加人10U -- 200mg磨細(xì)干燥的堿金屬 鹵化物(如KBr)粉末,混勻后加入壓片模內(nèi)。在壓片機(jī)1-:邊抽 真空邊加壓,制成厚度約lmm,直徑約lUmn的透明片劑。 將其放入紅外分光光度計(jì)樣品室內(nèi)測定紅外吸收光譜圖。 2100433B
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請(qǐng)注意本標(biāo)準(zhǔn)的某些內(nèi)容有可能涉及專利。本標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布機(jī)構(gòu)不應(yīng)承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任。
本標(biāo)準(zhǔn)由中國石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)無機(jī)化工分會(huì)(SAC/TC63/SCI)歸口。2100433B
溴化鉀、氯化鉀
碘化鋰、碘化鈉、碘化銣、碘化銫