電池電動(dòng)勢(shì)圖片
電池電動(dòng)勢(shì)的測(cè)量?jī)x器
電位差計(jì)是根據(jù)對(duì)消法測(cè)量原理設(shè)計(jì)的一種平衡式電壓測(cè)量?jī)x器,它與標(biāo)準(zhǔn)電池、檢流計(jì)等配合,成為電壓測(cè)量中最基本的測(cè)試設(shè)備 。
酸度計(jì)也可用于測(cè)定電動(dòng)勢(shì),其結(jié)構(gòu)組成由兩部分組成,即電極系統(tǒng)和高阻抗毫伏計(jì)。電極與待測(cè)溶液組成原電池,以毫伏計(jì)測(cè)量電極間的電位差,電位差經(jīng)放大電路放大后,由電流表或數(shù)碼管顯示 。
今天,日益發(fā)展的電子工業(yè)為電動(dòng)勢(shì)以及電壓測(cè)量提供了數(shù)字電壓表等一類全新的電子測(cè)試儀器,它們具有快速、靈敏、數(shù)字化等優(yōu)點(diǎn) 。
電池電動(dòng)勢(shì)的測(cè)量方法
電池的電動(dòng)勢(shì)不能用伏特計(jì)來(lái)測(cè)量,因?yàn)殡姵嘏c伏特計(jì)相接后,便形成了通路,有電流通過(guò),電池發(fā)生電化學(xué)變化,電極被極化,溶液濃度改變,電動(dòng)勢(shì)不能保持穩(wěn)定,且電池本身有內(nèi)阻,伏特計(jì)所量得兩極的電位差僅是電池電動(dòng)勢(shì)的一部分。利用對(duì)消法(或稱補(bǔ)償法)在電池?zé)o電流(或極小電流)通過(guò)時(shí),測(cè)得的兩極間的電位差,即為該電池的電動(dòng)勢(shì) 。
測(cè)定電池的電動(dòng)勢(shì),應(yīng)當(dāng)在可逆的條件下進(jìn)行,即通過(guò)電池的電流為無(wú)限小。若有電流通過(guò)電池,由于電池的內(nèi)電阻,要產(chǎn)生內(nèi)電勢(shì)降,測(cè)得的只能是兩電極間的端電壓,其數(shù)值要小于電池的電動(dòng)勢(shì)。用伏特計(jì)測(cè)電動(dòng)勢(shì),測(cè)量回路中有電流通過(guò),因此測(cè)不出電動(dòng)勢(shì),只能測(cè)出端電壓。鑒于上述原因,需用對(duì)消法測(cè)定電動(dòng)勢(shì),使用的儀器為電位計(jì),其線路如下圖所示。Ew為工作電池與可變電阻R、均勻滑線電阻AB構(gòu)成的一個(gè)回路,使AB上產(chǎn)生的均勻電勢(shì)降。C為可移動(dòng)的接觸點(diǎn)。當(dāng)C點(diǎn)在AB 上滑動(dòng)時(shí),在AC上可取得不同的電壓,S為已知電動(dòng)勢(shì)的標(biāo)準(zhǔn)電池,X是待測(cè)電池,K為雙向電鑰,G為檢流計(jì)。測(cè)定時(shí),使K與S接通,標(biāo)準(zhǔn)電池正極與工作電池的正極相接,負(fù)極串聯(lián)G與滑動(dòng)點(diǎn)C相接。這就相當(dāng)于在標(biāo)準(zhǔn)電池的外電路上加了一個(gè)方向相反的電勢(shì)降,其值由滑動(dòng)點(diǎn)C的位置確定。當(dāng)滑動(dòng)點(diǎn)移至某點(diǎn)C時(shí),檢流計(jì)中電流為零,則標(biāo)準(zhǔn)電池電動(dòng)勢(shì)與AC段的電勢(shì)降等值反向。使K與X相通,移動(dòng)滑動(dòng)點(diǎn)的位置至C′ 時(shí),檢流計(jì)中無(wú)電流通過(guò),則待測(cè)電池的電動(dòng)勢(shì)與AC′ 段的電勢(shì)降相等,由此可得:Es:AC=Ex:AC',所以Ex=Es*AC/AC'。AC與AC′的長(zhǎng)度可從AB上直接讀出,已知ES,于是可以求得EX。
