溴水

①烯烴、炔烴、二烯烴等不飽和烴類反應(加成反應)

CH2=CH2+Br2--→CH2Br-CH2Br

CH≡CH+Br2--→CHBr=CHBr

(或CH≡CH+2Br2--→CHBr2-CHBr2

CH2=CH-CH=CH2+Br2--→CH2Br-CH=CH-CH2Br

(或CH2=CH-CH=CH2+Br2--→CH2Br-CHBr-CH=CH2)

②與苯酚，苯胺反應生成白色沉淀(過量的濃溴水與苯酚得2,4,6即鄰對位的取代產(chǎn)物，高中?？急江h(huán)上的取代位置的遷移應用哦。)

③與醛類等有醛基的物質(zhì)反應

與醛的反應比較復雜，涉及同時發(fā)生的兩類反應(一般是取代反應為主)

一是對于醛α-氫的溴代如CH3CHO+Br2=BrCH2CHO+HBr，反應最終可以生成三溴乙醛，堿性條件可以生成溴仿(三溴甲烷);

二是溴單質(zhì)對于醛基的氧化CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr，并且實際上是取代反應為主的，因為這實際上是工業(yè)制備三溴乙醛的方法(溴與乙醇反應，生成醛之后進一步取代)，這可以說明對醛基的氧化實際上是次要的

④與具有α-氫的酮的取代反應，如CH3COCH3+Br2=BrCH2COCH3+HBr，取代可以一直進行，甲基酮在堿性條件可以生成溴仿，這與醛的反應類似。(比較:純凈的溴單質(zhì)和烷烴在光照條件下可以發(fā)生取代反應。)

⑤對于伯仲醇的氧化反應，溴水可以比較慢的把伯仲醇氧化生成醛，酮并進一步發(fā)生上面提到的兩類反應

(注:伯醇:與羥基相連的碳原子上有2個氫為伯醇，結構簡式為R-CH2-OH。

仲醇是羥基(-OH)所在碳(即羥基碳)連有兩個碳(或取代基)的醇，即R1-CH(R2)-OH。叔醇:羥基所在位置有三個取代基的醇，即R1-C(R2)(R3)-OH，(沒有α-H的醇) 叔醇不能被溴水氧化。仲醇被氧化可生成酮，但不能生成醛。)

⑥ 與環(huán)丙烷及其衍生物的開環(huán)加成:環(huán)丙烷及其衍生物可以與溴水發(fā)生開環(huán)加成反應，這與高錳酸鉀聯(lián)用可以檢驗三元碳環(huán)，因為環(huán)丙烷室溫下不能與高錳酸鉀反應

⑦與堿性溶液(如NaOH溶液、Na2CO3溶液等)反應

在0℃時:Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O (常溫下:3Br2+6NaOH=5NaBr+NaBrO3+3H2O)

3Br2+3Na2CO3=5NaBr+NaBrO3+3CO2

⑧與較強的無機還原劑(如H2S、SO2、KI和FeSO4等)發(fā)生反應

Br2+H2S=2HBr+S↓(淺黃色沉淀)

Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4

3Br2+6FeSO4=2Fe2(SO4)3+2FeBr3

Br2+2KI=2KBr+I2(溶液變?yōu)樽厣?

在一定的溫度下可被溴水、氯水、次氯酸鈉等氧化，生成黑色羥基氧化鎳NiO(OH)。不燃，具強刺激性。230℃時分解成NiO和H2O。溶于氨水、乙二胺和酸?？捎糜谥迫℃圎}、堿性蓄電池和鍍鎳等。制鎳鹽原料，堿性蓄電池，電鍍，催化劑。