溴水化學(xué)反應(yīng)

①烯烴、炔烴、二烯烴等不飽和烴類反應(yīng)(加成反應(yīng))

CH2=CH2+Br2--→CH2Br-CH2Br

CH≡CH+Br2--→CHBr=CHBr

(或CH≡CH+2Br2--→CHBr2-CHBr2

CH2=CH-CH=CH2+Br2--→CH2Br-CH=CH-CH2Br

(或CH2=CH-CH=CH2+Br2--→CH2Br-CHBr-CH=CH2)

②與苯酚，苯胺反應(yīng)生成白色沉淀(過(guò)量的濃溴水與苯酚得2,4,6即鄰對(duì)位的取代產(chǎn)物，高中常考苯環(huán)上的取代位置的遷移應(yīng)用哦。)

③與醛類等有醛基的物質(zhì)反應(yīng)

與醛的反應(yīng)比較復(fù)雜，涉及同時(shí)發(fā)生的兩類反應(yīng)(一般是取代反應(yīng)為主)

一是對(duì)于醛α-氫的溴代如CH3CHO+Br2=BrCH2CHO+HBr，反應(yīng)最終可以生成三溴乙醛，堿性條件可以生成溴仿(三溴甲烷);

二是溴單質(zhì)對(duì)于醛基的氧化CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr，并且實(shí)際上是取代反應(yīng)為主的，因?yàn)檫@實(shí)際上是工業(yè)制備三溴乙醛的方法(溴與乙醇反應(yīng)，生成醛之后進(jìn)一步取代)，這可以說(shuō)明對(duì)醛基的氧化實(shí)際上是次要的

④與具有α-氫的酮的取代反應(yīng)，如CH3COCH3+Br2=BrCH2COCH3+HBr，取代可以一直進(jìn)行，甲基酮在堿性條件可以生成溴仿，這與醛的反應(yīng)類似。(比較:純凈的溴單質(zhì)和烷烴在光照條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)。)

⑤對(duì)于伯仲醇的氧化反應(yīng)，溴水可以比較慢的把伯仲醇氧化生成醛，酮并進(jìn)一步發(fā)生上面提到的兩類反應(yīng)

(注:伯醇:與羥基相連的碳原子上有2個(gè)氫為伯醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為R-CH2-OH。

仲醇是羥基(-OH)所在碳(即羥基碳)連有兩個(gè)碳(或取代基)的醇，即R1-CH(R2)-OH。叔醇:羥基所在位置有三個(gè)取代基的醇，即R1-C(R2)(R3)-OH，(沒(méi)有α-H的醇) 叔醇不能被溴水氧化。仲醇被氧化可生成酮，但不能生成醛。)

⑥ 與環(huán)丙烷及其衍生物的開環(huán)加成:環(huán)丙烷及其衍生物可以與溴水發(fā)生開環(huán)加成反應(yīng)，這與高錳酸鉀聯(lián)用可以檢驗(yàn)三元碳環(huán)，因?yàn)榄h(huán)丙烷室溫下不能與高錳酸鉀反應(yīng)

⑦與堿性溶液(如NaOH溶液、Na2CO3溶液等)反應(yīng)

在0℃時(shí):Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O (常溫下:3Br2+6NaOH=5NaBr+NaBrO3+3H2O)

3Br2+3Na2CO3=5NaBr+NaBrO3+3CO2

⑧與較強(qiáng)的無(wú)機(jī)還原劑(如H2S、SO2、KI和FeSO4等)發(fā)生反應(yīng)

Br2+H2S=2HBr+S↓(淺黃色沉淀)

Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4

3Br2+6FeSO4=2Fe2(SO4)3+2FeBr3

Br2+2KI=2KBr+I2(溶液變?yōu)樽厣?

在一定的溫度下可被溴水、氯水、次氯酸鈉等氧化，生成黑色羥基氧化鎳NiO(OH)。不燃，具強(qiáng)刺激性。230℃時(shí)分解成NiO和H2O。溶于氨水、乙二胺和酸。可用于制取鎳鹽、堿性蓄電池和鍍鎳等。制鎳鹽原料，堿性蓄電池，電鍍，催化劑。