電池電動(dòng)勢(shì)概念
電池電動(dòng)勢(shì)是電池內(nèi)各相界面上電勢(shì)差的代數(shù)和,例如右圖公式,
上述電池符號(hào)的兩邊寫成相同的金屬,表示金屬導(dǎo)線(一般為銅線) 與電極間存在接觸電勢(shì)差。ε接觸為接觸電勢(shì)差,ε液接為液體接界電勢(shì),ε+和ε-為電極與溶液界面間的電勢(shì)差。則電池電動(dòng)勢(shì)為:E=ε++ε-+ε接觸+ε液接 。
① 電極與溶液界面電勢(shì)差:金屬浸入水中,由于極性很大的水分子與金屬表面上的離子相互吸引發(fā)生水化作用,加上運(yùn)動(dòng)著的水分子的不斷碰撞,減弱了電極表面一部分金屬離子與電極上其他金屬離子之間的鍵力,使極少數(shù)金屬離子離開(kāi)電極表面進(jìn)入附近的水層中。這樣導(dǎo)致金屬電極相荷負(fù)電,溶液相荷正電。由于靜電引力,進(jìn)入溶液的金屬離子大部分聚集在金屬電極表面附近,阻礙了金屬離子繼續(xù)由電極向溶液轉(zhuǎn)移,而進(jìn)入溶液的金屬離子仍可沉積到電極表面。這種金屬離子的相間轉(zhuǎn)移,很快就會(huì)達(dá)到平衡狀態(tài)。由于離子的熱運(yùn)動(dòng),集中在電極附近的金屬離子又會(huì)向遠(yuǎn)離電極的方向擴(kuò)散。靜電引力和熱運(yùn)動(dòng)兩種因素綜合作用的結(jié)果,在兩相界面上形成一個(gè)雙電層。在溶液中的一層可分為緊密層和分散層兩部分。緊密層的厚度約為10cm,擴(kuò)散層的厚度稍大。由緊密層和分散層形成的電極電勢(shì),通常叫做絕對(duì)電極電勢(shì)。若液體不是純水,而是組成電極的金屬鹽溶液,金屬電極及其鹽溶液之間也會(huì)產(chǎn)生雙電層,由于金屬離子從溶液沉積到電極表面的速度加快,這時(shí)雙電層電勢(shì)與在純水中的情況不同。若金屬離子較容易進(jìn)入溶液,則金屬電極荷負(fù)電,只是電勢(shì)數(shù)值比在純水中要大; 若金屬離子不易進(jìn)入溶液,則溶液中的金屬離子向電極表面的沉積速度較大而使電極金屬荷正電??傊?,電極與溶液界面電勢(shì)差的符號(hào)和大小,取決于電極的金屬種類及溶液中金屬離子的濃度。
② 接觸電勢(shì)差:不同金屬的電子脫出功不同,因此,不同的金屬接觸時(shí)相互滲入的電子數(shù)目不等,使兩金屬界面上也形成雙電層結(jié)構(gòu),產(chǎn)生的電勢(shì)差稱為接觸電勢(shì)差。其數(shù)值大小,決定于金屬的本性 。
指針式電流表、電壓表、功率表,數(shù)字式功率表,電能質(zhì)量功率分析儀,標(biāo)準(zhǔn)功率源,頻率表,相位表,泄漏電流測(cè)量?jī)x,鉗形電表,電子負(fù)載,三表校驗(yàn)儀,鉗形電表校驗(yàn)儀,電測(cè)儀表多功能檢測(cè)裝置,變頻電源,變壓器測(cè)試...
