原子熒光光譜法測(cè)定電子電氣產(chǎn)品

研究了硼氫化鉀還原-原子熒光光譜法測(cè)定進(jìn)口涂料中汞,在最佳條件下,熒光強(qiáng)度與汞濃度在0—20ng/ml范圍內(nèi)呈線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)為0.9998,檢出限為0.04ng/ml。用本方法測(cè)定溶劑型涂料中的汞,回收率為94.4%—101.0%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.62%。方法具有操作簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn),可用于進(jìn)口涂料中汞的測(cè)定。

采用粉末直接壓片,波長(zhǎng)色散多道熒光光譜法快速測(cè)定含金石英石樣品中sio2、al2o3、tfe2o3、cao、mgo、pb、zn等7種成分。根據(jù)含金石英石中sio2的含量范圍,選取了與試樣基體相匹配的含金石英生產(chǎn)樣作為校準(zhǔn)樣品,采用化學(xué)法準(zhǔn)確定值,確定了儀器的最佳分析參數(shù)。對(duì)于si和al輕元素,熒光強(qiáng)度隨粒度變化較為顯著;制作的校準(zhǔn)樣品應(yīng)密封保存,粉末壓片后需馬上進(jìn)行測(cè)試。方法操作簡(jiǎn)單,成本低,測(cè)定范圍寬,靈敏度高,精密度(rsd,n=11)均小于2.5%。與化學(xué)法對(duì)照,結(jié)果符合較好。

提出了用x射線熒光光譜法測(cè)定鍍鋅鋼板鍍層(包括鋅層、鋅鐵合金層、鈍化層、磷化層和耐指紋層等)的質(zhì)量。詳細(xì)敘述了用于上述各層測(cè)定所需的系列標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備方法,分別通過(guò)對(duì)各不同層的特征組分的熒光強(qiáng)度進(jìn)行測(cè)定,并根據(jù)校準(zhǔn)曲線計(jì)算,分別得到各不同層的單位面積質(zhì)量(g·m-2)。根據(jù)測(cè)定各不同組分時(shí)譜線熒光強(qiáng)度的強(qiáng)弱,選擇不同的測(cè)量時(shí)間,試驗(yàn)選擇直徑為30mm的測(cè)量面積。采用與樣品相同類型的標(biāo)準(zhǔn)樣品作校準(zhǔn)曲線,重復(fù)10次測(cè)定6種鍍層樣品,其測(cè)定值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在0.10%~0.32%之間。各鍍層的測(cè)定值與重量法及電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法的測(cè)定值相比,經(jīng)t-檢驗(yàn)法驗(yàn)證(α=0.05),不存在顯著差異。

X射線熒光光譜法測(cè)定燒結(jié)礦中硅鈣鎂錳硫鐵鋁

應(yīng)用能量色散——x熒光光譜法中無(wú)標(biāo)樣基本參數(shù)法定量測(cè)定高速工具鋼中鉻錳鎢鉬釩等主要合金元素。從制樣、采譜條件、譜處理方法等方面進(jìn)行試驗(yàn)和討論,通過(guò)對(duì)測(cè)定結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,此方法有較好的精密度和準(zhǔn)確度,測(cè)定偏差在化學(xué)分析法允許范圍內(nèi),是一種簡(jiǎn)便、快捷、有效的測(cè)試方法。

提出采用x-射線熒光光譜法測(cè)定石灰石中cao、mgo含量。將石灰石樣品進(jìn)行磨細(xì)處理,在壓片機(jī)上制成樣片。在x射線熒光光譜儀上按照選定的分析條件,以標(biāo)準(zhǔn)樣品做工作曲線,根據(jù)工作曲線測(cè)定樣品含量。通過(guò)與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)法對(duì)照,分析結(jié)果基本一致。該方法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好。

采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(icp～aes)測(cè)定了鑄鐵中鑭和鈰。樣品用硝酸和高氯酸溶解,蒸發(fā)冒煙至近干,鹽酸溶解后,在379.478nm或408.672nm波長(zhǎng)下,用icp-aes測(cè)定鑭,檢出限為0.022μg/ml或0.012μg/ml,測(cè)定下限為0.22gg/ml或0.12μg/ml;在413.380nm波長(zhǎng)下測(cè)定鈰,檢出限和測(cè)定下限分別為0.010μg/ml和0.10μg/ml。測(cè)定中的基體效應(yīng)用基體匹配方法消除,共存元素的干擾應(yīng)用儀器軟件中譜線干擾校正程序克服。方法已成功地應(yīng)用于球墨鑄鐵標(biāo)準(zhǔn)樣品中鑭和鈰的測(cè)定,結(jié)果與認(rèn)定值相吻合。

