載體基本簡(jiǎn)介

載體，在氣態(tài)物質(zhì)的分離過(guò)程中也稱為載氣。放射化學(xué)研究中核衰變和核反應(yīng)過(guò)程生成的元素的量通常極少，大約為10-8~10-12克，這些物質(zhì)即使在溶液中可以生成某些難溶化合物，但由于數(shù)量少而不能形成獨(dú)立相，它可能吸附于器壁或其他顆粒的表面上而丟失，因此不能用普通沉淀的方法進(jìn)行分離。為了克服這些困難，可引入載體，形成共沉淀而進(jìn)行分離。被稱為"分子運(yùn)輸車"。

在基因操作過(guò)程中使用運(yùn)載體有兩個(gè)目的:一是表達(dá)載體，用它作為運(yùn)載工具，將目的基因轉(zhuǎn)移到宿主細(xì)胞中去;二是克隆載體，利用它在宿主細(xì)胞內(nèi)對(duì)目的基因進(jìn)行大量的復(fù)制(稱為克隆)?，F(xiàn)在所用的運(yùn)載體主要有兩類:一類是細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)粒，它是一種相對(duì)分子質(zhì)量較小、獨(dú)立于染色體DNA之外的環(huán)狀DNA(一般有1~200 kb左右，kb為千堿基對(duì))，有的一個(gè)細(xì)菌中有一個(gè)，有的一個(gè)細(xì)菌中有多個(gè)。質(zhì)粒能通過(guò)細(xì)菌間的接合由一個(gè)細(xì)菌向另一個(gè)細(xì)菌轉(zhuǎn)移，可以獨(dú)立復(fù)制，也可整合到細(xì)菌染色體DNA中，隨著染色體DNA的復(fù)制而復(fù)制。另一類運(yùn)載體是噬菌體或某些病毒等?，F(xiàn)在人們還在不斷尋找新的運(yùn)載體，如葉綠體或線粒體DNA等也有可能成為運(yùn)載體。

載體是微量物質(zhì)的同位素時(shí)，稱為同位素載體。在研究各類核衰變和核反應(yīng)過(guò)程產(chǎn)物的化學(xué)性質(zhì)和測(cè)定它們的產(chǎn)額時(shí)常用這種載體。1934年F.約里奧-居里和I.約里奧-居里用紅磷和氮化硼中的氮作為磷30和氮13的載體，成功地從輻照靶中分離出磷30和氮13，首次發(fā)現(xiàn)人工放射性核素。加入的同位素載體與微量元素應(yīng)該處于相同的化學(xué)狀態(tài)(氧化態(tài)、絡(luò)合物形式等))或者兩者能迅速進(jìn)行同位素交換，否則可能達(dá)不到載帶的目的。例如，磷酸鈉不能載帶處于不同氧化態(tài)的放射性磷。在被載帶物質(zhì)的化學(xué)狀態(tài)不能確定時(shí)，最好加入各種不同狀態(tài)的載體，然后用適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)使該元素的狀態(tài)共同化。利用同位素載體的缺點(diǎn)是不能獲得比活度較高的核素──無(wú)載體核素，因?yàn)樗c載體進(jìn)一步分離十分困難。另外，在研究新發(fā)現(xiàn)的核素時(shí)，尚不知它的同位素載體。

與所需分離元素的化學(xué)性質(zhì)相似或性質(zhì)雖不同但生成某種獨(dú)立相后能夠強(qiáng)烈載帶該元素的物質(zhì)。1898年P(guān).居里和M.居里用硫化鉍作載體，發(fā)現(xiàn)了釙。非同位素載體已廣泛用于制備高比活度的放射性核素，供醫(yī)學(xué)、生物學(xué)等方面應(yīng)用。

在很多情況下，一個(gè)載體可同時(shí)載帶幾種微量元素，如硫酸鋇、氫氧化鐵這類沉淀，結(jié)果是降低了所需分離物質(zhì)的純度。為了在沉淀過(guò)程中不載帶出其他放射性雜質(zhì)，廣泛應(yīng)用反載體。它是性質(zhì)與放射性雜質(zhì)十分相似的穩(wěn)定核素或它們的混合物，在分離過(guò)程中使放射性雜質(zhì)大大稀釋，不隨被分離的對(duì)象分出而留在原來(lái)的物相中。

能強(qiáng)烈吸附或載帶許多放射性核素的物質(zhì)，在分離過(guò)程中用它除去許多放射性核素。

載體共沉淀法在放射化學(xué)發(fā)展的早期起過(guò)極為重要的作用。在現(xiàn)代放射化學(xué)分離中也常采用不加載體的色譜法、萃取法。以這種分離方式獲得的放射性核素常用"不加載體(no carrier added)"來(lái)標(biāo)志它們的質(zhì)量品級(jí)，即以前的無(wú)載體(carrier-free)放射性核素。

用以負(fù)載催化劑活性組分的一種物質(zhì)，常用的有二氧化硅、三氧化二鋁、硅藻土、分子篩等。

制作涉密載體包括起草秘密文件、資料和印刷、制作國(guó)家秘密載體。