光學(xué)測(cè)量?jī)x器和GPS測(cè)量?jī)x器的區(qū)別
光學(xué)測(cè)量?jī)x器和GPS測(cè)量?jī)x器的區(qū)別:前者多數(shù)采用導(dǎo)線網(wǎng),導(dǎo)線的布設(shè)要求相鄰點(diǎn)必須相互通視,而且導(dǎo)線邊的長(zhǎng)度有限。要求測(cè)站與測(cè)點(diǎn)之間通視,后者不要求相鄰點(diǎn)通視,不要求測(cè)點(diǎn)與基準(zhǔn)站同視。具體介紹 光學(xué)測(cè)...
電子測(cè)量?jī)x器的內(nèi)容簡(jiǎn)介
本書編寫思路清晰、內(nèi)容翔實(shí)、圖文并茂、文句流暢、通俗易懂,利于教學(xué),便于學(xué)生自學(xué)與訓(xùn)練。本書既可以作為電子信息類中等職業(yè)教育的教材,也可以作為從事電子信息技術(shù)工作和計(jì)量測(cè)試人員的參考書。
①計(jì)算平衡常數(shù):化學(xué)反應(yīng)處于平衡態(tài)時(shí),ΔG=0,即E=0,一個(gè)化學(xué)反應(yīng)如果能夠安排成可逆電池,則它的平衡常數(shù)和ΔG°可通過(guò)測(cè)量電動(dòng)勢(shì)來(lái)計(jì)算。
②計(jì)算焓變和熵變:通過(guò)測(cè)量不同溫度下的電動(dòng)勢(shì)可計(jì)算可逆電池中化學(xué)反應(yīng)的 ΔH、ΔS等。該法是求熱力學(xué)性質(zhì)的精度最高的方法。
③電動(dòng)勢(shì)與化學(xué)分析:E°已知時(shí),通過(guò)測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)E可求出參與反應(yīng)物質(zhì)的活度,這是電化學(xué)分析法中電位法和電位滴定的基礎(chǔ)。如參與反應(yīng)的物質(zhì)的濃度已知,則可求出活度系數(shù),電池電動(dòng)勢(shì)法是測(cè)電解質(zhì)平均活度系數(shù)的重要方法。
當(dāng)用導(dǎo)線連接原電池的兩電極,檢流計(jì)指針就會(huì)偏轉(zhuǎn),表明在兩電極之間存在電勢(shì)差,即兩電極的電勢(shì)不同。
電極電動(dòng)勢(shì)的影響因素:濃度,溶液pH,沉淀的生成,配合物的生成,弱電解質(zhì)的生成等都能對(duì)電極電勢(shì)產(chǎn)生影響。
電極電勢(shì)數(shù)值的確定:電極電勢(shì)的絕對(duì)值無(wú)法測(cè)量,必須與標(biāo)準(zhǔn)氫電極構(gòu)成電池,規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)氫電極的電極電勢(shì)為0V,通過(guò)測(cè)量電池的電動(dòng)勢(shì),獲得該電極的電極電勢(shì)。
電極電勢(shì)符號(hào)的確定:電極電勢(shì)值可正、可負(fù),由電位差計(jì)指針的偏轉(zhuǎn)來(lái)確定。正負(fù)值是相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)氫電極為零而言的。
是指電池正負(fù)電極之間的平衡電勢(shì)差,即在沒(méi)有電流通過(guò)時(shí)的兩電極之間的電勢(shì)差,通常用E表示。