電感耦合等離子原子發(fā)射光譜法測(cè)定面粉中鋁含量 作者：王全林，袁偉，趙春玲，張杰波，wangquanlin，yuanwei，zhaochunling， zhangjiebo 作者單位：寧波市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所,寧波,315041 刊名： 現(xiàn)代科學(xué)儀器 英文刊名：modernscientificinstruments 年，卷(期)：2008(2) 參考文獻(xiàn)(9條) 1.m.a.gondal;t.hussaindeterminationofpoisonousmetalsinwastewutercollectedfrompaint malmfaetufingplantusinglaser-inducedbreakdownspectroscopy[外文期刊]2007(15) 2.a.homola;r.o.jamesdeter

[目的]建立電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(icp—aes)測(cè)定食品中硼砂含量的方法。[方法]食品樣品經(jīng)濕法消化后,直接采用icp—aes法測(cè)定其中硼元素含量,再換算成硼砂。[結(jié)果]硼濃度在0.10～50mg/l范圍內(nèi)線性良好(r=0.9995),相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd)均小于2.07,加標(biāo)回收率為96.0～100.1。[結(jié)論]該方法操作簡(jiǎn)單、分析快速、靈敏、準(zhǔn)確,可滿足日常大量食品樣品中硼砂的檢測(cè)任務(wù)。

通過(guò)對(duì)輝光放電原子發(fā)射光譜法分析鋼中超低碳光譜行為研究,考察樣品制備方法、放電電壓、電流、預(yù)濺射時(shí)間和分析時(shí)間對(duì)光譜強(qiáng)度和穩(wěn)定性的影響,建立輝光放電原子發(fā)射光譜法測(cè)定鋼中超低碳分析方法。結(jié)果表明,以波長(zhǎng)為156.143nm和249.326nm的譜線分別為碳和內(nèi)標(biāo)鐵的分析線。碳強(qiáng)度與內(nèi)標(biāo)譜線強(qiáng)度的比值與碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)呈線性關(guān)系,其線性回歸方程i=3.7765w+0.001684,并應(yīng)用此法分析l2種低合金鋼標(biāo)準(zhǔn)樣品,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=11)在5.1～12.3之間。

光電直讀光譜法測(cè)定不銹鋼中氮

鋼中鋁存在形式主要有兩種,一種以金屬固溶體存在,另一種是化合態(tài)以非金屬夾雜物形式存在。在濕法化學(xué)分析中,用無(wú)機(jī)酸溶樣時(shí),金屬鋁、鋁的硫化物均被溶解,故稱為"酸溶鋁",這些鋁的存在形式在一定范圍內(nèi)有利于細(xì)化晶粒,提高鋼的使用性

石灰作為澄清劑和硫磺作為脫色劑是糖廠在生產(chǎn)過(guò)程中必不可少的生產(chǎn)加工助劑,每年糖廠榨季都大量使用。在食品安全日益嚴(yán)峻的今天,其砷含量對(duì)最終產(chǎn)品有一定影響。采用原子熒光光度法測(cè)定石灰和硫磺的砷含量簡(jiǎn)單、便捷、高效,耗時(shí)短,效果良好?；厥章试?7%～105%之間。

本文建立了采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用檢測(cè)電子電氣產(chǎn)品材料中多環(huán)芳烴的方法。以丙酮-正己烷(1+1)為提取溶劑,利用自動(dòng)索氏提取儀提取電子電氣產(chǎn)品材料中多環(huán)芳烴,正己烷-二氯甲烷(3+2)混合液淋洗硅膠小柱凈化,氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測(cè),該方法檢測(cè)限在0.2mg/kg,加標(biāo)回收率在59%～99%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd)小于5%,線性范圍在0.1mg/l～100mg/l,相關(guān)系數(shù)(r)大于0.999。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該方法簡(jiǎn)便、可靠,能滿足電子電氣產(chǎn)品材料中多環(huán)芳烴的檢測(cè)要求。

通過(guò)先加酒石酸、硝酸溶解樣品,用氧化鑭、edta聯(lián)合掩蔽鋁來(lái)測(cè)定鈣,鹽酸沉淀鉛后測(cè)錫、鋁的試驗(yàn),采用火焰原子吸收光譜法測(cè)定錫、鈣和鋁。

