載體折疊編輯本段主要特點

在基因操作過程中使用運載體有兩個目的:一是表達載體，用它作為運載工具，將目的基因轉(zhuǎn)移到宿主細胞中去;二是克隆載體，利用它在宿主細胞內(nèi)對目的基因進行大量的復(fù)制(稱為克隆)?，F(xiàn)在所用的運載體主要有兩類:一類是細菌細胞質(zhì)的質(zhì)粒，它是一種相對分子質(zhì)量較小、獨立于染色體DNA之外的環(huán)狀DNA(一般有1~200 kb左右，kb為千堿基對)，有的一個細菌中有一個，有的一個細菌中有多個。質(zhì)粒能通過細菌間的接合由一個細菌向另一個細菌轉(zhuǎn)移，可以獨立復(fù)制，也可整合到細菌染色體DNA中，隨著染色體DNA的復(fù)制而復(fù)制。另一類運載體是噬菌體或某些病毒等?，F(xiàn)在人們還在不斷尋找新的運載體，如葉綠體或線粒體DNA等也有可能成為運載體。

載體，在氣態(tài)物質(zhì)的分離過程中也稱為載氣。放射化學(xué)研究中核衰變和核反應(yīng)過程生成的元素的量通常極少，大約為10-8~10-12克，這些物質(zhì)即使在溶液中可以生成某些難溶化合物，但由于數(shù)量少而不能形成獨立相，它可能吸附于器壁或其他顆粒的表面上而丟失，因此不能用普通沉淀的方法進行分離。為了克服這些困難，可引入載體，形成共沉淀而進行分離。被稱為"分子運輸車"。

載體是微量物質(zhì)的同位素時，稱為同位素載體。在研究各類核衰變和核反應(yīng)過程產(chǎn)物的化學(xué)性質(zhì)和測定它們的產(chǎn)額時常用這種載體。1934年F.約里奧-居里和I.約里奧-居里用紅磷和氮化硼中的氮作為磷30和氮13的載體，成功地從輻照靶中分離出磷30和氮13，首次發(fā)現(xiàn)人工放射性核素。加入的同位素載體與微量元素應(yīng)該處于相同的化學(xué)狀態(tài)(氧化態(tài)、絡(luò)合物形式等))或者兩者能迅速進行同位素交換，否則可能達不到載帶的目的。例如，磷酸鈉不能載帶處于不同氧化態(tài)的放射性磷。在被載帶物質(zhì)的化學(xué)狀態(tài)不能確定時，最好加入各種不同狀態(tài)的載體，然后用適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)使該元素的狀態(tài)共同化。利用同位素載體的缺點是不能獲得比活度較高的核素──無載體核素，因為它與載體進一步分離十分困難。另外，在研究新發(fā)現(xiàn)的核素時，尚不知它的同位素載體。

與所需分離元素的化學(xué)性質(zhì)相似或性質(zhì)雖不同但生成某種獨立相后能夠強烈載帶該元素的物質(zhì)。1898年P(guān).居里和M.居里用硫化鉍作載體，發(fā)現(xiàn)了釙。非同位素載體已廣泛用于制備高比活度的放射性核素，供醫(yī)學(xué)、生物學(xué)等方面應(yīng)用。

在很多情況下，一個載體可同時載帶幾種微量元素，如硫酸鋇、氫氧化鐵這類沉淀，結(jié)果是降低了所需分離物質(zhì)的純度。為了在沉淀過程中不載帶出其他放射性雜質(zhì)，廣泛應(yīng)用反載體。它是性質(zhì)與放射性雜質(zhì)十分相似的穩(wěn)定核素或它們的混合物，在分離過程中使放射性雜質(zhì)大大稀釋，不隨被分離的對象分出而留在原來的物相中。

能強烈吸附或載帶許多放射性核素的物質(zhì)，在分離過程中用它除去許多放射性核素。

載體共沉淀法在放射化學(xué)發(fā)展的早期起過極為重要的作用。在現(xiàn)代放射化學(xué)分離中也常采用不加載體的色譜法、萃取法。以這種分離方式獲得的放射性核素常用"不加載體(no carrier added)"來標(biāo)志它們的質(zhì)量品級，即以前的無載體(carrier-free)放射性核素。

用以負載催化劑活性組分的一種物質(zhì)，常用的有二氧化硅、三氧化二鋁、硅藻土、分子篩等。

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