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徠卡 DNA03 數(shù)字水準(zhǔn)儀檢驗(yàn)與校正記錄表 檢驗(yàn)者: 溫度 : 儀器型號(hào): 日期: 記錄者: 氣壓 : 地點(diǎn): 天氣: 1.一般性檢驗(yàn) 三腳架: 鍵盤按鈕及測(cè)量按鈕: 微動(dòng)螺旋: 調(diào)焦螺旋: 目鏡調(diào)焦螺旋: 腳螺旋: 水平度盤轉(zhuǎn)動(dòng): 望遠(yuǎn)鏡成像: 電 池 電 量: 顯示器狀態(tài): 銦鋼尺及信號(hào): 2.圓水準(zhǔn)器的檢驗(yàn)與校正 檢驗(yàn)(旋轉(zhuǎn)望遠(yuǎn)鏡 180o)次數(shù) 氣泡偏離情況 處理結(jié)果 方法: 1、整平儀器。 2、將儀器旋轉(zhuǎn) 180o。 3、原居中的氣泡是否偏離圓心而不居中。 4、用內(nèi)六角扳手改正氣泡的一半。 5、重復(fù) 1 到 4 直到圓水準(zhǔn)氣泡在任何方向都居中。 注意:氣泡校正時(shí)不能用圖中作記號(hào)(打叉)的 那個(gè)螺絲校正。 3.十字絲橫絲的檢驗(yàn)與校正 檢驗(yàn)次數(shù) 超限情況 處理結(jié)果 方法:如果儀器的視線傾斜誤差每 30m超過(guò) 30mm, 則需要校正儀器。 1、用內(nèi)六角扳手校正螺旋,直到達(dá)到儀器的 正
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隨著經(jīng)濟(jì)水平的提升和科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,我國(guó)的電子行業(yè)得到了較大發(fā)展,同時(shí)也促進(jìn)了電子測(cè)量?jī)x器的開(kāi)發(fā)運(yùn)用。電子測(cè)量?jī)x器在電子行業(yè)中具有重要的作用,其精度可以作為電子行業(yè)、甚至是國(guó)家電子技術(shù)發(fā)展水平的衡量標(biāo)準(zhǔn),因此,應(yīng)加強(qiáng)對(duì)電子測(cè)量?jī)x器發(fā)展現(xiàn)狀的分析,預(yù)測(cè)其發(fā)展前景。本文就電子測(cè)量?jī)x器的發(fā)展趨勢(shì)進(jìn)行了研究探討。
pH的測(cè)定概述
pH 值是水溶液中氫離子活度的表示方法。嚴(yán)格地說(shuō),pH 值定義為氫離子活
度的負(fù)對(duì)數(shù),即pH=-logaH ,但氫離子活度卻難以由實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確測(cè)定。在實(shí)際工作
中, pH 值按下式測(cè)定:
pH=pHs (E-Es)/k
式中: E 為含有待測(cè)溶液(pH)的原電池電動(dòng)勢(shì)(伏); Es 為含有標(biāo)準(zhǔn)緩沖液(pHs)的原電池電動(dòng)勢(shì)(伏);
k 為與溫度(t)有關(guān)的常數(shù)[k=0.05916 0.000198(t-25℃)]。
由于待測(cè)物的電離常數(shù)、介質(zhì)的介電常數(shù)和液接界電位等諸多因素均可影響pH 值的準(zhǔn)確測(cè)量,所以實(shí)驗(yàn)測(cè)得的數(shù)值只是溶液的表觀pH 值,它不能作為溶液氫離子活度的嚴(yán)格表征。盡管如此,只要待測(cè)溶液與標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的組成足夠接近,由上式測(cè)得的pH 值與溶液的真實(shí)pH 值還是頗為接近的。BPH-200A型PH計(jì)廣泛應(yīng)用于工業(yè)、電力、農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥、食品、科研和環(huán)保等領(lǐng)域。也可用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理部 門發(fā)放的標(biāo)示pH 值準(zhǔn)確至0.01pH 單位的各種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校正儀器。溶液的 pH 值使用酸度計(jì)測(cè)定。水溶液的pH 值通常以玻璃電極為指示電極、飽和甘汞電極為參比電極進(jìn)行測(cè)定。