提出了用空氣—乙炔原子吸收光譜法測(cè)定電纜絕緣護(hù)套中的鉛含量。鉛在0.00~11.00μg.ml-1(r=0.9991)范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系。本法的rsd≤3.17%,回收率在97.2%~103.2%之間。

介紹了熒光光譜法分析冶金石灰工作曲線的制作,試驗(yàn)了試樣粒度、壓片壓力、壓片的保壓時(shí)間對(duì)分析結(jié)果的影響,得出了最佳的分析條件。用該方法分析結(jié)果準(zhǔn)確、快速,分析成本低,滿足了降成本、快速生產(chǎn)的需要。

建立了以六次甲基四胺-鹽酸溶液褪去鍍鋅層后用還原分離-原子熒光光譜法測(cè)定鍍鋅板涂鍍層中痕量汞的方法。研究了六次甲基四胺用量、溶液酸度對(duì)測(cè)定的影響,優(yōu)化了硼氫化鉀濃度、燈電流、光電管負(fù)高壓、屏蔽氣和載氣流量、原子化器高度、原子化器溫度、試樣注入量等測(cè)試條件,并對(duì)共存元素干擾情況進(jìn)行了考察。研究結(jié)果表明,在燈電流為10ma,負(fù)高壓為-320v,載氣流量為400ml/min,屏蔽氣流量為1000ml/min,原子化器高度為8.0mm,積分時(shí)間為10.0s,斷續(xù)流動(dòng)注入溶液為1.0ml,載流溶液為鹽酸(1+19),以20.0g/l硼氫化鉀濃度(含5.0g/l氫氧化鈉)為還原劑的條件下進(jìn)行測(cè)定,熒光強(qiáng)度與汞濃度在0.20～40.0ng/ml呈良好線性關(guān)系。汞的檢出限為0.10μg/g,樣品測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.3%,加標(biāo)回收率在98%～100%之間。

通過(guò)氫化物發(fā)生原子熒光光譜法測(cè)定不銹鋼樣品中痕量砷,采用on-guardh柱去除消解液中重金屬,避免了共存金屬元素和大量基體元素鐵對(duì)砷測(cè)定的干擾,且on-guardh柱對(duì)測(cè)定無(wú)明顯干擾。結(jié)果表明:砷檢出限為0.02μg/l,采用該方法測(cè)定不銹鋼標(biāo)準(zhǔn)樣品,測(cè)定結(jié)果與理論值相符合。該方法操作簡(jiǎn)單,且大大提高了不銹鋼中痕量砷測(cè)定的靈敏度和準(zhǔn)確度。

目的:建立原子熒光光譜法,測(cè)定山麥冬中硒的含量.方法:對(duì)4個(gè)產(chǎn)地的12批山麥冬樣品微波消解后進(jìn)行分析;光電倍增管(pmt)負(fù)高壓為280v;燈電流為80ma;載氣(ar)體積流量為400ml/min.結(jié)果:硒在0~50μg/l(r=1)范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,平均回收率為95.5%(rsd=0.57%),該方法測(cè)定硒的檢出限為0.18μg/l.結(jié)論:該測(cè)定方法準(zhǔn)確可靠、重復(fù)性好,可用于山麥冬中硒含量的測(cè)定.

本文介紹了一種利用x-射線熒光光譜儀測(cè)定石灰中各物質(zhì)含量的方法。該方法操作簡(jiǎn)單,能夠快速、準(zhǔn)確地測(cè)定石灰成分,目前在我公司得到普遍應(yīng)用。

汞是一種劇毒化學(xué)物質(zhì),對(duì)環(huán)境的污染非常強(qiáng),同時(shí)也是可引起人體器官和大腦損傷的神經(jīng)毒素,所謂的"水俁病"即是汞污染造成的病癥,人體受到過(guò)量汞的污染甚至還會(huì)致死。隨著國(guó)家節(jié)能減排、綠色照明以及"逐步淘汰白熾燈"相關(guān)政策的實(shí)施推廣,熒光燈行業(yè)保持著高速增長(zhǎng)。隨著節(jié)能燈推廣數(shù)量的不斷增加,節(jié)能燈報(bào)廢后的汞污染越來(lái)越引起人們的關(guān)注。政府和消費(fèi)