鉛酸蓄電池的電性能用下列參數(shù)量度:電池電動(dòng)勢(shì)、開(kāi)路電壓、終止電壓、工作電壓、放電電流、容量、電池內(nèi)阻、儲(chǔ)存性能、使用壽命(浮充壽命、充放電循環(huán)壽命)等。
當(dāng)蓄電池用導(dǎo)體在外部接通時(shí),正極和負(fù)極的電化反應(yīng)自發(fā)地進(jìn)行,倘若電池中電能與化學(xué)能轉(zhuǎn)換達(dá)到平衡時(shí),正極的平衡電極電勢(shì)與負(fù)極平衡電極電勢(shì)的差值,便是電池電動(dòng)勢(shì),它在數(shù)值上等于達(dá)到穩(wěn)定值時(shí)的開(kāi)路電壓。電動(dòng)勢(shì)與單位電量的乘積,表示單位電量所能作的最大電功。但電池電動(dòng)熱與開(kāi)路電壓意義不同:電動(dòng)勢(shì)可依據(jù)電池中的反應(yīng)利用熱力學(xué)計(jì)算或通過(guò)測(cè)量計(jì)算,有明確的物理意義。后者只在數(shù)字上近于電動(dòng)勢(shì),需視電池的可逆程度而定。
電池在開(kāi)路狀態(tài)下的端電壓稱為開(kāi)路電壓。電池的開(kāi)路電壓等于電池正極電極電勢(shì)與負(fù)極電極電勢(shì)之差。
電池工作電壓是指電池有電流通過(guò)(閉路)的端電壓。在電池放電初始的工作電壓稱為初始電壓。電池在接通負(fù)載后,由于歐姆電阻和極化過(guò)電位的存在,電池的工作電壓低于開(kāi)路電壓。
電池容量是指電池儲(chǔ)存電量的數(shù)量,以符號(hào)C表示。常用的單位為安培小時(shí),簡(jiǎn)稱安時(shí)(Ah)或毫安時(shí)(mAh)。
電池的容量可以分為額定容量(標(biāo)稱容量)、實(shí)際容量。
(1)額定容量
額定容量是電池規(guī)定在在25℃環(huán)境溫度下,以10小時(shí)率電流放電,應(yīng)該放出最低限度的電量(Ah)。
a、放電率。放電率是針對(duì)蓄電池放電電流大小,分為時(shí)間率和電流率。
放電時(shí)間率指在一定放電條件下,放電至放電終了電壓的時(shí)間長(zhǎng)短。依據(jù)IEC標(biāo)準(zhǔn),放電時(shí)間率有20,10,5,3,1,0.5小時(shí)率及分鐘率,分別表示為:20Hr,10Hr,5Hr,3Hr,2Hr,1Hr,0.5Hr 等。
b、放電終止電壓。鉛蓄電池以一定的放電率在25℃環(huán)境溫度下放電至能再反復(fù)充電使用的最低電壓稱為放電終了電壓。大多數(shù)固定型電池規(guī)定以10Hr放電時(shí)(25℃)終止電壓為1.8V/只。終止電壓值視放電速率和需要而夫定。通常,為使電池安全運(yùn)行,小于10Hr的小電流放電,終止電壓取值稍高,大于10Hr的大電流放電,終止電壓取值稍低。在通信電源系統(tǒng)中,蓄電池放電的終止電壓,由通信設(shè)備對(duì)基礎(chǔ)電壓要求而定。
放電電流率是為了比較標(biāo)稱容量不同的蓄電池放電電流大小而設(shè)的,通常以10小時(shí)率電流為標(biāo)準(zhǔn),用I10表示,3小時(shí)率及1小時(shí)率放電電流則分別以I3、I1表示。
c、額定容量。固定鉛酸蓄電池規(guī)定在25℃環(huán)境下,以10小時(shí)率電流放電至終了電壓所能達(dá)到的額定容量。10小時(shí)率額定容量用C10表示。10小時(shí)率的電流值為C10/10
其它小時(shí)率下容量表示方法為:3小時(shí)率容量(Ah)用C3表示, 在25℃環(huán)境溫度下實(shí)測(cè)容量(Ah)是放電電流與放電時(shí)間(h)的乘積,閥控鉛酸固定型電池C3和I3值應(yīng)該為
C3=0.75 C10(Ah)
I3=2.5 I10(h)
1小時(shí)定容量(Ah)用C1表示,實(shí)測(cè)C1和I1值應(yīng)為C1=0.55 C10(Ah)
I1=5.5 I10(h)
(2)實(shí)際容量
實(shí)際容量是指電池在一定條件下所能輸出的電量。它等于放電電流與放電時(shí)間的乘積,單位為Ah。
電池內(nèi)阻包括歐姆內(nèi)阻和極化內(nèi)阻,極化內(nèi)阻又包括電化學(xué)極化與濃差極化。內(nèi)阻的存在,使電池放電時(shí)的端電壓低于電池電動(dòng)勢(shì)和開(kāi)路電壓,充電時(shí)端電壓高于電動(dòng)勢(shì)和開(kāi)路電壓。電池的內(nèi)阻不是常數(shù),在充放電過(guò)程中隨時(shí)間不斷變化,因?yàn)榛钚晕镔|(zhì)的組成、電解液濃度和溫度都在不斷地改變。
歐姆電阻遵守歐姆定律;極化電阻隨電流密度增加而增大,但不是線性關(guān)系,常隨電流密度的對(duì)數(shù)增大而線性增大。
蓄電池經(jīng)歷一次充電和放電,稱為一次循環(huán)(一個(gè)周期)。在一定放電條件下,電池工作至某一容量規(guī)定值之前,電池所能承受的循環(huán)次數(shù),稱為循環(huán)壽命。
各種蓄電池使用循環(huán)次數(shù)都有差異,傳統(tǒng)固定型鉛酸電池約為500~600次,起動(dòng)型鉛酸電池約為300~500次。閥控式密封鉛酸電池循環(huán)壽命為1000~1200次。影響循環(huán)壽命的因素一是廠家產(chǎn)品的性能,二是維護(hù)工作的質(zhì)量。固定型鉛電池用壽命,還可以用浮充壽命(年)來(lái)衡量,閥控式密封鉛酸電池浮充壽命在10年以上。
對(duì)于起動(dòng)型鉛酸蓄電池,按我國(guó)機(jī)電部頒標(biāo)準(zhǔn),采用過(guò)充電耐久能力及循環(huán)耐久能力單元數(shù)來(lái)表示壽命,而不采用循環(huán)次數(shù)表示壽命。即過(guò)充電單元數(shù)應(yīng)在4以上,循環(huán)耐久能力單元數(shù)應(yīng)在3以上。
電池的能量是指在一定放電制度下,蓄電池所能給出的電能,通常用瓦時(shí)(Wh)表示。
電池的能量分為理論能量和實(shí)際能量。理論能量W理可用理論容量和電動(dòng)勢(shì)(E)的乘積表示,即
W理=C理E
電池的實(shí)際能量為一定放電條件下的實(shí)際容量C實(shí)與平均工作電壓U平的乘積,即
W實(shí)=C實(shí)U平
常用比能量來(lái)比較不同的電池系統(tǒng)。比能量是指電池單位質(zhì)量或單位體積所能輸出的電能,單位分別是Wh/kg或Wh/L。
比能量有理論比能量和實(shí)際比能量之分。前者指1 kg電池反應(yīng)物質(zhì)完全放電時(shí)理論上所能輸出的能量。實(shí)際比能量為1 kg電池反應(yīng)物質(zhì)所能輸出的實(shí)際能量。
由于各種因素的影響,電池的實(shí)際比能量遠(yuǎn)小于理論比能量。實(shí)際比能量和理論比能量的關(guān)系可表示如下:
W實(shí)= W理·KV·KR·Km
式中 KV-電壓效率; KR-反應(yīng)效率; Km-質(zhì)量效率。
電壓效率是指電池的工作電壓與電動(dòng)勢(shì)的比值。電池放電時(shí),由于電化學(xué)極化、濃差極化和歐姆壓降,工作電壓小于電動(dòng)勢(shì)。
反應(yīng)效率表示活性物質(zhì)的利用率。
電池的比能量是綜合性指標(biāo),它反映了電池的質(zhì)量水平,也表明生產(chǎn)廠家的技術(shù)和管理水平。
蓄電池在貯存期間,由于電池內(nèi)存在雜質(zhì),如正電性的金屬離子,這些雜質(zhì)可與負(fù)極活性物質(zhì)組成微電池,發(fā)生負(fù)極金屬溶解和氫氣的析出。又如溶液中及從正極板柵溶解的雜質(zhì),若其標(biāo)準(zhǔn)電極電位介于正極和負(fù)極標(biāo)準(zhǔn)電極電位之間,則會(huì)被正極氧化,又會(huì)被負(fù)極還原。所以有害雜質(zhì)的存在,使正極和負(fù)極活性物質(zhì)逐漸被消耗,而造成電池喪失容量,這種現(xiàn)象稱為自放電。
電池自放電率用單位時(shí)間內(nèi)容量降低的百分?jǐn)?shù)表示:即用電池貯存前(C10')(C10")容量差值和貯存時(shí)間T(天、月)的容量百分?jǐn)?shù)表示
銀鋅蓄電池電動(dòng)勢(shì)的變化,主要受正極板的化學(xué)反應(yīng)階段性影響,而與電解液的密度無(wú)關(guān)。 銀鋅蓄電池正、負(fù)極的電極電位φ與氫氧化鉀百分比濃度N的關(guān)系如圖1所示。從圖1中可以看出氫氧化鉀濃度變化(相當(dāng)于密度變化)時(shí),正、負(fù)極的電極電位都要變化,但它們的差值即電池的電動(dòng)勢(shì)基本保持不變。因此,銀鋅蓄電池的電動(dòng)勢(shì)與電解液的密度無(wú)關(guān)。
從圖1中可以看出,銀鋅蓄電池的電動(dòng)勢(shì)隨正極活性物質(zhì)的變化而有所不同。在放電過(guò)程中的第一階段,正極的電極電位主要取決于過(guò)氧化銀的電極電位。但在放電過(guò)程中,部分過(guò)氧化銀生成氧化銀,氧化銀的電極電位較低,所以正極電極電位逐漸下降,因此電動(dòng)勢(shì)隨正極電極電位的下降而減小。放電過(guò)程的第二階段,正極電極電位變成以氧化銀的電極電位為主,電極電位有所降低,因此電動(dòng)勢(shì)仍將繼續(xù)下降,但比第一階段緩慢。
與鉛蓄電池一樣,銀鋅蓄電池的內(nèi)電阻也由極板電阻、電解液電阻和極板與電解液的接觸電阻組成。由于銀鋅蓄電池在充、放電過(guò)程中不消耗氫氧化鉀,因此內(nèi)電阻的變化受電解液的影響較小,主要由極板生成物質(zhì)的電阻決定。例如在放電過(guò)程的第一階段,正極板生成阻值較高的氧化銀,負(fù)極板也部分被氫氧化鋅所遮蓋,因此內(nèi)電阻將逐漸增大。笫二階段由于正極板生成導(dǎo)電性很好的銀,因此內(nèi)電阻反而有所減小。
放電時(shí)電壓的變化情形如圖2所示,銀鋅蓄電池的放電電壓也有明顯的階段性。
放電過(guò)程的第一階段,一方面電動(dòng)勢(shì)要減小,一方面內(nèi)壓降隨內(nèi)電阻的加大而增大,因此端電壓下降較快,如圖2中AB段。第二階段電動(dòng)勢(shì)繼續(xù)下降,但比較緩慢,而內(nèi)壓降則隨內(nèi)電阻的減小而減小,因此端電壓保持不變,如圖2中BC段。到C點(diǎn)以后,剩下的活性物質(zhì)已經(jīng)很少,若過(guò)量放電,端電壓將迅速降低到D點(diǎn)或0伏,單體電池的終了電壓一般取1.3-1.1 V。
由于放電的第二階段有銀與過(guò)氧化銀結(jié)合,生成氧化銀后參與放電反應(yīng),所以這個(gè)階段持續(xù)的時(shí)問(wèn)一般都大于放電總時(shí)間的70%,成為放電的主要階段。